Със степен на окисление +1, +2, +3, +4, +5.
Оксидите N20 и N0 не са солеобразуващи (какво означава това?), а останалите оксиди са киселинни: N2O3 съответства на азотиста киселина HN02, а N205 съответства на азотна киселина HNO3. Азотният оксид (IV) NO2, когато се разтвори във вода, образува едновременно две киселини - HNO2 и HNO3.
Ако се разтвори във вода в присъствието на излишен кислород, се получава само азотна киселина
4N02 + 02 + 2H20 = 4HNO3
Азотният оксид (IV) NO2 е кафяв, много отровен газ. Получава се лесно чрез окисление на безцветен, необразуващ соли азотен оксид (N) с атмосферен кислород:
Съдържание на урока бележки към уроцитеподдържаща рамка презентация урок методи ускорение интерактивни технологии Практикувайте задачи и упражнения самопроверка работилници, обучения, казуси, куестове домашна работа въпроси за дискусия риторични въпроси от ученици Илюстрации аудио, видео клипове и мултимедияснимки, картинки, графики, таблици, диаграми, хумор, анекдоти, вицове, комикси, притчи, поговорки, кръстословици, цитати Добавки резюметастатии трикове за любознателните ясли учебници основен и допълнителен речник на термините други Подобряване на учебниците и уроцитекоригиране на грешки в учебникаактуализиране на фрагмент в учебник, елементи на иновация в урока, замяна на остарели знания с нови Само за учители перфектни уроцикалендарен план за годината насокидискусионни програми Интегрирани уроциОпределение солив рамките на теорията на дисоциацията. Солите обикновено се разделят на три групи: средно, кисело и основно.В средните соли всички водородни атоми на съответната киселина са заменени с метални атоми, в киселите соли те са само частично заменени, в основните соли на ОН групата на съответната основа те са частично заменени с киселинни остатъци.
Има и някои други видове соли, като напр двойни соли,които съдържат два различни катиона и един анион: CaCO 3 MgCO 3 (доломит), KCl NaCl (силвинит), KAl(SO 4) 2 (калиева стипца); смесени соли,които съдържат един катион и два различни аниона: CaOCl 2 (или Ca(OCl)Cl); комплексни соли,което включва сложен йон,състоящ се от централен атом, свързан с няколко лиганди: К 4 (жълта кръвна сол), К 3 (червена кръвна сол), Na, Cl; хидратни соли(кристални хидрати), които съдържат молекули вода на кристализация: CuSO 4 5H 2 O (меден сулфат), Na 2 SO 4 10H 2 O (глауберова сол).
Име на солитеобразува се от името на аниона, последвано от името на катиона.
За соли на безкислородни киселини суфиксът се добавя към името на неметала документ за самоличност,например натриев хлорид NaCl, железен сулфид (H) FeS и др.
При наименуване на соли на кислородсъдържащи киселини се добавя латинският корен на името на елемента в случай по-високи степенизавършване на окислението — сутринта, в случай на по-ниски степени на окисление, край -то.В имената на някои киселини префиксът се използва за обозначаване на най-ниските степени на окисление на неметал хипо-,за соли на перхлорна и перманганова киселина използвайте префикса за-,например: калциев карбонат CaCO 3,железен (III) сулфат Fe 2 (SO 4) 3, железен (II) сулфит FeSO 3, калиев хипохлорит KOSl, калиев хлорит KOSl 2, калиев хлорат KOSl 3, калиев перхлорат KOSl 4, калиев перманганат KMnO 4, калиев бихромат K 2 Cr 2 O 7 .
Киселинни и основни солиможе да се разглежда като продукт на непълно превръщане на киселини и основи. Според международната номенклатура водородният атом, който е част от киселинната сол, се обозначава с префикса хидро-,група ОН - префикс хидрокси NaHS - натриев хидросулфид, NaHSO 3 - натриев хидросулфит, Mg (OH) Cl - магнезиев хидроксихлорид, Al (OH) 2 Cl - алуминиев дихидрокси хлорид.
В заглавия комплексни йонилигандите са посочени първи, последвани от името на метала, указващо съответното състояние на окисление (римски цифри в скоби). В имената на сложните катиони се използват руски имена на метали, например: Cl 2 - тетраамин меден (P) хлорид, 2 SO 4 - диамин сребърен (1) сулфат. В имената на сложните аниони се използват латинските имена на метали с наставката -at, например: K[Al (OH) 4] - калиев тетрахидроксиалуминат, Na - натриев тетрахидроксихромат, K 4 - калиев хексацианоферат (H) .
