В края на неогена започва изграждането на планини. Неогенска фауна и флора. Минерали от неогенския период

кайнозойска ера

Кайнозойската ера - ерата на новия живот - започва преди около 67 милиона години и продължава в наше време. През тази епоха се формира съвременната топография, климат, атмосфера, флора и фауна и хора.

Кайнозойската ера е разделена на три периода: палеоген, неоген и кватернер.

Палеогенски период

Палеогенският период (в превод - роден много отдавна) е разделен на три епохи: палеоцен, еоцен и олигоцен.

През палеогенския период все още съществува северният континент Атлантия, отделен от широк пролив от Азия. Австралия и Южна Америка, като цяло, вече са придобили модерни форми. Южна Африка се формира от остров Мадагаскар, на мястото на северната му част имаше големи и малки острови. Индия под формата на остров се е доближила почти до Азия. В началото на палеогенския период сушата потъва, в резултат на което морето наводнява големи площи.

През еоцена и олигоцена протичат процеси на планинообразуване (алпийска орогенеза), които формират Алпите, Пиренеите и Карпатите. Продължава формирането на Кордилерите, Андите, Хималаите и планините на Централна и Южна Азия. Въглищните слоеве се образуват на континентите. Морските седименти през този период са доминирани от пясъци, глини, мергели и вулканични скали.

Климатът се променя няколко пъти, става топъл и влажен, след това сух и хладен. В северното полукълбо заваля сняг. Ясно се виждаха климатичните зони. Имаше сезони.

Плитките морета от палеогенския период са обитавани от огромен брой нумулити, чиито черупки с форма на монета често преливат от палеогенските седименти. Имаше сравнително малко главоноги. От някогашните многобройни кланове остават само няколко, предимно живеещи в наше време. Имаше много коремоноги, радиоларии и гъби. Като цяло повечето безгръбначни от палеогенския период се различават от безгръбначните, живеещи в съвременните морета.

Броят на костните риби се увеличава, а броят на ганоидните риби намалява.

В началото на палеогенския период торбестите бозайници се разпространяват значително. Те имаха много прилики с влечугите: те се размножаваха чрез снасяне на яйца; често тялото им беше покрито с люспи; структурата на черепа приличаше на тази на влечугите. Но за разлика от влечугите, торбестите имали постоянна телесна температура и хранели малките си с мляко.

Сред торбестите бозайници имаше тревопасни. Те приличаха на съвременните кенгура и торбести мечки. Имаше и хищници: торбен вълк и торбен тигър. Много насекомоядни се заселиха близо до водни тела. Някои торбести животни са се приспособили към живота по дърветата. Торбестите раждали недоразвити малки, които след това били носени дълго време в кожни торбички на корема.

Много торбести ядат само един вид храна, например коала - само листа от евкалипт. Всичко това, заедно с други примитивни характеристики на организацията, доведе до изчезването на торбестите. По-напредналите бозайници раждали развити малки и се хранели с разнообразна растителност. Освен това, за разлика от тромавите торбести, те лесно избягаха от хищници. Предците на съвременните бозайници започнаха да населяват земята. Само в Австралия, която се отдели рано от другите континенти, еволюционният процес сякаш замръзна. Тук царството на торбестите е оцеляло и до днес.

През еоцена се появяват първите коне (Eohippus) - малки животни, които са живели в гори близо до блата. На предните крака те имаха пет пръста, на четири от тях имаше копита, на гърба - три копита. Те имаха малка глава на къса шия и имаха 44 зъба. Кътниците бяха ниски. Това предполага, че животните са се хранили предимно с мека растителност.

Eohippus.

Впоследствие климатът се промени и на мястото на блатистите гори се образуваха сухи степи с твърда трева.

Потомците на Eohippus, Orohippus, бяха почти еднакви по размер, но имаха високи тетраедрични кътници, с които можеха да смилат доста жилава растителност. Черепът на Орохип е по-сходен с този на съвременния кон, отколкото с този на Еохип. Той е със същия размер като череп на лисица.

Потомците на orohippus - mesohippus - се адаптират към новите условия на живот. На предните и задните им крака останаха три пръста, средните от които бяха по-големи и по-дълги от страничните. Това позволи на животните да тичат бързо по твърда земя. Малките меки копита на Eohippus, адаптирани към меки блатисти почви, се превръщат в истинско копито. Мезохип беше с размерите на съвременен вълк. Те са обитавали олигоценските степи на големи стада.

Потомците на Мезохип - Мерихип - били с размерите на магаре. Имаха цимент на зъбите.

Мерихипус.

В еоцена се появяват предците на носорозите - големи безроги животни. В края на еоцена от тях еволюира Uintatheria. Те имаха три чифта рога, дълги зъби като ками и много малък мозък.

Титанотерите, с размерите на съвременните слонове, също бяха представители на животните от еоцена, имаха големи разклонени рога. Зъбите на титанотерите бяха малки, вероятно животните, хранени с мека растителност. Те живеели на поляни в близост до множество реки и езера.

Arsenotherium имаше чифт големи и малки рога. Дължината на тялото им достига 3 м. Далечните потомци на тези животни са домени, малки копитни животни, живеещи в наше време.

Арсенотериум.

