Veden ominaissähkönjohtavuus on mittayksikkö. Veden sähkönjohtavuus, tai mikä on konduktiometria. Turvallisuusvaatimukset, ympäristönsuojelu

Kuinka mitata vedenkestävyys? Tämän kysymyksen voivat esittää ihmiset eri tilanteissa. Tässä artikkelissa keskustellaan siitä, miten tämä tehdään autotalli-kodin ympäristössä.

Kysymys saattaa joillekin tuntua triviaalilta. Mitä he sanovat, tämä on - otin ohmimittarin, testerin (tai yleismittarin, jossa on vastusmittaustoiminto), laitoin elektrodit veteen ja mittasin (jotain siellä).

Muuten, GOST-6709-72 "Tislattu vesi. Tekniset tiedot" mukaan tislatun veden sähkönjohtavuus on enintään 5 * 10 -4 S/m = 5 * 10 -4 (Om * m) -1. Joskus se mitataan yksiköissä µS/cm: 5 µS/cm.


Minun on sanottava, että epäilemättä ohmimittari antaa joitain viitteitä. Mutta se, heijastavatko ne vedenkestävyyden todellista arvoa, on iso kysymys. Todennäköisesti se on vain merkityksetön numerosarja yleismittarin (testeri) näytöllä.

Jotkut ovat hämmentyneitä tislattu vesi ja kemiallisesti puhdasta vettä(korkean puhdas tisle). Tämä on siis yleisesti ottaen vähän Erilaisia ​​asioita. Muistatko itse asiassa, kuinka niin kutsuttu "tislattu vesi" saadaan? Aivan oikein - tislaajan avulla. Esimerkiksi tavallinen kotitalouksien tislaaja EI yksinkertaisesti pysty tuottamaan kemiallisesti puhdasta vettä. Jälkimmäisen saamiseksi tarvitaan kalliita laitteita tai erityisiä puhdistusmenetelmiä. Joskus tislattua vettä kutsutaan ehdollisesti kemiallisesti puhtaaksi.
"Tavallinen" tislattu vesi on sähkövirran johdin (vaikka sillä on melko korkea sähkövastus). Sitä vastoin kemiallisesti puhdasta vettä- tämä (sen sähköisen resistiivisyyden suuruudesta päätellen se pitäisi kuitenkin johtua puolijohteista). Tarkemmin sanottuna se pystyy myös johtamaan sähkövirtaa, koska siinä on OH - ioneja, samoin kuin H + (tarkemmin H 3 O + - ns. hydronium-ionit), koska sen molekyylit kuitenkin , pystyvät erottumaan. Mutta sen sähkövastus on suurempi kuin "tavanomaisen" (esimerkiksi kotitaloustislaajassa, vaikkakin teollisen tuotannon) tislatun veden vastus. Sillä dissosioituneiden molekyylien osuus kemiallisesti puhtaassa vedessä on hyvin pieni, ainakin huoneenlämpötilassa. Siksi venäläinen GOST-6709-72 "Tislattu vesi. Tekniset tiedot" viittaa nimenomaan "tavalliseen" tislattuun veteen. Ei kemiallisesti puhdasta.

Miksi vedenpitävyys voi olla tarpeen mitata kotona?

Tosiasia on, että nykyään monet ihmiset pitävät huolta terveydestään. He yrittävät puhua vähemmän matkapuhelimissa (ja jos puhuvat, niin ehdottomasti VAIN handsfreen kautta, ei bluetoothia, ellei keskustelu ole tietenkään elämän ja/tai kuoleman kysymys, kun ei vahingoita kehoa, varsinkin , aivot ja silmät, ei ole mitään keinoa tehdä sitä - esimerkiksi kiireellinen soitto numeroon 02, 03 jne. - kun ei ole handsfree-laitteita lähellä), pysy kaukana toimivista mikroaaltouunista, syö oikein (kosher) ) ruokaa, asua turvallisissa (ei välttämättä mukavissa, mutta nimittäin turvallisissa) paikoissa, harrastaa urheilua jne. Ikuinen " " (ja myös vain ... kuinka sen sanoisi) joskus kohtelee tätä asiantilaa "huumorilla" (tarkemmin sanottuna tyhmyydellä). Ei ole kuitenkaan epäilystäkään siitä, että tämä on "optimistien" (tai "pessimistien") henkilökohtainen asia. Ohjaamme keskustelua niille, jotka kannattavat terveellisiä elämäntapoja (ja vain heille; eritasoiset puhujat voivat turvallisesti ohittaa tämän materiaalin).

Puhumme erityisesti puhtaasta juomavedestä. Ei ole mikään salaisuus, että viimeisten 20-30 vuoden aikana juomavesi on pilaantunut monin paikoin. Esimerkiksi kaupungissamme Ufassa "osuuden" tähän asiaan (kaupungin eteläisen vesihuoltojärjestelmän osalta) antaa pahamaineinen Kronospanin tehdas. Ja kaikilla ei ole mahdollisuutta kuljettaa vettä suotuisista paikoista.

Mitä jos ostaisit vettä?

Jotkut ostavat mieluummin vettä... Mutta missä on takuu, että ostettu vesi todellakin täyttää painetun (paperille tai polyeteenikalvolle... tai jopa aidalle) "laatutodistuksen"? Me esimerkiksi tapasimme Ufassa myynnissä "tislattua" (pullon etiketin merkinnästä päätellen) auton akkuihin kaadettavaksi tarkoitettua vettä, jonka vastus on ... yli 4 (!!) kertaa pienempi kuin säätelee. GOST.

No, ymmärrät aivan hyvin MITÄ tapahtui myöhemmin niille akuille, joiden omistajat kaatoivat sellaista vettä niihin (kaasin juuri viemäriin) ... Ja kuinka monta surullista (tai jopa haitallista) kaadettiin Internetiin eri autoalan foorumeilla myöhemmin. sanoja siitä, mitä he sanovat, millaisia ​​"heikkolaatuisia" akkuja tällä hetkellä tekevät. Mutta okei, mitä siellä on - akku. No, ajattele vain, hän meni hitaasti rikki sellaisen "tislatun" veden kaatamisen seurauksena. Tämä ei ole niin pelottavaa: kannattaa maksaa 3 ... 15 tuhatta ruplaa. (vuoden 2016 lopun hinnoilla) ja - uusi akku käsissäsi (jos puhumme tavallisesta auton akusta). Tämä on hevonpaskaa. Mutta ihmisten terveys on paljon tärkeämpää. Terveys ei suinkaan ole auton akku, joka on itse asiassa tavallinen rautapala.

Vai ostaako tislaaja?

Siksi ihmiset, jotka ymmärtävät jotain, ostavat tislaajia itselleen. Kyllä, tuottamaan juomavettä perheellesi kotona. Lisäksi eivät ne, jotka edustavat säiliötä (seisomassa kaasuliesillä) putkilla ja kelalla ... - tämä on jo viime vuosisadalla. A - vakava, tehdasvalmisteinen, elektronisella ohjauksella, jäähdytyksellä jne. On esimerkiksi onnistunut kokemus Durastil-tislaamon hankinnasta ja käyttämisestä (muuten, hyvä sivusto; kuten sen kirjoittaja osuvasti huomauttaa, kun ihmiset kiistelevät siitä, onko tislattu vesi hyödyllistä juotavaksi vai ei, siellä on vähän tai ei paljon happea, jne., hän yksinkertaisesti juo sitä monta vuotta ja voi hyvin, mitä hän toivoo kaikille muillekin sydämensä pohjasta). Älkää vain luulko, että mainostamme täällä kotitalouksien tislaajia. Ei, tämä ei ole mainos.

Kuinka mitata vedenkestävyys

Joten jos henkilö asettaa tavoitteen: juoda vain hyvää, puhdasta (tislattua) vettä, herää heti kysymys: kuinka valvoa tämän puhtauden astetta? Kuinka varmistaa, että vesi on todella tislattua, eikä esimerkiksi väärennettyä? Tämä voidaan tehdä esimerkiksi mittaamalla sen sähkövastus. Tietenkin ihannetapauksessa kemiallinen ja jopa massaspektrometrinen analyysi on tarpeen, mutta se on okei. Mitä suurempi sähkövastus, sitä vähemmän vedessä on epäpuhtauksia.

Tässä voi tietysti mennä kahdella tavalla. Ensimmäinen on tehtaan ostaminen nestevastusmittari. Joka muuten voi tarjota hyvää palvelua, jos ostat (tai valmistat) tislattua (tai puhdistettua) vettä koko ajan, ts. tarvitaan säännöllisiä mittauksia. Ensinnäkin se on kuitenkin taloudellinen kustannus. Toiseksi ylimääräinen tila, jonka tämä laite vie, makaamalla jossain hyllyllä tai asunnon kaapissa. Kolmanneksi tämä laite, kuten kaikki muutkin, on tarkistettava säännöllisesti (varmistaaksesi, että se osoittaa todellista, todellista vedenkestävyyttä eikä sisällä mitään hölynpölyä). Ota sanani siitä, että kaikenlaiset "kiinalaiset" laitteet, jopa uudessa tilassa, pystyvät näyttämään erittäin loistavia mittaustuloksia (teknisen huumorin muodossa). Puhumattakaan niistä, jotka olivat käytössä. Esimerkiksi Internet on täynnä tietoa siitä, miten ihmiset ostivat näitä "kiinalaisia" laitteita, mitasivat siellä jotain ja olivat sitten tulosten julkaisemisen jälkeen hyvä huumorilähde muille. Siksi me suoraan sanottuna kohtelemme tällaisia ​​laitteita vakavalla ennakkoluulolla. Se on luotettavampaa ja tarkempaa - tehdä oma, kotitekoinen. Tiedät ainakin MITÄ mittaat ja MITÄ mittaustulokset vastaavat.

Toinen tapa on paljon yksinkertaisempi: voit mitata veden vastuksen kirjaimellisesti improvisoiduilla materiaaleilla ja luultavasti jokaisella itseään kunnioittavalla henkilöllä on laite, kuten testeri tai ohmimittari (no, tietysti arabisheikit, Bill Portit siellä ... ei tarvitse olla sellaista laitetta ... niin riittää asua palatseissa, joissa on massiiviset smaragdipylväät, jotka on kehystetty kullalla, juoda maan puhtainta vettä jne., mutta tämä ei koske niitä. , mutta kaikista muista). Totta, sinun pitäisi ymmärtää hieman mitä olet tekemässä. Mutta - se on erittäin helppoa.

Pieni teoria nesteen sähkövastuksesta

Joten - kuinka mitata veden (sekä minkä tahansa muun nesteen) vastus? Ensinnäkin teoria. Avaamme esimerkiksi yleisen fysiikan oppikirjan (Sivukhin D.V. Electricity: Textbook.-2nd d., Rev.-M .: Nauka. Fysikaalisen ja matemaattisen kirjallisuuden pääpaino, 1983.-(yleinen fysiikan kurssi) .- 688s.). Ja - ihailemme kaavaa (46.5):

R on johtavan väliaineen vastus,
- väliaineen (veden) dielektrisyysvakio,
- väliaineen ominaissähkönjohtavuus,
C on elektrodin kapasitanssi.
Indeksit "1" ja "2" viittaavat ensimmäiseen ja toiseen (mittaus)elektrodiin, vastaavasti.

Tämä kaava on kirjoitettu Gaussin yksikköjärjestelmään (pahoittelemme joitain lukijoita emmekä selitä, millainen järjestelmä tämä on). Tässä on sama kaava muutettuna tavalliseksi, tutuksi SI-järjestelmäksi (normaali yksikköjärjestelmä - eli se, jota suurin osa ihmisistä käyttää ... vaikka ohjelmoijille pyyntö: älä sekoita tätä järjestelmää C-ohjelmointikieli):

8,854 * 10 -12 F / m - sähköinen vakio. Jotkut ihmiset kutsuvat tätä jatkuvaksi tyhjiön permittiiviseksi.

Nuo. asia tässä on niiden elektrodien kapasiteetissa (ja vastaavasti muodossa), joilla mittaukset suoritetaan. Ihanteellinen tapaus on samankeskiset pallot; hieman huonompi, mutta ei myöskään huono - pitkät koaksiaaliset sylinterit. Kuitenkin kotona molempien elektrodien valmistaminen on vaikeaa (ainakin hankalaa). Kyllä ja valinnainen.

Yksinkertaisin vaihtoehto, joka voidaan helposti toteuttaa kotona, on kaksi pidennettyä lineaarista elektrodia (toisin sanoen kaksi suhteellisen pitkää ohutta lankaa), jotka sijaitsevat tietyllä etäisyydellä toisistaan.

