Питання всередині параграфа: Які методи біологічного дослідження є основою вивчення живих систем?
Науковий метод – це сукупність дій, покликаних допомогти досягненню бажаного результату.
Методи, що використовуються в біології:
а. Емпіричні – спостереження та експеримент.
б. Теоретичні – аналіз, синтез, узагальнення, моделювання, математична обробка.
Стор. 110. Питання та завдання після §
1. Чому у ряді випадків жоден з алельних генів не виявляє своєї дії у фенотипі?
Алельние гени - гени, що у гомологічних локусах хромосом. чому жоден з них не виявляє своєї дії у фенотипі? тут діє правило алельного виключення - деякі аллельні гени в хромосомі діють, а деякі "вимкнені", і нічого з ними не зробити - мутація. наприклад, утворення слинних залоз. якщо аллельні гени цієї ознаки не виявляться, людина народиться без них - щоправда, проживе недовго.
2. Поясніть, чому Менделя вважають основоположником генетики.
Мендель по-новому розпочав досліди щодо успадкування ознак. Він врахував помилки попередників і дійшов висновку, що необхідно концентруватися на конкретній ознакі, а чи не на рослині загалом. По-друге, він вдало вибрав об'єкт дослідження - горох, самозапильна рослина, що має набір добре виражених альтернативних ознак і дає численне потомство. По-третє, Мендель проводив суворий облік нащадків, одержаних у результаті певного типу схрещування, що дозволило йому виявити, із якою чистотою з'являються носії взаємовиключних (альтернативних) ознак. На підставі цього він розробив гібридологічний аналіз, тобто характер успадкування ознак на основі системи схрещування.
3. Які нові підходи використовував Мендель у дослідах над рослинними гібридами?
Концентрація уваги на конкретних ознаках рослини (форма, колір плодів, тип стебла, розмір листя та ін.)
Вдалий об'єкт дослідження – горох (самозапилюється, зручна квітка для штучного запилення, великі хромосоми)
Статистичний аналіз нащадків (докладний розрахунок кількості потомства з ознакою, що розглядається)
АА – домінантна жовта гомозигота
аа – рецесивна зелена гомозигота
Відповідь: у цьому схрещуванні проявився тип повного домінування ознак, I закон Менделя – однаковості всіх гібридів F1.
Якщо домінантна ознака (ген) не повністю пригнічує рецесивну ознаку, і обидва алелі проявляють свою дію. Таке проміжне домінування ознаки зустрічається в природі частіше за повне домінування, це пояснює різноманітність ознак на Землі.
Р – батьки ♂- чоловіча особина, ♀- жіноча особина
G – гамети (статеві клітини, що обводяться в коло для позначення клітини)
F1 – перше покоління гібридів (нащадків)
АА – домінантна червона гомозигота левового зіва
аа – рецесивна біла гомозигота левового зіва
Відповідь: у цьому схрещуванні проявився тип неповного домінуванняознак, але I закон Менделя – однаковості всіх гібридів F1 проявився повною мірою, тільки забарвлення не червоне у гібридів, а рожеве, за рахунок не повного придушення рецесивної білої ознаки червоним.
Вчені вважають, що інтелектуальні можливості на 50–70% визначаються генами, а вибір професії – на 40%. На 34% у нас закладено схильність до ввічливості та грубої поведінки. Навіть бажання довго сидіти перед телевізором на 45% є генетичною схильністю. Решта, на думку експертів, визначається вихованням, соціальним середовищем та раптовими ударами долі – наприклад, хворобами.
Ген, так само як і окремий організм, схильний до дії природного відбору. Якщо, наприклад, він дозволяє людині виживати за більш суворих кліматичних умовахабо довше витримувати фізичні навантаження – він поширюватиметься. Якщо він, навпаки, забезпечує появу якогось шкідливого ознаки, то поширеність такого гена у популяції падатиме.
Під час внутрішньоутробного розвитку цього вплив природного відбору деякі гени може виявлятися досить дивним чином. Наприклад, гени, успадковані від батька, «зацікавлені» у швидкому зростанні плоду – оскільки батьківський організм від цього явно не програє, а дитина росте швидше. Материнські ж гени, навпаки, сприяють повільнішому розвитку – що у результаті займає більше часу, але залишає матері більше сил.
Синдром Прадера-Віллі – приклад того, що відбувається при перемозі маминих генів. При вагітності плід малорухливий; після народження у дитини спостерігається затримка розвитку, схильність до ожиріння, низьке зростання, сонливість та порушення координації рухів. Може здатися дивним те, що ці явно несприятливі ознаки кодуються материнськими генами - але необхідно пам'ятати, що в нормі ті ж гени конкурують з батьківськими.
У свою чергу «перемога» батьківських генів призводить до розвитку іншої хвороби: синдрому Ангельмана. У цьому випадку у дитини розвивається гіперактивність, нерідко – епілепсія та затримка мовного розвитку. Іноді словниковий запас хворого виявляється обмежений лише кількома словами, причому навіть у цьому випадку дитина розуміє більшу частину сказаного йому – страждає саме здатність висловлювати свої думки.
Звичайно, передбачити зовнішність дитини не вдасться. Але можна з певною часткою впевненості сказати, які основні риси. У цьому нам допоможуть домінантні (сильні) та рецесивні (слабкі) гени.
Для кожного зі своїх зовнішніх та внутрішніх ознак дитина отримує по два гени. Ці гени можуть збігатися (високе зростання, пухкі губи) або відрізнятися (високий і низький, пухкі та тонкі). Якщо гени збігаються, протиріч не виникне, і дитина успадковує пухкі губи та високий ріст. В іншому випадку – перемагає найсильніший ген.
Сильний ген називають домінантним, а слабкий – рецесивним. До складу сильних генів у людини входять темне і кучеряве волосся; облисіння у чоловіків; карі, або зелені очі; нормально пігментована шкіра. Рецесивні ознаки включають блакитні очі, пряме, світле або руде волосся, відсутність пігменту шкіри.
Коли зустрічаються сильний і слабкий ген, як правило, перемогу здобуває сильний. Наприклад, мама кароока брюнетка, а тато - блондин з блакитними очима, з великою часткою ймовірності можна сказати, що малюк народиться з темним волоссям і карими очима.
Щоправда, у карооких батьків може з'явитися на світ новонароджений із блакитними очима. Таким чином, могли позначитися гени, отримані від бабусі чи дідуся. Можлива й протилежна ситуація. Пояснення в тому, що, виявляється, за будь-яку ознаку у нас відповідає не по одному гену з боку кожного з батьків, як було прийнято вважати раніше, а ціла група генів. А іноді один ген відповідає одразу за кілька функцій. Ось і за колір очей відповідальний цілий ряд генів, які щоразу поєднуються по-іншому.
