Планинското строителство започва в края на неогена. Неогенска фауна и флора. Минералите от неогенския период

Кайнозойска ера

Кайнозойската ера - ерата на новия живот - започва преди около 67 милиона години и продължава и в наше време. В тази епоха се формират съвременният релеф, климат, атмосфера, флора и фауна и човекът.

Кайнозойската ера е разделена на три периода: палеоген, неоген и кватернер.

Палеогенски период

Палеогенският период (в превод - роден отдавна) се разделя на три епохи: палеоцен, еоцен и олигоцен.

През палеогенския период все още съществува северният континент Атлантия, отделен от Азия с широк проток. Австралия и Южна Америка широко придобиха съвременни форми. Южна Африка се образува с остров Мадагаскар, на мястото на северната му част имаше големи и малки острови. Индия под формата на остров се доближава почти до Азия. В началото на палеогенския период сушата потъва, в резултат на което морето залива големи площи.

През еоцена и олигоцена протичат планиностроителни процеси (алпийска орогенеза), които образуват Алпите, Пиренеите и Карпатите. Продължава формирането на Кордилерите, Андите, Хималаите, планините на Централна и Южна Азия. На континентите се образуват въглищни пластове. През този период сред морските седименти преобладават пясъци, глини, мергели и вулканични скали.

Климатът се променя няколко пъти, като става или топъл и влажен, или сух и хладен. В северното полукълбо падна сняг. Климатичните зони бяха ясно проследени. Имаше сезони.

Плитките морета от палеогенския период са били обитавани от огромен брой нумулити, чиито подобни на монети черупки често затрупват палеогенски отлагания. Имаше сравнително малко главоноги. От някога многобройните родове са останали само няколко, живеещи предимно в наше време. Имаше много коремоноги, радиолярии, гъби. Като цяло повечето безгръбначни от палеогенския период се различават от безгръбначните, живеещи в съвременните морета.

Броят на костните риби се увеличава, а броят на ганоидните риби става по-малък.

В началото на палеогенския период торбестите бозайници се разпространяват значително. Те имаха много общи черти с влечугите: размножаваха се чрез снасяне на яйца; често тялото им е било покрито с люспи; структурата на черепа приличаше на структурата на черепа на влечугите. Но за разлика от влечугите, торбестите имаха постоянна телесна температура и хранеха малките си с мляко.

Сред торбестите бозайници имаше тревопасни животни. Те приличаха на съвременни кенгурута и торбести мечки. Имаше и хищници: торбест вълк и торбест тигър. Много насекомоядни се заселват в близост до водоеми. Някои торбести животни са се приспособили към живота на дърветата. Торбестите раждат недоразвити малки, които след това са били отглеждани дълго време в кожни торбички на корема си.

Много торбести са яли само един вид храна, например коала - само листа от евкалипт. Всичко това, заедно с други примитивни черти на организацията, доведе до изчезването на торбестите. По-напредналите бозайници раждат развити малки и се хранят с разнообразна растителност. Освен това, за разлика от непохватните торбести, те лесно избягаха от хищници. Предците на съвременните бозайници започват да обитават земята. Само в Австралия, която се отдели рано от другите континенти, еволюционният процес изглежда замръзва. Тук царството на торбестите е оцеляло и до днес.

През еоцена се появяват първите коне (Eohippus) - малки животни, живеещи в гори близо до блата. На предните крака имаха пет пръста, на четири от тях имаше копита, на задните - три копита. Имаха малка глава на къса шия и 44 зъба. Кътниците бяха ниски. Това предполага, че животните са се хранили предимно с мека растителност.

Еохипус.

Впоследствие климатът се промени и на мястото на блатистите гори се образуват сухи степи с твърда трева.

Потомците на Eohippus, Orohippus, бяха почти еднакви по размер, но имаха високи тетраедрични кътници, с които можеха да смилат доста жилава растителност. Черепът на Orohippus е по-подобен на този на съвременния кон, отколкото на Eohippus. Той е със същия размер като черепа на лисица.

Потомците на орогипуса - мезохипуса - се приспособиха към новите условия на живот. На предните и задните им крака останаха три пръста, средните от които бяха по-големи и по-дълги от страничните. Това позволи на животните да тичат бързо по твърда земя. Малките меки копита на Eohippus, приспособени към меки блатни почви, се превръщат в истинско копита. Мезогип са с размерите на съвременен вълк. Те населявали олигоценските степи на големи стада.

Потомците на мезогипуса - мерихип - били с размерите на магаре. Имаха цимент по зъбите си.

Мерихипус.

През еоцена се появяват предците на носорози - големи животни без рога. В края на еоцена от тях произхождат унтатериите. Имаха три чифта рога, дълги зъби като кама и много малък мозък.

Titanotheres, с размерите на съвременните слонове, също бяха представители на животните от еоцена, имаха големи разклонени рога. Зъбите на титанотери бяха малки, вероятно животните се хранеха с мека растителност. Те живееха на ливади в близост до множество реки и езера.

Арсенотериумът имаше чифт големи и малки рога. Дължината на тялото им достига 3 м. Далечните потомци на тези животни са домени, малки копитни животни, живеещи в наше време.

Арсенотериум.

На територията на съвременен Казахстан през олигоценския период климатът е топъл и влажен. Много безроги елени живееха в горите и степите. Тук са открити и дълговрати индрикотерии. Дължината на тялото им достигала 8 м, а височината около 6 м. Индрикотериите се хранели с мека растителна храна. Когато климатът стана сух, те изчезнаха от липса на храна.

Индрикотериум.

В еоценския период се появяват предците на живия хобот - животни с размерите на съвременен тапир. Техните бивни бяха малки, а хоботът беше удължена горна устна. От тях се спускаха динотерии, чиято долна челюст се спускаше под прав ъгъл. В края на челюстите имаше бивни. Динотериите вече имаха истински стволове. Те живееха във влажни гори с буйна растителност.

В края на еоцена се появяват първите представители на слоновете - палеомастодонти и първите представители на зъбите и беззъбите китове сирени.

Някои предци на маймуни и лемури са живели на дървета, хранещи се с плодове и насекоми. Имаха дълги опашки, които им помагаха да се катерят по дърветата, и крайници с добре развити пръсти.

През еоцена се появяват първите прасета, бобри, хамстери, дикобрази, малки безгърби камили, първите прилепи, широконоси маймуни, а в Африка и първите големи маймуни.

Хищните креодонти, малки, подобни на вълци животни, все още не са имали истински „хищни“ зъби. Зъбите им бяха почти еднакви по размер, структурата на скелета беше примитивна. През еоцена те дават началото на истински хищници с диференцирани зъби. В хода на еволюцията всички представители на кучета и котки са се развили от тези хищници.

Палеогенският период се характеризира с неравномерно разпределение на фауната по континентите. Тапирите, титанотерите са се развили главно в Америка, хоботните и хищните - в Африка. Торбените продължават да живеят в Австралия. Така постепенно фауната на всеки континент придобива индивидуален характер.

Палеогенните земноводни и влечуги не се различават от съвременните.

Появиха се много беззъби птици, които също са характерни за нашето време. Но заедно с тях са живели огромни нелетящи птици, напълно изчезнали през палеогена - диатрима и фороракос.

Диатримата е била висока 2 м с дълъг до 50 см клюн. На силни лапи тя имаше четири пръста с дълги нокти. Диатрима живееше в сухи степи, хранеше се с дребни бозайници и влечуги.

Диатрима.

Фороракос достига 1,5 м височина. Острата му кука половин метров клюн беше много страшно оръжие. Тъй като имаше малки, неразвити крила, не можеше да лети. Дългите и силни крака на Phororacos показват, че те са били отлични бегачи. Според някои изследователи родното място на тези огромни птици е Антарктида, покрита по това време с гори и степи.

Фороракос.

В периода на палеогена се променя и растителната покривка на Земята. Появяват се много нови родове покритосеменни растения. Появиха се две растителни зони. Първият, обхващащ Мексико, Западна Европа и Северна Азия, беше тропически регион. Тук доминираха вечнозелени лаври, палми, мирти, гигантски секвои, тропически дъбове и дървесни папрати. На територията на съвременна Европа растяха кестени, дъбове, лаври, камфорни дървета, магнолии, хлебни дървета, палми, arborvitae, араукария, грозде, бамбук.

През еоцена климатът става още по-топъл. Има много сандалово и сапунено дърво, евкалипт, канела. В края на еоцена климатът става малко по-студен. Появяват се тополи, дъбове, кленове.

Втората растителна зона обхващаше Северна Азия, Америка и съвременната Арктика. Тази област беше умерена зона. Там растяха дъбове, кестени, магнолии, буки, брези, тополи, калина. Малко по-малко бяха секвоя, гинко. Понякога имаше палми и ели. Горите, чиито останки от дърветата с времето се превърнаха в кафяви въглища, бяха много мочурливи. В тях преобладаваха иглолистни дървета, извисяващи се над блатата върху множество въздушни корени. На по-сухи места растяха дъбове, тополи и магнолии. Бреговете на блатата бяха покрити с тръстика.

През палеогенския период се образуват множество находища на кафяви въглища, нефт, газ, манганови руди, илменит, фосфорити, стъклени пясъци и оолитни железни руди.

Палеогенският период е продължил 40 милиона години.

Неогенски период

Неогенският период (в превод новороден) е разделен на два раздела: миоцен и плиоцен. През този период Европа е свързана с Азия. Два дълбоки залива, възникнали на територията на Атлантия, впоследствие разделиха Европа от Северна Америка. Африка беше напълно оформена, формирането на Азия продължи.

На мястото на съвременния Берингов проток продължава да съществува провлак, свързващ Североизточна Азия със Северна Америка. От време на време този провлак беше наводнен от плитко море. Океаните са придобили модерна форма. Благодарение на планинските строителни движения се образуват Алпите, Хималаите, Кордилерите и източноазиатските вериги. В подножието им се образуват вдлъбнатини, в които се отлагат дебели пластове от седиментни и вулканични скали. Два пъти морето наводняваше огромни площи от континентите, полагайки глина, пясък, варовик, гипс и сол. В края на неогена повечето континенти са освободени от морето. Климатът на неогенския период е бил доста топъл и влажен, но малко по-хладен в сравнение с климата на палеогенския период. В края на неогена постепенно придобива съвременни черти.