Имена на хидратиращи соли (кристални хидрати) се образуват по два начина. Можете да използвате сложната система за именуване на катиони, описана по-горе; например медният сулфат SO 4 H 2 O (или CuSO 4 5H 2 O) може да се нарече тетрааквамеден (P) сулфат. Въпреки това, за най-известните хидратиращи соли, най-често броят на водните молекули (степента на хидратация) се обозначава с цифров префикс към думата "хидрат",например: CuSO 4 5H 2 O - меден (I) сулфат пентахидрат, Na 2 SO 4 10H 2 O - натриев сулфат декахидрат, CaCl 2 2H 2 O - калциев хлорид дихидрат.
Разтворимост на соли
Според разтворимостта си във вода солите се делят на разтворими (Р), неразтворими (Н) и слабо разтворими (М). За да определите разтворимостта на солите, използвайте таблицата за разтворимост на киселини, основи и соли във вода. Ако нямате маса под ръка, можете да използвате правилата. Лесно се запомнят.
1. Всички соли на азотната киселина - нитрати - са разтворими.
2. Всички соли са разтворими на солна киселина- хлориди, с изключение на AgCl (H), PbCl 2 (М).
3. Всички соли на сярната киселина са разтворими - сулфати, с изключение на BaSO 4 (H), PbSO 4 (H).
4. Натриевите и калиеви соли са разтворими.
5. Всички фосфати, карбонати, силикати и сулфиди са неразтворими, с изключение на Na соли + и К + .
От всички химични съединениясолите са най-многобройният клас вещества. Това твърди вещества, те се различават един от друг по цвят и разтворимост във вода. IN началото на XIX V. Шведският химик И. Берцелиус формулира дефиницията на солите като продукти от реакции на киселини с основи или съединения, получени чрез заместване на водородни атоми в киселина с метал. На тази основа солите се разграничават на средни, киселинни и основни. Средните или нормалните соли са продуктите на пълно заместване на водородни атоми в киселина с метал.
Например:
Na 2 CO 3 - натриев карбонат;
CuSO 4 - меден (II) сулфат и др.
Такива соли се дисоциират на метални катиони и аниони на киселинния остатък:
Na 2 CO 3 = 2Na + + CO 2 -
Киселинните соли са продукти на непълно заместване на водородни атоми в киселина с метал. Киселинните соли включват например сода за хляб NaHCO 3, която се състои от метален катион Na + и киселинен еднозаряден остатък HCO 3 -. За кисела калциева сол формулата е написана, както следва: Ca (HCO 3) 2. Имената на тези соли са съставени от имената на средните соли с добавяне на префикса хидро- , Например:
Mg(HSO 4) 2 - магнезиев хидрогенсулфат.
Дисоциирайте киселинни соликакто следва:
NaHCO 3 = Na + + HCO 3 -
Mg(HSO 4) 2 = Mg 2+ + 2HSO 4 -
Основните соли са продукти на непълно заместване на хидроксо групи в основата с киселинен остатък. Например, такива соли включват известния малахит (CuOH) 2 CO 3, за който сте чели в произведенията на П. Бажов. Състои се от два основни катиона CuOH + и двойно зареден киселинен анион CO 3 2- . Катионът CuOH + има заряд +1, така че в молекулата два такива катиона и един двойно зареден CO 3 2- анион се комбинират в електрически неутрална сол.
Имената на такива соли ще бъдат същите като тези на нормалните соли, но с добавянето на префикса хидроксо-, (CuOH) 2 CO 3 - меден (II) хидроксикарбонат или AlOHCl 2 - алуминиев хидроксихлорид. Повечето основни соли са неразтворими или слабо разтворими.
Последните се разделят така:
AlOHCl 2 = AlOH 2 + + 2Cl -
Свойства на солите
Първите две обменни реакции бяха обсъдени подробно по-рано.
Третата реакция също е реакция на обмен. Тече между солни разтвори и се придружава от образуване на утайка, например:
Четвъртата солева реакция е свързана с позицията на метала в електрохимичната серия от напрежение на металите (вижте „Електрохимична серия от напрежение на метали“). Всеки метал измества от солните разтвори всички останали метали, разположени вдясно от него в серията на напрежението. Това е предмет на следните условия:
1) и двете соли (както реагиращата, така и тази, образувана в резултат на реакцията) трябва да са разтворими;
2) металите не трябва да взаимодействат с вода, следователно металите от основните подгрупи на групи I и II (за последните, като се започне с Ca) не изместват други метали от солни разтвори.