Спадкові захворювання, що передаються генами
Малюк може успадковувати від своїх батьків не лише зовнішність та риси характеру, але й хвороби (серцево-судинні, онкологічні, цукровий діабет, хвороби Альцгеймера та Паркінсона).
Захворювання може і не виявитися, якщо вживати елементарних заходів безпеки. Докладно розкажіть гінекологу про серйозні порушення здоров'я не лише ваших із чоловіком, а й близьких родичів. Це допоможе захистити дитину в майбутньому. Іноді у абсолютно здорових батьків народжується малюк із спадковим захворюванням. Воно було закладено в генах і виявилося лише у дитини. Зазвичай таке трапляється, коли в обох батьків у генах закладено однакову хворобу. Тому якщо планується дитина, на думку фахівців, краще пройти генетичне обстеження. Особливо це стосується сім'ї, де вже народжувалися діти зі спадковими захворюваннями.
Слабкий ген може не виявлятися в одного або багатьох поколінь, доки не зустрінуться два рецесивні гени від кожного з батьків. І тоді може виявитися, наприклад, така рідкісна ознака, як альбінізм.
За стать дитини теж відповідають хромосоми. Для жінки шанси народити дівчинку чи хлопчика рівні. Стать дитини залежить тільки від батька. Якщо яйцеклітина зустрічає сперматозоїд із статевою хромосомою X – буде дівчинка. Якщо У – народиться хлопчик.
Що ще може залежати від генів:
Підлога – 100%;
Зростання – 80% (для чоловіків) та 70% (для жінок);
Кров'яний тиск – 45%;
Хропіння – 42%;
Жіноча невірність – 41%;
Духовність – 40%;
Релігійність – 10%.
Також знаходяться гени, відповідальні за розвиток певних станів, наприклад депресії або схильності до безконтрольної їжі.
Рівень мутацій у чоловіків вдвічі перевищує аналогічний показник у жінок. Таким чином, виходить, що своїм прогресом людство завдячує чоловікам.
Усі представники роду людського на 99,9% ідентичні за ДНК, що начисто відкидає всякий базис для расизму.
Альтернативними називаються
ознаки гібридів першого покоління
будь-які дві ознаки організму
взаємовиключні варіанти будь-якої ознаки
ознаки, локалізовані в одній хромосомі
ознаки гібридів другого покоління
Якою є ймовірність появи рецесивної ознаки в потомстві домінантних дигомозиготних батьків?
Прикладом кодомінування є успадкування у людини
дальтонізму
груп крові за системою АВ0
гемофілії
статевих хромосом
7. Вкажіть теоретично очікуване розщеплення за фенотипом у потомстві, якщо відомо, що обидва батьки – кароокі правші (домінантні ознаки), гетерозиготні за обома ознаками.
Колір вовни кішок зчеплений з Х хромосомою, X В – чорний колір, X b – рудий, X В X b – черепахова кішка. Визначте генотип чорної кішки та рудого кота.
X У X b та X b Y
X X b і X Y
X X B і X b Y
X b X b і X У Y
9. Визначте генотип батьків, якщо відомо, що всі сини в цій сім'ї страждають на дальтонізм (ген дальтонізму d), а всі дочки – носії даної ознаки.
Генотип людини, що має третю групу крові:
I B i 0 або I B I B
I A I A або I A i 0
Аналізуючим називається схрещування
гетерозиготних особин
особини з домінантною ознакою з особиною, що є рецесивною гомозиготою за аналізованою ознакою
з особинами, що мають такий же генотип, як і у батьківських особин
двох гомозиготних особин за аналізованою ознакою
З перерахованих термінів видом взаємодії неалельних генів є
плейотропія
комплементарність
летальність
кодомінування
Виберіть умову, яка потрібна для виконання законів Менделя
кросинговер
наявність статевих хромосом
диплоїдність
велика чисельність потомства від кожної пари батьків
Батько, гетерозиготний за домінантним геном «сиве пасмо волосся» передасть цей ген
всім дітям
половині дітей
чверті дітей
залежить від генотипу матері
Дизиготні близнюки мають той самий ступінь генетичної подібності, що
монозиготні близнюки
монозиготні близнюки, виховані порізно
звичайні брати та сестри
двоюрні брати та сестри
кузени та кузини
Як правило, гомологічні хромосоми однієї особини відрізняються лише
розмірами хромосом
розташуванням центроміру
алелями генів
числом та порядком генів у хромосомі
Найбільша кількість алелей одного гена, яка може бути присутня в генофонді популяції диплоїдних організмів, дорівнює
необмежену кількість
З перерахованих термінів видом взаємодії алельних генів є
комплементарність
кодомінування
полімерія
Визначення статі у всіх організмів відбувається за принципом:
гетерогаметна підлога – самці, гомогаметна – самки
гетерогаметна підлога – самки, гомогаметна – самці
диплоїдна підлога – самки, гаплоїдна – самці
за співвідношенням числа X-хромосом і числа аутосом
немає правильної відповіді
У природі зустрічаються
гаплоїдні організми
диплоїдні організми
тетраплоїдні організми
всі відповіді вірні
Чиста лінія мишей характеризується
тим, що всі гени домінантні
тим, що всі гени перебувають у гомозиготному стані
тим, що всі гени рецесивні
тим, що при схрещуванні завжди формується розщеплення за фенотипом 1:2
У сім'ї Д. народилося 5 дівчаток. Яка ймовірність народження шостої дитини – хлопчика?
Знайдіть неправильне твердження.
Основою законів Менделя є поведінка хромосом у мейозі.
результати дигібридного схрещування залежать від того, лежать гени в одній хромосомі або різних.
X і Y хромосоми гомологічні, містять одні й самі гени.
порядок генів на генетичній, цитологічній і молекулярній картах – той самий.