Органичният свят също става подобен на съвременния. Примитивните креодонти са изгонени от мечки, хиени, куници, кучета, язовци. Бидейки по-мобилни и с по-сложна организация, те се адаптираха към различни условия на живот, прихващаха плячка от креодонти и торбести хищници и понякога се хранеха с тях.

Наред с видовете, които, след като са се променили, оцеляха до нашето време, имаше и видове хищници, които изчезнаха през неогена. Те включват предимно саблезъбия тигър. Наречен е така, защото горните му зъби бяха дълги до 15 см и бяха леко извити. Те стърчаха от затворената уста на животното. За да ги използва, саблезъбият тигър трябваше да отвори широко устата си. Тигрите ловуваха коне, газели, антилопи.

Саблезъб тигър.

Потомците на палеогеона Мерихип, Хипарионите, вече имаха зъби като на съвременния кон. Малките им странични копита не докосваха земята. Копитата на средните пръсти станаха по-големи и по-широки. Те държали животните добре на твърда земя, давали им възможност да разкъсват снега, за да извадят храна изпод него и да се предпазят от хищници.

Наред със северноамериканския център за развитие на конете имаше и европейски. Въпреки това, в Европа древните коне са изчезнали в началото на олигоцена, без да оставят потомци. Най-вероятно те са били унищожени от множество хищници. В Америка древните коне продължиха да се развиват. Впоследствие те дадоха истински коне, които през Беринговия провлак проникват в Европа и Азия. В Америка конете са измрели в началото на плейстоцена, а големи стада съвременни мустанги, свободно пасящи в американските прерии, са далечни потомци на коне, донесени от испанските колонизатори. Така между Новия и Стария свят е имало своеобразен обмен на коне.

В Южна Америка са живели гигантски ленивци - мегатерии (до 8 м дължина). Застанали на задните си крака, те ядяха листата на дърветата. Мегатерия имаше дебела опашка, нисък череп с малък мозък. Предните им крака бяха много по-къси от задните. Бидейки непохватни, те станаха лесна плячка за хищници и затова напълно изчезнаха, без да оставят потомци.

Промяна климатични условиядоведе до образуването на обширни степи, което благоприятства развитието на копитните животни. Множество артиодактили - антилопи, кози, бизони, овни, газели, чиито силни копита са били добре приспособени към бързо бягане в степите, произхождат от малки безроги елени, които са живели на блатиста почва. Когато имаше толкова много артиодактили, че започна да се усеща недостиг на храна, някои от тях се заселиха в нови местообитания: скали, горски степи, пустини. От подобни на жирафи безгърби камили, живеещи в Африка, произхождат истинските камили, обитаващи пустините и полупустините на Европа и Азия. Гърбицата с хранителни вещества позволявала на камилите да остават без вода и храна за дълго време.

Горите са били обитавани от истински елени, от които някои видове се срещат и днес, а други, като megaloceras, които са били един и половина пъти по-големи от обикновените елени, са напълно изчезнали.

Жирафите живееха в горско-степните зони, хипопотами, прасета и тапири живееха в близост до езера и блата. Носорози и мравояди живееха в гъсти храсти.

Сред хоботните се появяват мастодонти с прави дълги зъби и истински слонове.

Лемури, маймуни, големи маймуни живеят по дърветата. Някои лемури са преминали към сухоземен начин на живот. Движеха се на задните си крака. Достигна 1,5 м височина. Хранели се предимно с плодове и насекоми.

Гигантската птица динорнис, която живееше в Нова Зеландия, достига 3,5 м височина. Главата и крилата на динорниса бяха малки, клюнът беше недоразвит. Движеше се по земята на дълги здрави крака. Динорнис е оцелял до кватернерния период и очевидно е бил унищожен от човека.

В неогенския период се появяват делфини, тюлени, моржове - видове, които живеят в съвременни условия.

В началото на неогенския период в Европа и Азия е имало много хищни животни: кучета, саблезъби тигри, хиени. Тревопасните животни са доминирани от мастодонти, елени и еднороги носорози.

В Северна Америка месоядните са представени от кучета и саблезъби тигри, а тревопасните от титанотери, коне и елени.

Южна Америка беше донякъде изолирана от Северна. Представители на фауната му бяха торбести, мегатерии, ленивци, броненосци, широконоси маймуни.

В периода на горния миоцен се осъществява обмен на фауна между Северна Америка и Евразия. Много животни се преместиха от континента на континента. Северна Америка е обитавана от мастодонти, носорози, хищници, а конете се преселват в Европа и Азия.

С началото на лигоцена в Азия, Африка и Европа се заселват безроги носорози, мастодонти, антилопи, газели, прасета, тапири, жирафи, саблезъби тигри и мечки. Въпреки това, през втората половина на плиоцена, климатът на Земята става хладен и животни като мастодонти, тапири, жирафи се преместват на юг, а на тяхно място се появяват бикове, бизони, елени и мечки. През плиоцена връзката между Америка и Азия е прекъсната. В същото време комуникацията между Северна и Южна Америка беше възобновена. Северноамериканската фауна мигрира в Южна Америка и постепенно заменя фауната си. От местната фауна са останали само броненосци, ленивци и мравояди, разпространяват се мечки, лами, прасета, елени, кучета и котки.

Австралия беше изолирана от други континенти. Следователно значителни промени във фауната не са настъпили там.

Сред морските безгръбначни по това време преобладават двучерупчести и коремоноги, морски таралежи. Бриозойните и коралите образуват рифове в Южна Европа. Проследени са арктическите зоогеографски провинции: северната, която включва Англия, Холандия и Белгия, южната - Чили, Патагония и Нова Зеландия.

Соленоводната фауна се е разпространила силно. Неговите представители са обитавали големи плитки морета, образувани на континентите в резултат на настъпването на неогенско море. В тази фауна напълно липсват корали, морски таралежи и звезди. По отношение на броя на родовете и видовете мекотелите са значително по-ниски от мекотелите, които са обитавали океана с нормална соленост. Въпреки това по отношение на броя на индивидите те са в пъти по-големи от океанските. Черупките на малки соленоводни мекотели буквално заливат седиментите на тези морета. Рибите вече не се различават от съвременните.

По-хладният климат предизвика постепенното изчезване на тропическите форми. Климатичната зоналност вече е добре проследена.

Ако в началото на миоцена флората почти не се различава от палеогена, то в средата на миоцена палми и лаври вече растат в южните райони, иглолистни дървета, габър, тополи, елши, кестени, дъбове, брези и тръстика преобладават в средните ширини; на север - смърчове, борове, острици, брези, габър, върби, буки, ясени, дъбове, кленове, сливи.

През плиоценския период в Южна Европа все още е имало лаври, палми, южни дъбове. Наред с тях обаче има ясен и топола. В Северна Европа топлолюбивите растения са изчезнали. Тяхното място заеха борове, смърчове, брези, габър. Сибир е покрит с иглолистни гори, а орехи се срещат само в речните долини.

В Северна Америка през миоцена топлолюбивите форми постепенно се заменят с широколистни и иглолистни. В края на плиоцена тундрата е съществувала в северната част на Северна Америка и Евразия.

Находища на нефт, горими газове, сяра, гипс, въглища, железни руди и каменна сол се свързват с находища от неогенския период.

Периодът на неогена е продължил 20 милиона години.

Кватернерен период

Кватернерният период е разделен на два раздела: плейстоцен (времето на почти нов живот) и холоцен (времето на напълно нов живот). Четири големи заледявания са свързани с кватернерния период. Те получиха следните имена: Gunz, Mindel, Ris и Würm.

През кватернерния период континентите и океаните придобиват съвременната си форма. Климатът се е променял многократно. В началото на плиоценския период настъпва общо издигане на континентите. Огромният ледник Гунц се движеше от север, носейки със себе си голямо количество отломки. Дебелината му достига 800 м. На големи петна обхваща по-голямата част от Северна Америка и алпийския район на Европа. Под ледника се намираше Гренландия. След това ледникът се стопи и отпадъчният материал (морена, камъни, пясъци) остана на повърхността на почвата. Климатът стана относително топъл и влажен. По това време островите на Англия са отделени от Франция с речна долина, а Темза е приток на Рейн. Черно и Азовско море бяха много по-широки от съвременните, а Каспийското беше по-дълбоко.

В Западна Европа са живели хипопотами, носорози, коне. Слоновете, високи до 4 м, са обитавали територията на съвременна Франция. На територията на Европа и Азия са открити лъвове, тигри, вълци, хиени. Най-големият хищник от онова време е пещерната мечка. Той е с почти една трета по-голям от съвременните мечки. Мечката живеела в пещери, хранела се предимно с растителност.

Пещерна мечка.

Тундрата и степите на Евразия и Северна Америка са били обитавани от мамути, достигащи 3,5 м височина. На гърба си имаха голяма гърбица с мастни запаси, което им помагаше да понасят глада. Дебелата вълна и дебелият слой подкожна мазнина са предпазвали мамутите от студа. С помощта на силно развити извити бивни те гребаха сняг в търсене на храна.

Мамут.

Ранноплейстоценските растения са представени главно от кленове, брези, смърчове и дъбове. Тропическата растителност вече не е напълно различна от съвременната.

Ледникът Минделски достига до територията на съвременната Московска област, покрива Северен Урал, горното течение на Елба и част от Карпатите.

В Северна Америка ледникът се е разпространил в по-голямата част от Канада и северната част на Съединените щати. Дебелината на ледника достига 1000 м. Впоследствие ледникът се стопи, а донесеният от него детритен материал покрива почвата. Вятърът премести този материал, водите го измиха, образувайки постепенно мощни пластове от льос. Морското равнище се е повишило значително. Долините на северните реки бяха наводнени. Между Англия и Франция се образува проток.

В Западна Европа растяха гъсти гори от дъбове, брястове, тисове, буки и планински ясен. Имаше рододендрони, смокини, чемшир. Следователно климатът по това време беше много по-топъл от днешния.