Näin ollen, kun tiedetään mittauselektrodien kapasitanssi ja oletetaan, että ympäristö ensimmäisen ja toisen elektrodin lähellä on sama, sekä se tosiasia, että elektrodit ovat samat, on mahdollista määrittää väliaineen sähkövastus (tässä kotelo, neste - vesi). Tässä tapauksessa kaava on yksinkertaisempi:

C on KAHDEN elektrodin kapasitanssi (eli kahden samanlaisen elektrodin muodostaman kondensaattorin kapasitanssi). Toivomme, että lukijat tietävät, että kondensaattorissa (sisältää vähintään kaksi elektrodia - vuorausta) on kapasitanssi, ja joskus siinä on YKSI erikseen otettu elektrodin kapasitanssi. Nämä ovat eri asioita.

Jos elektrodit ovat kaksi identtistä johtoa, niiden kapasitanssi voidaan kirjoittaa kaavalla (26.9) (muunnettu SI-järjestelmäksi):

Ln - luonnollinen logaritmi,
l on nesteeseen upotetun langan pituus, m,
h - johtojen välinen etäisyys, m,
a on langan säde, m.

Tämä kaava on oikea seuraavissa olosuhteissa:

L >> h >> a

Tosiasia on, että jos näitä ehtoja ei noudateta, reunavaikutuksella on merkittävä vaikutus, joka vääristää laskelmien tuloksia, ja kapasitanssin C todellinen arvo voi (merkittävästi) poiketa lasketusta arvosta. Lisäksi yllä oleva kaava johdetaan olettaen, että läsnä on ääretön (kooltaan) johtava väliaine. Jos jälkimmäisen mitat (määritelty esimerkiksi sen astian kokonaismitoiksi, jossa vesi sijaitsee) ovat äärelliset, kaava antaa likimääräisen arvon kapasitanssille C.

Kun tämä kaava korvataan vastuksen R lausekkeella, saadaan:

Kuten näet, väliaineen dielektrisyysvakio on pienentynyt; tämä tarkoittaa, että sen sähkövastus ei riipu permittiivisyydestä.

Kirjoita viimeinen kaava uudelleen muotoon, joka on helpompi käyttää käytännön käyttöä varten:

Mitä saamme? Jos arvo tiedetään sähkövastus(ohmeina), saatu mittauksissa (ohmimittarilla, testerillä tai vastaavalla) käyttämällä kahta ohutta, pitkää, etäällä olevaa elektrodia, jotka on upotettu väliaineeseen (veteen), sen sähkönjohtavuus voidaan määrittää tästä kaavasta. Kuten varmaan jo tiedätkin, nesteiden sähkövastus(esimerkiksi vesi) ei ilmaista ohmeina, vaan ohmeina * m. Toisin kuin lineaarisesti pidennetyt (langat) metallit, puolijohteet. Vastaavasti nesteen sähkönjohtavuus mitataan (Ohm * m) -1.

Näin ollen tämä kaava antaa meille hyvin yksinkertaisen tavan määrittää veden sähkönjohtavuus myöhempää vertailua varten normatiiviseen arvoon. Tätä varten on tarpeen vain määrittää elektrodien parametrit ja astia, jossa neste (vesi) sijaitsee. Joten sovimme, että sen pitäisi olla

l >> h >> a

Nuo. elektrodien pituuden on oltava paljon suurempi kuin niiden välinen etäisyys; ja jälkimmäinen puolestaan ​​on paljon suurempi kuin kunkin elektrodin säde. Käytännössämme käytettiin esimerkiksi seuraavia parametreja:

L = 10 cm
h = 1…2 cm
a = 0,1 cm.

Voit tietysti käyttää sopivampia arvoja.

Testinestettä sisältävän astian mittojen on oltava vähintään edellä mainittuja arvoja pienemmät. Tietysti mitä suurempia ne ovat, sitä tarkempia mittaustulokset ovat. Käytännössämme tyydyttäviä tuloksia saatiin käyttämällä tavanomaista 0,7 litran lasipurkkia.

Huomio: sähkövastuksen mittaamisen yhteydessä purkki on pestävä erittäin huolellisesti tislattu vesi!! Pesu vastaavasti on välttämätöntä sillä nesteellä, jonka vastusta aiot mitata, ts. puhdas, tislattu vesi, varjelkoon, ilman pesuaineita. Muuten on todennäköistä, että purkin seinämiin jääneet adsorboituneet epäpuhtaudet liukenevat ja mittaat ei tislatun veden, vaan karkeasti sanoen suolaveden, joka sisältää pesuaineita, vastuksen.

Nyt - elektrodien materiaalista. Tosiasia on, että jos otat elektrodit tavallisesta kupari-, rauta- (tai, Jumala varjelkoon, alumiini-) langasta, on takuu, että niiden sähköpotentiaali muuttuu hyvin lyhyessä ajassa (sähkökemiallisten prosessien seurauksena) ja vastaavasti Ohmimittarilla mitattu resistanssi on lievästi sanottuna sopimatonta. Siksi tietysti platina- tai platinaelektrodeja tarvitaan ihanteellisesti. Mutta mistä niitä saa? Ja sitten - mitä tällaisten kodin "yritysten" merkitys on? Loppujen lopuksi on helpompi ostaa valmis laite kuin hankkia platinaelektrodeja. Mutta onneksi kaikki ei ole niin vaikeaa.

Jos platinaa ei ole saatavilla, kullattu käy. Pahimmillaan niklattu, kromattu, ruostumaton teräs (esimerkiksi vastaavat neulepuikot, joiden halkaisija on 1 ... 2,5 mm) ovat varsin sopivia. Jos lähistöllä ei ole kromattuja (nikkelipinnoitettuja) neulepuikkoja, pahimmillaan voit ostaa parin ruostumattomasta teräksestä valmistettuja hitsauspuikkoja, joiden halkaisija on 2 ... 2,5 ... 3 mm. Puhdista ne kokonaan juoksutuksesta, hio kevyesti karkealla ja sitten hienolla hiekkapaperilla. Tai käytä ruostumatonta teräslankaa. Toivomme, että lukijat osaavat käyttää jarrusatulaa ja pystyvät määrittämään langan, puikkojen jne. halkaisijan. Ja he voivat myös määrittää pituutensa - sen, joka upotetaan nesteeseen (veteen) mittausprosessin aikana.

Näin ollen kaikki näyttää olevan selvää mittojen suhteen. Otamme jostain pois puhtaan (!) 0,7 litran (tai paremmin - 1 ... 2 ... 3 l) lasipurkin, otamme myös kaksi vastaavaa halkaisijaltaan pientä lankaa. Kaada sitten testivesi purkkiin. Upota nämä kaksi lankakappaletta (elektrodit) sinne samaan syvyyteen asettamalla ne riittävän etäisyydelle toisistaan ​​(vähintään 4 ... 5 langan sädettä). Tämä etäisyys on tiedettävä tarkasti, joten on suositeltavaa kiinnittää elektrodit ensin jollakin johtamattomalla (esim. pujotamalla ne kahteen ohueen muovilevyyn). Sitten kytketään testeri (ohmimittari) elektrodeihin ja mitataan, luetaan sen lukemat (ohmeina). Sen jälkeen määritämme uudelleen laskemalla veden sähkönjohtavuuden arvon (Ohm * m) -1.

Mitä GOST sanoo

Nyt jää vain verrata GOST:iin ja varmistaa, kuinka puhdasta (laadullisesti tislattua) testattu vesi on. Jotta ei olisi perusteetonta, katsotaanpa, mitä GOST 6709-72 "Tislattu vesi. Tekniset tiedot" säätelee meille. Joten kappaleesta "1. Tekniset vaatimukset" voit lukea: Ominaissähkönjohtavuus 20 °C:ssa: enintään 5 * 10 -4 Sm / m. Sinä ja minä tiedämme erittäin hyvin, että 1 cm (Siemens) = 1/ohm. Nuo. erityisiä tislatun veden sähkönjohtavuus pitäisi olla 5 * 10 -4 (ohm * m) -1.

Muuten, olisimme kiinnostuneita tietämään, kuinka lähellä arvo on tälle GOST-parametrille tislattu vesi tislaajien tuottamat (Durastil ja muut, mukaan lukien kotitalouksien suodattimet). Entä "moonshine still-kuvat"? Jos joku on tehnyt mittauksia niin kertokoon tulokset.

Mitä käytännössä

Käytäntömme osoittaa seuraavaa. Sähkönjohtavuus ns "tislattu vesi auton akuille (tuotanto - Ufa) oli 24,5 * 10 -4 (Ohm * m) -1, ts. lähes 4 kertaa normaalia korkeampi. Muuten, tällaisen veden maku antoi vaikutelman kaivosta, mutta ei ollenkaan tislattuna. Jos joku on kokeillut, hän tietää: tislatulla vedellä on erikoinen karvas maku. Hyvän kaivon vesi maistuu "pehmeältä". Luultavasti sellainen "tislattu vesi saatu huonolaatuisella, loppuun kuluneella suodattimella.

Osmoottisella suodatuksella saadun veden sähkönjohtavuus (käytettiin kotitaloussuodatinta, joka toimi 3 vuotta kahden hengen huoneistossa) oli 18,7 * 10 -4 (Ohm * m) -1. Valitettavasti suodattimen merkkiä ei tiedetä. Mutta joka tapauksessa tämä on suosittuun luokkaan kuuluva suodatin.

Kotisyklillä "jäädytys-sulatus" (tämä lienee erillinen keskustelu) saadun veden sähkönjohtavuus oli 9,3 * 10 -4 (Ohm * m) -1. Nuo. tämä johtavuusarvo on hyvin lähellä vastaavaa GOST-parametria. Vesijohtoveden sähkönjohtavuus oli 125,3*10-4 (Ohm*m)-1. Tämä tarkoittaa, että kotona jäädyttämällä - sulattamalla voit valmistaa täysin puhdasta vettä, joka sopii sekä juoma- että teknisiin tarkoituksiin, esimerkiksi samoihin akkuihin. Lisäksi tämä tarkoittaa, että yllä oleva menetelmä soveltuu varsin veden sähkönjohtavuuden pikadiagnostiikkaan.

Perustiedot. Vesiliuosten ominaissähkönjohtavuuden mittaaminen on yleistynyt laboratoriokäytännössä höyryvoimaloiden vedenkäytön automaattisella kemiallisella ohjauksella, vedenkäsittelylaitosten ja teollisuuden lämmönvaihdon ja muiden laitosten tehokkuudella sekä erilaisilla laatuindikaattoreilla. kemiallisia teknologisia prosesseja.

Teknisiä välineitä, jotka on suunniteltu mittaamaan vesiliuosten ominaissähkönjohtavuutta, kutsutaan yleisesti konduktometrisiksi nesteanalysaattoreiksi. Sähkönjohtavuuden mittaamiseen tarkoitettujen nestejohdemittareiden (laboratorio- ja teollisuus) toissijaisten instrumenttien asteikko on asteikko yksikköinä siemens per senttimetri tai mikrosiemens senttimetriä kutsutaan suolaliuokseksi. Suolamittareiden toissijaisten instrumenttien asteikko on kalibroitu (näiden suolojen ehdollisen pitoisuuden osalta liuoksessa) seuraavissa yksiköissä: milligramma per kilogramma mikrogramma kilogrammaa kohti tai milligramma litraa kohti ja mikrogramma litraa kohti. suolojen, happojen, alkalien jne. liuoksia kutsutaan usein konsentraattoriksi. Konsentraattorien toissijaisten laitteiden asteikko kalibroidaan prosentteina massapitoisuuden arvosta. Konduktometrisiä nesteanalysaattoreita käytetään myös signalointilaitteina.

Koska syöttöveden, höyryn ja lauhteen laatuvaatimukset ovat lisääntyneet, on tarpeen mitata pieniä sähkönjohtavuusarvoja, jotka eivät ylitä 5-b

Vesiliuosten sähkönjohtavuuden mittaus suoritetaan yleensä elektrodikonduktometrisellä mittausmuuntimella, joka koostuu kahdesta elektrodista,

sijaitsee astiassa, johon ohjattu vesiliuos tulee. Näiden muuntimien suunnittelua ja nestejohdinmittareissa käytettyjä mittauspiirejä käsitellään alla. Liuosten sähkönjohtavuuden mittaamiseen käytetään laajalti myös elektrodittomia nesteenjohtavuusmittareita.