закони Менделя справедливі для диплоїдних організмів
Виберіть вид, у якого підлога визначається температурою середовища в період розвитку яєць
дрозофіла
крокодил
Самці бджіл – трутні – мають набір хромосом
Каріотип курки
Зиготичне визначення статі характерне для видів
зі статтю, яка залежить від факторів середовища
з хромосомним визначенням статі
здатних міняти підлогу протягом життя
з переважно безстатевим розмноженням
8. Аутосоми – це
хромосоми, за якими розрізняються каріотипи самців та самок
хромосоми прокаріотів
хромосоми, однакові в каріотипах самців та самок
зайві статеві хромосоми
Зчепленими із підлогою називаються ознаки
виявляються тільки в однієї статі
що виявляються в однієї статі частіше, ніж в іншої
проявляються з рівною частотою в обох статей
прояв генів обумовлений наявністю в генотипі 2-х Х-хромосом
Самці ссавців за генами, зчепленими зі статтю
гомозиготні
гемізиготні
можуть бути як гомо-, так і гетерозиготні
у них взагалі немає цих генів
Чоловік, хворий на гемофілію міг отримати цей ген
від матері
або від батька, або від матері
по одній копії гена від кожного з батьків
Ген А у кішок зчеплений із підлогою та визначає рудий колір вовни, а його аллель В – чорний колір. На відміну з інших генів забарвлення, алелі цього гена немає повного чи неповного домінування, а виявляють кодомінування: гетерозиготные коти АВ мають плямисту забарвлення – чергування чорних і рудих плям. Такий прояв гена – наслідок того, що
синтез чорного або рудого пігменту залежить від температури зовнішнього середовища
цей ген часто мутує у соматичних клітинах
у самок ссавців у всіх генах проявляється лише один з алелів
у самок ссавців на ранніх стадіях ембріогенезу одна з Х-хромосом переходить у неактивний стан
Яке з наведених відкриттів не належить Менделю?
гени дискретні: їх алелі не поєднуються один з одним
гени незмінні: їх властивості не змінюються серед поколінь
гени знаходяться в ядрі клітини
для кожної ознаки існує свій ген, що визначає його
Що з цього було відомо до Менделя, і він лише підтвердив це своїми експериментами?
однаковість нащадків першого покоління від схрещування різних сортів рослин
гени бувають домінантними та рецесивними
батьки роблять рівний внесок у спадковість потомства
кожна гамета містить лише один аллель даного гена
Терміни «ген» та «фен» ввів у науку
Вільгельм Йоганнсен у 1908 р.
Грегор Мендель 1866 р.
Гуго де Фріз у 1900 р.
Вільям Бетсон у 1902 р.
Гіпотеза у тому, що гени перебувають у хромосомах, було вперше висунуто
Грегором Менделем 1865 р.
Августом Вейсманом 1890 р.
Вальтер Сеттон і Теодор Бовері в 1902 р.
Томасом Хантом Морганом 1910 р.
Уявлення Менделя про незмінність генів були вперше поставлені під сумнів.
в експериментах Томаса Моргана зі зчеплених зі статтю генів у 1920-і роки
у концепції мутацій, сформульованої Гуго де Фрізом у 1901 р.
після відкриття поліплоїдії у 1900-ті роки
після відкриття впливу на організми радіації у 1930-ті роки
Уявлення про те, що на молекулярному рівні кожен ген відповідає за синтез певного ферменту (1 ген – 1 фермент), утвердилося в генетиці після робіт
Германа Меллера у 30-ті роки
Джорджа Бідла та Едварда Тетума у 1941 р.
Альфреда Херші та Марти Чейз у 1952 р.
Генріха Маттеї та Маршалла Ніренберга у 1960 р.
Ідея про триплетність генетичного коду була вперше висунута
Вотсоном і Криком 1953 р.
фізиком Ервіном Шредінгером у 1944 р.
фізиком Георгієм Гамовим у 1954 р.
Гобіндом Кораною 1960 р.
За модель структури ДНК у 1962 р. отримали Нобелівську премію Джеймс Вотсон та Френсіс Крік. У створенні цієї моделі ключову роль відіграли рентгенограми, отримані дослідницею, яка не дожила дати вручення премії. Сьогодні ж її ім'я по праву займає місце серед авторів великого відкриття. Це
Марія Кюрі
Барбара МакКлінток
Розалінд Франклін
Лінн Маргуліс
Гомозиготним за геном А називається організм
дає один сорт гамет по даному гену
у якого обидва алелі даного гена однакові
не дає розщеплення при схрещуванні з іншим таким самим організмом
всі визначення вірні
Алелі - це
гени, що визначають різні ознаки
гени, що визначають різні варіантиоднієї ознаки
фенотипічні прояви одного гена в різних умовахсереди
копії гена, отримані виділенням із клітини ДНК
Щоб визначити генотип особини з домінантним фенотипом її треба схрестити з
гетерозиготою за цим геном
рецесивною гомозиготою за цим геном
носієм рецесивного алелю
носієм домінантного алелю
За умови повного домінування за генами А і В, у якому з перерахованих схрещувань очікується розщеплення 1:1:1:1?
ааBb × Aa Bb
Закон незалежного комбінування, сформульований Менделем, виконується лише генів
алелі яких знаходяться в одній хромосомі
алелі яких знаходяться в одній парі гомологічних хромосом
алелі яких знаходяться у різних парах хромосомах
мають два або більше рецесивних алелів
Яку частину спадкової інформації в середньому отримує дитина від своєї бабусі?
Чистою лінією називається потомство:
не дає розщеплення
отримане лише від гетерозиготних батьків
пара особин, що відрізняються однією ознакою
особини одного виду
Дівчатка, що народилися від батька-дальтоніка та здорової (не носійниці) матері, нестимуть ген дальтонізму з ймовірністю:
Якщо в потомстві, отриманому від чорної та білої мишей, 10 чорних та 4 білих мишей, то найімовірніший генотип чорної миші
Аа чи АА
Профілактичним методом попередження генних хвороб у майбутній сім'ї є:
дослідження каріотипу батьків
генеалогічне дослідження батьків
близнюковий метод
скасування ліків під час вагітності
Гетерозиготна за двома ознаками чорна волохата кролиця схрещується з білим гладким кроликом. Якого розщеплення за генотипами слід очікувати при такому схрещуванні:
Для встановлення гетерозиготності організму за певною ознакою у селекції застосовують:
віддалену гібридизацію
близькоспоріднене схрещування
аналізуюче схрещування
полігібридне схрещування
В аналізованому схрещуванні рослину гороху з жовтим насінням схрестили з гомозиготною рослиною із зеленим насінням. В результаті отримали 50% нащадків із жовтим насінням, 50% - із зеленим. Це означає, рослина з жовтим насінням було:
гомозиготним за домінантним геном
гомозиготним за рецесивним геном
гетерозиготним
генотип рослини не вдалося визначити
При схрещуванні двох гетерозиготних рослин нічної красуні з рожевими квітками у потомстві забарвлення квіток буде таке:
25% червоних та 75% рожевих
50% рожевих та 50% білих
25% червоних, 25% білих та 50% рожевих
50% червоних, 25% білих, 10% рожевих та 15% пурпурових
У батьків, які мають I групу крові, може народитися дитина, яка має групу крові:
Генотип однозначно визначається за фенотипом у разі:
домінантної гомозиготи
гетерозиготи;
рецесивної гомозиготи;
в жодному з перелічених випадків.