Методи за получаване на соли
Методи за получаване и химични свойства на солите. Солите могат да бъдат получени от неорганични съединения от почти всеки клас. Наред с тези методи, соли на безкислородни киселини могат да бъдат получени чрез директно взаимодействие на метал и неметал (Cl, S и др.).
Много соли са стабилни при нагряване. Въпреки това, амониеви соли, както и някои соли на нискоактивни метали, слаби киселини и киселини, в които елементите показват по-високи или по-ниски степени на окисление, се разлагат при нагряване.
CaCO 3 = CaO + CO 2
2Ag 2 CO 3 = 4Ag + 2CO 2 + O 2
NH4Cl = NH3 + HCl
2KNO 3 = 2KNO 2 + O 2
2FeSO 4 = Fe 2 O 3 + SO 2 + SO 3
4FeSO 4 = 2Fe 2 O 3 + 4SO 2 + O 2
2Cu(NO 3) 2 = 2CuO + 4NO 2 + O 2
2AgNO3 = 2Ag + 2NO2 + O2
NH4NO3 = N2O + 2H2O
(NH 4) 2 Cr 2 O 7 = Cr 2 O 3 + N 2 + 4H 2 O
2KClO 3 =MnO 2 = 2KCl + 3O 2
4KClO 3 = 3КlO 4 + KCl
Азотната киселина съществува или в разтвор, или в газова фаза. Той е нестабилен и при нагряване се разпада на пари:
2HNO 2 “NO+NO 2 +H 2 O
Водните разтвори на тази киселина се разлагат при нагряване:
3HNO 2 “HNO 3 +H 2 O+2NO
Следователно тази реакция е обратима, въпреки че разтварянето на NO 2 е придружено от образуването на две киселини: 2NO 2 + H 2 O = HNO 2 + HNO 3
На практика при взаимодействие на NO 2 с вода се получава HNO 3:
3NO 2 +H 2 O=2HNO 3 +NO
По отношение на киселинните свойства азотната киселина е само малко по-силна от оцетната киселина. Нейните соли се наричат нитрити и за разлика от самата киселина са стабилни. От разтвори на неговите соли може да се получи разтвор на HNO 2 чрез добавяне на сярна киселина:
Ba(NO 2) 2 +H 2 SO 4 =2HNO 2 +BaSO 4 ¯
Въз основа на данни за нейните съединения се предполагат два типа структура на азотиста киселина:
които съответстват на нитритите и нитросъединенията. Нитритите на активните метали имат структура тип I, а нискоактивните метали имат структура тип II. Почти всички соли на тази киселина са силно разтворими, но сребърният нитрит е най-труден. Всички соли на азотната киселина са отровни. За химическа технологияВажни са KNO 2 и NaNO 2, които са необходими за производството на органични багрила. И двете соли се получават от азотни оксиди:
NO+NO 2 +NaOH=2NaNO 2 +H 2 O или при нагряване на техните нитрати:
KNO 3 +Pb=KNO 2 +PbO
Pb е необходим за свързване на освободения кислород.
От химичните свойства на HNO 2, окислителните свойства са по-изразени, докато самият той се редуцира до NO:
Въпреки това могат да се дадат много примери за такива реакции, при които азотната киселина проявява редуциращи свойства:
Наличието на азотиста киселина и нейните соли в разтвор може да се определи чрез добавяне на разтвор на калиев йодид и нишесте. Нитритният йон окислява йодния анион. Тази реакция изисква наличието на Н +, т.е. възниква в кисела среда.
Азотна киселина
В лабораторни условия азотната киселина може да се получи чрез действието на концентрирана сярна киселина върху нитрати:
NaNO 3 +H 2 SO 4(k) =NaHSO 4 +HNO 3 Реакцията протича при слабо нагряване.