Sähkönjohtavuus on resistiivisyyden käänteisluku:

Tässä sähkönjohtavuus, ominaisvastus, ohm-cm, määräytyy lausekkeen mukaan

missä on kiinteän tilavuuden liuoksen sähkövastus, jonka pitoisuus on C metallielektrodien välillä, Ohm; liuoksen tehollinen poikkileikkaus, jonka läpi virta kulkee, elektrodien välinen etäisyys, katso

Yhtälön (22-2-2) mukaan lausekkeesta (22-2-1) tulee:

missä on kiinteän liuostilavuuden sähkönjohtavuus, ohmia; elektrodianturin vakio,

Lausekkeesta (22-2-3) meillä on:

Yksinkertaisen elektrodikonfiguraation omaaville muuntimille vakio voidaan määrittää laskennallisesti. Jos anturin rakenne on monimutkainen, vakio määritetään kokeellisesti.

On huomattava, että ominaissähkönjohtavuuden tutkimuksen perusteella emme pysty vertaamaan liuosten sähkönjohtavuuden arvoja keskenään niiden pitoisuudesta riippuen. Tämä tulee mahdolliseksi, kun otetaan käyttöön ekvivalentin sähkönjohtavuuden käsite. Kohlrausch kutsui ekvivalenttia sähkönjohtavuutta suureksi

missä on ekvivalentti sähkönjohtavuus, Cm-eq; on liuenneen aineen ekvivalenttipitoisuus, .

Liuosten sähkönjohtavuuden arvo ei riipu vain ekvivalentista pitoisuudesta ja ekvivalentista sähkönjohtavuudesta, vaan myös liuoksen elektrolyyttisen dissosiaation asteesta.

Siksi yleisessä tapauksessa, kun kaikki molekyylit eivät ole hajonneet ioneiksi, sähkönjohtavuudelle saadaan seuraava yhtälö:

Tässä on elektrolyyttisen dissosiaation aste, eli dissosioituneiden elektrolyyttimolekyylien lukumäärän suhde liuenneiden molekyylien kokonaismäärään. Elektrolyytit ovat aineita, joiden vesiliuokset johtavat sähköä (suolat, alkalit ja hapot). Elektrolyyttisen dissosiaation aste a riippuu sekä liuenneen aineen laadusta että liuoksen pitoisuudesta. A:n numeerinen arvo kasvaa liuoksen laimentumisen myötä. Elektrolyyttisen dissosiaation asteesta riippuen elektrolyytit jaetaan vahvoihin (kloorivety-, rikki-, typpihapot, alkalit, melkein kaikki suolat) ja heikkoihin (esimerkiksi orgaaniset hapot). Vahville elektrolyyteille, jotka vesiliuoksissa pieninä pitoisuuksina lähes kokonaan hajoavat ioneiksi, a:n arvo on yhtä suuri kuin yksikkö.

Riisi. 22-2-1. Tiettyjen aineiden vesiliuosten sähkönjohtavuuden riippuvuus niiden pitoisuudesta 18 °C:ssa.

Yhtälö (22-2-6) voidaan esittää seuraavasti:

jossa kationien ja anionien liikkuvuus, vastaavasti,

Ionien liikkuvuus on niiden absoluuttisen nopeuden ja Faraday-luvun tulos

Vesiliuosten sähkönjohtavuus on kompleksisesti riippuvainen liuoksen pitoisuudesta. Kuvassa 22-2-1 esittää tiettyjen aineiden vesiliuosten ominaissähkönjohtavuuden riippuvuuksia niiden pitoisuudesta. Tästä kaaviosta voidaan nähdä, että yksiselitteinen suhde liuoksen sähkönjohtavuuden ja pitoisuuden välillä tapahtuu vain, jos sähkönjohtavuusmittaukset suoritetaan suhteellisen pienten pitoisuuksien alueella. Liuenneiden aineiden pitoisuudet, jotka on määritettävä höyryn, lauhteen, syöttö- ja kattilaveden laatua valvottaessa, vastaavat kuvan 1 mukaisia ​​alkuosuuksia. 22-2-1 käyrät, joissa sähkönjohtavuus kasvaa jatkuvasti pitoisuuksien kasvaessa.

Mitattaessa höyrykondensaatin ja syöttöveden sähkönjohtavuutta, jotka ovat vesiliuoksia, joiden suolapitoisuus on erittäin alhainen, voidaan elektrolyyttisen dissosioitumisen aste mitata.

ota yhtä kuin yksi. Tässä tapauksessa yksinkertaistettua yhtälöä voidaan käyttää sähkönjohtavuuden määrittämiseen

Tässä ekvivalentti sähkönjohtavuus äärettömällä laimennuksella, joka saadaan

missä ovat vastaavasti kationien ja anionien liikkuvuus liuoksen äärettömällä laimennuksella (for .

Ioniliikkuvuuden arvot ja lämpötilakertoimet, jotka vastaavat 18 °C:n lämpötilaa, on annettu. Vesiliuosten ominaissähkönjohtavuutta mitattaessa lämpötila otetaan yleensä normaaliksi (alku), jolle annetaan tiedot sähkönjohtavuudesta.

Sähkönjohtavuutta mitattaessa on otettava huomioon liuoksen lämpötilan vaikutus laitteen lukemiin, koska kun liuoksen lämpötila muuttuu 1 °C, sen sähkönjohtavuus muuttuu. instrumenttien lukemat.

Vesiliuosten sähkönjohtavuuden riippuvuus lämpötilasta pienillä poikkeamilla 18 °C:sta ilmaistaan ​​kaavalla

Lämpötilassa, joka eroaa 18 °C:sta 10-25 °C tai enemmän, on käytettävä yhtälöä

missä on sähkönjohtavuuden lämpötilakerroin kaavan mukaan

Tässä vastaavasti kationin ja anionin liikkuvuuden lämpötilakertoimet

Kohlrauschin mukaan sähkönjohtavuuden lämpötilakerroin on suhteessa kertoimeen suhteella

Anturin elektrodien välisen kiinteän liuoksen tilavuuden sähköisen vastuksen riippuvuus lämpötilasta, joka poikkeaa hieman 18 °C:sta, ilmaistaan ​​kaavalla

Lämpötilassa, joka eroaa 18 °C:sta 10-25 °C tai enemmän, sinun tulee käyttää yhtälöä

Voimalaitosten vesikuormitusta seurattaessa suolapitoisuus ilmaistaan ​​yleensä milligrammoina litrassa tai mikrogrammoina litrassa, vastaavaa pitoisuutta käytetään yllä olevissa yhtälöissä. Nämä pitoisuudet lasketaan uudelleen kaavan mukaan

jossa ekvivalenttipitoisuus, C-pitoisuus, on liuenneen aineen ionien ekvivalenttimassa kaavan mukaan

Tässä vastaavasti liuenneen aineen kationin ja anionin ekvivalenttimassa (esimerkiksi vesiliuosten sähkönjohtavuutta mitattaessa havaittujen aineiden ionien ekvivalentimassojen arvot on annettu.

Edellä todettiin, että nestejohdemittarien (suolamittarien) kalibrointi suoritetaan liuoksessa olevan suolan ehdollisen pitoisuuden mukaan. Tämä johtuu siitä, että höyrylauhteen ja höyrystimien syöttöveden sisältämien eri suolojen joukossa natriumkloridilla on keskimääräinen sähkönjohtavuus.

Vesiliuoksen sähkönjohtavuus alhaisissa pitoisuuksissa ja alkulämpötilassa C voidaan määrittää ottamalla huomioon lausekkeet (22-2-8), (22-2-9) ja (22-2-16) yhtälön mukaisesti.

Korvaamalla arvot tähän lausekkeeseen, saamme:

Nestejohdemittarit (suolamittarit) kalibroidaan yleensä normaalilämpötilassa. Muuntaaksesi lämpötila-arvoksi voit käyttää kaavaa (22-2-10)

Korvaamalla arvot tähän yhtälöön, saamme:

Konvertteriliuoksen kiinteän tilavuuden sähkövastus sen alhaisessa pitoisuudessa ja C lämpötilassa voidaan määrittää ottamalla huomioon lausekkeet (22-2-3) ja (22-2-20) kaavalla

Höyrynkehittimien höyrykondensaatissa ja syöttövedessä on tavallisesti pienen määrän suolojen lisäksi liuenneita kaasuja - ammoniakkia ja hiilidioksidia ja hydratsiinia. Liuenneiden kaasujen ja hydratsiinin läsnäolo muuttaa lauhteen ja syöttöveden sähkönjohtavuutta, eivätkä nesteenjohdemittarin (suolamittarin) lukemat yksiselitteisesti vastaa ehdollista suolapitoisuutta eli haihduttamalla saadun kuivan jäännöksen arvoa. kondensaatista tai syöttövedestä. Tämä johtaa tarpeeseen tehdä korjauksia instrumentin lukemiin tai käyttää lisälaitetta liuenneiden kaasujen ja hydratsiinin poistamiseksi näytteestä.

Lisälaite kaasunpoistolaitteen muodossa liuenneiden kaasujen poistamiseksi näytteestä ei sulje pois vaikutusta hydratsiinikonduktometrisen analysaattorin lukemiin. Tällä hetkellä käytössä oleva kationinvaihtajalla täytetty suodatin mahdollistaa ammoniakin ja hydratsiinin vaikutuksen eliminoimisen laitteen lukemiin.

Elektrodi konduktometriset muuntimet. Liuosten sähkönjohtavuuden mittaamiseen käytettävät elektrodianturit valmistetaan erilaisten ratkaisujen laboratoriotutkimuksiin ja teknisiin mittauksiin. Laboratorio-olosuhteissa mittaukset tehdään vaihtovirralla. Samalla on huomattava, että konduktometrinen mittausmenetelmä vaihtovirralla on edelleen yleisesti hyväksytty laboratoriokäytännössä. Liuosten sähkönjohtavuuden tekniset mittaukset elektrodimuuntimilla tehdään yleensä 50 Hz:n vaihtovirralla.

Elektrodimuuntimien laite, mitat ja siten vakio riippuvat suurelta osin liuoksen sähkönjohtavuuden mitatusta arvosta. Teknisissä mittauksissa yleisimpiä ovat sylinterimäiset koaksiaaliset ja vähäisemmässä määrin litteät elektrodit. Sylinterimäisillä koaksiaalisilla elektrodeilla varustettujen muuntajien laite on esitetty kaavamaisesti kuvassa 1. 22-2-2. Kuvassa näkyvä muuntaja. 22-2-2, a, ulompi lieriömäinen elektrodi on myös sen runko. Toisessa muuntimessa (kuva 22-2-2, b) on myös sylinterimäiset koaksiaaliset elektrodit, mutta ne sijaitsevat sen teräskotelossa, johon yksi elektrodi on hitsattu. Tämä muuntaja

käytetään TsKTI:n suolamittareissa pienikokoisilla rikastimilla. Kaasutettu ja rikastettu näyte, jonka vakiolämpötila on lähellä 100 °C, tulee konsentraattorista vasemman liittimen kautta konvertteriin. Litteillä elektrodeilla varustetun muuntimen kaavio on esitetty kuvassa. 22-2-3. Kuvassa esitetyn muuntimen ominaisuus. 22-2-3 johtuu siitä, että sen elektrodien pinta-alat ja ratkaisun tehollinen poikkileikkaus, jonka läpi virta kulkee, eivät ole samat.

Riisi. 22-2-2. Muuntimien laite, joissa on sylinterimäiset koaksiaaliset elektrodit. 1 - puristimet johtojen liittämiseen; 2 - elektrodit; 3 - teräskotelo; 4 - eristimet.

Riisi. 22-2-3. Muunninlaite litteillä elektrodeilla. 1 - muuntimen kotelo; 2 - puristimet johtojen liittämiseen; 3 - elektrodit.

Tarkasteltavien virtauselektrodiantureiden lisäksi ne ovat myös upotettuja, upotettuina suoraan putkistoon nesteen kanssa, jonka sähkönjohtavuutta (tai pitoisuutta) on säädettävä. Teknisten mittausten anturielektrodit on valmistettu ruostumattomasta teräksestä ja elektrolyyttiliuosten laboratoriotutkimuksiin käytettävät anturielektrodit platinasta. Elektrodien polarisaation vähentämiseksi ne on päällystetty kerroksella platinamustaa. Näiden muuntimien astiat on yleensä valmistettu lasista. Astioiden mitat valitaan koeliuoksen sähkönjohtavuuden odotettavissa olevan arvon mukaan.