Генеалогічний метод вивчення спадковості людини полягає у вивченні:
хромосомних наборів;
родоводу поколінь;
обмін речовин у людини.
Генетичні карти будуються на підставі аналізу:
співвідношень домінантних та рецесивних ознак у фенотипі
другого покоління;
виникнення кодифікаційної мінливості;
частоти перекомбінації генів;
всіх перелічених чинників.
Виберіть із перерахованих просту ознаку:
гормон інсулін
кучеряве волосся
ожиріння
фенілкетонурія
серповидноклітинна анемія
білок колаген
гормон інсулін
Виберіть із перерахованих складну ознаку:
артеріальний тиск
форма вух
розріз очей
колір очей
Які типи гамет і в якій кількості утворює організм із генотипом АаВв, якщо
відомо, що гени А та В знаходяться в одній хромосомі на відстані 10 морганідів?
чотири типи: А, а, В, у рівній кількості
чотири типи: АВ-45%, АВ-5%, АВ-5% та ав-45%
два типи: АВ та ав у рівній кількості
чотири типи: АВ, Ав, аВ та ав у рівній кількості
Морган у своїх дослідах довів, що:
гени лежать в одній хромосомі успадковуються зчеплено
всі гени в організмі успадковуються зчеплено
гени, що лежать у негомологічних хромосомах, успадковуються зчеплено.
гени різних алельних пар успадковуються незалежно
При якому наборі статевих хромосом в ядрах клітин людини можна знайти одне тільце статевого хроматину?
В основі статевої диференціації ссавців та людини:
секреція статевих гормонів гонадами
Які хромосоми містять гамети жінки:
44 аутосоми та ХХ-хромосоми
22 аутосоми та Х-хромосому
22 аутосоми та У-хромосому
44 аутосоми та Х-хромосому
Які хромосоми містять гамети чоловіка:
23 аутосоми та У-хромосому
22 аутосоми та Х-хромосому
44 аутосоми та ХХ-хромосоми
44 аутосоми та Х-хромосому
Первинні статеві ознаки в людини:
розвиток молочних залоз у жінок
анатомічні та фізіологічні особливості статевої системи
зростання вусів та бороди у чоловіків
особливості конституції
Підлоговий хроматин відсутній:
при синдромі Клайнфельтера
у дівчинки з синдромом Дауна
Декілька тілець статевого хроматину можуть бути виявлені:
у дівчинки з синдромом «котячого крику»
у дівчинки з синдромом Дауна
при синдромі Шерешевського-Тернера
при синдромі Клайнфельтера
Мозаїк – це:
організм з поліплоїдним набором хромосом у соматичних клітинах
гаплоїдний організм
організм, що має клітинні популяції з різним хромосомним набором
диплоїдний організм
немає правильної відповіді
Яка роль гена SRY у диференціювання чоловічої статі:
контролює синтез білка-рецептора до тестостерону
відповідає за синтез тестостерону
його продукт зумовлює диференціювання насіннєвих канальців
його продукт, взаємодіючи з тестостероном, впливає на диференціювання гонад у напрямі чоловічої статі
Що є провідним фактором у детермінації статі у людини:
відновлення диплоїдного набору хромосом у зиготі
поєднання статевих хромосом у зиготі
співвідношення аутосом та статевих хромосом у зиготі
утворення статевого хроматину
Яка з ознак людини відносять до вторинних статевих:
синтез статевих гормонів гонадами
будова статевих залоз
розвиток молочних залоз у дівчаток
наявність у соматичних клітинах пари статевих хромосом
Який генотип дальтоніка?
З яйцеклітини розвивається дівчинка, якщо після запліднення в зиготі виявиться хромосомний набір
44 аутосоми + XY
23 аутосоми + X
44 аутосоми + XX
23 аутосоми + Y
Яке функціональне значення тільця Бара?
знижує ймовірність хромосомних мутацій
бере участь у кросинговері
не несе функціонального навантаження
вирівнює дозу генів Х-хромосоми у чоловіків та жінок
Що характерно для родоводу при Х-зчепленому домінантному типі спадкування?
уражаються і чоловіки, і жінки, але хворих жінок вдвічі більше, ніж чоловіків.
хворіють лише жінки
Що притаманно родоводу при аутосомно-рецесивному типі спадкування?
хворіють переважно чоловіки
ознака зустрічається через покоління
хворіють лише жінки
Що характерно для родоводу при У-зчепленому типі спадкування?
ознака зустрічається через покоління
зустрічається лише у жінок
ознака зустрічається лише у чоловіків
ознака зустрічається у представників обох статей з однаковою ймовірністю
Що характерно для родоводу при аутосомно-домінантному типі спадкування?
хворіють переважно чоловіки
ознака зустрічається у кожному поколінні
ознака зустрічається через покоління
хворіють лише жінки
Співвідношення розщеплення 1:2:1 за фенотипом та генотипом у другому поколінні можливе
при зчепленні генів
при неповному домінуванні
при кон'югації та кросинговері
при спільному наслідуванні ознак
при кодомінуванні
Скільки типів гамет утворює організм із генотипом ААВвССDd?
Яка ймовірність народження блакитноокої (а) світловолосої (в) дитини від блакитноокої темноволосої (В) батька та кароокої (А) світловолосої матері, якщо батьки гетерозиготні за однією з ознак?
Парні гени гомологічних хромосом називають
домінантними
алельними
зчепленими
рецесивними
Кількість груп зчеплення генів у організмів залежить від кількості
молекул ДНК у ядрі клітини
пар гомологічних хромосом
алельних генів
домінантних генів
Які гени виявляють свою дію у першому гібридному поколінні?
домінантні
алельні
рецесивні
зчеплені
При схрещуванні домінантних та рецесивних батьківських особин перше гібридне покоління однаково. Чим це пояснюється?
всі особини мають гетерозиготний генотип
всі особини мають гомозиготний генотип
всі особини мають однаковий набір хромосом
всі особини живуть в однакових умовах
Альбінізм визначається рецесивним аутосомним геном, а гемофілія – рецесивним геном, зчепленим із статтю. Вкажіть генотип жінки-альбіноса та гемофіліка.