На територията на съвременен Казахстан през олигоценския период климатът е бил топъл и влажен. В горите и степите живееха много елени без рога. Тук са открити и дълговрати индрикотерии. Дължината на тялото им достига 8 м, а височината им е около 6 м. Индрикотерите се хранят с мека растителна храна. Когато климатът стана сух, те измряха поради липса на храна.

Индрикотериум.

В еоценския период се появяват предците на живите хоботни - животни с размерите на съвременен тапир. Бивните им бяха малки, а хоботът представляваше удължена горна устна. От тях произлиза динотериумът, чиято долна челюст се спуска надолу под прав ъгъл. В края на челюстите имаше бивни. Динотериумите вече имаха истински стволове. Те живеели във влажни гори с буйна растителност.

В края на еоцена се появяват първите представители на слоновете - палеомастодонтите и първите представители на зъбатите и беззъбите китове, сирените.

Някои предци на маймуни и лемури са живели по дърветата и са се хранели с плодове и насекоми. Те имаха дълги опашки, които им помагаха да се катерят по дърветата, и крайници с добре развити пръсти.

През еоцена се появяват първите прасета, бобри, хамстери, дикобрази, джуджета безгърби камили, първите прилепи, широконоси маймуни, а в Африка - първите маймуни.

Хищните креодонти, малки животни, подобни на вълци, все още не са имали истински „месоядни“ зъби. Зъбите им били почти еднакви по размер, а структурата на скелета била примитивна. В еоцена от тях са се развили истински хищници с диференцирани зъби. В хода на еволюцията всички представители на кучета и котки са се развили от тези хищници.

Палеогенският период се характеризира с неравномерно разпределение на фауната по континентите. Тапирите и титанотериумите се развиват главно в Америка, хоботните и хищните - в Африка. Торбестите продължават да живеят в Австралия. Така постепенно фауната на всеки континент придобива индивидуален характер.

Палеогенските земноводни и влечуги не се различават от съвременните.

Появиха се много беззъби птици, характерни за нашето време. Но заедно с тях живееха огромни нелетящи птици, напълно изчезнали през палеогена - диатрима и фороракос.

Диатримата беше с височина 2 м с дълъг клюн до 50 см. Силните й лапи имаха четири пръста с дълги нокти. Диатрима живееше в сухите степи, хранейки се с дребни бозайници и влечуги.

Диатрима.

Фороракос достига 1,5 м височина. Неговият остър, извит половин метров клюн беше много страхотно оръжие. Тъй като имаше малки, неразвити крила, не можеше да лети. Дългите, силни крака на Фороракос показват, че са били отлични бегачи. Според някои изследователи родината на тези огромни птици е Антарктида, която по това време е била покрита с гори и степи.

Фороракос.

През периода на палеогена се променя и растителната покривка на Земята. Появяват се много нови родове покритосеменни растения. Обособени са два растителни района. Първият, обхващащ Мексико, Западна Европа и Северна Азия, беше тропическа област. Районът беше доминиран от вечнозелени лаври, палми, мирти, гигантски секвои, тропически дъбове и дървесни папрати. На територията на съвременна Европа растат кестени, дъбове, лаврови дървета, камфорови дървета, магнолии, хлебни дървета, палми, туи, араукарии, грозде и бамбук.

През еоцена климатът става още по-топъл. Появяват се много сандалово дърво и сапунени дървета, евкалиптови и канелени дървета. В края на еоцена климатът стана малко по-студен. Появяват се тополи, дъбове и кленове.

Вторият растителен регион обхваща Северна Азия, Америка и съвременната Арктика. Тази област е била зона с умерен климат. Там растяха дъбове, кестени, магнолии, буки, брези, тополи и калина. Секвоя и гинко бяха малко по-малки. Понякога имаше палми и смърчове. Горите, чиито останки с времето са се превърнали в кафяви въглища, са били силно заблатени. Те бяха доминирани от иглолистни дървета, издигащи се над блатата на множество въздушни корени. На по-сухи места растяха дъбове, тополи и магнолии. Бреговете на блатата бяха покрити с тръстика.

През палеогенския период са се образували много находища на кафяви въглища, нефт, газ, манганови руди, илменит, фосфорити, стъклени пясъци, оолитови скали железни руди.

Палеогенският период е продължил 40 милиона години.

Неогенски период

Неогенският период (в превод новородено) е разделен на два дяла: миоцен и плиоцен. През този период Европа се свързва с Азия. Два дълбоки пропасти, възникнали на територията на Атлантида, впоследствие разделят Европа от Северна Америка. Африка е напълно оформена, а Азия продължава да се формира.

На мястото на съвременния Берингов проток продължава да съществува провлак, свързващ Североизточна Азия със Северна Америка. От време на време този провлак се наводняваше от плитко море. Океаните са придобили съвременни форми. Благодарение на движенията за изграждане на планини се формират Алпите, Хималаите, Кордилерите и Източноазиатските вериги. В подножието им се образуват падини, в които се отлагат дебели слоеве седиментни и вулканични скали. Два пъти морето наводни огромни територии на континентите, полагайки глина, пясък, варовик, гипс и сол. В края на неогена повечето от континентите са освободени от морето. Климатът на неогенския период е доста топъл и влажен, но малко по-хладен в сравнение с климата на палеогенския период. В края на неогена тя постепенно придобива съвременни черти.