Liuoksen kanssa kosketuksissa olevilla anturin elektrodeilla tapahtuu monimutkaisia ​​sähkökemiallisia prosesseja. Elektrodien välinen tila täytetään, kun mitataan vesiliuosten sähkönjohtavuutta väliaineella, jolla on korkea dielektrisyysvakioarvo. Näistä syistä kiinteä liuostilavuus anturin elektrodien välillä vaihtovirralla mitattuna edustaa monimutkaista sähkövastusta - aktiivisten

ja kapasitiiviset komponentit. Elektrodimuuntimen vastaava sähköpiiri, elektrodiprosessit huomioon ottaen, on esitetty kuvassa. 22-2-4. Elektrodiprosessit sisältävät liuoksen elektrolyysiprosessin, kun sähkövirta kulkee sen läpi, ja kaksinkertaisen sähkökerroksen muodostumisprosessin väliaineen "elektrodin metalli - liuos" väliseen rajapintaan. Kaksinkertaisen sähkökerroksen muodostuminen johtuu ulkoisen sähkökentän vaikutuksesta, elektrodien ja ionien metalli-ionien kemiallisten potentiaalien epätasa-arvoisuudesta sekä ionien ja polaaristen molekyylien ominaisadsorptiosta. Vaihtovirtapiirissä sähköinen kaksoiskerros vastaa sähköistä kapasitanssia.Kaksoiskerroksen sähköinen kapasitanssi ei riipu syöttöjännitteen taajuudesta ja on funktio elektrodeihin kohdistetun potentiaalin pitoisuudesta ja koosta.

Riisi. 22-2-4. Elektrodianturin vastaava sähköpiiri.

Polarisaatioprosessin ekvivalenttia sähköpiiriä edustaa yleisessä tapauksessa epälineaarinen aktiivi-kapasitiivinen vastus, jota kutsutaan Faradayn impedanssiksi. Yksi vastaavista piirimalleista määritellään lausekkeella

jossa vakio, ohm - kulmanopeus, rad / s Teknisiä mittauksia tehdessään he pyrkivät luomaan sellaisen elektrodimuuntimen suunnittelun, että sen impedanssi määräytyy elektrodien välisen kiinteän liuostilavuuden aktiivisen resistanssin perusteella. sähkökemiallisten prosessien ja näistä prosesseista johtuvien sähkövastuksen reaktiivisten komponenttien vaikutus olisi mitätön. Jos nämä ehdot täyttyvät vaaditulla approksimaatiolla, määritetään kiinteän tilavuuden liuos anturin elektrodien välillä lausekkeen (22-2-3) mukaisesti seuraavalla kaavalla:

Riisi. 22-2-5. Yksinkertaistettu elektrodimuuntimen sähköpiiri.

Harkitse elektrodimuuntimen yksinkertaistettua vastaavaa sähköpiiriä, joka ei ota huomioon elektrolyysin vaikutusta. Tässä tapauksessa muuntimen impedanssi määritetään, kuten kuvassa 2 esitetystä piiristä seuraa. 22-2-5, elektrodien kaksikerroksisten kapasitanssien avulla elektrodien välisen liuoksen aktiivisen sähkövastuksen ja tätä vastusta shuntoivan kapasitanssin avulla. Kapasiteettia voidaan kutsua "rakentavaksi". On huomattava, että vedellä on suuri suhteellinen permittiivisyys verrattuna muihin nesteisiin (kondensaatin osalta, mikä johtaa tarpeeseen ottaa huomioon elektrodien välinen kapasitanssi.

Tunnettua kapasitanssimoduulin määräävää suhdetta käyttämällä on mahdollista suorittaa kvalitatiivinen analyysi kapasitiivisten komponenttien ja taajuuden vaikutuksesta anturin impedanssimoduuliin.

Olettaen, että aktiivinen vastus ei riipu elektrodien jännitteen taajuudesta, on helppo nähdä, että kaksikerroksisen kapasitanssin suhteellinen vaikutus kokonaisvastusmoduuliin vähenee ja "konstruktiivinen" kapasitanssi kasvaa. Voidaan osoittaa, että kapasitanssin suhteellinen vaikutus on käytännössä riippumaton elektrodien muodosta, niiden keskinäisestä

sijainti ja etäisyys niiden välillä. Suunnittelumuutokset vaikuttavatkin lähes yhtä paljon muuntimen aktiiviresistanssiin ja kapasitanssin arvoon, kaksikerroksisen kapasitanssin vaikutusastetta voidaan muuttaa rakentavilla menetelmillä. Kun anturielektrodien pinta-ala kasvaa, kaksoiskerroksen kapasitanssi kasvaa, ja liuoksen tehollisen poikkileikkauksen alueen pieneneminen, jonka läpi virta kulkee, johtaa aktiivisen vastuksen kasvuun. ratkaisusta. Kaksikerroksisen kapasitanssin suhteellinen vaikutus on pienempi verrattuna muuntimeen, jossa elektrodien pinta-ala ja liuoksen tehollinen poikkileikkaus ovat samat.

Vähentääkseen vaikutusta elektrodipolarisaatioliuosten sähkönjohtavuuden mittaustarkkuuteen, käytetään nelielektrodimuuntimia, esimerkiksi puhtaiden vesiliuosten konduktiometrisissa analysaattoreissa käytetään mittausalueen tyyppimuuntajia. Tämän anturin kaksi elektrodia ovat virtaa, jotka syötetään vaihtovirtajännitteellä suuren rajoitusvastuksen kautta, ja kaksi muuta, jotka sijaitsevat niiden välissä, ovat potentiaalisia. Tässä tapauksessa potentiaalielektrodeista mitattu jännite määrittää yksiselitteisesti ohjatun liuoksen pitoisuuden, eikä se riipu virtaelektrodien osittaisesta polarisaatiosta.

Riisi. 22-2-6. Kaaviokaavio elektrodimuuntimesta lämpötilakompensaatiolla.

Lämpötilan kompensointimenetelmät ja konduktometristen analysaattoreiden tyypilliset mittauspiirit. Lämpötilan kompensointi suoritetaan lisäelementtien avulla elektrodianturin piirissä tai nestejohdinmittarin mittauspiirissä, jotka vähentävät liuoksen lämpötilan 20 ° C:sta poikkeaman vaikutusta instrumentin lukemiin. Automaattinen lämpötilan kompensointi ei täysin poista liuoksen lämpötilan vaikutusta instrumentin lukemiin, mikä aiheuttaa suuria vaikeuksia, mutta vähentää sitä merkittävästi.

Nestejohdinmittareiden automaattiseen lämpötilan kompensointiin käytetyistä menetelmistä yleisimmin käytetty on lämpötilakompensoitu elektrodimuunnin, jonka piiri on esitetty kuvassa 1. 22-2-6. Elektrodianturin lämpötilan kompensointipiiri muodostuu vastuksista, jotka on kytketty rinnan ja sarjaan liuoksen resistanssin kanssa, vastuksella varustetun ratkaisun resistanssilla on negatiivinen ja sarjaan kytketyllä vastuksella sähkön positiivinen lämpötilakerroin. vastus. Vastus on valmistettu manganiinilangasta ja vastus kuparilangasta. Nikkeli- tai platinalankaa käytetään joskus vastuksen valmistukseen. Sisään sijoitetaan vastus, joka suoritetaan samalla tavalla kuin vastuslämpömittarin anturielementti

anturielektrodi (kuva 22-2-2, a). Liuoksen resistanssin kanssa rinnan kytketty vastus linearisoi riippuvuutta ja samalla alentaa alentuneen resistanssin lämpötilakerrointa, mikä luo suotuisammat olosuhteet kompensoivan vastuksen käytölle.

Riisi. 22-2-7. Muuntajapiirin impedanssin riippuvuus pitoisuudesta C lämpötiloissa 18 ja 35 ° C.

Lämpötilan kompensointipiirin parametrien laskenta suoritetaan yleensä täydellisen lämpötilan kompensoinnin ehdosta kahdelle tietylle pitoisuudelle ja tietyille lämpötiloille, jotka valitaan ottaen huomioon liuoksen lämpötilan mahdolliset poikkeamat tästä tapauksesta, pitoisuus (sähkönjohtavuus) on mitattava. suoritetaan välillä -, koska virhe, kun liuoksen lämpötila muuttuu tämän välin rajojen ulkopuolelle, voi olla suurempi kuin sen sisällä (kuva 22-2-7).

Muuntajapiirin impedanssi suhteessa liittimiin A - B (katso kuva 22-2-6) liuoksen C pitoisuudessa ja sen lämpötilassa määritetään lausekkeella

Tässä, kuten myös seuraavissa yhtälöissä, indeksit osoittavat, mihin liuoksen pitoisuuteen ja lämpötilaan tarkasteltavat suureet liittyvät (resistanssisähkönjohtavuus sähkönjohtavuus). Täydellisen lämpötilan kompensoinnin ehto on vähennetty tasa-arvoon

Kahdessa viimeisessä lausekkeessa kuparin lämpötilavastuskerroin, joka vastaa 0 °C Lämpötilan kompensointipiirin parametreja laskettaessa otetaan huomioon vesiliuosten sähkönjohtavuus (suolaisuus) pienillä pitoisuuksilla, arvot ​​joista ovat sillan neljäs haara); asynkroninen käännettävä moottori; synkroninen moottori. Vastukset on valmistettu manganiinilangasta. Vastuksen avulla määritetään vaadittu resistanssin muutosalue mitattaessa liuoksen sähkönjohtavuutta alkuarvosta lopulliseen asteikkoon, mikä mahdollistaa kaupallisesti saatavien automaattisten balansoitujen KSM2-siltojen käytön ilman, että soittoääntä ja vahvistinta vaihdetaan.

Riisi. 22-2-8. Kaaviokaavio nesteenjohdemittarista, jossa käytetään elektrodianturia (Kuva 22-2-2, 6).

Nestejohdemittarin toissijaisen instrumentin tarkasteltavaa siltamittauspiiriä voidaan käyttää myös vesiliuosten sähkönjohtavuuden mittaamiseen lämpötilakompensoidulla elektrodianturilla (ks. kuva 22-2-6), jos se on kytketty kiinnikkeisiin. anturin sijasta Tulenergon valmistamat nesteenjohtamismittarit, joissa on tällainen elektrodianturi, joita käytetään lämpövoimalaitoksissa kemiallisesti demineralisoidun veden sähkönjohtavuuden mittaamiseen. Näissä nestejohdinmittareissa käytetään elektrodiantureita, joiden lämpötilakompensointi on 15 - 35 °C virtaus- ja upotustyypeillä. Laitteilla on ominaissähkönjohtavuuden mittausalue 0,04 - 20 °C.

Harkitse lämpötilan kompensointimenetelmää käyttämällä termistoria, joka sisältyy automaattisen mittauspiiriin

nestejohdinmittarin tasapainotettu silta (kuva 22-2-9). Tässä ED-elektrodianturi sisältyy toisiolaitteen mittaussiltapiiriin, kuten kuvassa 1. 22-2-8. Tässä tapauksessa muuntimen ja sillan viereisiin haaroihin sisältyvän shuntin alentuneella resistanssilla on negatiivinen lämpötilavastus. On huomattava, että termistorille, riippuvuudelle, samoin kuin epälineaariselle

Riisi. 22-2-9. Kaavio nestejohdemittarista, jossa käytetään termistoria lämpötilan kompensointiin.

Johtavuutta mitattaessa termistori on samassa lämpötilassa kuin näyteliuos, koska se yleensä asennetaan lähettimen kotelon sisään. Lämpötilakompensoinnin tarkkuus määräytyy termistorin ja shuntin lämpötilakertoimien ja muuntimen pienentyneen resistanssin välisen johdonmukaisuuden mukaan.

Tarkoitettua lämpötilakompensointia mittasiltapiiriin kuuluvan termistorin avulla käytetään sovelletuissa konduktometrisissa nesteanalysaattoreissa.

Lämpötilan kompensointi voidaan suorittaa myös käyttämällä lisäelektrodianturia, joka on täytetty vesiliuoksella, jonka lämpötilavastuskerroin on lähellä analysoitavan liuoksen lämpötilakerrointa. Tässä tapauksessa työ- ja kompensointimuuntimet sisältyvät sillan mittauspiirin viereisiin haaroihin. Tässä tapauksessa kompensoiva anturi pestään ulkopuolelta analysoidulla liuoksella ja sillä on sama lämpötila sen kanssa. Tätä lämpötilan kompensointimenetelmää ei käytetä laajalti, koska kompensointimuuntimen liuoksen ominaisuudet muuttuvat ajan myötä.

Automaattiset tasapainotetut sillat, jotka on suunniteltu toimimaan yhdessä elektrodimuuntimien kanssa, voidaan varustaa lisälaitteella vesipitoisten elektrolyyttiliuosten sähkönjohtavuuden raja-arvojen signalointiin (säätelyyn).

Tarkasteltavien elektrodimuuntimilla varustettujen nesteanalysaattoreiden lisäksi saatavilla on myös konduktometrinen analysaattori.