Типичната полярна фауна (арктическа лисица, полярен вълк, северен елен) се премества в северната тундра. Заедно с тях живеят мамути, вълнени носорози, елен с големи рога. Вълнестият носорог беше покрит с гъста дълга коса. Достигаше височина 1,6 м, дължина около 4 м. На главата си вълнестият носорог имаше два рога: остър голям, дълъг до един метър, и по-малък, разположен зад големия.

Вълнест носорог.

Еленът с големи рога имаше огромни рога, напомнящи по форма рога на съвременен лос. Разстоянието между краищата на рогата достигало 3 м. Тежили около 40 кг. Еленът с голям рога е бил широко разселен в Европа и Азия и е оцелял до холоцена.

Голям елен.

Южно от тундрата са живели бизони с дълги рога, коне, елени, сайги, кафяви и пещерни мечки, вълци, лисици, носорози, пещерни и обикновени лъвове. Пещерните лъвове били почти една трета по-големи от обикновените. Имаха гъста козина и дълги рошави гриви. Имаше пещерни хиени, почти два пъти по-големи от съвременните хиени. Хипопотамите са живели в южната част на Европа. В планините живеели овце и кози.

Рисското заледяване покрива дебел - до 3000 m - слой лед в северната част на Западна Европа, два дълги ледника достигат територията на днепропетровск, Тиманския хребет и горното течение на Кама.

Ледът покри почти цялата северна част на Северна Америка.

В близост до ледниците са живели мамути, северни елени, арктически лисици, бели яребици, бизони, вълнени носорози, вълци, лисици, кафяви мечки, зайци, мускусни волове.

Мамутите и вълнените носорози се разпространили до границите на съвременна Италия, заселили се на територията на днешна Англия и Сибир.

Ледникът се стопи и морското равнище се повиши отново, което го накара да наводни северното крайбрежие на Западна Европа и Северна Америка.

Климатът остава влажен и студен. Разпространяват се гори, в които растат смърч, габър, елша, брези, борове, кленове. В горите са живели турове, елени, рисове, вълци, лисици, зайци, сърни, диви свине, мечки. Носорози са срещнати в лесостепната зона. Стада бизони, бизони, коне, сайги и щрауси бродеха в обширните южни степи, които се бяха образували. Ловувани са от диви кучета, лъвове, хиени.

Вурмското заледяване покри с лед северната част на Западна Европа, съвременната територия на европейската част на Съветския съюз до ширините на Минск, Калинин и горното течение на Волга. Ледникови петна покриваха северната част на Канада. Дебелината на ледника достига 300–500 м. Неговите крайни и дънни морени формират съвременния моренен пейзаж. В близост до ледниците се появиха студени и сухи степи. Там растяха джуджета и върби. На юг започва тайгата, където растат смърчове, борове и лиственици. В тундрата живееха мамути, вълнени носорози, мускусни волове, полярни лисици, северни елени, бели зайци и яребици; в степната зона - коне, носорози, сайги, бикове, пещерни лъвове, хиени, диви кучета; порове, земни катерици; в гората - елени, рисове, вълци, лисици, бобри, мечки, турове.

Ледникът Вурм се оттегля постепенно. Стигайки до Балтийско море, той спря. В близост са се образували множество езера, където са се отлагали т. нар. лентови глини - скала с редуващи се пластове пясък и глина. Пясъчните слоеве се отлагат през лятото, когато се образуват бързи потоци в резултат на интензивно топене на леда. През зимата водата имаше по-малко, силата на потоците отслабваше и водата можеше да носи и отлага само малки частици, от които се образуваха пластове глина.

Финландия по това време изглеждаше като архипелаг. Балтийско море беше свързано с широк проток с Северния ледовит океан.

По-късно ледникът се оттегли в центъра на Скандинавия, на север се образува тундра, а след това тайгата. Носорозите и мамутите измират. Полярните форми на животни мигрират на север. Фауната постепенно придобива модерен вид. Въпреки това, за разлика от съвременния, той се характеризира със значителен брой индивиди. Огромни стада бизони, сайги, коне обитаваха южните степи.

В саваните на Европа живееха лъвове, хиени, понякога тук идваха тигри. В горите му имаше обиколки, снежни леопарди. Имаше много по-модерни представители на горската фауна. А самите гори заемаха голяма площ.

В пълноводните реки на Европа имаше много риба. И гигантски стада северни елени и мускусни волове се разхождаха по тундрата.

Гигантски динорни, нелетящи птици - моа, додо - все още живеят в Нова Зеландия. В Мадагаскар се срещат епиорни, подобни на щраус, достигащи височина 3-4 м. Яйцата им сега са в блатата на острова. Пътнически гълъби през 19 век заселили се в Америка на огромни стада. Големите ауки живееха близо до Исландия. Всички тези птици са били унищожени от човека.

С кватернерния период се свързват находищата на злато, платина, диаманти, изумруди, сапфири, както и образуването на находища от торф, желязо, пясък, глина и льос.

Кватернерният период продължава и до днес.

Човешки произход

Кватернерният период се нарича още антропогенен (раждане на човек). От древни времена хората са мислили как са се появили на Земята. Ловните племена вярвали, че хората произлизат от животни. Всяко племе е имало свой прародител: лъв, мечка или вълк. Тези животни се смятали за свети. Ловът им беше строго забранен.

Според древните вавилонци бог Бел е създал човека от глина. Гърците смятали, че създателят на хората е царят на боговете Зевс.

Древногръцките философи се опитвали да обяснят появата на човека на Земята с по-земни причини. Анаксимандър (610-546 г. пр. н. е.) обяснява произхода на животните и хората чрез действието на слънцето върху калта и водата. Анаксагор (500-428 г. пр. н. е.) вярвал, че хората произлизат от рибите.

През Средновековието се е смятало, че Бог е създал човека от глина „по свой образ и подобие“.

Шведският учен Карл Линей (1770–1778), въпреки че вярва в божествения произход на човека, въпреки това в своята систематика съчетава човека с маймуните.

Професорът от Московския университет Карл Францевич Рулие (1814–1858) твърди, че отначало на Земята се появяват морски организми, които след това се преместват към бреговете на водните обекти. По-късно започнаха да живеят на сушата. Човекът, според него, произлиза от животните.

Френският изследовател Жорж Бюфон (1707–1788) подчертава анатомичните прилики между хората и животните. Френският учен Жан-Батист Ламарк (1744–1829) в книгата си Философия на зоологията, публикувана през 1809 г., защитава идеята, че човекът е потомък на големи маймуни.

Чарлз Дарвин (1809-1882) в книгата си "Произходът на човека и сексуалният подбор" анализира в светлината на теорията за естествения подбор проблема за произхода на човека от животинските предци. За да се формира човек, пише Дарвин, той трябваше да освободи ръцете си. Най-голямата сила на човека се крие в умствената дейност, която в крайна сметка го доведе до производството на каменни оръдия на труда.

Фридрих Енгелс обясни причините за освобождаването на ръцете при маймуноподобните предци на хората и показа ролята на труда при формирането на човека.

Теорията за произхода на човека от маймуноподобни предци беше посрещната с възмущение от повечето изследователи. Имахме нужда от доказателство. И имаше доказателства. Холандският изследовател Юджийн Дюбоа открива останките на питекантропите в Ява - същества, които имат както човешки, така и маймунски знаци, следователно те представляват преходен етап от маймуна към човек. Професор от Пекинския медицински институт Дейвидсън Блек през 1927 г. открива останките на синантроп, много подобен на питекантроп. През 1907 г. в Германия са открити останките на европейски роднина на питекантропа, човекът от Хайделберг. През 1929 г. антропологът Реймънд Дарт открива останките на австралопитека в Южна Африка. И накрая, Л. Лийки и неговият син Р. Лики през 1931 и 1961 г. откриват останките на най-древните австралопитеци - Zinjantrops, обитавали Южна Африка преди 2,5 милиона години.

Заедно с останките на зинджантропите са открити каменни оръдия на труда от нацепени камъчета и фрагменти от кости. Следователно Зинджантропите използвали инструменти и ловували дивеч. В структурата им все още имаше много маймуни, но те вече ходеха на крака, имаха сравнително голям мозък и човешки зъби. Всичко това даде основание на изследователите да причислят зинджантропите към най-древните хора.

Как се е развил човекът?

В началото на палеогенския период някои от насекомоядните бозайници се адаптират към живота в дърветата. Те дават началото на полумаймуни, а от последните през еоцена на свой ред произлизат тесноносите и широконосите маймуни. В олигоценските гори на Африка са живели малки маймуни - проплиопитекус - предците на миоценския дриопитек, широко разселени в тропическите гори на Африка, Европа и Азия. На повърхността на долните кътници на дриопитекус имаше пет туберкула, както при съвременните маймуни. Всички съвременни човекоподобни маймуни произлизат от дриопитека и вероятно от форми, подобни на тях.

В края на миоцена настъпва забележимо охлаждане. На мястото на тропическите гори се образуват степи и лесостепи. Някои маймуни се преместиха на юг, където продължиха да растат гъсти тропически гори. Други останаха на мястото си и постепенно се приспособиха към новите условия на живот. Движейки се по земята, те са загубили навика да се катерят по дърветата. Неспособни да носят плячка в относително слаби челюсти, те я носеха в предните си лапи. Следователно те се движеха на задните си крака, което в крайна сметка доведе до разделянето на крайниците на крака и ръце. В резултат на ходене на два крака, фигурата на антропоидната маймуна постепенно се изправи, ръцете станаха по-къси, краката, напротив, бяха по-дълги и по-мускулести. Палецът на крака постепенно става по-дебел и по-близо до другите пръсти, което улеснява ходенето по твърда земя.

При ходене направо шията се изправя. Голямата уста беше намалена, тъй като вече не беше необходимо да се разкъсва плячката. Освободена от ходене и катерене, ръката ставаше все по-сръчна. Вече можеше да вземе камък или пръчка - инструмент. С намаляването на площта на горите, плодовете, които ядат маймуните, също станаха по-малки. Затова трябваше да търсят друга храна.

Маймуните започват да ловуват животни, като използват пръчки, костни фрагменти и камъни като оръжия. Тъй като големите маймуни бяха сравнително слаби, те се обединиха за лов в групи, комуникацията между тях се увеличи, което от своя страна допринесе за развитието на мозъка. Формата на главата се променя: лицето намалява, черепът се увеличава.