Става подобен на съвременния органичен свят. Примитивните креодонти се заменят с мечки, хиени, куници, кучета и язовци. Тъй като са по-мобилни и имат по-сложна организация, те се адаптират към различни условия на живот, прихващат плячка от креодонти и торбести хищници и понякога се хранят с тях.

Наред с видовете, които, след като са се променили донякъде, са оцелели до нашето време, се появяват и видове хищници, които са изчезнали през неогена. Те включват предимно саблезъбия тигър. Наречен е така, защото горните му зъби са били дълги 15 см и леко извити. Те стърчаха от затворената уста на животното. За да ги използва, саблезъбият тигър трябваше да отвори широко устата си. Тигрите ловували коне, газели и антилопи.

Саблезъб тигър.

Потомците на палеогеона Мерихип, хипарионите, вече са имали зъби като тези на съвременния кон. Малките им странични копита не докосваха земята. Копитата на средните пръсти стават все по-големи и по-широки. Те държаха животните добре на твърда земя, дадоха им възможност да разкъсат снега, за да извлекат храна изпод него и да се предпазят от хищници.

Наред със северноамериканския център за развитие на коне имаше и европейски. В Европа обаче древните коне са изчезнали в началото на олигоцена, без да оставят потомци. Най-вероятно те са били унищожени от множество хищници. В Америка древните коне продължават да се развиват. Впоследствие те дадоха истински коне, които проникнаха през Беринговия провлак в Европа и Азия. В Америка конете са изчезнали в началото на плейстоцена и големи стада съвременни мустанги, свободно пасящи в американските прерии, са далечни потомци на коне, донесени от испански колонизатори. Така между Новия и Стария свят се осъществи своеобразен обмен на коне.

Гигантски ленивци, Megatherium (с дължина до 8 м), са живели в Южна Америка. Изправени на задните си крака, те ядяха листата на дърветата. Мегатериумите имаха дебела опашка, нисък череп с малък мозък. Предните им крака бяха много по-къси от задните. Тъй като са бавни, те стават лесна плячка за хищници и следователно напълно измират, без да оставят потомци.

промяна климатични условиядоведе до образуването на обширни степи, които благоприятстваха развитието на копитни животни. От малки елени без рога, които живееха на блатиста почва, произлязоха многобройни парнокопитни - антилопи, кози, бизони, овни, газели, чиито силни копита бяха добре приспособени за бързо бягане в степите. Когато артиодактилите се размножиха в такъв брой, че започна да се усеща недостиг на храна, някои от тях усвоиха нови местообитания: скали, горски степи, пустини. От безгърби камили с форма на жираф, които живееха в Африка, се развиха истински камили, които населяваха пустините и полупустините на Европа и Азия. Гърбицата с хранителни вещества позволи на камилите да останат без вода и храна за дълго време.

Горите са били обитавани от истински елени, някои видове от които се срещат и днес, докато други, като мегалоцерите, които са били един и половина пъти по-големи от обикновените елени, са напълно изчезнали.

Жирафите са живели в горски степни зони, а хипопотами, прасета и тапири са живели в близост до езера и блата. В гъстите храсти живееха носорози и мравояди.

Сред хоботните се появяват мастодонти с прави дълги бивни и истински слонове.

Лемури, маймуни и маймуни живеят по дърветата. Някои лемури преминаха към наземен начин на живот. Ходеха на задните си крака. Достига 1,5 м височина. Те се хранеха предимно с плодове и насекоми.

Гигантската птица Dinornis, която живееше в Нова Зеландия, достигна 3,5 м височина. Главата и крилата на Dinornis бяха малки, а клюнът беше недоразвит. Той вървеше по земята на дълги силни крака. Динорнис е живял до кватернерния период и очевидно е бил унищожен от хората.

През неогенския период се появяват делфини, тюлени и моржове - видове, които живеят и в съвременните условия.

В началото на неогенския период в Европа и Азия имаше много хищни животни: кучета, саблезъби тигри, хиени. Сред тревопасните животни преобладават мастодонтите, елените и еднорогите носорози.

В Северна Америка месоядните са представени от кучета и саблезъби тигри, а тревопасните от титанотериум, коне и елени.

Южна Америка беше донякъде изолирана от Северна Америка. Представители на фауната му са торбести, мегатериуми, ленивци, броненосци и широконоси маймуни.

По време на горния миоцен е настъпил обмен на фауна между Северна Америка и Евразия. Много животни се преместиха от континент на континент. Северна Америка е обитавана от мастодонти, носорози и хищници, а конете се преместват в Европа и Азия.

С началото на лигоцена в Азия, Африка и Европа се заселват безроги носорози, мастодонти, антилопи, газели, прасета, тапири, жирафи, саблезъби тигри и мечки. През втората половина на плиоцена обаче климатът на Земята става хладен и животни като мастодонти, тапири, жирафи се преместват на юг, а на тяхно място се появяват бикове, бизони, елени и мечки. През плиоцена връзката между Америка и Азия е прекъсната. В същото време бяха възобновени комуникациите между Северна и Южна Америка. Северноамериканската фауна мигрира в Южна Америка и постепенно заменя нейната фауна. От местната фауна са останали само броненосци, ленивци и мравояди, разпространени са мечки, лами, прасета, елени, кучета и котки.