Производството на азотна киселина в промишлен мащаб се извършва чрез каталитично окисление на амоняк с атмосферен кислород:
1. Първо, смес от амоняк и въздух преминава през платинен катализатор при 800°C. Амонякът се окислява до азотен оксид (II):
4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O
2. При охлаждане настъпва по-нататъшно окисляване на NO до NO 2: 2NO+O 2 =2NO 2
3. Полученият азотен оксид (IV) се разтваря във вода в присъствието на излишък от O 2, за да образува HNO 3: 4NO 2 +2H 2 O+O 2 =4HNO 3
Изходните продукти - амоняк и въздух - се почистват старателно от вредни примеси, които отравят катализатора (сероводород, прах, масла и др.).
Получената киселина е разредена (40-60% киселина). Концентрирана азотна киселина (96-98% съдържание) се получава чрез дестилация на разредена киселина в смес с концентрирана сярна киселина. В този случай се изпарява само азотна киселина.
Азотната киселина е безцветна течност с остра миризма. Много хигроскопичен, "дим" във въздуха, защото. неговите пари с влагата на въздуха образуват капки мъгла. Смесва се с вода във всякакви съотношения. При -41,6°C преминава в кристално състояние. Кипи при 82,6°C.
В HNO 3 валентността на азота е 4, степента на окисление е +5. Структурната формула на азотната киселина е изобразена, както следва:
И двата кислородни атома, свързани само с азота, са еквивалентни: те са на същото разстояние от азотния атом и всеки носи половината от заряда на електрона, т.е. една четвърт от азота се разделя по равно между двата кислородни атома.
Електронната структура на азотната киселина може да бъде получена, както следва:
1. Водороден атом е свързан с кислороден атом чрез ковалентна връзка:
2. Благодарение на несдвоения електрон, кислородният атом образува ковалентна връзка с азотния атом:
3. Образуват се два несдвоени електрона на азотния атом ковалентна връзкас втория кислороден атом:
4. Третият кислороден атом, като се възбуди, образува свободен 2p-орбитален чрез електронно сдвояване. Взаимодействието на азотна несподелена двойка със свободна орбитала на третия кислороден атом води до образуването на молекула азотна киселина:
Химични свойства
1. Разредената азотна киселина проявява всички свойства на киселините. Принадлежи към силните киселини. IN водни разтворидисоциира:
HNO 3 "H + + NO - 3 Под въздействието на топлина и на светлина, той частично се разлага:
4HNO 3 =4NO 2 +2H 2 O+O 2 Затова го съхранявайте на хладно и тъмно място.
2. Азотната киселина се характеризира изключително с окислителни свойства. Най-важните химическо свойствое взаимодействие с почти всички метали. Водородът никога не се отделя. Редукцията на азотната киселина зависи от нейната концентрация и естеството на редуциращия агент. Степента на окисление на азота в продуктите на редукция е в диапазона от +4 до -3:
HN +5 O 3 ®N +4 O 2 ®HN +3 O 2 ®N +2 O®N +1 2 O®N 0 2 ®N -3 H 4 NO 3
Продуктите на редукция от взаимодействието на азотна киселина с различни концентрации с метали с различна активност са показани на диаграмата по-долу.
Концентрираната азотна киселина при обикновени температури не взаимодейства с алуминий, хром и желязо. Поставя ги в пасивно състояние. На повърхността се образува филм от оксиди, който е непропусклив за концентрирана киселина.
3. Азотната киселина не реагира с Pt, Rh, Ir, Ta, Au. Платината и златото се разтварят в "регия водка" - смес от 3 обема концентрирана солна киселина и 1 обем концентрирана азотна киселина:
Au+HNO 3 +3HCl= AuCl 3 +NO+2H 2 O HCl+AuCl 3 =H
3Pt+4HNO 3 +12HCl=3PtCl 4 +4NO+8H 2 O 2HCl+PtCl 4 =H 2
Ефектът на "регия водка" е, че азотната киселина окислява солната киселина до свободен хлор:
HNO 3 +HCl=Cl 2 +2H 2 O+NOCl 2NOCl=2NO+Cl 2 Отделеният хлор се свързва с метали.
4. Неметалите се окисляват с азотна киселина до съответните киселини и в зависимост от концентрацията се редуцират до NO или NO 2:
S+bHNO 3(конц.) =H 2 SO 4 +6NO 2 +2H 2 OP+5HNO 3(конц.) =H 3 PO 4 +5NO 2 +H 2 O I 2 +10HNO 3(конц.) =2HIO 3 +10NO 2 +4H 2 O 3P+5HNO 3(p asb) +2H 2 O= 3H 3 PO 4 +5NO
5. Взаимодейства и с органични съединения.