При потомците на дриопитеките - Ramapithecus и Kenyapithecus - зъбите вече са подобни на човешките, стойката е пригодена за ходене на два крака, а ръцете са къси в сравнение с ръцете на Dryopithecus. Височината достига 130 см, теглото - 40 кг. Kenyapithecus живееше в редки гори. Яжте растителна храна и месо. Първите хора произлизат от кенипитеките.

Първият човек на Земята - австралопитекът (южна маймуна) - се появява в Южна Африка преди 2,5 милиона години. Черепът на австралопитека прилича на този на шимпанзе: лицето му е късо. Тазовите кости са подобни на човешките тазови кости. Австралопитекът вървеше право. Зъбите му по структура почти не се различават от човешките. Това предполага, че австралопитеците могат да ядат доста твърда храна. Обемът на мозъка му достига 650 см3. Това е почти половината от човешкия мозък, но почти равно на мозъка на горила, въпреки че австралопитекът е бил много по-малък от горила.

Австралопитеците са живели в степите, близо до многобройни варовикови скали. Антилопите и павианите са били ловувани с пръчки, остри камъни и кости. Те убивали животни от засада, като хвърляли камъни по тях от камъни. В допълнение към месото и мозъка на животните, които са били добивани чрез разцепване на костите с остър камък, австралопитеците са яли корени, плодове и ядливи билки.

Австралопитек.

Заедно с австралопитеците, чийто растеж съответстваше на растежа на съвременните африкански пигмеи, живееха така наречените масивни австралопитеци, които бяха почти една трета по-големи от австралопитеците. Малко по-късно се появяват развити австралопитеци, при които за разлика от обикновените австралопитеци фигурата е по-изправена, а мозъкът е по-голям. Разработен австралопитекът, за да прави оръжия за лов, разцепва камъчета и кости. От развитите австралопитеки преди милион години произлизат прави хора. Те вече имаха почти напълно права стойка, относително къси ръце и дълги крака. Мозъците им бяха по-големи от тези на австралопитека, а лицата им бяха по-къси. Изправеният човек правеше ръчни брадви и знаеше как да използва огъня. Установява се в Африка, Азия и Европа.

От изправени хора произлезли ранни хора. Техните черепи са много различни по форма от черепите на маймуните, раменете са обърнати, скелетът е малко по-тънък от този на изправените хора. Ранните хора, тапициращи кремък, изработвали доста монотонни инструменти - ръчни брадви.

Едновременно с ранните хора преди 20 хиляди години на около. Ява е била обитавана от питекантропи (маймунски хора), много подобни на ранните хора. Питекантропите обикалят степите и горите на малки стада в търсене на храна. Хранеха се с плодове, корени, ловуваха дребни животни. От фрагменти от камъни те направиха свои инструменти: скрепери, бормашини.

Питекантропи.

Чрез заточване на пръчки, питекантропите изработвали примитивни копия. Обемът на мозъка им е 800–1000 cm3. Челните части на мозъка са силно развити, което е важно за развитието на висшите нервна дейност. Развиват се и зрителните и слуховите области на мозъка. Питекантропите започнаха да говорят.

Синантропите (китайците) са живели на територията на съвременен Китай. Получавайки огън от пожари, те го държаха в лагерите си. Те готвеха храна, топлеха се край огъня, защитаваха се от хищници.

Синантропи.

На територията на съвременна Европа са живели протантропи (първобитни хора). Климатът по това време беше сравнително топъл и влажен. В редки гори са живели древни слонове, носорози, коне, прасета и лосове. С тях се хранеха саблезъби тигри, лъвове, хиени. Протантропите обикаляха на малки стада покрай реките. С помощта на остри пръчки и каменни сечива, изработени от кварцитни пясъчници, те ловуваха дивеч. Събрани корени и плодове.

Хайделбергски протантропи.

Неандерталците произлизат от ранни хора и вероятно от много сходни синантропи и протантропи. Те са получили името си от долината на неандерталците в Западна Германия, където за първи път са открити останките им. Впоследствие останките на неандерталците са открити във Франция, Белгия, Англия, Чехословакия, Испания, СССР, Китай, както и в Африка и на остров Ява.

Неандерталците са живели преди 150 000-350 000 години. Имаха наклонени чела, ниски черепи, големи зъби, които не се различаваха по структура от зъбите на съвременен човек. Средният ръст на неандерталците бил 160 см. Мозъкът бил почти същият като този на съвременен човек. Развиват се париетални, фронтални, тилни и темпорални части на мозъка.

Челюстите на неандерталците стърчаха малко напред. Неандерталците имаха широко и дълго лице, широк нос, изпъкнали вежди, малки очи, дебел и къс врат, масивен гръбнак, тесен таз и къси пищяли. Тялото беше покрито с гъста коса.

Неандерталците живееха на малки групи, ловуваха дребни животни, събираха корени, плодове, плодове. Оръдията и оръжията били направени от камък. Неандерталците изработвали ръчни брадви във формата на триъгълник или овал. Изработваха ножове, бормашини, скрепери с много остри остриета от фрагменти от камъни. По правило кремъкът е бил използван за инструменти. Понякога те са били направени от кости или бивни на хищници. Неандерталците са правили тояги от дърво. Изгаряйки краищата на клоните, те получиха примитивни копия. Бягайки от студа, неандерталците се увивали в кожи. За да се стоплят и да се предпазят от хищници, неандерталците са градили огньове в пещерите. Често пещерите са били окупирани от пещерни мечки. Неандерталците ги прогонваха с факли, биеха ги с тояги и хвърляха камъни по тях отгоре.

неандерталци.

Неандерталците започват да ловуват големи животни. Прогонваха сибирските кози в бездните и копаха дълбоки капани за носорози. За лов неандерталците се обединяват в ловни групи, поради което са принудени да общуват помежду си с помощта на реч и жестове. Речта им беше много примитивна и се състоеше само от прости думи. След като унищожили дивеч близо до жилищата си, неандерталците се преместили на нови места, като взели със себе си кожи, инструменти и оръжия.

Продължителността на живота на неандерталците беше кратка - 30-40 години, те често боледуват. Особено ги дразни ревматизмът, който се развива в условията на живот в студени, влажни пещери. Много загинаха от нападението на прасета, носорози. Появиха се неандерталски племена, ловуващи хора.

Неандерталците погребвали мъртвите си роднини в плитки ями, в които били поставяни каменни оръдия на труда, кости, зъби и рога.

Вероятно са вярвали в задгробния живот. Преди лов неандерталците извършвали ритуали: почитали са черепите на животните, които щяха да ловуват и т.н.

Наред с класическия тип неандерталци преди около сто хиляди години се появяват нетипични неандерталци, които имат по-високо чело, по-малко масивен скелет и по-гъвкав гръбнак.

Рязката промяна във физико-географските условия, смяната на заледяването от междуледниковите периоди, както и растителността и фауната, ускориха еволюционния процес на човечеството. От нетипичните неандерталци произлизат интелигентни хора, морфологически не по-различни от съвременните. Те се заселват широко в Азия, Африка, Европа, достигат до Австралия и Америка. Наричаха ги кроманьонци. За първи път скелети на Кроманьон са открити в пещерата Кроманьон (Франция). Оттук идва и името им. Оказа се, че съвременният човек по своята анатомична структура почти не се различава от Кроманьон.

Кроманьонците са живели дълго време до неандерталците, но впоследствие ги изтласкват, прихващайки плячка, пещери. Между неандерталците и кроманьонците очевидно е имало сблъсъци.

Кроманьонци.

Първите кроманьонци са били ловци. Те изработвали доста съвършени оръжия и инструменти: костени копия с каменни накрайници, лъкове, стрели, прашки с каменни топки, тояги с остри зъби, остри кремъчни кинжали, стъргалки, брадви, шила, игли. Малки инструменти бяха поставени в костни дръжки. Кроманьонците копали ями капани и ги покривали с клони и трева отгоре, изграждали огради. За да се доближат тихо до плячката, те обличат кожите на животни. Животните били карани в капани на ями или в пропасти. Бизоните, например, бяха изгонени във водата, където животните станаха по-малко подвижни и следователно по-безопасни за ловците. Мамутите били загонвани в капани или отделяни от стадото и след това убивани с дълги копия.

Деца и жени събираха ядливи корени и плодове. Кроманьонците се научиха да сушат и опушват месо, следователно, за разлика от неандерталците, приготвяха месо в резерв. Живеели в пещери, а там, където нямало пещери, копали землянки, строели колиби, жилища от кости на мамути, носорози, бизони.

Кроманьонците се научиха как да палят огън, като търкат пръчки или удрят искри от кремък. В близост до огнището имало работилници, в които кроманьонците изработвали оръжия и оборудване. Наблизо жените шиеха дрехи. През зимата кроманьонците се увивали в кожени пелерини, обличали кожени дрехи, закопчавани с костни игли и закопчалки. Дрехите бяха украсени с черупки и зъби. Кроманьонците изработваха гривни, огърлици, амулети. Тялото е изрисувано с цветна глина. Мъртвите кроманьонци бяха погребани в дълбоки ями, заобиколени с камъни или огромни лопати.

Скалните рисунки, понякога заемащи десетки и стотици квадратни метри скали и стени на пещери, са имали предимно ритуално значение.

Кроманьонците също са имали музикални инструменти. Те правеха барабани от стволове на дървета или от лопатките на скелета на големи животни. Появяват се първите флейти, направени от пробити кости. Изиграха се ловни танци.

Диви кучета, опитомени от кроманьонците, им помагаха да ловуват и ги предпазваха от хищници.

Ледниците се отдръпваха. Растителността се е променила. Грубият, лошо обработен инструмент от ерата на Кроманьон, наречен палеолит (древни камъни), е заменен от полиран инструмент, който има правилната геометрична форма. Започва неолита (нови камъни).

На мястото на разтопения ледник са се образували много езера. Развива се рибарството. Човекът е изобретил въдица и лодката. Някои племена построили жилищата си върху водата, на високи купчини. Заобиколени от вода, те не можеха да се страхуват от врагове и хищни животни. И не е нужно да ходите далеч за риболов. Ловът все още е много важен.