Tarkkuusluokka 5 AK, SKB AP:n kehittämä, tasavirtalähtösignaalilla Tämä konduktometrinen analysaattori, joka on varustettu suodattimella, joka on täytetty merkkikationinvaihtimella, on suunniteltu mittaamaan vesiliuosten ominaissähkönjohtavuus lämpötilassa 30-40 °C ja mineraaliepäpuhtauksien, ammoniakin ja hydratsiinin läsnäolo. Toissijaisena laitteena automaattinen milliampeerimittari KSU2 mittausalueilla

Hyvää iltapäivää!
Kerro minulle, onko olemassa teoreettista menetelmää veden johtavuuden määrittämiseksi siihen liuenneilla yhdisteillä, jos tiedetään veden alkujohtavuus ja veteen liuenneiden yhdisteiden tarkka määrällinen pitoisuus.

Kiitos jo etukäteen!

Spesifisen sähkönjohtavuuden tarkka laskeminen suoritetaan erityisten empiiristen kaavojen mukaisesti käyttämällä kalibroituja kaliumkloridiliuoksia, joiden sähkönjohtavuuden arvo on tunnettu. Mitattu arvo näytetään yleensä Siemensin mittayksiköllä, 1 cm käänteisarvo 1 ohm. Lisäksi suolaveden osalta tutkimustulokset esitetään yksikössä S/m ja makean veden osalta μS/metrissä eli mikrosiemenseissä. Vesiliuosten sähkönjohtavuuden mittaus antaa tislatulle vedelle SEC-arvon 2 - 5 μS/metri, ilmakehän sateelle arvo on 6 - 30 μS/metri tai enemmän, ja makeille joki- ja järvivesille alueilla, joilla ilmaympäristö on voimakkaasti saastunut, SEC-arvo voi vaihdella välillä 20-80 μS/cm.

SEC:n likimääräiseen arviointiin voidaan käyttää empiirisesti löydettyä suhdetta SEC:n riippuvuudesta veden suolapitoisuudesta (mineralisaatio):

UEP ( µS/cm ) = suolapitoisuus (mg / l) / 0,65

Toisin sanoen SEC:n (µS/cm) määrittämiseksi suolapitoisuus (veden suolapitoisuus) (mg/l) jaetaan korjauskertoimella 0,65. Tämän kertoimen arvo vaihtelee vesityypistä riippuen välillä 0,55-0,75. Natriumkloridiliuokset johtavat virtaa paremmin: NaCl-pitoisuus (mg/l) = 0,53 µS/cm tai 1 mg/l NaCl antaa sähkönjohtavuuden 1,9 µS/cm.

SEC:n likimääräiseen laskemiseen vedessä olevien suolojen (mineralisaatio) perusteella voit käyttää seuraavaa kaaviota (kuva 1):

Riisi. 1. Kaavio SEC:n riippuvuudesta veden suolapitoisuudesta (mineralisaatio).

UEC mitataan myös erityisellä laitteella - konduktiometrillä, joka koostuu veteen upotetuista platina- tai teräselektrodeista, joiden läpi vaihtovirta taajuudella 50 Hz (vähän mineralisoidussa vedessä) 2000 Hz tai enemmän (suolaisessa vedessä) ohitetaan mittaamalla sähkövastus .

Konduktometrin toimintaperiaate perustuu veden sähkönjohtavuuden (virran voimakkuus laitteen elektrodien luomassa jatkuvassa sähkökentässä) suoraan riippuvuuteen veteen liuenneiden yhdisteiden määrästä. Laaja valikoima sopivia laitteita mahdollistaa nyt lähes minkä tahansa veden johtavuuden mittaamisen ultrapuhtaista (erittäin alhainen johtavuus) kemiallisilla yhdisteillä kyllästettyyn (suuri johtavuus).

Johdemittarin voi ostaa jopa lemmikkikaupoista, ja tällaisen laitteen yhdistelmät pH-mittarin kanssa ovat mahdollisia. Lisäksi tällaisen laitteen voi ostaa toimistoista ja yrityksistä, jotka myyvät laitteita ympäristötutkimukseen www.tdsmeter.ru/com100.html.

Juotoskolvia taitavat käsityöläiset voivat itse valmistaa I.I. Vanyushinin suunnitteleman sähkönjohtavuuden mittauslaitteen. (Journal "Fishery", 1990, nro 5, s. 66-67. Lisäksi tämä laite ja sen kalibrointimenetelmät on kuvattu yksityiskohtaisesti erittäin hyödyllisessä kirjassa "Modern Aquarium and Chemistry", kirjoittajat I.G. Khomchenko, A.V. Trifonov, B.N. Razuvaev, Moskova, 1997). Laite on tehty yhteiselle K157UD2-sirulle, joka koostuu kahdesta operaatiovahvistimesta. Ensimmäiseen on koottu vaihtovirtageneraattori, toiseen vakiokaavan mukainen vahvistin, josta otetaan lukemat digitaalisella tai analogisella volttimittarilla (kuva 2).

Riisi. 2. Kotitekoinen johdinmittari.

Lämpötilan vaikutuksen eliminoimiseksi tehdään sähkönjohtavuusmittauksia vakiolämpötilassa 20 0 C, koska sähkönjohtavuusarvo ja mittaustulos riippuvat lämpötilasta, heti kun lämpötila nousee vähintään 1 0 C, mitataan sähkön. myös johtavuus kasvaa noin 2 %. Useimmiten se lasketaan uudelleen suhteessa 20 0 С korjaustaulukon mukaan tai tuodaan siihen käyttämällä empiirisiä kaavoja.

Korjaustaulukko UEP:n laskemiseen.

Lämpötila, °С

Korjauskerroin

Lämpötila, °С

Korjauskerroin

Lämpötila, °С

Korjauskerroin

Veden ominaissähkönjohtavuuden laskenta suoritetaan tässä tapauksessa kaavan mukaan :

SEC \u003d C p / R

missä Cp on laitteen anturin kapasitanssi, joka riippuu elektrodien materiaalista ja mitoista ja jonka mitat ovat cm-1, määritetään, kun laite kalibroidaan kaliumkloridiliuoksille, joiden sähkönjohtavuusarvo on tunnettu; K - lämpötilakerroin mitatun arvon saattamiseksi missä tahansa lämpötilassa sen hyväksyttyyn vakioarvoon; R - laitteen mittaama veden sähkövastus ohmeina.

Laite on kalibroitava vastusarvoilla. Seuraavia resistanssia voidaan suositella kalibrointiin: 1 kOhm (johtavuus 1000 µS), 4 kOhm (250 µS), 10 kOhm (100 µS).

Jotta sähkönjohtavuus voidaan määrittää tarkemmin, sinun on tiedettävä aluksen vakio CX-mittausta varten. Valmistele tätä varten 0,01 M kaliumkloridiliuos (KCl) ja mittaa sen sähkövastus R KCl , (kOhm) valmistetusta kennosta. Aluksen kapasiteetti määritetään kaavalla:

C p \u003d R KC UEP KCl

jossa SEC KC on 0,01 M KCl-liuoksen sähkönjohtavuus tietyssä lämpötilassa µS/cm, saatu korjaustaulukosta.

Sen jälkeen UEP lasketaan kaavan mukaan:

UEP =C P (K T ) / R

jossa Cp - laitteen anturin kapasitanssi, riippuen elektrodien materiaalista ja koosta ja jonka mitat ovat cm-1, määritetään kalibroimalla laite kaliumkloridiliuoksille, joiden SEC-arvo tunnetaan; K t - lämpötilakerroin nostaa mitattu arvo missä tahansa lämpötilassa sen hyväksyttyyn vakioarvoon; R - laitteen mittaama veden sähkövastus ohmeina.

Suolaisen veden SEC ilmaistaan ​​yleensä yksiköissä Sm/m (Sm on Siemens, ohmin käänteisluku), makean veden yksikkönä mikrosiemens (µS/cm). Tislatun veden SEC on 2-5 µS/cm, ilmakehän sademäärä - 6-30 µS/cm ja enemmän, alueilla, joilla on erittäin saastunut ilma, joki- ja makeat järvivedet 20-800 µS/cm.

Normalisoidut mineralisaatioarvot vastaavat suunnilleen ominaissähkönjohtavuutta 2 mS/cm (1000 mg/dm 3) ja 3 mS/cm (1500 mg/dm 3) sekä kloridin (NaCl:n suhteen) että karbonaatti (CaCO 3 :na ilmaistuna). mineralisaatio.

Puhtaalla vedellä on oman dissosioitumisensa seurauksena sähkönjohtavuus 25 C:ssa 5,483 µS/m.

Lisätietoja UEP:n laskentamenetelmistä on verkkosivustomme asiaankuuluvissa osissa.

Ph.D. O.V. Mosin

Alla on metodologisia menetelmiä luonnon- ja jätevesien kokonaismineralisaation, ionivahvuuden ja kovuuden laskemiseksi sekä sulfaatti-ionien pitoisuuden määrittämiseksi sähkönjohtavuuden arvolla niiden laadun yleisenä indikaattorina.

Veden sähkönjohtavuuden (L) määrittäminen rajoittuu sen käänteisarvon - resistanssin (R) mittaamiseen, jonka vesi muuttaa sen läpi kulkevalle virralle. Siten L \u003d 1: R, ja siksi sähkönjohtavuusarvo ilmaistaan ​​käänteisohmeina ja nykyaikaisen SI-luokituksen mukaan - Siemensissä (Sm).

Sähkönjohtavuusarvo pysyy ennallaan sallitun virheen (10 %) sisällä luonnon- ja jätevesissä erityyppisten orgaanisten yhdisteiden (enintään 150 mg/dm3) ja suspendoituneiden aineiden (enintään 500 mg/dm3) läsnä ollessa.

Spesifisen sähkönjohtavuuden (xi) mittaamiseen voidaan käyttää mitä tahansa konduktiomittaria, jonka alue on 1*10(-6) S/cm - 10*10(-2) S/cm.

1. TISSATUN VEDEN SAAMINEN JA LAATUVALVONTA

1.1. LAATUSTANDARDIT

Luonnon- ja jäteveden laadunvalvontalaboratorioissa tislattu vesi on pääliuotin reagenssien valmistuksessa, koenäytteiden laimennusaine, uuttoaine ja sitä käytetään myös laboratoriolasien huuhteluun. Siksi minkä tahansa kemiallisen analyyttisen laboratorion onnistuneen toiminnan varmistamiseksi sekä sellaisten ehtojen täyttämiseksi, kuten asiantuntijoiden korkea pätevyys, tarkkojen todennettujen instrumenttien saatavuus, vaaditun puhtausasteen reagenssien, standardinäytteiden ja vakiotilavuusvälineiden käyttö, paljon huomiota tulee kiinnittää tislatun veden laatuun, jonka fysikaalisten ja kemiallisten parametrien on täytettävä GOST 670972:n vaatimukset (katso taulukko).

MÄÄRÄYKSET

TISSATUN VEDEN LAATU

pH ¦ 5,4-6,6 ¦

Aineet, jotka vähentävät KMnO4 ¦ 0,08 ¦

Jäännös haihdutuksen jälkeen ¦ 5,0 ¦

Jäännös kalsinoinnin jälkeen ¦ 1,0 ¦

Ammoniakki ja ammoniumsuolat ¦ 0,02 ¦

Nitraatit ¦ 0,20 ¦

Sulfaatit ¦ 0,50 ¦

Kloridit ¦ 0,02 ¦

Alumiini ¦ 0,05 ¦

Rauta ¦ 0,05 ¦

Kalsium ¦ 0,80 ¦

Kupari ¦ 0,02 ¦

Lyijy ¦ 0,05 ¦

Sinkki ¦ 0,20 ¦

Ominaissähkönjohtavuus 20 asteessa. C enintään 5*10(-6)cm/cm

Jos kaikki indikaattorit ovat asetettujen standardien mukaisia, tislattu vesi soveltuu käytettäväksi laboratoriotutkimuksessa, eikä sen laatu vaikuta laboratoriossa tehtyjen analyysien metrologisiin ominaisuuksiin. Tislatun veden laadunvalvonnan tiheyttä koskevia standardeja ei ole vahvistettu.

1.2. VASTAANOTTO JA LAADUNVALVONTA

Tislattua vettä saadaan eri merkkisten tislaajien kautta. Tislaaja asennetaan erilliseen huoneeseen, jonka ilmassa ei saa olla veteen helposti imeytyviä aineita (ammoniakkia, kloorivetyhappoa jne.). Ensimmäisen käynnistyksen aikana tai kun tislaaja käynnistetään pitkäaikaisen säilytyksen jälkeen, tislatun veden käyttö on sallittu vasta 40 tunnin tislaajan käytön jälkeen ja sen jälkeen, kun tuloksena olevan veden laatu on tarkistettu GOST-vaatimusten mukaisesti.

Lähdeveden koostumuksesta riippuen voidaan saada erilaatuista tislattua vettä.