Колір очей у людини визначає аутосомний ген, дальтонізм – рецесивний ген, зчеплений зі статтю. Вкажіть генотип кароокої жінки з нормальним колірним зором, батько якої - дальтонік з блакитними очима (кароокість домінує над блакитноокістю).
Яке співвідношення ознак по фенотипу спостерігається в потомстві при аналізі схрещуванні, якщо генотип одного з батьків буде АаВb (ознаки успадковуються незалежно один від одного)?
При схрещуванні томатів із червоними та жовтими плодами отримано потомство, у якого половина плодів була червона, а половина жовта. Які генотипи батьків?
Моногенне наслідування, це наслідування:
пари алельних генів
генів в одній хромосомі
гена в аутосомі
гена мітохондрій
Аутосомне наслідування характеризується:
успадкуванням генів в одній хромосомі
успадкуванням генів гомологічних хромосом
успадкуванням гена розташованого в Y-хросомі
успадкуванням алельних генів Х-хромосом
Спадкування зчеплене з підлогою це успадкування:
генів відповідальних за формування статі
генів локалізованих у статевих хромосомах
первинних статевих ознак
ознак зумовлюють стать організму
Гомогаметною статтю називається організм:
Гетерогаметною статтю називаю організм:
формує однакові гамети за складом алелів
утворює гамети з різними алелями
його гамети несуть різні статеві хромосоми
його гамети несуть однакові статеві хромосоми
колір очей
альбінізм
м'язова дистрофія Дюшенна
колір шкірних покривів
фенілкетонурія
У людини Х- зчеплено успадковується:
ахондроплазія
гемофілія
колір очей
альбінізм
колір шкірних покривів
Явище гемізиготності у нормі спостерігається при:
за наявності в генотипі однієї алелі гена
за наявності в генофонді однієї алелі гена
за наявності в гаметі однієї алелі гена
за наявності в геномі однієї алелі гена
Частота кросинговера залежить від:
взаємодії генів
від відстані між генами
від домінантності гена
від кодомінантності генів
Різні варіанти одного гена називаються:
кодонами
алелями
геномами
антикодонами
За законом «чистоти гамет» у гамету потрапляє:
одна пара генів
одна пара гомологічних хромосом
одна пара алелів
один ген з кожної алельної пари
Аналізуючий схрещування проводиться:
для визначення типу спадкування ознаки
для вивчення мутаційних процесів у популяції
для визначення генотипу особини з домінантною ознакою
для вивчення частоти мутацій у гаметах організму
При проведенні моногібридного аналізуючого схрещування використовують організми:
гемізиготні за наявності в генотипі однієї алелі гена
гомозиготні по одній парі алелів
гетерозиготні за багатьма ознаками
гетерозиготні за кількома парами алелей
гомозиготні за всіма генами алелів
Полігонне наслідування - це наслідування:
кількох алелів у генофонді популяції
більш ніж двох генів, що відповідають за одну ознаку
плейотропних генів
алелів, які відповідають за одну ознаку
кодомінантних генів
Незалежне успадкування характеризує:
третій закон Менделя
перший закон Менделя
другий закон Менделя
закон «чистоти гамет»
При незалежному наслідуванні дигетерозиготний організм утворює:
вісім типів гамет
чотири типи гамет
два типи гамет
один тип гамет
При незалежному наслідуванні гомозиготний організм утворює:
один тип гамет
два типи гамет
чотири типи гамет
вісім типів гамет
Зчеплене наслідування характеризується передачею нащадкам:
всіх генів у генотипі
двох або більше генів в одній хромосомі
всіх ознак батьків
двох або більше ознак
всіх генів у геномі
Зчеплене успадкування характеризується успадкуванням:
множинних алелів
полімерних генів
генів локалізованих в одній хромосомі
комплементарних генів
генів відповідальних за одну ознаку
При неповному зчепленому наслідуванні дигетерозиготний організм утворює:
вісім типів гамет
чотири типи гамет
два типи гамет
один тип гамет
Скільки типів гамет, і в якому співвідношенні утворює дигетерозиготний організм при неповному зчепленому наслідуванні:
Скільки типів гамет, і в якому співвідношенні утворює дигетерозиготний організм при повному зчепленому наслідуванні:
чотири типи в рівному співвідношенні
чотири типи в різному співвідношенні
два типи в рівному співвідношенні
два типи у різному співвідношенні
Морганіда – одиниця виміру відстані між:
множинними алелями
генами в одній групі зчеплення
алельними генами
генами у різних групах зчеплення
між взаємодіючими генами
Групою зчеплення називають гени:
у генотипі
у геномі
в одній хромосомі
в одному плечі хромосоми
МЕТОДИ АНТРОПОГЕНЕТИКИ
Цитогенетичний метод вивчення спадковості людини полягає у вивченні:
генних хвороб
хромосомних хвороб;
розвитку ознак у близнюків;
родоводу людей;
обмін речовин у людини.
Який метод вивчення генетики людини дозволяє виявити роль спадковості чи середовища у розвитку ознаки:
цитогенетичний
генеалогічний
близнюковий
біохімічний
За допомогою якого методу було вивчено хромосомну хворобу людини - синдром Дауна?
Fish-методу
цитогенетичного
близнюкового
генеалогічного
біохімічного
Близнюковий метод в генетиці людини застосовують для виявлення:
геномних мутацій
типу успадкування ознаки
ролі середовища чи спадковості у розвитку ознаки
хромосомних мутацій
генних мутацій
Які можливості біохімічного методу:
вивчення каріотипу
виявляє порушення в обміні, спричинені мутаціями генів
виявлення ролі генотипу чи середовища у розвитку ознаки
визначення типу успадкування ознаки
Які можливості генеалогічного методу:
дозволяє з'ясувати співвідношення фенотипів у популяції
дозволяє визначити тип успадкування ознаки
дозволяє з'ясувати співвідношення генотипів у популяції
виявляються особливості конкретного каріотипу
вивчається структура гена
співвідношення фенотипів у популяції \
по лінії батька чи матері передається ознака у поколіннях
стать дитини
каріотип плода
вади розвитку плоду
Генеалогічний метод дозволяє визначити:
роль генотипу чи середовища у розвитку ознаки
можливі генотипи членів сім'ї
каріотип плода
стать дитини
спадкові синдроми
Туберкульоз - захворювання зі спадковою схильністю, тому що:
конкордантність у ДБ досить висока, а у МБ достовірно вища, але не 100%
конкордантність у ДБ та МБ однакова
конкордантність у МБ майже 100%, а ДБ достовірно нижче
Генотип грає головну роль розвитку форми вух, т.к.:
конкордантність у ДБ близька до 0%, а у МБ достовірно вища
конкордантність ознаки у МБ практично 100%, а у ДБ достовірно нижче
Середовище грає головну роль розвитку ендемічного зоба, т.к.:
конкордантність у ДБ майже 100%, а у МБ достовірно нижче
конкордантність зобу у МБ перевищує. 83% проти 50 – 60% для ДБ
конкордантність ознаки у МБ та ДБ однакова
конкордантність у ДБ близька до 0%, а у МБ достовірно вища
Які методи дослідження дозволяють поставити діагноз плоду, що розвивається, задовго до його народження?