Постепенно климатът става по-сух, езерата стават по-плитки. Броят на играта намаля. През сухите сезони и през зимата храната беше оскъдна. Хората правеха запаси, като сушиха риба и месо, събираха ядливи корени и плодове. Като хванали млади животни, те вече не ги яли, както преди, а ги угоявали, за да получат повече месо, вълна и кожа. Така в началото животните са били използвани като вид запас. Постепенно кроманьонците започнали да опитомяват и развъждат животни. Колеха само онези, които не се размножават или дават малко вълна, месо, мляко. В горските райони хората опитомиха прасета, в степта - кози, овце, коне. В Индия бяха опитомени крави, биволи, пилета.

Събирайки диви зърнени култури, хората разпръснаха зърна. От разпръснато зърно израснаха нови растения. Забелязали това, хората започнали да ги отглеждат - селско стопанство. В междуречието на Тигър и Ефрат, още преди 30 хиляди години, хората преминаха към уседнал начин на живот, отглеждайки много различни видове зърнени култури. В безкрайните степи на Европа и Азия по това време се развива скотовъдството. А на север хората продължават да живеят, ловувайки морски животни.

Историческата ера е започнала. Развитието на човечеството се дължи на подобряването на инструменти, жилища, облекло, използването на природата за неговите нужди. Така биологичната еволюция беше заменена от социалната. Постоянното усъвършенстване на оръдията на труда стана решаващо за развитието на човешкото общество.

За Неогенски климатХарактеристика:

1) Прогресивно охлаждане, което е улеснено, освен планетарни причини (изчезване на през екваториалното течение, нарастване на субхоризонтални планински вериги-климатични разделения, общо издигане на сушата и изолация от топлите води на Арктическия басейн), продължаващото заледяване на Антарктида.

2) Осцилаторният характер на това охлаждане с ритъм от 2-2,5 милиона години, в резултат на което охлаждащите вълни се редуват с вълни на затопляне, които обаче имат по-ниска амплитуда.

3) Засилване на температурните контрасти между високи и ниски географски ширини.

4) Преобладаването на континенталния климат и нарастването на аридизацията в много региони на земята.

В Антарктида продължи саморазвитието на ледниците, свързано с блокиращата дейност на циркумантарктичното течение, което не пропуска топли тропически води в Антарктида, и издигането на територията. Според И.Д. Данилов (Klige et al., 1998), в началото на миоцена (преди 22-20 милиона години), поради повишено албедо и по-нататъшно понижение на температурата, планинско-долинното заледяване започва да се развива в покривно заледяване.

Любопитното е, че максимумът заледяванев Антарктида настъпи в края на миоцена - началото на плиоцена (т. нар. заледяване на Queen Maud). След това ледената покривка на Антарктида пулсираше, ту се увеличаваше, ту намаляваше; по-специално в късния плиоцен (преди 2-3 милиона години) на територията сега заети от лед, растяха дървета с развита коренова система.

Подобни процеси започват и в северното полукълбо: според същия автор образуването на ледената покривка на Гренландия е настъпило в края на миоцена (преди около 10 милиона години). В същото време се появяват планинските долинни ледници на Исландия и Северна Америка (Аляска). Покривните ледници на островите на Канадския архипелаг и Северния ледовит океан, Исландия са се образували малко по-късно - преди 2,5-2,4 милиона години. н. Плаващият лед близо до северния полюс се появи по-късно от 4 милиона години. Н., а целият Северен ледовит океан е бил покрит с паковен лед само преди 800-700 хиляди години. н., вече в кватернерния период.

В умерените и субтропичните ширини, на фона на прогресивно захлаждане, имаше забележими колебания на климата. В началото на миоцена (преди 21-20 милиона години) настъпва първият миоценски климатичен оптимум, когато януарските температури в Югозападна Европа се повишават до +10°C, а летните до +24°C. В началото на сармата вторият миоценски оптимум идва със студени температури от +8 - + 10°. В края на миоцена, започвайки от късния сармат, аридизацията на климата се увеличава, а след това настъпва друго захлаждане, заместващо втория оптимум: например в долния Дон юлските температури падат от 25° до 14°, януари - от +3° до -5°; годишните валежи се намаляват до 350-400 мм.

Пейзажите на Земята постепенно се доближиха в тези географски ширини до съвременния (естествен) облик. Именно през неогена в умерените ширини за първи път се появяват пейзажите на тайгата, горските степи, планинските и равнинните степи. В началото на миоцена, в северната половина на умерения пояс, иглолистно-широколистните гори продължават да растат, но до края на сармата (преди 12-14 милиона години) ранномиоценските топлолюбиви иглолистни дървета: таксодиите, гинко, секвоя, се заменят изключително от студолюбиви иглолистни дървета: бор, смърч. На юг в широколистните гори най-често започват да се срещат широколистни дъбове, липи, различни видове орех, бук, бреза. В края на миоцена и в плиоцена топлолюбивите растения окончателно изчезват от горите с умерен климат. По това време на мястото на северните покрайнини на широколистни и смесени гори се формира нов тип пейзажи, тайгата или северните иглолистни гори.

В късния миоцен, в континенталните умерени ширини на Евразия, се формира нов тип ландшафт - степите. В Централна Европа, в южната част на Източна Европа, в Казахстан, Монголия и централната част на Северна Америка започва „великият степен степен процес“ поради деградацията на широколистните гори от южния им край и образуването на степ асоциации с полинско-житна растителност там. Преди това нямаше степи, тъй като нямаше умерени полувлажни пояси. Като преходен тип, горската степ се изолира едновременно. При засилване на аридизацията в умерените ширини се появяват полупустини и пустини със саксаул, ефедра и др. Образуването на степите изигра огромна роля в развитието на фауната на извънтропичния регион.

Новите елементи на зоналната структура, възникнали през миоцена, все още не са придобили стабилност през плиоцена. И така, в югозападната част на Източноевропейската равнина степите и горските степи се появяват в края на миоцена (в Понт), но в началото на плиоцена (особено през кимерийското време - преди 4,2-4,0 милиона години) , когато оптималните плиоценски и зимни температури в цяла Северна Евразия отново станаха положителни (2-4°), топло-умерените широколистни гори се върнаха в бившите степни пространства. Дори тайгата през плиоценския оптимум се различава от съвременния по наличието на топлолюбиви видове смърч, бор и връщане на бучиниш.

Климатичните флуктуации през миоцена и плиоцена също оказаха много забележим ефект върху физико-географската обстановка на субтропичния пояс, простиращ се по географската ширина през централните части на Северна Америка и Евразия (със северната граница по географската ширина на залива Хъдсън , Санкт Петербург, Среден Урал и Байкал). В периоди на оптимална, с достатъчно влага в Европа, както и в Далечния изток, широколистните вечнозелени гори са били често срещани, в Далечния изток с примес на иглолистни дървета - секвои, борове, бучиниш. В полувлажното Средиземноморие е съществувала ксерофилна растителност: маслини, орехи, чинари, чемшир, кипарис, макис и савани, доминиращи в полусухите райони на Централна Азия.

В края на миоцена в горската зона на субтропиците видовият състав на дърветата се променя към по-студолюбиви: изчезват вечнозелените, някои широколистни дървета (явор), след това топлолюбиви иглолистни дървета - секвои, таксодии; пространството е завладяно от съвременните иглолистни и широколистни видове.

На екватора все още са съществували влажни дъждовни гори и савани, в които до днес не е имало съществени промени. Същото се отнася и за тропическия пояс, който беше по-широк от сега: северната му граница в Северна Америка минаваше по ширината на Великите езера, а в Евразия - през Централна Франция, Бавария, Северното Черноморие и по-нататък на изток през северно Каспийско море, централен Казахстан до залива Бохай в Жълто море.

Втората половина на плиоцена се характеризира с продължителни колебания в климата (температура и влажност), но на по-ниско топлинно ниво и повишена аридизация, което доведе до голямо разнообразие от степни растителни образувания. В късния плиоцен се образуват ело-смърчова тъмноиглолистна и светлоиглолистна тайга от лиственица. Наред с иглолистно-широколистните гори се появяват иглолистно-дребнолистни и "плевелени" - брезово-елхови съобщества. Продължава подмяната на покровите на субтропиците на Централна Азия от сухи степи и полупустини с асоциации от полин-житни имаго.

В края на плиоцена (в средния Акчагил) охлаждането води до смяна на ландшафтите на тайгата в северната част на Европа и Азия с горотундра. В нововъзникналите нивални зони се образуват тундрови зони. Януарските температури дори в югозападната част на Източна Европа паднаха през този период до -10°; може би в северната част на Скандинавия планинско-долинното заледяване вече е започнало по това време. Това охлаждане се заменя със затопляне и овлажняване на климата, което в края на Акчагъл отново се заменя с охлаждане.

Настъпиха значителни промени в състава на фауната на умерените ширини, приближавайки я до съвременния набор от видове. И така, през миоцена в горските степи и степи на Евразия се развива анхитеричната фауна (aichiterium - пони с трипръсти крайници). Тя включваше разнообразие от горски и горско-степни животни - носорози и мастодонти, динотери и мечки, елени и прасета, гризачи и дори маймуни.

В края на миоцена тази фауна е заменена от хипарионната фауна, която освен древния кон - хипарион включва носорози, слонове, антилопи, маймуни, хипопотами, саблезъби тигри и др. В Южна Европа, беше отбелязано ясно увеличение на савано-степните животни. В екваториалните гори се формира собствена фауна, ендемична на различни континенти. Особено пъстра смесица беше в Южна Америка, където торбестите съжителстваха с плацентарни животни, които вече са преминали там по протежение на Панамския провлак.

Тези епохи са отделени през 1833 г. от английския геолог Чарлз Лайел, а името „Неогенска система (период)“ е предложено през 1853 г. от австрийския геолог М. Гьорнес.

Фауна

система	отделът	ниво	възраст, преди милиони години
антропоген	плейстоцен	Гелазски	по-малък
неоген	плиоцен	Пиаченца	3,600-2,58
		Зънкъл	5,333-3,600
	миоцен	месински	7,246-5,333
		тортонски	11,63-7,246
		Серавал	13,82-11,63
		Лангски	15,97-13,82
		Бурдигалски	20,44-15,97
		Аквитания	23,03-20,44
Палеоген	олигоцен	Хатиан	Повече ▼
Разделението е дадено в съответствие с IUGS към април 2016 г.