Kun vedessä on paljon kalsium- ja magnesiumsuoloja, lämmityselementtien pinnalle, höyrystimen ja jäähdytyskammion sisäseinille muodostuu kalkkia, minkä seurauksena lämmönvaihtoolosuhteet huononevat, mikä johtaa tuottavuutta ja tislaajan käyttöiän lyhenemistä. Lähdeveden pehmentämiseksi ja kalkin muodostumisen vähentämiseksi on suositeltavaa käyttää laitetta yhdessä kalkinpoistomagneettisen laitteen tai kemiallisen (natriummuodossa oleviin ioninvaihtohartseihin perustuvan) vedenkäsittelyaineen kanssa, esim. luokka KU-2-8chs.

Tislaajan säännöllisen ennaltaehkäisevän pesun ja kalkinpoiston ajoitus ratkaistaan ​​empiirisesti tislatun veden laatutietojen perusteella määräaikaisvalvonnassa. Tislaajan puhdistamisen ja pesun jälkeen tislattu vesi analysoidaan uudelleen kaikkien indikaattoreiden osalta GOST:n mukaisesti.

Kaikki vesianalyysien tulokset tulee kirjata lokiin, jossa samalla on tarpeen heijastaa tislaajan toimintatilaa. Saatujen tulosten analysoinnin avulla voidaan määrittää kullekin lähdevedelle oma laitteen toimintatapa: käyttöaika, sen sammutusaika ennaltaehkäisevää puhdistusta, pesua, huuhtelua varten jne.

Jos lähdevedenä käytetään runsaasti orgaanisia aineita sisältävää vettä, osa niistä voi siirtyä tislaamalla tisleeksi ja nostaa hapettuvuuden säätöarvoa. Siksi GOST määrää kaliumpermanganaattia vähentävien orgaanisten aineiden pitoisuuden määrittämisen.

Tislatun veden vapauttamiseksi orgaanisista epäpuhtauksista ja tisleen laadun parantamiseksi on suositeltavaa käyttää kemiallisia vedenparannusaineita, joissa on rakeista sorbenttia koivun aktiivihiilestä tai makrohuokoisella rakeisella anioninvaihtimella tuotemerkki AV-17-10P.

Jos tislatusta vedestä löytyy aineita, jotka vähentävät kaliumpermanganaattia pitoisuudessa yli 0,08 mg / dm3, on tarpeen suorittaa tisleen toissijainen tislaus lisäämällä 1-prosenttinen KMnO4-liuos ennen tislausta nopeudella 2,5 cm3 per 1 dm3 vettä. Tislatun veden laadun seurantaan käytetty aika kaikkien taulukon 14 indikaattorin osalta on yhteensä 11 tuntia analyytikon työajasta (65 laboratorioyksikköä). Veden ominaissähkönjohtavuuden määritys verrataan aikakustannuksiltaan suotuisasti perinteiseen kemialliseen analyysiin yksittäisten indikaattoreiden määrittämisessä, koska sen määritykseen käytetty aika on enintään 1 laboratorioyksikkö (10 minuuttia), ja sitä suositellaan tislatun veden laadunvalvontamenetelmäksi.

Ominaissähkönjohtavuuden suuruudella on mahdollista luonnehtia mineraaliaineiden jäännösmäärän komponenttien kokonaissumma (mukaan lukien nitraatit, sulfaatit, kloridit, alumiini, rauta, kupari, ammoniakki, kalsium, sinkki, lyijy).

Jos veden sulfaatti-ionien pitoisuudesta on tarpeen saada täsmällistä tietoa, jälkimmäinen voidaan laskea ominaissähkönjohtavuuden arvosta sekä hiilikarbonaatti- ja kloridi-ionipitoisuudesta (katso kohta 2).

GOST:n mukaan tislatun veden arvon aikomuksen tulos ilmaistaan ​​20 asteessa. FROM

1.3. VARASTOINTIOLOSUHTEET

Tislattu vesi laboratoriotutkimukseen tulee olla juuri tislattua. Tarvittaessa vettä voidaan säilyttää hermeettisesti suljetuissa polyeteeni- tai fluoroplastisissa pulloissa. Hiilidioksidin imeytymisen estämiseksi ilmasta tislattua vettä sisältävät pullot tulee sulkea kalsiumkloridiputkilla varustetuilla tulpilla. Ammoniakkitonta vettä säilytetään pullossa, joka on suljettu korkilla, jossa on "hanhi", joka sisältää rikkihappoliuosta.

3. VEDEN KOKONAISMINERALISOINTI ARVON ASETTAMINEN

3.1. LUONNOLLINEN VET

Yksi tärkeimmistä veden laadun indikaattoreista on kokonaismineralisoitumisen arvo, joka yleensä määritetään gravimetrisesti kuivajäännöksestä. Käyttämällä kemiallisen analyysin tietoja kloridi-, hiilikarbonaatti- ja sulfaatti-ionien pitoisuudesta muuntokertoimien avulla voit laskea tutkittavan veden kokonaismineralisaation arvon (M, mg / dm3) kaavan (2) mukaisesti:

M = [HCO(3-)*80+[Cl-]-55+*67

jossa [НСО(3-)], [Сl] ovat bikarbonaatti-, kloridi- ja sulfaatti-ionien pitoisuudet mg-eq / dm.cub. vastaavasti. Numeeriset tekijät vastaavat suunnilleen vastaavan anionin kalsiumin, magnesiumin, natriumin ja kaliumin suolojen moolimassaekvivalenttien aritmeettista keskiarvoa.

3. MENETELMÄ VESILIUOKSEN IONIVUUDEN ARVIOINTI

Hydrokemiallisten tutkimusten käytännössä veden ionivahvuuden arvoa käytetään säätelemään veden ionikoostumusta ioniselektiivisten elektrodien avulla sekä laskettaessa kokonaiskovuutta.

Luonnon- ja jätevesien ionivahvuuden (mu) laskenta perustuu veden sähkönjohtavuuden kaksoismittaukseen: laimentamaton (xi1) ja laimennettu suhteessa 1:1 (xi2).

Ionivahvuus lasketaan kaavalla (4):

(mu) = K*Sm10 (4)

jossa Cm on veden kokonaismineralisaatio, joka lasketaan ominaissähkönjohtavuuden arvosta a * 10 (4) ja ilmaistaan ​​mg-eq / dm3;

K - ioninen ilmaisin, asetettu korjaustaulukon avulla arvoille Cm ja xi2 / xi1.

Tällä menetelmällä lasketut luonnon- ja jätevesien arvot (mu) (myös sellaisten, jotka sisältävät suuren määrän suspendoituneita hiukkasia) ovat yhdenmukaisia ​​​​arvojen (mu) kanssa, jotka on määritetty pääionien sisällön kemiallisesta analyysistä; näiden kahden menetelmän tulosten välinen ero ei ylitä 10 %, mikä on sallittujen toistettavuusstandardien mukainen.

Tämä nopea menetelmä luonnon- ja jätevesien ionivahvuuden määrittämiseksi on taloudellisempi ja sillä on etu sameiden ja värillisten vesien hallinnassa.

4. VEDEN KOKONAISKOVUUDEN ARVIOINTIMENETELMÄ

Syrjäytyskovuus on yksi tärkeimmistä veden laadun ryhmäindikaattoreista kaikenlaisessa vedenkäytössä. Yleisesti hyväksytyllä kompleksimetrisellä kovuuden määrityksellä on merkittävä rajoitus, eikä sitä voida käyttää sameiden ja värjäytyneiden vesien sekä useiden metallien merkittävän pitoisuuden analysoinnissa. Yleiskovuutta määritettäessä tällaisille vesille on tehtävä erityiskäsittely, joka liittyy kemiallisten reagenssien kulutuksen lisääntymiseen ja analyysin työajan lisäkustannuksiin.

Nopeutettu menetelmä kokonaiskovuuden (W kokonaismäärä) likimääräisen arvon arvioimiseksi perustuu sähkönjohtavuuden mittaustuloksista saatuihin tietoihin. Laskenta tehdään kaavan (5)% mukaan

F yhteensä = 2 (mu) * 10 (3) - (2 cm + SO4 (2-)]) (5)

missä (mu) on veden ionivahvuus (laskettu sähkönjohtavuustiedoista, katso kohta 4); Cm - kokonaismineralisaatio, mg-eq / dm.cub. (laskettu johtavuustiedoista, katso kohta 4); - sulfaatti-ionien pitoisuus, mg-eq / dm.cub. (laskettu johtavuustiedoista, katso osa 2, tai muulla menetelmällä). Virhe jäykkyyden määrittämisessä tällä tavalla on hyväksyttävissä rajoissa (5 % ). Menetelmää suositellaan nopeutetuksi menetelmäksi arvioitaessa kokonaiskovuutta näytteiden massaanalyysiolosuhteissa ympäristövalvontajärjestelmässä, erityisesti silloin, kun kyseessä ovat sameat, värilliset ja useiden raskasmetallien ioneilla voimakkaasti saastuttamat vedet.

KIRJALLISUUS

GOST 6709-72 "Tislattu vesi".

Ohjeet laboratoriovalvonnan järjestämisestä ja rakenteesta RSFSR:n asunto- ja kunnallispalveluministeriön järjestelmässä. M. 1986.

Vorobjov I.I. Sähkönjohtavuusmittauksen soveltaminen luontaisten vesien kemiallisen koostumuksen karakterisointiin. M., Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1963-141 s.

Pochkin Yu.N. Veden sähkönjohtavuuden määritys avoimien säiliöiden suolatilan tutkimuksessa // Hygienia ja sanitaatio. 1967, nro 5.

GOST 17403-72. Hydrokemia. Peruskonseptit. Termit ja määritelmät.

Lurie Yu.Yu. Teollisuuden jäteveden analyyttinen kemia. M., Chemistry, 1984-447 s.

RD 52.24.58-88. Menetelmä sulfaatti-ionipitoisuuden mittaamiseksi titrimetrisellä menetelmällä bariumsuolan kanssa.

RD 52.24.53-88. Menetelmä sulfaatti-ionien pitoisuuden mittaamiseksi lyijysuolalla.

GOST 27384-87. Vesi. Mittausvirheprosentit osoittavat koostumuksen ja ominaisuudet.

GOST 26449.1-85. Kiinteät tislaus suolanpoistolaitokset. Suolavesien kemiallisen analyysin menetelmät.

Tiedote N 29-83. Kattilan vesipitoisuuden määritys. TsNTI, Arkangeli. 1983.

Ohjeita maan pintavesien kemialliseen analyysiin. L., Gidrometeoizdat. 1977. - 537 s.

Koko mineralisaation, kokonaiskovuuden, ionivahvuuden, sulfaatti-ionipitoisuuden ja vapaan CO2:n nopeutettu määritys sähkönjohtavuudella. Kazan. GIDUV. 1989. - 20 s.

Neuvostoliiton ENERGIA- JA SÄHKÖMINISTERIÖ
TIETEELLINEN JA TEKNINEN ENERGIAN JA SÄHKÖISTON PÄÄOSASTO

MITTAUSTEKNIIKKA
ERITYINEN SÄHKÖNJOHTAVUUTE
VESI- JA HÖYRYVOIMALAITOKSET TPP
AUTOMAATTINEN JOHTAMISMITTARI



Tekniikka tarjoaa luotettavien kvantitatiivisten indikaattoreiden saamisen mittaustarkkuudesta voimalaitteiden kiinteässä toimintatilassa.

Menetelmä on pakollinen käytettäväksi lämpövoimalaitoksissa sekä suunnittelu- ja käyttöönottoorganisaatioissa.

1. MITTAUS- JA APULAITTEET
LAITTEET

1.1. SEC-mittauksia suoritettaessa tulee käyttää joukkoa mittauslaitteita ja apulaitteita varmistamaan näytteen valinta ja valmistelu mittauksia varten sekä tiedon saaminen näytteen SEC-arvosta. Luettelo tarvittavista mittaus- ja apulaitteista, niiden käyttötarkoitus ja tekniset ominaisuudet on esitetty liitteessä 1.

On sallittua käyttää muita mittauslaitteita, jotka eivät ole huonompia kuin suositellut tekniset ja metrologiset ominaisuudet.


1.2. Veden ja höyryn näytteenotto SEC-mittauksia varten suoritetaan näytteenottolaitteilla OST 108.030.040-80 "Laite kiinteiden höyrykattiloiden höyryn ja veden näytteenottoon. Tyypit, rakenne, mitat ja tekniset vaatimukset."

Näytteet kuljetetaan suljettujen näytteenottolinjojen kautta, jotka täyttävät standardin OST 108.030.04-80 vaatimukset.