огляд вагітної жінки гінекологом
амніоцентез та крдоцентез
близнюковий та популяційно-статистичний
генеалогічний та дерматогліфічний
Якщо конкордантність у парах монозиготних близнюків близька до 100%, то розвитку ознаки провідну роль визначає
спадковість та середовище
Якщо конкордантність у парах монозиготних та дизиготних приблизно рівні, то у розвитку ознаки провідну роль відіграє
спадковість та середовище
У випадках захворюваності на інфекційні хвороби (краснуха, кір та ін.) конкордантність
висока в парах МОЗ та низька в парах ДЗ близнюків
середня в парах МОЗ та низька в парах ДЗ близнюків
висока в парах ДЗ та низька в парах монозиготних МОЗ близнюків
приблизно рівна в парах МОЗ та ДЗ близнюків
Якщо значення коефіцієнта успадкованості дорівнює чи близько 1, то провідну роль розвитку ознаки грає
спадковість та середовище
Якщо розвитку ознаки основну роль грає середовище, то значення коефіцієнта наследуемости
менше 0,5
немає правильної відповіді
У родоводі при домінантному Х-зчепленому типі спадкування відзначається передача ознаки від батька
усім синам і жодної з дочок
усім дочкам і жодному з синів
половині дочок та половині синів
сини мають ознаку частіше, ніж дочки
Якщо в родоводі передача ознаки здійснюється від батька до синів у кількох поколіннях, то тип успадкування
аутосомно-домінан
аутосомно-рецесивний
Х-зчеплений домінантний
голандричний
Х-зчеплений рецесивний
У родоводі при рецесивному Х-зчепленому наслідуванні ознака передається
від гемізиготного батька всім дочкам
від гемізиготного батька всім синам
від матері-носія рецесивного алелю всім синам
від матері-носія половині синів
У родоводі з аутосомно-домінантним типом успадкування ознака
може бути відсутнім у поколінні дітей, але з'являється у поколінні онуків
мають чоловіки та жінки з однаковою частотою
простежується у чоловіків та жінок, але жінки мають його частіше
визначається геном локалізованим у статевій хромосомі
Ризик народження дітей зі спадковими аномаліями збільшується у зв'язку з
родинними шлюбами
географічними ізолятами
просунутим віком батьків
несприятливими екологічними умовами
все перераховане правильно
Споріднені шлюби можуть призвести до
збільшення за багатьма локусами гетерозиготності
зростання гомозигот по локусах рецесивних алелів
зниження ймовірності дитячої смертності
підвищенню життєздатності нащадків
Основні форми взаємодії неалельних генів - комплементарність, епістаз та полімерія. Вони переважно видозмінюють класичну формулу розщеплення за фенотипом, встановлену Г. Менделем для дигібридного схрещування (9:3:3:1).
Комплементарність(Лат. complementum - Доповнення). Комплементарними, або взаємодоповнюють, називаються неалельні гени, які поодинці не виявляють своєї дії, але за одночасної наявності в генотипі визначають розвиток нової ознаки. У запашного горошку забарвлення квіток обумовлена двома домінантними неалельними генами, їх один ген (А) забезпечує синтез безбарвного субстрату, інший (В) – синтез пігменту. Тому при схрещуванні рослин з білими квітками (ААbb х ааВВ) усі рослини у першому поколінні F1 (АаВb) мають забарвлені квітки, а у другому поколінні F2 відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9:7, де 9/16 рослин мають забарвлені квітки та 7 /16 - незабарвлені.
У людини нормальний слух обумовлений комплементарною взаємодією двох домінантних неалельних генів D і Е, один визначає розвиток завитка, інший – слухового нерва. Люди з генотипами D-Е мають нормальний слух, з генотипами D-її і ddЕ - глухі. У шлюбі, де батьки глухі (DDee ´ddEE), усі діти матимуть нормальний слух (DdEe).
Епістаз -взаємодія неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого, неалельного гена. Перший ген називається епістатичним, або супресором (інгібітором), інший, неаллельний, ген – гіпостатичним. Якщо епістатичний ген – домінантний, епістаз називають домінантним (А>В). І, навпаки, якщо епістатичний ген рецесивний, епістаз – рецесивний (аа>В або аа>вв). Взаємодія генів при епістазі протилежна до комплементарності.
Приклад домінантного епістазу. У курей домінантний алель З одного гена зумовлює розвиток забарвлення пір'я, але домінантний алель І іншого гена є його супресором. Тому кури з генотипом ІС – білі, а з генотипами ІІСС та ІІСС – забарвлені. У схрещуванні білих курей (ІІСС х ііс) гібриди першого покоління F1 виявляться білими, але при схрещуванні F1 між собою у другому поколінні F2 відбудеться розщеплення за фенотипом у співвідношенні 13:3. З 16 особин 3 будуть пофарбовані (ІІС та ІІСс), так як у них відсутній домінантний ген-супресор і є домінантний ген забарвлення. Інші 13 особин будуть білими.
Приклад рецесивного епістазуможливо бомбейський феномен – незвичайне успадкування груп крові системи АВО, вперше виявлене лише у індійській сім'ї. У сім'ї, де батько мав групу крові І (О), а мати – ІІІ (В), народилася дівчинка з групою І (О), вона одружилася з чоловіком із групою крові ІІ(А) і у них народилося дві дівчинки: одна із групою крові ІV (АВ), інша – з І (О). Народження дівчинки з ІV (АВ) групою крові у сім'ї, де батько мав ІІ (А), а мама – І (О) було незвичайним. Генетики пояснили цей феномен так: дівчинка з групою ІV (АВ) успадкувала аллель ІА від батька, а аллель ІВ – від матері, але у матері аллель ІВ фенотипно не виявлявся, тому що в її генотипі був рідкісний рецесивний епістатичний ген s в гомозиготному стані, який спровокував фенотипове прояв аллеля ІВ.