Напишете отзив за статията "Неогенски период"

Бележки

литература

• Йордан Н.Н.развитие на живота на земята. - М .: Просвещение, 1981.
• Короновски Н.В., Хаин В.Е., Ясаманов Н.А.Историческа геология: Учебник. - М .: Академия, 2006.
• Ушаков С.А., Ясаманов Н.А.Континентален дрейф и климат на Земята. - М .: Мисъл, 1984.
• Ясаманов Н.А.Древен климат на Земята. - Л.: Гидрометеоиздат, 1985.
• Ясаманов Н.А.Популярна палеогеография. - М .: Мисъл, 1985.

Връзки

М д з относно з относно ти	C ainozoic (преди 65,5 милиона години - сега)
	Палеоген (66.0-23.03)			неоген (23,03-2,58)		кватернер (2,58-…)
	палеоцен (66,0-56,0)	еоцен (56,0-33,9)	олигоцен (33,9-23,03)	миоцен (23,03-5,333)	плиоцен (5,333-2,58)	плейстоцен (2,58-11,7 хиляди)	холоцен (11,7 хиляди - ...)

Откъс, характеризиращ неогенския период

Между затворниците и придружителите настана радостно объркване и очакване на нещо весело и тържествено. От всички страни се чуха виковете на командата, а от лявата страна, обикаляйки около пленниците, се появиха кавалеристи, добре облечени, на добри коне. По всички лица имаше израз на напрежение, което хората имат в близост до висши власти. Затворниците се скупчиха един в друг, те бяха изтласкани от пътя; конвоите се наредиха.
- L "Empereur! L" Empereur! Le marechal! Le duc! [Император! Император! Маршал! Херцог!] - и тъкмо отминаха добре нахранените ескорти, когато каретата загърмя във влак, на сиви коне. Пиер зърна спокойното, красиво, дебело и бяло лице на мъж с триъгълна шапка. Беше един от маршалите. Погледът на маршала се насочи към голямата, забележима фигура на Пиер и в изражението, с което този маршал се намръщи и извърна лицето си, на Пиер се стори състрадание и желание да го скрие.
Генералът, който водеше депото, с червено, уплашено лице, подтикнат към слабия си кон, препусна в галоп зад каретата. Няколко офицери се събраха, войниците ги обградиха. Всички имаха развълнувани лица.
- Qu "est ce qu" il a dit? Qu "est ce qu" il a dit? .. [Какво каза той? Какво? Какво?..] – чу Пиер.
По време на преминаването на маршала затворниците се скупчиха и Пиер видя Каратаев, когото не беше видял тази сутрин. Каратаев седеше в палтото си, облегнат на една бреза. В лицето му, освен изражението на вчерашната радостна нежност при разказа за невинното страдание на търговеца, имаше и израз на тиха тържественост.
Каратаев погледна Пиер с милите му закръглени очи, сега покрити със сълзи, и явно го извика при себе си, искаше да каже нещо. Но Пиер беше твърде уплашен за себе си. Той се държеше така, сякаш не е виждал очите си и бързо се отдалечи.
Когато затворниците тръгнаха отново, Пиер погледна назад. Каратаев седеше на ръба на пътя, до една бреза; и двама французи казаха нещо над него. Пиер вече не поглеждаше назад. Той вървеше накуцвайки нагоре по хълма.
Отзад, от мястото, където седеше Каратаев, се чу изстрел. Пиер ясно чу този изстрел, но в същия миг, когато го чу, Пиер си спомни, че не е завършил изчислението, което е започнал преди пасажа на маршала за това колко прелези остават до Смоленск. И той започна да брои. Двама френски войници, единият от които държеше изстрел, димящ пистолет в ръката си, преминаха покрай Пиер. И двамата бяха бледи и в изражението на лицата им - единият погледна плахо Пиер - имаше нещо подобно на това, което видя в млад войник при екзекуция. Пиер погледна войника и си спомни как този войник от третия ден изгори ризата си, докато се сушеше на клада и как му се смееха.

Въпреки кратката продължителност, само около 20–24 милиона години, неогенският период е един от най-важните периоди в геоложката история на Земята. През този сравнително кратък период от време земната повърхност придоби модерни черти, възникнаха неизвестни преди това ландшафтни и климатични условия и се появиха преки човешки предци.
През неогенския период тектонските движения са необичайно активни, което води до издигане на големи участъци от земната кора, придружено от нагъване и въвеждане на интрузии. В резултат на тези движения възникват и придобиват съвременни черти планинските системи на Алпийско-Хималайския пояс, западните вериги на Кордилерите и Андите, както и островните дъги. Едновременно с тях силно се засилват движенията по древните и нововъзникнали разломи. Те предизвикаха блокови движения с различна амплитуда и доведоха до възраждането на планинския релеф в покрайнините на древни и млади платформи. Различната скорост и различен знак на движение на блоковете допринасят за образуването на контрастен релеф от високи плата и плата, разчленени от пещни долини, до високопланински масиви със сложна система от хребети и междупланински вдлъбнатини. Активационните процеси, довели до възраждането на планинския релеф, са придружени от интензивен магматизъм.
Основната причина за такова активно преструктуриране на континентите е продължаващото движение и сблъсък на големи литосферни плочи. В неогенския период е завършено формирането на съвременния облик на океаните и крайбрежната зона на континентите. Контактът на твърди литосферни плочи доведе до образуването на планински вериги и масиви. И така, в резултат на сблъсъка на плочата на Индостан с Евразия, се появи мощна планинска система на Хималаите. Движението на Африка на север и сблъсъкът й с Евразия доведоха до намаляването на огромния по-рано океан Тетис и образуването на високи планини около съвременното Средиземно море (Атлас, Пиренеи, Алпи, Карпати, Крим, Кавказ, Елбурс, планински системи на Турция и Иран). Този огромен планински пояс, известен като Алпийско-хималайския пояс, се простира на разстояние от няколко хиляди километра. Формирането на този пояс все още далеч не е завършено. Досега има силни тектонски движения. Доказателство за това са чести земетресения, вулканични изригвания и бавно нарастване на височините на планинските вериги.
Друга от най-големите планински вериги на Земята, Андите, се появява в резултат на сблъсъка на южноамериканската литосферна плоча с океанската плоча Наска, разположена в югоизточната част на Тихи океан. Тук, както и в алпийско-хималайския пояс, продължават активните планиностроителни процеси.
В източната част на Азия, започвайки от планините Коряк до остров Нова Гвинея, се намира източноазиатският пояс. Активните тектонски движения и вулканизъм, осъществени през неогенския период, продължават и до днес. Тук се извършват издигания и бавни движения на островни дъги, вулканични изригвания, силни земетресения и се натрупват мощни пластове от кластичен материал.
Значителното движение на литосферните плочи и техните сблъсъци в консолидирани твърди участъци доведоха до образуването на дълбоки разломи. Движенията по тези разломи са променили значително лицето на Земята.
В западната част на Северна Америка дълбок разлом отделя Калифорнийския полуостров от континента, което води до образуването на Калифорнийския залив.
В началото на неогена взаимно пресичащи се дълбоки разломи разрязват твърдите плочи на Африка и Арабия на отделни блокове и започва бавното им отделяне. Грабените са възникнали на мястото на разделяне, в което се намират съвременното Червено море, Суецкия и Аденския залив. Именно те отделиха Арабския полуостров от Африка.
Изследването на релефа и състава на скалите на морското дъно на Червено море и Аденския залив доведе учените до заключението, първо, земната коратук той има океанска структура, тоест под малък слой от седиментни образувания има базалтова кора и, второ, че образуването на такива грабени, в централната част на които има линейно удължени структури, подобни на съвременните средноокеански хребети, е началният етап в образуването на океански депресии по земното тяло.
Изследванията на Червено море и Аденския залив, извършени с помощта на дълбоководни сондажи и с помощта на спускащи се дълбоководни пилотирани превозни средства, показват, че в момента топлинният поток рязко се е увеличил в централната част на извършват се грабени, подводни изливания на базалтови лави и отстраняване на силно минерализирани саламури. Температурата на дънните води надвишава 60 °C, а минерализацията, но не и общата соленост, се увеличава почти 5–8 пъти поради повишеното съдържание на цинк, злато, мед, желязо, сребро и уран. Наситена с минерални соли, взети от дълбоките недра на Земята, водата се намира на дълбочина 2–2,5 km и не се издига на повърхността.
Големи промени настъпват през неогена в Източна Африка. Тук възниква цяла система от разломи, носещи името на Големите африкански разломи. Те започват в долното течение на реката. Замбези и се простират в субмеридионална посока. При езерото Няса серия от разломи образуват три клона. Западният клон минава през езерата Танганайка и Едуард, централният минава през езерата Рудолф и Дофин, а източният клон близо до южния край на полуостров Сомалия и се отваря в Индийския океан. Централният клон от своя страна е разделен на две. Единият се приближава до брега на Аденския залив, а другият минава през Етиопия до Червено и Мъртво море и се опира на планинската система Тавър.
Големи грабени са образувани и в други региони. Така се образува Байкалският грабен с амплитуда на слягане над 2500 m и се намира в продължението на езерото. Байкал Тункинская депресия и редица депресии, разположени в североизточна посока. Тези вдлъбнатини са изпълнени с дебели пластове от пясъчно-глинести и вулканични седименти с дебелина няколко хиляди метра.
Океанът Тетис е претърпял сложно развитие. В резултат на движението на африканския континент океанът Тетис се раздели на два морски басейна, които бяха разделени от верига земя и архипелази от острови. Те се простираха от Алпите през Балканите и Анадола до границите на съвременния Централен Иран и Афганистан. Докато южният басейн на Тетис поддържа връзка със Световния океан дълго време, северният става все по-изолиран, особено след появата на млади планински структури. Възникна море с променлива соленост, което се нарича Паратетис. Тя се простира на стотици километри от районите на Западна Европа до Аралско море.
В края на неогена, в резултат на интензивния растеж на планинските структури, Паратетис се разпада на редица полуизолирани басейни. Продължаващите тектонски движения причиниха някои райони и наводнения на други.
Енергийните издигания на Алпите, Карпатите, Кавказ, Крим и планинските структури на Иран и Анадола допринесоха за изолацията на Средиземно, Черно и Каспийско море. На моменти връзката между тях се възстановява.
Една от най-големите изолации на Средиземно море от Световния океан, настъпила преди около 5 милиона години, почти доведе до най-голямата катастрофа. По време на т. нар. Месинска криза в резултат на липсата на приток на вода и повишено изпарение се наблюдава значително повишаване на солеността и постепенно пресъхване на Средиземно море. Всяка година, поради изпаряване, Средиземно море губи повече от 3 хиляди км3 вода. При липсата на комуникация с открития океан това предизвика силен спад на морското равнище. На мястото на Средиземно море се появи огромна баня, нивото на водата в която беше няколкостотин метра под нивото на Световния океан. Дренираната повърхност на обширната пустиня беше покрита с дебел слой каменна сол, анхидрит и гипс.
Известно време по-късно мостът под формата на Гибралтарския хребет, който свързваше Европа с Африка, се срути, водите на Атлантическия океан се изляха в купата на средиземноморската депресия и бързо я напълниха. Поради голямата разлика в надморската височина между нивото на водата в Атлантика и повърхността на Средиземноморската низина, налягането на водата в Гибралтарския проток - водопадът беше много силен. Товароносимостта на Гибралтарския водопад беше няколкостотин пъти по-голяма от тази на водопада Виктория. Няколко десетилетия по-късно купата на средиземноморския басейн отново се напълни.
През плиоценската епоха обмените и очертанията на Черно (понякога се нарича Понтийско) и Каспийско море многократно се променят. Между тях възникнаха връзки през Предкавказие, Рионската и Кура низина, след което отново изчезнаха. През кватернера възниква връзката между Черно море и Средиземно море през Босфора и Дарданелите. Това спаси Черно море от пълно пресъхване и връзката с Каспий в крайна сметка беше загубена. Районът на последното, подобно на Аралско море, бавно се свива и е възможно, ако човек не се притече на помощ, тогава той ще се изправи пред съдбата на Средиземно море в Месинската криза.
Следователно през неогена загива най-големият някога океан Тетис, който разделяше двата най-големи континента - Евразия и Гондвана. В резултат на движението на литосферните плочи площта на океана е намаляла значително и в момента неговите реликви са Средиземно, Черно и Каспийско море.
Под влиянието на много фактори през неогена, органичният свят преживява бърза еволюция. Животинското и растителното царство придоби модерни черти. По това време за първи път се появяват пейзажи от тайгата, горските степи, планинските и равнинните степи.
В екваториалните и тропическите райони влажните гори или саваните са често срещани. Огромни площи бяха покрити със своеобразни гори, напомнящи съвременните дъждовни гори на низините на Калимантан. В тропическите гори са растяли фикуси, бананови дървета, палми, бамбук, дървесни папрати, лаври, вечнозелени дъбове и др. Саваните са разположени в райони със сериозен дефицит на влага и сезонно разпределение на валежите.
В умерените и високите географски ширини диференциацията на растителната покривка е по-значителна. Горската растителност в началото на неогена се характеризира с разнообразие и богатство на видове. Широколистните гори, в които водещата роля принадлежи на вечнозелените форми, се радват на доста голямо развитие. Във връзка с повишената засушливост тук се появяват ксерофилни елементи, които пораждат средиземноморския тип растителност. Тази растителност се характеризира с появата на вечнозелени лаврови гори от маслини, орехи, чинари, чемшири, кипариси, южни видове борове и кедри.
Релефът играе важна роля в разпространението на растителността. В подножието, изобилно заблатени низини са разположени гъстала от nissaceae, таксодии и папрати. По склоновете на планините растяха широколистни гори, в които водеща роля играха субтропичните форми, по-високо те бяха заменени от иглолистни гори, състоящи се от бор, ела, бучиниш и смърч.
При придвижване към полярните райони от горите изчезват вечнозелени и широколистни форми. Иглолистно-широколистните гори бяха представени от доста голям набор от голосеменни и покритосеменни растения от смърч, бор и секвоя до върба, елша, бреза, бук, клен, орех и кестен. В сухия район на умерените ширини имаше бореални аналози на саваните - степи. Горската растителност е била разположена по речните долини и по бреговете на езера.
Във връзка със захлаждането, което се засили в края на неогена, възникват и се разпространяват нови зонални ландшафтни типове - тайга, лесостеп и тундра.