1.3. UEC-mittausten rakennekaavio on esitetty kuvassa.

UEP-mittausten rakennekaavio:
a - kondensaatti; b - syöttövesi (kattila);
c - kyllästetty ja tulistettu höyry;
1 - näytteenottolaite; 2 - vastavirtaan
jääkaappi; 3 - näytteenkäsittelyjärjestelmä;
4 - automaattinen johdinmittari;
5 - näytteenottolinja


Mikäli sähkönjohtavuuden mittaustulosten keräämiseen ja käsittelyyn käytetään tietokonetekniikkaa, konduktometrin lähtösignaali välitetään tieto- ja tietokonekompleksiin.

2. MITTAUSMENETELMÄ

SEC-mittaus tulisi suorittaa kontaktijohtometrialla, joka perustuu ilmiöön, jossa sähkövaraukset siirtyvät liuenneiden aineiden ionien toimesta virran kulkiessa analysoitavan liuoksen läpi.

3. TURVALLISUUSVAATIMUKSET

UEP-mittauksia suoritettaessa on noudatettava "Voimalaitosten ja lämpöverkkojen lämpömekaanisten laitteiden käyttöä koskevien turvallisuussääntöjen" (M.: Energoatomizdat, 1985) vaatimuksia.


4. KÄYTTÄJIEN VAATIMUKSET JA PÄTEVYKSET

Erityiskoulutuksen saaneet ja pätevät henkilöt voidaan sallia huoltaa mittauslaitteita ja käsitellä tuloksia:

mittauslaitteita huollettaessa - vähintään 3. luokan sähköasentaja, joka tuntee UEP-mittauksen rakenne-, asennus- ja sähkökaaviot, käytettyjen mittauslaitteiden suunnittelun ja toimintaperiaatteen, näytteenottolaitteiden sijainnin, näytteenottolinjat;

mittaustuloksia käsiteltäessä - teknikko tai insinööri, joka tuntee voimalaitoksen vesikemiallisen järjestelmän ominaisuudet.

5. MITTAUSOLOSUHTEET


voimassa olevien tarkastusmerkkien olemassaolo mittauslaitteissa.

6.2. Mittauslaitteiden käyttövalmistelut suoritetaan käyttöohjeessa olevien ohjeiden mukaisesti.

6.3. H-kationiittisuodattimen käyttövalmius suoritetaan "Ohjeissa konduktometrisen ohjauksen käyttöä voimalaitosten vesikuormituksen ylläpitoon. MU 34-70-114-85" (M.: SPO) annetun menetelmän mukaisesti. "Sojuztekhenergo", 1986).

7. MITTAUKSET

7.1. UEC-mittauksia suoritettaessa on välttämätöntä:

säilyttää näytteenkäsittelyjärjestelmän normaali toimintatapa, mukaan lukien näytteen virtauksen valvonta ja tarvittaessa säätäminen konduktiometriin;

tarkista säännöllisesti johtavuusmittarin lukemien oikeellisuus ja säädä sitä tarvittaessa;

regeneroi H-kationinvaihtimen suodatin ajoissa;

puhdista ensiömuunnin säännöllisesti.

7.2. Konduktometrin lukemien oikeellisuus tarkistetaan vertaamalla sen lukemia laboratorion konduktiometrillä suoritettujen mittausten tuloksiin.

7.3. Tarkista johdinmittarin lukemien oikeellisuus, puhdista primäärimuunnin ja regeneroi H-kationinvaihtimen suodatin kohdassa "Automaattisten kemikaalien säätölaitteiden AK-310 ja pH-201 käyttöä ja korjausta koskevat säädökset määritellyin väliajoin. NR. 34-70-009-82" (M .: SPO "Soyuztechenergo", 1982).

7.4. Käytön aikana tyhjentyneen H-kationiittisuodattimen regenerointi sekä saastuneen primäärimuuntimen puhdistus tulee suorittaa "Ohjeissa konduktometrisen ohjauksen käyttöä voimalaitosten vesitilan ylläpitoon" sisältyvien ohjeiden mukaisesti. MU 34-70-114-85"

8. TULOSTEN KÄSITTELY JA MUOTO
MITAT

8.1. UEC-mittausten tulokset on saatettava 25 °C:n näytelämpötilaan. Tapauksissa, joissa käytetyissä mittalaitteissa ei ole laitetta, joka saa automaattisesti mittaustulokset 25 °C:n lämpötilaan, pienennys suoritetaan manuaalisesti kaavioiden mukaan. MU 34-70-114-85 "Ohjeissa konduktometrisen ohjauksen käyttöä voimalaitosten vesitilan ylläpitoon.

8.2. SEC:n mittaustarkkuuden indikaattoriksi otetaan intervalli, jossa luottamustodennäköisyydellä R d kokonaismittausvirhe löytyy.

Veden ja höyryn SEC:n mittaustulokset esitetään seuraavassa muodossa:

missä on UEP:n mittaustulos, µS/cm;

Absoluuttisen mittausvirheen sallitun arvon raja, µS/cm;

R d- todennäköisyys, jolla SEC:n mittausvirhe on määrätyissä rajoissa.

8.3. Mittaustuloksen ja virheen numeeristen arvojen tulee päättyä saman luokan numeroon.

SEC:tä mitattaessa mittaustuloksen ja virheen numeroarvoissa on oltava kaksi merkitsevää numeroa.

8.4. Absoluuttisen kokonaismittausvirheen sallitun arvon raja ( D) SEC yleensä määritetään kaavalla:

(2)

missä D cpp- absoluuttinen mittausvirhe, joka johtuu analysoitavan näytteen fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien muutoksesta sen kulkiessa näytteenottojärjestelmän eri elementtien läpi, kun se kulkee näytteenotto- ja näytteenkäsittelyjärjestelmän eri elementtien läpi, µS/cm;

D AK- johdinmittarin absoluuttinen virhe, µS/cm;

Dxminä- lisävirhe, joka johtuu käyttöolosuhteiden poikkeamisesta i- th mittauslaite, joka sisältyy UEC-mittausjärjestelmään, normaalista, µS/cm;

n- SEC-mittausjärjestelmään sisältyvien mittauslaitteiden lukumäärä.

Absoluuttisen kokonaisvirheen sallitun arvon raja sähkönjohtavuuden mittauksessa mittauslaitteiden normaaleissa käyttöolosuhteissa ( Dnoin) määritetään kaavalla:

(3)

Mittauslaitteiden toiminnan poikkeamisesta normaalista (esimerkiksi ympäristön lämpötila, syöttöjännite ja muut käytetyn mittauslaitteen teknisessä dokumentaatiossa määritellyt ulkoiset tekijät) aiheutuvien lisävirheiden määrittäminen tapahtuu seuraavasti:

kunkin vaikuttavan suuren matemaattinen odotus M lasketaan kaavalla

missä Yi- saadun vaikuttavan suuren arvo i- m-mitta;

Vastaanottaja- vaikuttavan suuren mittausten lukumäärä keskiarvovälille.

Kunkin vaikuttavan suuren matemaattinen odotus määritetään kesä- ja talvikaudelle;

lisävirheiden arvot määritetään käytettyjen mittauslaitteiden NTD-tietojen ja kunkin vaikuttavan suuren matemaattisen odotuksen saatujen kausiarvojen mukaan.

Esimerkki UEC-mittausvirheen laskemisesta on liitteessä 2.

8.5. Tämä tekniikka mahdollistaa veden ja höyryn SEC-mittaustulosten saamisen pienemmän mittausvirheen sallitun arvon rajalla ± 5 % luottamustasolla R d = 0,95.

Liite 1

MITTALAITTEET JA APULAITTEET, NIIDEN KÄYTTÖ
JA TEKNISET TIEDOT

Nimi

Tärkeimmät tekniset ja metrologiset ominaisuudet

Tarkoitus

näytteenottolaite

Esimerkkivalinta

näytteenottolinja

Materiaali - ruostumaton teräs 12X18H12T, halkaisija 10×2 mm, asennus OST 108.030.04-80 vaatimusten mukaisesti

Näytteensyöttö näytteenottolaitteesta johdinmittarin ensisijaiseen mittausanturiin

Esiaktivoitu jääkaappi

OST 108.030.04-80 mukaisesti

Syöttöveden, kattilaveden, höyryn näytteiden jäähdytys

Näytteenkäsittelyjärjestelmä (UPP, SUPP)

Näytevirtaus 0,008 - 0,028 kg/s (30 - 100 l/h). Näytteen paine tuloaukossa 1 - 30 MPa; näytteen paine ulostulossa (0,1 × 0,005) MPa. Näytteen lämpötila ulostulossa ei ole korkeampi kuin (40 ? 1) °С

Näyteparametrien (paine, lämpötila) yhtenäistäminen; hälytys näytteen sallittujen lämpötila- ja painearvojen ylityksestä ja näytteen syöttämisen lopettamisesta; mittauslaitteiden suojaaminen korkeiden parametrien näytteiden vastaanottamiselta.

Automaattinen johdinmittari AK-310

Ilmaisujen alue on 0 - 1; 0 - 10; 0 - 100 uS/cm. Suurin vähennetty virhe on ± 5 % näyttöalueen ylärajasta. Näytteen kulutus (5,6 + 0,3)? 10 -3 kg / s ((20 ± 1) l / h)

Esimerkki SEC-mittauksesta ja rekisteröinnistä

Liite 2

Viite

ESIMERKKI SEKUNNIN MITTAUSVIRHEEN LASKENTASTA
TEKNISEN DOKUMENTAATIN MUKAAN

1. UEP-mittaus mittauslaitteiden normaaleissa käyttöolosuhteissa.

SEC:n absoluuttisen kokonaismittausvirheen sallittu arvo mittauslaitteiden normaaleissa käyttöolosuhteissa määritetään kaavalla (3).

Alkutiedot:

näytteenottolaitetta ja instrumentointilinjaa koskevat vaatimukset täyttyvät standardin OST 108.030.04-80 mukaisesti;

näytteenkäsittelyjärjestelmä - tyyppi SUPP;

SEC-mittaukset suoritetaan automaattisella konduktiometrillä AK-310 alueella 0 - 1 µS/cm.

UEP-mittausvirheen määritys.

Koska kaikki näytteen keston varmistamisen ehdot täyttyvät, voimme harjoitella riittävällä tarkkuudella Dspp = 0.

Liitteen 1 kohdan 5 mukaisesti DAK- 0,05 µS/cm.

Kokonaismittausvirhe määritetään kaavalla (3):

2. UEP:n mittaus, kun mittauslaitteiden käyttöolosuhteet poikkeavat normaalista.

SEC:n absoluuttisen kokonaismittausvirheen sallittu arvo määritetään kaavalla (2).

Alkutiedot:

UEC-mittausolosuhteet ovat samat kuin edellisessä esimerkissä, yhdellä erolla - konduktometrin välianturi asennetaan huoneeseen, jonka ilman lämpötila on 35 °C.

UEC-mittausvirheen määritys:

D cpp=0 ja D AK=± 0,05 uS/cm (katso edellinen esimerkki);

ylimääräinen virhe, joka johtuu ulkoilman lämpötilan poikkeamasta muuntimen asennuspaikalla normaalista automaattisen johdinmittarin AK-310 passin mukaan, on DT= ± 0,025 uS/cm.

Kokonaismittausvirhe määritetään kaavalla (2).

Kuka tietää veden kaavan kouluajoista lähtien? Tietysti kaikki. On todennäköistä, että koko kemian kurssista monille, jotka eivät sitten opiskele sitä erikoisesti, on jäljellä vain tieto siitä, mitä kaava H 2 O tarkoittaa. Mutta nyt yritämme ymmärtää niin yksityiskohtaisesti ja syvällisesti kuin mahdollista mitkä ovat sen pääominaisuudet ja miksi elämä ilman sitä ei ole mahdollista maapallolla.

Vesi aineena

Kuten tiedämme, vesimolekyyli koostuu yhdestä happiatomista ja kahdesta vetyatomista. Sen kaava on kirjoitettu seuraavasti: H 2 O. Tällä aineella voi olla kolme tilaa: kiinteä - jään muodossa, kaasumainen - höyryn muodossa ja nestemäinen - aineena ilman väriä, makua ja hajua. Muuten, tämä on ainoa aine planeetalla, joka voi esiintyä kaikissa kolmessa tilassa samanaikaisesti luonnollisissa olosuhteissa. Esimerkiksi: Maan napoilla - jäätä, valtamerissä - vettä ja haihtuminen auringonsäteiden alla on höyryä. Tässä mielessä vesi on epänormaalia.

Vesi on myös yleisin aine planeetallamme. Se peittää Maaplaneetan pinnan lähes seitsemänkymmentä prosenttia - nämä ovat valtameriä ja lukuisia jokia, joissa on järviä, ja jäätiköitä. Suurin osa planeetan vedestä on suolaista. Se ei sovellu juotavaksi eikä viljelyyn. Makean veden osuus planeetan veden kokonaismäärästä on vain kaksi ja puoli prosenttia.