Солите на азотната киселина се наричат нитрати и са кристални вещества, които са силно разтворими във вода. Те се получават чрез действието на HNO 3 върху метали, техните оксиди и хидроксиди. Калиевите, натриевите, амониевите и калциевите нитрати се наричат нитрати. Селитрата се използва главно като минерален азотен тор. В допълнение, KNO 3 се използва за приготвяне на черен барут (смес от 75% KNO 3, 15% C и 10% S). Експлозивният амонал е направен от NH 4 NO 3, алуминиев прах и тринитротолуен.
Солите на азотната киселина се разлагат при нагряване и продуктите на разлагане зависят от позицията на солеобразуващия метал в серията стандартни електродни потенциали:
Разлагането при нагряване (термолиза) е важно свойство на солите на азотната киселина.
2KNO 3 \u003d 2KNO 2 + O 2
2Cu(NO 3) 2 = 2CuO+NO 2 +O 2
Солите на металите, разположени в серията отляво на Mg, образуват нитрити и кислород, от Mg до Cu - метален оксид, NO 2 и кислород, след Cu - свободен метал, NO 2 и кислород.
Приложение
Азотната киселина е най-важният продукт на химическата промишленост. Големи количества се изразходват за приготвянето на азотни торове, експлозиви, багрила, пластмаси, изкуствени влакна и други материали. димящ
Азотната киселина се използва в ракетната технология като окислител на ракетно гориво.
За да изобразите графично формулата на солта, трябва:
1. Напишете правилно емпиричната формула на това съединение.
2. Като се има предвид, че всяка сол може да бъде представена като продукт на неутрализация на съответната киселина и основа, формулите на киселината и основата, които образуват тази сол, трябва да бъдат изобразени отделно.
Например:
Ca (HSO 4) 2 - калциев хидрогенсулфат може да се получи чрез непълна неутрализация на сярна киселина H 2 SO 4 с калциев хидроксид Ca (OH) 2.
3. Определете колко молекули киселина и основа са необходими, за да се получи една молекула от тази сол.
Например:
За да се получи молекула Ca(HSO 4) 2, е необходима една молекула основа (един калциев атом) и две молекули киселина (два киселинни остатъка HSO 4 1).
Ca(OH) 2 + 2H 2 SO 4 = Ca(HSO 4) 2 + 2H 2 O.
След това трябва да конструирате графични изображения на формулите на установения брой молекули на основата и киселината и, мислено премахвайки хидроксилните аниони на основата и водородните катиони на киселината, които участват в реакцията на неутрализация и образуват вода, да получите графика изображение на формулата на солта:
O – H H - O O O O
ок 
+ → Ca + 2 H - O - H
O – H H - O O O O
H-O O H-O O
Физични свойства на солите
Солите са кристални твърди вещества. Въз основа на тяхната разтворимост във вода те могат да бъдат разделени на:
1) силно разтворим,
2) слабо разтворим,
3) практически неразтворим.
Повечето соли на азотна и оцетна киселина, както и калиеви, натриеви и амониеви соли са разтворими във вода.
Солите имат широк диапазон от температури на топене и термично разлагане.
Химични свойства на солите
Химичните свойства на солите характеризират връзката им с метали, основи, киселини и соли.
1. Солите в разтворите взаимодействат с по-активни метали.
По-активен метал замества по-малко активен метал в солта (вижте таблица 9 в допълнението).
Например:
Рb(NO 3) 2 + Zn = Рb + Zn(NO 3) 2,
Hg(NO 3) 2 + Cu = Hg + Cu(NO 3) 2.
2. Солните разтвори реагират с алкали, това произвежда нова основа и нова сол.
Например:
CuSO 4 + 2KOH = Cu(OH) 2 + 2K 2 SO 4,
FeCl 3 + 3NaOH = Fe(OH) 3 + 3NaCl.
3. Солите реагират с разтвори на по-силни или по-малко летливи киселини,това произвежда нова сол и нова киселина.
Например:
а) в резултат на реакцията се образува по-слаба киселина или по-летлива киселина:
Na 2 S + 2HC1 = 2NaCl + H 2 S
б) възможни са и реакции на соли на силни киселини с по-слаби киселини, ако реакцията води до образуване на слабо разтворима сол:
СuSO 4 + Н 2 S = СuS + H 2 SO 4 .