Към днешна дата въпросът за мястото, където е възникнала тайгата, все още не е окончателно решен. Хипотезите за циркумполярния произход на тайгата свързват образуването на тайга компоненти в циркумполярните райони с постепенното й разпространение на юг с настъпването на охлаждане. Друга група хипотези предполага, че Берингия е родното място на тайговите пейзажи - суша, която включва съвременна Чукотка и огромни площи от шелфовите морета на североизточната част на СССР. Така наречената филоценогенетична хипотеза разглежда тайгата като ландшафт, възникнал поради постепенното разграждане на иглолистно-широколистните гори с охлаждане и намаляване на влажността. Съществува и друга хипотеза, според която тайгата е възникнала в резултат на вертикална климатична зоналност. Тайгата растителност първо се развива във високопланинските райони, а след това сякаш се „спусна“ в околните равнини по време на период на захлаждане. В края на неогена пейзажите на тайгата вече заемат обширни пространства на Северна Евразия и северните райони на Северна Америка.
На границата на неогена и кватернера, поради захлаждане и повишена засушливост, в горската формация особено се открояват тревисти растителни съобщества от степния тип. През неогена започва процесът на „велико степно стъпване на равнините”. Първоначално степите заемат ограничени площи и често се редуват с горски степи. Степните пейзажи са формирани във вътрешните равнини на умерения пояс с променлив влажен климат. В сухия климат се образуват полупустини и пустини, главно поради намаляването на ландшафтите на саваните.
Настъпили са значителни промени в състава на фауната. Двучерупчести и коремоноги мекотели, корали и фораминифери, които са достигнали голямо разнообразие, живеят в шелфовите зони, докато планктонните фораминифери и коколитофоридите живеят в по-отдалечени райони.
В умерените и високите географски ширини съставът на морската фауна се е променил. Коралите и тропическите форми на мекотелите изчезнаха, появиха се огромен брой радиолярии и особено диатомеи. Тестисти риби, морски костенурки и земноводни са широко развити.
Фауната на сухоземните гръбначни животни е достигнала голямо разнообразие. През миоцена, когато много ландшафти запазват чертите на палеогена, се развива т. нар. анхитерична фауна, получила името си от характерния представител - анхитерия. Anchiterium е малко животно, с размерите на пони, един от предците на конете с трипръсти крайници. Анхитерийската фауна включва много форми на коне от предците, както и носорози, мечки, елени, прасета, антилопи, костенурки, гризачи и маймуни. Това изброяване показва, че фауната включва както горски, така и горско-степни (савани) форми. Наблюдава се екологична хетерогенност в зависимост от ландшафта и климатичните условия. В по-сухите райони на саваните мастодонти, газели, маймуни, антилопи и др.
В средата на неогена бързо прогресираща хипарионна фауна се появява в Евразия, Северна Америка и Африка. Включва древни (хипариони) и истински коне, носорози, хоботци, антилопи, камили, елени, жирафи, хипопотами, гризачи, костенурки, маймуни, хиени, саблезъби тигри и други хищници.
Най-характерният представител на тази фауна е бил хипарион – малък кон с трипръсти крайници, който замествал анхитерия. Те са живели в открити степни пространства и структурата на крайниците им показва способността да се движат както във висока трева, така и в хълмисти блата.
Във фауната на хипарионите преобладават представители на открити и горско-степни ландшафти. В края на неогена се засилва ролята на хипариновата фауна. В състава му се е увеличило значението на савана-степните представители на животинския свят - антилопи, камили, жирафи, щрауси, еднопръсти коне.
През кайнозоя връзката между отделните континенти периодично се прекъсва. Това предотврати миграцията на сухоземната фауна и същевременно предизвика големи провинциални различия. Така например през неогена фауната на Южна Америка е била много особена. Състои се от торбести, копитни животни, гризачи, маймуни с плоски носове. Започвайки от палеогена, ендемичната фауна се развива и в Австралия.
През неогенския период климатичните условия на Земята се доближават до съвременните. Абсолютното доминиране на континенталните условия на континентите, изразените контрасти в релефа на сушата, наличието на високи и разширени планински системи, намаляването на площта на Арктическия басейн и неговата относителна изолация, намаляването на размера на Средиземно море и много маргинални морета оказаха значително влияние върху климата на неогена. Като цяло климатът на неогена се характеризираше със следните особености: прогресивно охлаждане, разпространяващо се от високите географски ширини и поява на ледена покривка в полярните райони; значително изостряне на температурните контрасти между високи и ниски географски ширини; изолация и рязко преобладаване на континенталния климат.
Ударът на климатичните зони се доближи до съвременната ширина. От двете страни на екватора се намираха екваториалният и два тропически пояса. В техните граници на континентални повърхности при условия на висока влажност се образуват дебели латеритни покривки и се развиват тропическите дъждовни гори. Моретата са били обитавани от изключително топлолюбиви представители на фауната - корали, коралови гъби, бриозои, различни коремоноги и двучерупчести и др.
Тропиците се характеризираха с най-високи температури. В крайбрежните зони на морските басейни средните годишни температури обикновено надвишават 22°C. В периферията на тропическия пояс на север и юг от екватора видът на растителността се променя през миоценската епоха (в съответствие с променящите се климатични условия). Тропическите дъждовни гори бяха заменени от субтропични ксерофилни, а вечнозелените форми бяха заменени от иглолистни и широколистни. Влажните и относително сухи пейзажи са разположени в рамките на субтропичната зона.
Подложени са природните условия на субтропичния пояс през миоцена големи промени, от една страна, под влияние на предстоящото захлаждане, а от друга, в резултат на увеличаване на континенталността на климата. В горите изчезнаха представители на вечнозелени асоциации, а след това и топлолюбиви иглолистни дървета и дори някои широколистни. В средата на миоценската епоха средните годишни температури в субтропичния пояс са били 17–20°C, а в края на миоцена те се понижават навсякъде с 3–5°C.
Захлаждането, прогресивно развиващо се от началото на неогена, най-силно засегна климата на полярните и умерените ширини и се изрази в значително разширяване на антарктическия ледников лист. Първият лед се появи в планинските райони на Антарктида преди около 20-22 милиона години. Впоследствие ледниците се преместват в равнините, а площта им се увеличава особено силно в средата на неогена.
След краткосрочно затопляне, настъпило преди около 5 милиона години, отново настъпи охлаждане. Това доведе до стесняване на екваториалните, тропическите и субтропичните зони и разширяване на зоната на сухия климат. Значителното понижаване на температурата допринесе за появата на ландшафт от тундра и тайга, увеличаване на дебелината на ледената черупка на Антарктида и появата на първо планински ледници, а след това и непрекъсната черупка в полярните райони на северното полукълбо. Ледът се появи за първи път в Северния ледовит океан преди около 4,5 милиона години. Преди около 2 милиона години значителна част от Антарктида, Патагония, Исландия и много острови на Северния ледовит океан са били заети от ледени покривки.