Австралия беше изолирана от останалите континенти. Следователно там не са настъпили съществени промени във фауната.

Сред морските безгръбначни по това време преобладават двучерупчестите и коремоногите, морски таралежи. Бриозоите и коралите образуват рифове в Южна Европа. Могат да се проследят арктически зоогеографски провинции: северната, включваща Англия, Холандия и Белгия, южната - Чили, Патагония и Нова Зеландия.

Соленоводната фауна е широко разпространена. Неговите представители обитавали големи плитки морета, образувани на континентите в резултат на настъплението на неогенското море. В тази фауна напълно липсват корали, морски таралежи и звезди. По отношение на броя на родовете и видовете мекотелите са значително по-ниски от мекотелите, обитавали океана с нормална соленост. По отношение на броя на индивидите обаче те са в пъти по-големи от тези на океана. Черупките на малки соленоводни мекотели буквално преливат от утайките на тези морета. Рибите вече изобщо не се различават от съвременните.

По-хладният климат предизвика постепенното изчезване на тропическите форми. Климатичната зоналност вече е ясно видима.

Ако в началото на миоцена флората почти не се различава от палеогена, то в средата на миоцена в южните райони вече растат палми и лаврови дървета, в средните ширини иглолистни дървета, габър, тополи, елши, кестени, дъбове , преобладават брези и тръстика; на север - смърч, бор, острица, бреза, габър, върба, бук, ясен, дъб, клен, слива.

През плиоценския период в Южна Европа все още са останали лаврови дървета, палми и южни дъбове. Въпреки това, наред с тях има ясени и тополи. В Северна Европа топлолюбивите растения са изчезнали. Тяхното място беше заето от дървета от бор, смърч, бреза и габър. Сибир беше покрит с иглолистни гори и само в речните долини се срещаха орехи.

В Северна Америка, през миоцена, топлолюбивите форми постепенно се заменят с широколистни и иглолистни. В края на плиоцена тундрата е съществувала в Северна Северна Америка и Евразия.

Депозитите на нефт, горими газове, сяра, гипс, въглища, железни руди и каменна сол са свързани с находища от неогенския период.

Неогенският период е продължил 20 милиона години.

Четвъртичен период

Кватернерният период е разделен на две части: плейстоцен (времето на почти нов живот) и холоцен (времето на напълно нов живот). Четири големи заледявания са свързани с кватернерния период. Дадени са им следните имена: Гюнц, Миндел, Рис и Вюрм.

По време на кватернера континентите и океаните придобиха съвременната си форма. Климатът се променя многократно. В началото на плиоценския период настъпва общо издигане на континентите. Огромният ледник Gunz се движеше от север, носейки със себе си голямо количество отломки. Дебелината му достига 800 м. На големи петна покрива по-голямата част от Северна Америка и алпийския регион на Европа. Гренландия беше под ледника. След това ледникът се стопи и детритният материал (морена, камъни, пясък) остана на повърхността на почвата. Климатът стана сравнително топъл и влажен. По това време островите на Англия са разделени от Франция с речна долина, а Темза е приток на Рейн. Черно и Азовско море бяха много по-широки от съвременните, а Каспийско беше по-дълбоко.

В Западна Европа са живели хипопотами, носорози и коне. На територията са обитавани слонове, високи до 4 м съвременна Франция. В Европа и Азия имаше лъвове, тигри, вълци и хиени. Най-големият хищник от онова време е пещерната мечка. Тя е почти една трета по-голяма от съвременните мечки. Мечката живеела в пещери и се хранела предимно с растителност.

Пещерна мечка.

Тундрата и степите на Евразия и Северна Америка са обитавани от мамути, достигащи 3,5 м височина. На гърба си имаха голяма гърбица с мастни запаси, което им помагаше да издържат на глад. Гъста козина и дебел слой подкожна мазнина предпазваха мамутите от студа. С помощта на силно развити извити бивни те гребаха сняг в търсене на храна.

Мамут.

Растенията от ранния плейстоцен са представени главно от кленове, брези, смърчове и дъбове. Тропическата растителност вече не е напълно различна от съвременната растителност.

Ледникът Миндел достига територията на съвременната Московска област, покрива Северен Урал, горното течение на Елба и част от Карпатите.

В Северна Америка ледникът се е разпространил в по-голямата част от Канада и северната част на Съединените щати. Дебелината на ледника достига 1000 м. Впоследствие ледникът се разтопява и донесените от него отломки покриват почвата. Вятърът раздухва този материал, водите го отмиват, като постепенно се образуват дебели слоеве льос. Морските нива се повишиха значително. Долините на северните реки бяха наводнени. Между Англия и Франция се образува морски пролив.

В Западна Европа растат гъсти гори от дъб, бряст, тис, бук и планински ясен. Имаше рододендрони, смокини и чемшири. Следователно климатът по това време е бил много по-топъл от днешния.