4. Солите в разтвори влизат в обменни реакции с други соли, това произвежда две нови соли.
Например:
NaС1 + AgNO 3 = AgCl + NaNO 3,
CaCI 2 + Na 2 CO 3 = CaCO 3 + 2NaCl,
CuSO 4 + Na 2 S = CuS+ Na 2 SO 4.
Трябва да се помни, че обменните реакции протичат почти напълно, ако един от реакционните продукти се отдели от реакционната сфера под формата на утайка, газ или ако по време на реакцията се образува вода или друг слаб електролит.
HNO3 е силна киселина. Неговите соли - нитрати-- получени чрез действието на HNO 3 върху метали, оксиди, хидроксидиили карбонати. Всички нитрати са силно разтворими във вода.
Солите на азотната киселина - нитратите - се разлагат необратимо при нагряване, продуктите на разлагане се определят от катиона:
- а) нитрати на метали, разположени в серията на напрежение вляво от магнезия:
- 2NaNO3 = 2NaNO2 + O2
- б) нитрати на метали, намиращи се в диапазон от напрежениямежду магнезийИ мед:
- 4Al(NO 3) 3 = 2Al 2 O 3 + 12NO 2 + 3O 2
- в) нитрати на метали, разположени в серията на напрежение вдясно живак:
- 2AgNO3 = 2Ag + 2NO2 + O2
- G) амониев нитрат:
NH4NO3 = N2O + 2H2O
Нитратите във водни разтвори практически не проявяват окислителни свойства, но при високи температури в твърдо състояние нитратите са силни окислители, например:
Fe + 3KNO 3 + 2KOH = K 2 FeO 4 + 3KNO 2 + H 2 O - при сливане на твърди вещества.
ЦинкИ алуминийв алкален разтвор нитратите се редуцират до NH3:
Соли на азотна киселина -- нитрати-- широко използван като торове. Освен това почти всички нитрати са силно разтворими във вода, така че в природата има изключително малко от тях под формата на минерали; изключение е чилийският (натрий) селитраи индийска селитра ( калиев нитрат). Повечето нитрати се получават по изкуствен път.
Не реагира с азотна киселина стъклена чаша, флуоропласт-4.
Историческа информация
Методът за получаване на разредена азотна киселина чрез суха дестилация на селитра със стипца и меден сулфат очевидно е описан за първи път в трактатите на Джабир (Гебер в латински преводи) през 8 век. Този метод с различни модификации, най-значимата от които е замяната на медния сулфат с железен сулфат, се използва в европейската и арабската алхимия до 17 век.
IN XVII век Глауберпредложи метод за получаване на летливи киселини чрез взаимодействие на техните соли с концентрирана сярна киселина, включително азотна киселина от калиев нитрат, което направи възможно въвеждането на концентрирана азотна киселина в химическата практика и изследване на нейните свойства. Метод Глаубере използван преди ХХ век, а единствената му значителна модификация беше замяната на калиев нитрат с по-евтин натриев (чилийски) нитрат.
По времето на М. В. Ломоносов азотната киселина се е наричала силна водка. Промишлено производство, приложение и ефект върху организма
Производство на азотна киселина
Азотната киселина е един от най-обемните продукти на химическата промишленост.
Производство на азотна киселина
Съвременният метод за производството му се основава на каталитично окисление на синтетика амонякНа платино-родий катализатори(процес Оствалд) за смесване оксиди азот(азотни газове), с по-нататъшното им усвояване вода
- 4NH3 + 5O2(Pt) > 4 НЕ + 6H2O
- 2НЕ + O2 > 2НЕ 2
- 4НЕ 2 + O2 + 2H2O> 4HNO3.
КонцентрацияКоличеството азотна киселина, получено по този метод, варира в зависимост от технологичния дизайн на процеса от 45 до 58%. Алхимиците са първите, които получават азотна киселина чрез нагряване на смес от селитра и железен сулфат:
4KNO 3 + 2(FeSO 4 · 7H 2 O)(t°) > Fe2O3 + 2K2SO4+2HNO3^+ НЕ 2^ + 13H2O
Чистата азотна киселина е получена за първи път от Йохан Рудолф Глаубер чрез третиране на нитрат с концентрирана сярна киселина:
KNO 3 + H2SO4(конц.) (t°) > KHSO 4+HNO3^
Чрез по-нататъшна дестилация се получава т.нар „димяща азотна киселина“, практически несъдържаща вода.