Гіпостаз– взаємодія неалельних генів, у якому домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншого алельної пари. Якщо ген А пригнічує ген (А>В), то по відношенню до гена В взаємодія неалельних генів називається гіпостазом, а по відношенню до гена А - епістазом.
Полімерія- взаємодія неалельних генів, при якому одна і та ж ознака контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, однаково, посилюючи його прояв. Такі однозначні гени називають полімерними (множинними, полігенами) та їх позначають однією літерою латинського алфавіту, але з різними цифровими індексами. Наприклад, домінантні полімерні гени – А1, А2, А3 тощо, рецесивні – а1, а2, а3 тощо. Відповідно позначають генотипи – А1А1А2А2А3А3, а1а1а2а2а3а3. Ознаки, які контролюються полігенами, називають полігенними, а успадкування цих ознак – полігенним, на відміну моногенного, де ознака контролюється одним геном. Явище полімерії вперше описав у 1908 р. шведський генетик Г. Нільсон-Еле щодо успадкування кольору зерна пшениці.
Полімерія буває кумулятивною та некумулятивною. При кумулятивнійполімерії кожен ген окремо має слабку дію (слабку дозу), але кількість доз всіх генів у кінцевому результаті підсумовується, тому ступінь вираження ознаки залежить від кількості домінантних алелів. За типом полімерії у людини успадковуються зростання, маса тіла, колір шкіри, розумові здібності, величина артеріального тиску. Так, пігментація шкіри в людини визначається 4-6 пар полімерних генів. У генотипі корінних жителів Африки є переважно домінантні алелі (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4), представники європеоїдної расси – рецесивні (p1p1p2p2p3p3p4p4). Від шлюбу темношкірого та білої жінки народжуються діти з проміжним кольором шкіри – мулати (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4). Якщо подружжя – мулати, можливе народження дітей з пігментацією шкіри від максимально світлої до максимально темної.
Полігенно у типових випадках успадковуються кількісні ознаки. Проте в природі існують приклади полігенного успадкування якісних ознак, коли кінцевий результат не залежить від кількості домінантних алелів у генотипі – ознака або проявляється, або не виявляється (некумулятивна полімерія).
Плейотропія– здатність одного гена контролювати кілька ознак (множина гена). Так, синдром Марфана у типових випадках характеризується тріадою ознак: підвивихом кришталика ока, вадами серця, подовженням кісток пальців рук та ніг (арахнодактилія – павучі пальці). Цей комплекс ознак контролюється одним аутосомно-домінантним геном, який спричинює порушення розвитку сполучної тканини.
ДАУ ДПО (ПК)С «Брянський обласний центр оцінки якості освіти»
Демонстраційний варіант тесту у 2011-2012 навчальному році, запропонований для встановлення відповідності рівня кваліфікації (першої та вищої)
Біологія
м. Брянськ
Інструкція з виконання роботи
На виконання атестаційної роботи з біології приділяється 3 години (180 хвилин). Робота складається з 3 частин, що включають 34 завдання.
Частина 1 включає 24 завдання (А1-А24). До кожного завдання наводиться 4 варіанти відповіді, один з яких є вірним.
Частина 2 містить 6 завдань (В1-В6): 2 – з вибором трьох вірних відповідей із шести, 2 – на відповідність, 2 – на встановлення послідовності біологічних процесів, явищ, об'єктів.
Частина 3 містить 4 завдання із вільною відповіддю (С1-С4).
Виконуйте завдання у порядку, у якому вони дано. Якщо якесь завдання викликає у вас складне становище, пропустіть його. Поверніться до пропущених завдань, якщо у вас залишиться час.
За виконання різних за складністю завдань подається від одного до трьох балів. Бали, отримані вами за виконані завдання, підсумовуються. Постарайтеся виконати якнайбільше завдань і набрати найбільша кількістьбалів.
Бажаємо успіху!
Частина 1(А)
А1. Яка наука використовує близнюковий метод дослідження?
1) цитологія
2) генетика
3) селекція
4) систематика
А2. Вкажіть формулювання одного з положень клітинної теорії.
1) клітини рослин відрізняються від клітин тварин наявністю хлоропластів
2) клітина - одиниця будови, життєдіяльності та розвитку організмів
3) клітини прокаріотів не мають оформленого ядра
4) віруси не мають клітинної будови
А3. Який вірус порушує роботу імунної системи?
1) полімієліту
А4. Визначте організм, у якого у процесі онтогенезу відбувається диференціація клітин?
1) звичайна амеба
2) інфузорія туфелька
3) багатоклітинна водорість
4) прісноводна гідра
А5. Які гени виявляють свою дію у першому гібридному поколінні?
1) алельні
2) домінантні
3) рецесивні
4) зчеплені
А6. Гриб у складі лишайника
1) створює органічні речовини з неорганічних
2) поглинає воду та мінеральні солі
3) розщеплює органічні речовини до мінеральних
4) здійснює зв'язок лишайника з довкіллям
А7. У чому проявляється ускладнення папороті порівняно з мохами?
1) у процесі фотосинтезу утворюють органічні речовини з неорганічних
2) не потребують води при заплідненні
3) відносяться до вищих спорових рослин
4) мають коріння та добре розвинені провідні тканини
А8. Органом захисту біля річкового раку є:
2) черевні ноги
4) довгі вусики
А9. Вторинну порожнину мають:
1) усі хордові
2) лише безчерепні
3) тільки черепні
4) хордові з менш інтенсивним обміном речовин
А10. Чому людині важливо зберігати нирки здоровими?
1) через них видаляється неперетравлена їжа
2) через них видаляються рідкі продукти обміну
3) у них утворюються травні ферменти
4) вони регулюють вміст гормонів у крові
А11. Чому їжа має містити вітаміни?
1) вони входять до складу ферментів
2) вони входять до складу гормонів
4) вони є зберігачами спадкової інформації
А12. Людина у стані сп'яніння слабо координує свої дії, оскільки в неї порушується діяльність
1) вегетативної нервової системи
2) мозочка
3) спинного мозку
4) довгастого мозку
А13. Чому небезпечно прасувати бездомних собак?
1) можна заразитися дитячими гостриками
2) можна заразитися ехінококом
3) можна заразитися печінковим сисуном
4) в організм можуть потрапити фіни бичачого ціп'яка
А14. Що структурної одиницею виду?
2) колонія
4) населення
А15. У чому виявляється роль спадкової мінливостів еволюції?