Типичната полярна фауна (арктическа лисица, полярен вълк, северен елен) се премества в северната тундра. Заедно с тях живеят мамути, вълнисти носорози и едророги елени. Вълнестият носорог беше покрит с гъста дълга коса. Той достигал височина 1,6 м и дължина около 4 м. Вълнестият носорог имал два рога на главата си: остър голям, дълъг до един метър, и по-малък, разположен зад големия.

Вълнест носорог.

Еленът с големи рога имаше огромни рога, напомнящи по форма рогата на съвременния лос. Разстоянието между краищата на рогата достигало 3 м. Тежали около 40 кг. Еленът с големи рога се е разпространил широко в Европа и Азия и е оцелял до холоцена.

Голям рог елен.

На юг от тундрата са живели дългороги бизони, коне, елени, сайги, кафяви и пещерни мечки, вълци, лисици, носорози, пещерни и обикновени лъвове. Пещерните лъвове бяха почти една трета по-големи от обикновените лъвове. Те имаха гъста козина и дълга рошава грива. Имаше пещерни хиени, почти два пъти по-големи от съвременните хиени. Хипопотамите са живели в Южна Европа. В планините живеели овце и кози.

Заледяването на Рис покрива северната част с дебел - до 3000 m - слой лед Западна Европа, два дълги ледника достигат територията на днешен Днепропетровск, Тиманския хребет и горното течение на Кама.

Ледът покри почти цялата северна част на Северна Америка.

В близост до ледниците са живели мамути, северни елени, арктически лисици, яребици, бизони, вълнисти носорози, вълци, лисици, кафяви мечки, зайци и мускусни говеда.

Мамутите и вълнестите носорози се разпространяват до границите на съвременна Италия и се заселват на територията на днешна Англия и Сибир.

Ледникът се стопи и нивото на морето отново се повиши, което го накара да наводни северните брегове на Западна Европа и Северна Америка.

Климатът остана влажен и студен. Разпространени са гори, в които растат смърч, габър, елша, бреза, бор и клен. Горите са обитавани от зубри, елени, рисове, вълци, лисици, зайци, сърни, диви свине и мечки. Носорози са открити в горската степна зона. В образувалите се обширни южни степи скитаха стада бизони, бизони, коне, сайги и щрауси. Те били ловувани от диви кучета, лъвове и хиени.

Вюрмското заледяване покрива с лед северната част на Западна Европа, съвременната територия на европейската част съветски съюздо географските ширини на Минск, Калинин и горното течение на Волга. Северната част на Канада беше покрита с петна ледник. Дебелината на ледника достига 300–500 м. Неговите крайни и дънни морени образуват съвременния моренен ландшафт. Близо до ледниците възникват студени и сухи степи. Там растяха джуджета и върби. На юг започва тайгата, където растат смърч, бор и лиственица. В тундрата са живели мамути, вълнисти носорози, мускусни говеда, арктически лисици, северни елени, бели зайци и яребици; в степната зона - коне, носорози, сайги, бикове, пещерни лъвове, хиени, диви кучета; порове, гофери; в гората - елени, рисове, вълци, лисици, бобри, мечки, зубри.

Ледникът Вюрм се отдръпна постепенно. След като стигна до Балтийско море, той спря. В близост са се образували много езера, където са се отлагали така наречените лентови глини - скала с редуващи се слоеве пясък и глина. Пясъчните слоеве се отлагаха през лятото, когато се образуваха бързи потоци в резултат на интензивното топене на леда. През зимата имаше по-малко вода, силата на потоците отслабваше и водата можеше да пренася и отлага само малки частици, от които се образуваха слоеве глина.

Финландия по това време изглеждаше като архипелаг. Балтийско море е свързано с широк пролив с Северния ледовит океан.

По-късно ледникът се оттегли в центъра на Скандинавия, на север се образува тундра, а след това и тайга. Носорозите и мамутите измират. Полярните форми на животните мигрират на север. Фауната постепенно придобива модерен вид. Въпреки това, за разлика от съвременния, той се характеризира със значителен брой индивиди. Огромни стада бизони, сайги и коне обитавали южните степи.

Саваните на Европа бяха обитавани от лъвове, хиени, а понякога и тигри идваха тук. В горите му имаше зубри и леопарди. Имаше много по-съвременни представители на горската фауна. А самите гори заемаха голяма площ.

В дълбоките реки на Европа имаше много риба. И гигантски стада от северни елени и мускусни говеда вървяха през тундрата.

Гигантски Динорни и нелетящи птици - моа и додо - също живеят в Нова Зеландия. В Мадагаскар има апиорни с форма на щраус, достигащи височина 3–4 м. Сега яйцата им се намират в блатата на острова. Пътническите гълъби през 19 век. заселили се на огромни ята в Америка. Големите агитки живееха близо до Исландия. Всички тези птици са били унищожени от хората.

Кватернерният период е свързан с находища на злато, платина, диаманти, изумруди, сапфири, както и с образуването на залежи от торф, желязо, пясък, глина и льос.

Кватернерният период продължава и днес.

човешки произход

Кватернерният период се нарича още антропоценски период (този, който е родил човека). Дълго време хората се чудеха как са се появили на Земята. Ловните племена вярвали, че хората са произлезли от животни. Всяко племе имаше свой прародител: лъв, мечка или вълк. Тези животни се смятали за свещени. Ловът им беше строго забранен.