Неогенова система (неогенски период), неоген(от гръцки nyos - нов и gnos - раждане, възраст), - втората система от кайнозойската ера, съответстваща на втория период от кайнозойската ера от историята на Земята; в стратиграфската скала следва палеогенската система и предхожда кватернерната система. Началото на неогенския период, според актуализирани данни, се определя по радиометричния метод на 23,5 милиона години, а краят - на 0,7 милиона години (според схемата, приета от Междуведомствения стратиграфски комитет на Академията на науките на CCCP ) или на 1,8 милиона години (според решението на Международния геологически конгрес от 1948 г.) от настоящето. Общата продължителност на периода е съответно 22 и 23 милиона години. Името „Неогенска система” е предложено през 1853 г. от австрийския геолог М. Гернес за двата отдела, идентифицирани през 1833 г. от английския геолог К. Лайел – миоцен и плиоцен.

Подразделения на неогенската система

Неогенът се подразделя на два отдела: долния - миоцен и горен - плиоцен. Впоследствие тези дивизии са разделени на подразделения и редица нива, създадени в средиземноморския регион и известно време считани за нива от международен мащаб. Въпреки това, след 1970 г ревизии, нивата от средиземноморския мащаб започват да се разглеждат само като регионални. През 1975 г. на конгреса на Регионалния комитет по стратиграфия на Средиземноморския неоген са приети три еквивалентни регионални скали за Средиземноморския, Западния и Източния Паратетис. В същото време при изследване на океанските седименти бяха разработени зонални скали за планктонни фораминифери и нанопланктон, които се използват при корелацията на неогена на океанските региони, както и при сравняване на регионалните скали на отделните региони. По този начин няма общоприета международна сценична скала за неогенската система. Регионалните нива и биозоните, използвани в отделните региони, са разпределени в поделения и подразделения.

основни характеристики

Неогенските отлагания са широко разпространени под прикритието на кватернерни отлагания на всички континенти и на дъното на океаните. Неогенският период е един от най-геократичните етапи в развитието на Земята, особено нейната 2-ра половина - плиоцена. До края на плиоцена се формират основните характеристики на съвременната релефна и водна мрежа, образуването на множество планински системи - Алпите, Карпатите, Балканите, Апенините, Крим, Кавказ, Хималаите, Кордилерите на Северна и Южна Америка, островните дъги - Алеутска, Коряк-Камчатска, Японска и др. Засилването на издиганията доведе до образуването на множество вътрешни котловини и дълбоководни вътрешни и крайни котловини. Бързото нарастване на планинските системи беше придружено от нагънати и нагънати образувания и силна вулканична активност. Неогенският период като цяло се характеризира със значително охлаждане на климата и образуване на ледени покривки в Антарктида и Гренландия. Намаляването на температурата доведе до рязко диференциране на климатичните и съответно ландшафтните зони. На този общ фон на влошаване на климата се наблюдават и отделни етапи на затопляне. След студения период от 1-ва половина на ранния миоцен настъпва значително затопляне, известно като климатичен оптимум от 2-ра половина на ранния - началото на средния миоцен. По това време на високи географски ширини се появяват термофилни елементи сред дървесни растения, сладководни мекотели и сухоземни бозайници на сушата, а в моретата се появяват редица топлолюбиви форми сред мекотели, фораминифери и други групи безгръбначни.

От втората половина на средния миоцен отново настъпва захлаждане и започва аридизация на климата, която продължава и в късния миоцен. Това доведе до намаляване на горите и развитие на лесостепни и степни пространства. В Антарктида се появи лист от заледяване. През плиоцена продължава охлаждането, на фона на което се появяват многократни колебания в температурния режим. През първата половина на плиоцена се появяват листови ледници на Северното полукълбо. През неогенския период разпределението на океаните, моретата и сушата постепенно се доближава до съвременното, което е придружено от глобално (глацио-евстатично) понижаване на нивото на океана с индивидуални колебания, съответстващи на мащаба на заледяването. В началото на миоцена голямо континентално море - Паратетис, образувано през олигоцена на северния край на океана Тетис, губи връзка с бореалните морета, запазвайки връзката си с Тетис, която многократно е прекъсвана през миоцена. В средата на миоцена Тетис най-накрая се разпадна и Средиземно море се отдели от Индо-Тихия океан. В късния миоцен Средиземно море се отделя от океана поради глобалното спадане на нивото на океана и в него се образуват мощни пластове от евапорити (Месинската солна криза). През плиоцена Средиземно море се свързва отново с Атлантика и Паратетис се разпада, а на негово място се образуват Азово-Черноморски и Каспийски басейни. Трансгресиите на морските басейни, които обхванаха периферните райони на континентите, са отбелязани главно през първата половина на миоцена, а през плиоцена практически няма морета с нормална соленост в рамките на съвременните континенти. Като цяло трансгресиите на неогенските морета и седиментацията на континентите се извършват на фона на сложна и бързо променяща се тектонска и палеогеографска обстановка, което води до разнообразието на фациалния състав на неогенските отлагания в тези райони. Най-разпространени бяха континенталните песъчливо-глинести и меласни образувания; сред морските седименти основна роля играят пясъчно-глинисти и карбонатно-детритни; земно-вулканогенни образувания също са имали значително разпространение. Морските карбонатни находища и евапорити са относително неразвити. Биогенната седиментация в океана стана по-интензивна от преди; се оформят три пояса, създадени за съвременния океан: екваториален, северен и южен пояс на силициево и карбонатно натрупване. Натрупването на силициев диоксид през неогена (по-мощно, отколкото в кредата и палеогена) се е случило главно поради диатомеите. В близките до континента райони преобладават теригенни находища.

флора и фауна

В растителния свят от неогенския период основна роля играят същите групи като в съвременната епоха. На сушата доминират висшите растения, сред които покритосеменните и голосеменните, папратите, бриофитите и др. са разпространени в по-малка степен началото на средния миоцен. Основният компонент на горската растителност са широколистните форми. Във връзка с общото захлаждане и засушаване на климата се прояви широчинната зоналност и се оформиха всички съществуващи в момента растителни зони и флористичен район.

Растителността на моретата и други водоеми е представена от различни водорасли (диатомеи, златисти, пурпурни, пирофити и др.) и някои висши растения.

В Евразия в началото на миоцена съставът на бозайниците все още е близък до олигоцена и едва през 2-рата половина на ранния миоцен се появяват форми от миоценския тип – хоботни (гомфотерии, зиголофодони) и др. В средата. Миоцен, наред с хобот (мастодонти) и коне (анхитерия), се разпространяват и други обитатели на полуоткрити и сухи пространства. В късния миоцен се образуват съобщества от степни тревисти равнини – т.нар. хипарионна фауна (хипариони и различни бовиди – газели, палеорикси и др.), съществувала до края на миоцена – началото на плиоцена. През плиоцена на територията на Евразия няколко пъти се извършва промяна на фауната на бозайниците. На границата на плиоцена и плейстоцена (0,7 милиона години) се появяват студолюбиви и периглациални форми - мамут, мускусен вол, сайга и др. Фауната на неогенските бозайници в Африка е близка до евразийската. Бозайниците на Австралия бяха представени от разредите на торбестите и еднотремените. В Южна Америка през миоцена основна роля играят торбестите, беззъбите (мравояди, ленивци, броненосци), гризачите и някои ендемични копитни животни. През късния миоцен се осъществява обмен на фауни между Северна Америка и Евразия, а през плиоцена е налице миграция на бозайници (хищници, коне и др.) от Северна Америка към Южна Америка.

минерали

С неогенските находища се свързват множество минерали. От седиментните минерали най-важни са находищата на нефт и газ в предпланинските и междупланинските прогии на Близкия и Средния Изток, Калифорния, Аляска, Япония и др. В бившия CCCP, петролните и газовите региони, съответстващи на големи предпланински улеи, включват Карпатския, Азово-Кубанския, Терек-Каспийския; междупланински котловини - Закарпатска, Източночерноморска, Южнокаспийска и Ферганска; вътрешно-сгънати депресии - Сахалин-Охотск, Южен Охотск и Анадир. Отлаганията на кафяви и лигнитни въглища са доста многобройни в неогенските находища, а битуминозните въглища също са малко по-рядко срещани. На територията на Русия се разработват находища на Далечния Изток, Колима, Централна Якутска, Амурска, Байкалска въгледоносна провинция и региони, Южноуралския лигнитния басейн и др. На територията на чужда Европа са известни находища на лигнит в Германия, България, Унгария, Румъния, Чехия, Югославия и др. В Азия най-големите находища на въглища се свързват с Анадолския лигнитен басейн, известни са находищата на въглища и в Индия, Китай и Югоизточна Азия. Въглищните находища на Северна и Южна Америка и Австралия (басейните на долината Латроб и други) имат значителни запаси. Отбелязани са находища на сяра, свързани главно с евапоритни образувания (Ccidcarpathia, Апенински полуостров, Сицилия), както и находища на сол (Ccidcarpathia, Transcarpathia, Transcaucasia, Central Asia и др.). Образувани са разсипни находища на титан, калай, илменит, рутил, циркон и др., както и много бокситни находища от тропическия пояс (Ямайка, Гвиана, Суринам, Гана, Гвинея). Значителни са и депозитите.