1) у підвищенні життєздатності популяції
2) у збільшенні генетичного розмаїття особин у популяції та підвищенні ефективності відбору
3) у зменшенні генетичного розмаїття особин у популяції та підвищенні ефективності відбору
4) у збільшенні неоднорідності особин у популяції та зниженні ефективності відбору
А16. Які наслідки дії рушійного відбору?
1) збереження старих видів
2) підтримання норми реакції
3) поява нових видів
4) усунення особин із новими мутаціями
А17. Як називається фактор, що значно відхиляється від оптимальної для виду величини?
1) абіотичний
2) біотичний
3) антропогенний
4) обмежує
А18. Чому для агроекосистеми не характерний збалансований кругообіг речовин?
1) до її складу входить невелика різноманітність видів
2) для неї характерна велика різноманітність видів
3) вона має довгі ланцюги живлення
4) чисельність невеликої кількості видів у ній висока
А19. Який процес сприяє неодноразовому використанню рослинами тих самих хімічних елементів, що поглинаються з ґрунту?
1) кореневий тиск
2) фотосинтез
3) саморегуляція
4) кругообіг речовин
А20. Енергетичний обмін не може йти без пластичного, тому що пластичний обмін поставляє для енергетичного
1) багаті на енергію молекули АТФ
2) ферменти для прискорення реакцій
3) кисень для реакцій розщеплення
4) неорганічні солі та кислоти
А21. Відкриття Н.І. Вавіловим центрам різноманіття та походження культурних рослин послужило основою для створення
1) Головного ботанічного саду
2) колекції насіння видів та сортів рослин
3) селекційних станцій
4) Інституту генетики
А22. До вищої нервової діяльностівідносять:
1) розумову, мовленнєву діяльність та пам'ять
2) групу орієнтовних рефлексів
3) інстинкти
4) рефлекси, які забезпечують органічні потреби
А23. Матеріалом для еволюційних процесів є:
1) генетична різноманітність популяції
3) набуті ознаки
4) марні чи шкідливі ознаки
А24. У перетворенні біосфери головну роль відіграють
1) живі організми
2) хімічні процеси
3) фізичні процеси
4) механічні явища
Частина 2(В)
В 1. Для прокаріотів, на відміну від доядерних форм життя, характерні такі ознаки:
1) кільцева ДНК зосереджена в центральній частині клітини, не відокремленою ядерною оболонкою від решти клітини;
3) хромосоми, мітохондрії та пластиди відсутні;
4) клітин не властивий мітоз;
5) мають дуже обмежену кількість ферментів, використовують обмін речовин господаря;
В 2. Еволюційні ідеї Ч. Дарвіна виявлялися у таких поглядах:
1) кожен вид здатний до необмеженого розмноження;
2) рушійними силамиеволюції є вроджені здібності до самовдосконалення та доцільного реагування на умови довкілля;
3) відображенням процесу розвитку від нижчих форм до вищих є «сходи істот»;
4) у боротьбі існування виживають ті організми, які краще пристосовані до умов середовища;
5) обмеженість життєвих ресурсів перешкоджає реалізації потенційної можливості розмноження організмів;
6) одиницею еволюції є окремий організм.
У 3. Встановіть відповідність між характеристикою вітамінів та гормонів.
О 6. Встановіть послідовність процесів, що викликають зміну екосистем.
А) заселення території мохами та кущистими лишайниками
Б) поява чагарників та напівчагарників
В) формування трав'яної спільноти
Г) поява накипних лишайників на скельних породах
Д) формування лісової спільноти
Частина 3(С)
З 1. Чому перед випасом худоби на заливних луках необхідно з'ясувати чисельність малих ставків, що мешкають у прилеглих до них річках?
С2. Яка роль бактерій у природі? Наведіть щонайменше 4-х значень.
С3. Які чинники перешкоджають інтенсивному зростанню чисельності організмів планети?
С4. Захворювання на гемофілію у собак (як і у людини) обумовлено зчепленням гена незгортання крові з Х-хромосомою (Х h). При схрещуванні нормальної по крові коротконогою самки і самця, що має довгі ноги і нормальну згортання крові (довгоногость - рецесивна аутосомна ознака), одне з щенят виявилося гемофіліком з довгими ногами. Складіть схему розв'язання задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, що має нормальну згортання крові та короткі ноги, підлогу та генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги.
|
№ завдання |
Відповідь |
№ завдання |
Відповідь |
|
№ завдання |
Відповідь |
|
№ завдання |
|||||
|
№ завдання |
||||||
|
№ завдання |
Відповідь |
||||
|
№ завдання |
Відповідь |
||||
|
Елементи відповіді: 1) бактерії - руйнівники органічних речовин, утворюють перегній, мінералізують органічні речовини та завершують кругообіг речовин у природі; 2) бактерії беруть участь у освіті з корисними копалинами: нафти, кам'яного вугілля, торфу, газу, сірки, фосфору; 3) бактерії-хемосинтетики та фотосинтетики беруть участь в освіті органічної речовини; 4) азотфіксуючі бактерії покращують азотне харчування рослин; Відповідь включає 4-5 названих вище елементів, не містить біологічних помилок |
|
|
Відповідь включає 3 із названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 4-5 названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки |
|
|
Відповідь включає не менше 2-х із названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 із названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки |
|
|
Відповідь неправильна |
|
|
(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу) |
|
|
Елементи відповіді: 1) обмеженість харчових ресурсів; 2) обмеженість місць проживання; 3) вплив несприятливих факторів (кліматичних, антропогенних, біотичних та ін.) |
|
|
Відповідь неправильна |
|
|
Максимальний бал |
|
|
(Допускаються інші формулювання, що не спотворюють його сенсу) |
|
|
Елементи відповіді: 1) генотипи батьків: ♂ ааХ H Y(гамети аХ H , аY); ♀ ААХ H Х h (гамети: АХ H , аХ H , АХ h , аХ h); 2) генотипи цуценят з нормальною згортання крові, що мають короткі ноги: АаХ H Х H , АаХ H Х h , АаХ H Y; 3) генотип цуценя-гемофіліка, що має довгі ноги: ааХ h Y (самець). Допускається інша генетична символіка. |
|
|
Відповідь включає всі названі вище елементи, не містить біологічних помилок |
|
|
Відповідь включає 2 з названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 3 названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки |
|
|
Відповідь включає 1 із названих вище елементів і не містить біологічних помилок, АБО відповідь включає 2 з названих вище елементів, але містить негрубі біологічні помилки |
|
|
Відповідь неправильна |
|
|
Максимальний бал |
|