Според древните вавилонци човекът е създаден от глина от бог Бел. Гърците смятали царя на боговете Зевс за създател на хората.

Древногръцките философи се опитват да обяснят появата на човека на Земята с по-земни причини. Анаксимандър (610–546 г. пр. н. е.) обяснява произхода на животните и хората с влиянието на Слънцето върху тинята и водата. Анаксагор (500–428 г. пр.н.е.) вярва, че хората са произлезли от рибите.

През Средновековието се е смятало, че Бог е създал човека от глина „по свой образ и подобие“.

Шведският учен Карл Линей (1770–1778), въпреки че вярва в божествения произход на човека, обаче в своята таксономия той комбинира човека с маймуните.

Професорът от Московския университет Карл Францевич Рулие (1814–1858) твърди, че морските организми първо са се появили на Земята и след това са се преместили на бреговете на резервоари. По-късно започнаха да живеят на сушата. Човекът, според него, е произлязъл от животните.

Френският изследовател Жорж Бюфон (1707–1788) подчертава анатомичните прилики между хората и животните. Френският учен Жан Батист Ламарк (1744–1829) в своята книга „Философия на зоологията“, публикувана през 1809 г., защитава идеята, че човекът е потомък на човекоподобни маймуни.

Чарлз Дарвин (1809–1882) в книгата си „Произходът на човека и сексуалният подбор“ анализира в светлината на теорията естествен подборпроблемът за произхода на човека от животинските предци. За да се оформи човек, пише Дарвин, той трябваше да освободи ръцете си. Най-голямата сила на човека се крие в умствената дейност, която в крайна сметка го е довела до производството на каменни инструменти.

Фридрих Енгелс обясни причините за освобождаването на ръцете при маймуноподобните предци на хората и показа ролята на труда във формирането на човека.

Теорията за човешкия произход от маймуноподобните предци беше посрещната с възмущение от повечето изследователи. Трябваха доказателства. И доказателствата се появиха. Холандският изследовател Юджийн Дюбоа изкопа останките на питекантропи в Ява - същества, които имат както човешки, така и маймунски характеристики, следователно представляват преходен етап от маймуна към човек. Професор от Пекин медицински институтДейвидсън Блек през 1927 г. намира останките на синантроп, много подобен на питекантропа. През 1907 г. останките на европейския роднина на питекантропа, хайделбергския човек, са открити в Германия. През 1929 г. антропологът Реймънд Дарт открива Южна Африкаостанки от австралопитек. И накрая, Л. Лийки и неговият син Р. Лийки през 1931 и 1961 г. откриват останките на най-древния австралопитек - зинджантроп, обитавал Южна Африка преди 2,5 милиона години.

Заедно с останките на зинджантропите са открити каменни инструменти, изработени от натрошени камъчета и костни фрагменти. Следователно зинджантропите използвали инструменти и ловували дивеч. В тяхната структура все още имаше много маймуни, но те вече ходеха на краката си, имаха сравнително голям мозък и зъби, подобни на човешките. Всичко това даде основание на изследователите да класифицират зинджантропите като най-древните хора.

Как се е развил човекът?

В началото на палеогенския период някои от насекомоядните бозайници се адаптират към живот по дърветата. Те дават началото на полузимите, а от последните през еоцена на свой ред произлизат тесноносите и широконосите маймуни. В олигоценските гори на Африка са живели малки маймуни - propliopithecus - предците на миоценския дриопитек, който се заселва широко в тропическите гори на Африка, Европа и Азия. На повърхността на долните кътници на дриопитека имаше пет туберкули, като тези на съвременните маймуни. Именно от Dryopithecus и вероятно от форми, подобни на тях, са произлезли всички съвременни маймуни.

В края на миоцена настъпва забележимо охлаждане. На мястото на тропическите гори се образуваха степи и горски степи. Някои маймуни се преместиха на юг, където продължиха да растат гъсти тропически гори. Други останаха на мястото си и постепенно се адаптираха към новите условия на живот. Движейки се по земята, те загубиха навика да се катерят по дърветата. Неспособни да носят плячка в относително слабите си челюсти, те я носеха в предните си лапи. Следователно те ходеха на задните си крака, което в крайна сметка доведе до разделянето на крайниците им на крака и ръце. В резултат на ходенето на два крака фигурата на маймуната постепенно се изправи, ръцете станаха по-къси, а краката, напротив, станаха по-дълги и по-мускулести. Големият пръст постепенно стана по-дебел и по-близо до другите пръсти, което улесни ходенето по твърда земя.

При изправено ходене шията се изправи. Голямата уста стана по-малка, тъй като вече не беше необходимо да се разкъсва плячката. Освободена от ходене и катерене, ръката ставаше все по-ловка. С него вече е било възможно да се вземе камък или пръчка - инструмент. Тъй като площта на горите намалява, плодовете, които маймуните ядат, стават по-малки. Затова били принудени да търсят друга храна.

Маймуните започнали да ловуват животни, използвайки пръчки, фрагменти от кости и камъни като оръжия. Тъй като човекоподобните маймуни са били сравнително слаби, те се обединяват в групи, за да ловуват, и комуникацията между тях се увеличава, което от своя страна допринася за развитието на мозъка. Формата на главата се променя: лицето намалява, черепът се увеличава.