Vesi on erittäin vahva ja laadukas liuotin. Tästä johtuen kemialliset reaktiot vedessä tapahtuvat valtavalla nopeudella. Tämä sama ominaisuus vaikuttaa aineenvaihduntaan ihmiskehossa. että aikuisen kehossa on seitsemänkymmentä prosenttia vettä. Lapsella tämä prosenttiosuus on vielä suurempi. Vanhuuteen mennessä tämä luku laskee seitsemästäkymmenestä kuuteenkymmeneen prosenttiin. Muuten, tämä veden ominaisuus osoittaa selvästi, että se on ihmiselämän perusta. Mitä enemmän vettä kehossa on - sitä terveempi, aktiivisempi ja nuorempi se on. Siksi kaikkien maiden tutkijat ja lääkärit toistavat väsymättä, että sinun on juotava paljon. Se on vettä puhtaassa muodossaan, ei teen, kahvin tai muiden juomien korvikkeita.

Vesi muodostaa planeetan ilmaston, eikä tämä ole liioittelua. Valtameren lämpimät virrat lämmittävät kokonaisia ​​maanosia. Tämä johtuu siitä, että vesi imee paljon auringon lämpöä ja luovuttaa sen sitten pois, kun se alkaa jäähtyä. Joten se säätelee lämpötilaa planeetalla. Monet tiedemiehet sanovat, että maapallo olisi jäähtynyt ja muuttunut kiveksi kauan sitten, jos vihreällä planeetalla ei olisi ollut niin paljon vettä.

Veden ominaisuudet

Vedellä on monia erittäin mielenkiintoisia ominaisuuksia.

Esimerkiksi vesi on liikkuvin aine ilman jälkeen. Koulukurssilta monet muistavat varmasti sellaisen asian kuin veden kiertokulku luonnossa. Esimerkiksi: virta haihtuu suoran auringonvalon vaikutuksesta, muuttuu vesihöyryksi. Lisäksi tuuli kuljettaa tätä höyryä jonnekin, kerääntyy pilviin ja putoaa jopa vuorille lumen, rakeiden tai sateen muodossa. Edelleen vuorilta puro valuu jälleen alas, osittain haihtuen. Ja niin - ympyrässä - sykli toistetaan miljoonia kertoja.

Vedellä on myös erittäin korkea lämpökapasiteetti. Tästä johtuen vesistöt, erityisesti valtameret, jäähtyvät hyvin hitaasti siirtyessään lämpimästä vuodenajasta tai vuorokaudenajasta kylmään. Toisaalta, kun ilman lämpötila nousee, vesi lämpenee hyvin hitaasti. Tästä johtuen, kuten edellä mainittiin, vesi stabiloi ilman lämpötilaa koko planeetallamme.

Elohopean jälkeen vedellä on suurin pintajännitys. On mahdotonta olla huomaamatta, että tasaiselle pinnalle vahingossa roiskunut pisara muuttuu joskus vaikuttavaksi täpläksi. Tämä osoittaa veden sitkeyden. Toinen ominaisuus ilmenee, kun lämpötila laskee neljään asteeseen. Heti kun vesi jäähtyy tähän merkkiin, se vaalenee. Siksi jää kelluu aina veden pinnalla ja jäätyy kuoreen peittäen joet ja järvet. Tämän ansiosta kalat eivät jääty talvella jäätyviin lammikoihin.

Vesi sähkön johtijana

Ensin sinun pitäisi oppia sähkönjohtavuudesta (mukaan lukien vesi). Sähkönjohtavuus on aineen kykyä johtaa sähkövirtaa itsensä läpi. Näin ollen veden sähkönjohtavuus on veden kyky johtaa virtaa. Tämä kyky riippuu suoraan nesteen suolojen ja muiden epäpuhtauksien määrästä. Esimerkiksi tislatun veden sähkönjohtavuus on lähes minimoitu johtuen siitä, että tällainen vesi puhdistetaan erilaisista hyvän sähkönjohtavuuden kannalta välttämättömistä lisäaineista. Erinomainen virranjohdin on merivesi, jossa suolojen pitoisuus on erittäin korkea. Sähkönjohtavuus riippuu myös veden lämpötilasta. Mitä korkeampi lämpötila, sitä suurempi on veden sähkönjohtavuus. Tämä säännöllisyys paljastettiin fyysikkojen useiden kokeiden ansiosta.

Vedenjohtavuuden mittaus

On olemassa sellainen termi - konduktometria. Tämä on yhden liuosten sähkönjohtavuuteen perustuvan sähkökemiallisen analyysimenetelmän nimi. Tätä menetelmää käytetään suolojen tai happojen liuospitoisuuden määrittämiseen sekä joidenkin teollisten liuosten koostumuksen säätelyyn. Vedellä on amfoteerisia ominaisuuksia. Eli olosuhteista riippuen se pystyy osoittamaan sekä happamia että emäksisiä ominaisuuksia - toimimaan sekä happona että emäksenä.

Tässä analyysissä käytetyllä instrumentilla on hyvin samanlainen nimi - johdinmittari. Konduktometrillä mitataan elektrolyyttien sähkönjohtavuus liuoksessa, jonka analyysi suoritetaan. Ehkä on syytä selittää toinen termi - elektrolyytti. Tämä on aine, joka liukeneessaan tai sulaessaan hajoaa ioneiksi, minkä seurauksena johdetaan sähkövirtaa. Ioni on sähköisesti varautunut hiukkanen. Itse asiassa konduktometri, joka ottaa perustana tietyt veden sähkönjohtavuuden yksiköt, määrittää sen sähkönjohtavuuden. Tämä tarkoittaa, että se määrittää tietyn vesimäärän sähkönjohtavuuden, joka otetaan alkuyksikkönä.

Jo ennen viime vuosisadan 70-luvun alkua mittayksikköä "mo" käytettiin osoittamaan sähkön johtavuutta, se oli johdannainen toisesta suuresta - ohmista, joka on vastuksen pääyksikkö. Sähkönjohtavuus on suure, joka on kääntäen verrannollinen vastukseen. Nyt se mitataan Siemensillä. Tämä arvo sai nimensä saksalaisen fyysikon - Werner von Siemensin - kunniaksi.

Siemens

Siemens (se voidaan merkitä sekä Cm:llä että S:llä) on ohmin käänteisluku, joka on sähkönjohtavuuden mittayksikkö. Yksi cm on yhtä suuri kuin mikä tahansa johtime, jonka resistanssi on 1 ohm. Siemens ilmaistaan ​​kaavalla:

  • 1 Sm \u003d 1: Ohm \u003d A: B \u003d kg −1 m −2 s³A², missä
    A - ampeeri,
    V - voltti.

Veden lämmönjohtavuus

Puhutaan nyt - tämä on aineen kyky siirtää lämpöenergiaa. Ilmiön ydin on siinä, että atomien ja molekyylien liike-energia, joka määrää tietyn kappaleen tai aineen lämpötilan, siirtyy vuorovaikutuksen aikana toiseen kappaleeseen tai aineeseen. Toisin sanoen lämmönjohtavuus on lämmönvaihtoa kappaleiden, aineiden välillä sekä kehon ja aineen välillä.

Myös veden lämmönjohtavuus on erittäin korkea. Ihmiset käyttävät päivittäin tätä veden ominaisuutta huomaamattaan. Esimerkiksi kylmän veden kaataminen astiaan ja juomien tai ruokien jäähdyttäminen siihen. Kylmä vesi ottaa lämpöä pullosta, astiasta ja antaa vastineeksi kylmää, ja myös käänteinen reaktio on mahdollinen.

Nyt sama ilmiö voidaan helposti kuvitella planeetan mittakaavassa. Meri lämpenee kesällä, ja sitten - kylmän sään alkaessa se hitaasti jäähtyy ja luovuttaa lämpönsä ilmaan lämmittäen siten maanosia. Talven aikana jäähtynyt valtameri alkaa lämmetä hyvin hitaasti maaperään verrattuna ja luovuttaa viileytensä kesäauringosta kuihtuville mantereille.

Veden tiheys

Yllä sanottiin, että kalat elävät säiliössä talvella, koska vesi jäätyy koko pinnalla kuoreen. Tiedämme, että vesi alkaa muuttua jääksi nollan lämpötilassa. Johtuen siitä, että veden tiheys on suurempi kuin tiheys, kelluu ja jäätyy pinnalla.

veden ominaisuudet

Myös vesi eri olosuhteissa voi olla sekä hapetin että pelkistävä aine. Eli vesi, joka luovuttaa elektroninsa, on positiivisesti varautunut ja hapettunut. Tai se hankkii elektroneja ja varautuu negatiivisesti, mikä tarkoittaa, että se palautuu. Ensimmäisessä tapauksessa vesi hapettuu ja sitä kutsutaan kuolleeksi. Sillä on erittäin voimakkaita bakteereja tappavia ominaisuuksia, mutta sitä ei tarvitse juoda. Toisessa tapauksessa vesi on elävää. Se virkistää, stimuloi kehoa palautumaan, tuo energiaa soluihin. Ero näiden kahden veden ominaisuuden välillä ilmaistaan ​​termillä "pelkistyspotentiaali".

Minkä kanssa vesi voi reagoida?

Vesi pystyy reagoimaan lähes kaikkien maan päällä olevien aineiden kanssa. Ainoa asia on, että näiden reaktioiden tapahtumiseksi on tarpeen tarjota sopiva lämpötila ja mikroilmasto.

Esimerkiksi huoneenlämpötilassa vesi reagoi hyvin metallien, kuten natriumin, kaliumin, bariumin, kanssa - niitä kutsutaan aktiivisiksi. Halogeeneja ovat fluori ja kloori. Kuumennettaessa vesi reagoi hyvin raudan, magnesiumin, hiilen, metaanin kanssa.

Erilaisten katalyyttien avulla vesi reagoi amidien, karboksyylihappojen esterien kanssa. Katalyytti on aine, joka näyttää työntävän komponentit keskinäiseen reaktioon ja kiihdyttäen sitä.

Onko vettä muualla kuin Maassa?

Toistaiseksi vettä ei ole löydetty millään aurinkokunnan planeetalla Maata lukuun ottamatta. Kyllä, he olettavat sen läsnäolon tällaisten jättiläisplaneettojen, kuten Jupiterin, Saturnuksen, Neptunuksen ja Uranuksen, satelliiteilla, mutta toistaiseksi tutkijoilla ei ole tarkkoja tietoja. On olemassa toinenkin hypoteesi, jota ei ole vielä täysin vahvistettu, pohjavedestä Mars-planeetalla ja Maan satelliitissa - Kuussa. Marsista on esitetty useita teorioita, joiden mukaan tällä planeetalla oli aikoinaan valtameri, ja sen mahdollisen mallin ovat jopa tutkijat suunnitelleet.

Aurinkokunnan ulkopuolella on monia suuria ja pieniä planeettoja, joilla tutkijoiden mukaan voi olla vettä. Mutta toistaiseksi ei ole pienintäkään tapaa olla varma tästä.

Kuinka käyttää veden lämmön- ja sähkönjohtavuutta käytännön tarkoituksiin

Koska vedellä on korkea lämpökapasiteetti, sitä käytetään lämmitysverkoissa lämmönsiirtoaineena. Se välittää lämmön tuottajalta kuluttajalle. Monet ydinvoimalaitokset käyttävät myös vettä erinomaisena jäähdytysaineena.

Lääketieteessä jäätä käytetään jäähdytykseen ja höyryä desinfiointiin. Jäätä käytetään myös catering-järjestelmässä.

Monissa ydinreaktoreissa vettä käytetään hidastimena ydinketjureaktion onnistumiseksi.

Painevettä käytetään halkeamaan, murtamaan ja jopa leikkaamaan kiviä. Tätä käytetään aktiivisesti tunneleiden, maanalaisten tilojen, varastojen ja metrojen rakentamisessa.

Johtopäätös

Artikkelista seuraa, että vesi on ominaisuuksiensa ja toimintojensa puolesta korvaamattomin ja hämmästyttävin aine maan päällä. Onko ihmisen tai jonkun muun elävän olennon elämä maapallolla riippuvainen vedestä? Varmasti kyllä. Edistääkö tämä aine ihmisten tieteellistä toimintaa? Joo. Onko vedellä sähkönjohtavuutta, lämmönjohtavuutta ja muita hyödyllisiä ominaisuuksia? Vastaus on myös kyllä. Toinen asia on, että maapallolla on yhä vähemmän vettä ja vielä enemmän puhdasta vettä. Ja meidän tehtävämme on suojella ja suojella sitä (ja siten meitä kaikkia) sukupuuttoon.