Потомците на Dryopithecus - Ramapithecus и Kenyapithecus - имат зъби, подобни на човешките, позата е пригодена за ходене на два крака, а ръцете са къси в сравнение с ръцете на Dryopithecus. Височина достига 130 см, тегло - 40 кг. Kenyapithecus живееше в редки гори. Хранеха се с растителна храна и месо. Първите хора са произлезли от Kenyapithecus.

Първият човек на Земята - австралопитекът (южна маймуна) - се е появил в Южна Африка преди 2,5 милиона години. Черепът на австралопитека прилича на черепа на шимпанзе: лицето му е късо. Тазовите кости са подобни на човешките тазови кости. Австралопитекът ходеше изправен. Зъбите му почти не се различаваха по структура от човешките зъби. Това предполага, че австралопитекът може да яде доста твърда храна. Обемът на мозъка му достига 650 cm3. Това е почти половината от размера на човешки мозък, но почти равен на мозъка на горила, въпреки че австралопитекът е значително по-малък от горилата.

Австралопитеците са живели в степите, близо до множество варовикови скали. Те ловували антилопи и павиани с тояги, остри камъни и кости. Те убиваха животни от засада, като хвърляха камъни по тях от скалите. В допълнение към месото и животинските мозъци, получени чрез разделяне на кости с остър камък, австралопитеците ядат корени, плодове и ядливи билки.

австралопитек.

Заедно с австралопитеците, чиято височина съответства на растежа на съвременните африкански пигмеи, живееха така наречените масивни австралопитеци, които бяха почти една трета по-големи от австралопитеците. Малко по-късно се появяват развитите австралопитеци, при които, за разлика от обикновените австралопитеки, фигурата е по-изправена и мозъкът е по-голям. Напредналият австралопитек цепеше камъчета и кости, за да направи оръжия за лов. От развитите австралопитеци преди милион години са еволюирали изправени хора. Те вече имаха почти напълно права поза, относително къси ръце и дълги крака. Техните мозъци са били по-големи от тези на австралопитеците, а лицата им са били по-къси. Изправеният човек правеше ръчни брадви и знаеше как да използва огън. Той се установява в Африка, Азия и Европа.

От праведните хора са произлезли ранните хора. Техните черепи са много различни по форма от черепите на маймуните, раменете им са обърнати, скелетът е малко по-тънък от този на изправените хора. Първите хора, биейки кремък, са изработвали доста монотонни инструменти - ръчни брадви.

Едновременно с ранните хора преди 20 хиляди години на о. На Ява са живели питекантропи (хора-маймуни), много подобни на ранните хора. Питекантропите обикаляха степите и горите на малки стада в търсене на храна. Те се хранеха с плодове, корени и ловуваха дребни животни. Те направиха инструменти от фрагменти от камъни: стъргала, свредла.

Питекантроп.

Чрез заточване на пръчки питекантропът изработва примитивни копия. Обемът на мозъка им е 800–1000 cm3. Фронталните части на мозъка са силно развити, което е важно за развитието на висшите нервна дейност. Визуалните и слуховите области на мозъка също се развиха. Питекантропите започнаха да говорят.

Синантроп (китайски народ) е живял на територията на съвременен Китай. Получавайки огън от пожари, те го съхраняваха в лагерите си. Готвеха храна, топляха се край огъня, пазиха се от хищници.

Синантроп.

На територията на съвременна Европа са живели протантропи (примитивни хора). Климатът по това време е сравнително топъл и влажен. В редки гори са живели древни слонове, носорози, коне, прасета и лосове. С тях се хранели саблезъби тигри, лъвове и хиени. Протантропите се скитали на малки стада по реките. Те ловуваха дивеч с помощта на остри пръчки и каменни инструменти, направени от кварцитни пясъчници. Събираха корени и плодове.

Хайделбергски протантропи.

Неандерталците са произлезли от ранните хора и вероятно от много подобни синантропи и протантропи. Те са получили името си от долината Неандертал в Западна Германия, където за първи път са открити останките им. Впоследствие останки от неандерталци са открити във Франция, Белгия, Англия, Чехословакия, Испания, СССР, Китай, както и в Африка и на остров Ява.

Неандерталците са живели преди 150 000–350 000 години. Те имаха полегати чела, ниски черепи, големи зъби, които не се различаваха по структура от зъбите на съвременния човек. Средният ръст на неандерталците е бил 160 см. Мозъкът е бил почти същият като този на съвременния човек. Развиват се теменната, фронталната, тилната и темпоралната част на мозъка.

Челюстите на неандерталците стърчаха малко напред. Неандерталците са имали широко и дълго лице, широк нос, изпъкнали вежди, малки очи, дебел и къс врат, масивен гръбнак, тесен таз и къси пищяли. Тялото беше покрито с гъста коса.

Неандерталците са живели на малки групи, ловували са малки животни и са събирали корени, плодове и горски плодове. Инструментите и оръжията са били направени от камък. Неандерталците са правили ръчни брадви във формата на триъгълник или овал. Те правеха ножове, свредла и стъргала с много остри остриета от парчета камъни. По правило кремъкът е бил използван за инструменти. Понякога са направени от кости или бивни на хищници. Неандерталците правели тояги от дърво. Изгаряйки краищата на клоните, те получавали примитивни копия. За да избягат от студа, неандерталците се увивали в кожи. За да се стоплят и да се предпазят от хищници, неандерталците палели огньове в пещерите. Често пещерите са били обитавани от пещерни мечки. Неандерталците са ги изгонвали с факли, биели са ги с тояги и са хвърляли камъни отгоре им.

Неандерталци.

Неандерталците започват да ловуват големи животни. Те прогониха сибирските кози в пропасти и изкопаха дълбоки капани за носорози. За да ловуват, неандерталците се обединяват в ловни групи, следователно те са били принудени да общуват помежду си с помощта на реч и жестове. Речта им беше много примитивна и се състоеше само от прости думи. След като са унищожили играта в близост до домовете си, неандерталците се преместват на нови места, като вземат със себе си кожи, инструменти и оръжия.

Продължителността на живота на неандерталците е кратка - 30-40 години и често боледуват. Особено ги мъчи ревматизмът, който се развива при условия на живот в студени и влажни пещери. Много умрели от атаки на прасета и носорози. Появяват се неандерталски племена, които ловуват хора.

Неандерталците са погребвали мъртвите си роднини в плитки ями, в които са поставяли каменни инструменти, кости, зъби и рога.

Вероятно са вярвали в задгробния живот. Преди лов неандерталците извършвали ритуали: покланяли се на черепите на животните, които щели да ловуват и т.н.

Наред с класическия тип неандерталец преди около сто хиляди години се появяват нетипични неандерталци, които имат по-високо чело, по-малко масивен скелет и по-гъвкав гръбнак.

Рязката промяна във физическите и географските условия, замяната на заледяванията с междуледникови периоди, както и растителността и фауната, ускориха еволюционния процес на човечеството. Хомо сапиенс еволюира от нетипични неандерталци, които морфологично не се различават от съвременните хора. Те се разпространяват широко в Азия, Африка, Европа и достигат до Австралия и Америка. Наричаха се кроманьонци. Кроманьонските скелети са открити за първи път в пещерата Кроманьон (Франция). От тук идва и името им. Оказа се, че съвременният човек по своята анатомична структура почти не се различава от кроманьонците.

Кроманьонците живееха заедно с неандерталците доста дълго време, но по-късно ги изместиха, прихващайки плячката си в пещери. Очевидно е имало сблъсъци между неандерталци и кроманьонци.

кроманьонци.

Първите кроманьонци са били ловци. Те изработвали доста напреднали оръжия и инструменти: костени копия с каменни върхове, лъкове, стрели, прашки с каменни топки, палки с остри зъби, остри кремъчни кинжали, стъргала, сатъри, шила, игли. Малки инструменти са били вмъкнати в костни дръжки. Кроманьонците изкопаха капани за ями и ги покриха отгоре с клони и трева и изградиха огради. За да се доближат незабелязано до плячката, те носели животински кожи. Те караха животни в капани или в пропасти. Бизоните, например, бяха закарани във вода, където животните станаха по-малко подвижни и следователно по-безопасни за ловците. Мамутите били забивани в капани или отделяни от стадото, след което убивани с дълги копия.

Деца и жени събираха ядливи корени и плодове. Кроманьонците са се научили да сушат и пушат месо, следователно, за разлика от неандерталците, те са съхранявали месо в резерв. Те живеели в пещери, а където нямало пещери, копаели землянки и строели колиби и жилища от костите на мамути, носорози и бизони.

Кроманьонците се научиха да правят огън чрез триене на пръчки или изстрелване на искри от кремък. В близост до огнището имаше работилници, в които кроманьоните правеха оръжия и оборудване. Наблизо жени шиеха дрехи. През зимата кроманьонците се увивали в кожени пелерини и носели кожени дрехи, закопчани с костни игли и закопчалки. Дрехите бяха украсени с миди и зъби. Кроманьонците правели гривни, огърлици и амулети. Тялото е боядисано с цветна глина. Мъртвите кроманьонци са били погребвани в дълбоки ями, покрити с камъни или мамутски плешки.

Скалните рисунки, понякога заемащи десетки и стотици квадратни метри скали и стени на пещери, са имали предимно ритуално значение.

Кроманьонците също са имали музикални инструменти. Те правели барабани от стволове на дървета или от лопатките на скелетите на големи животни. Появяват се първите флейти от пробити кости. Извиха се ловни танци.

Диви кучета, опитомени от кроманьонците, им помагаха да ловуват и ги защитаваха от хищници.

Ледниците се оттегляха. Растителността се промени. Грубите, лошо обработени инструменти от кроманьонската епоха, наречени палеолит (древни камъни), бяха заменени от полирани инструменти с правилна геометрична форма. Идва неолита (нови камъни).

На мястото на разтопения ледник се образуват много езера. Рибарството се развива. Човекът изобретил въдица и лодка. Някои племена са построили домовете си върху водата, на високи кокили. Заобиколени от вода, те не можеха да се страхуват от врагове и хищни животни. И не е нужно да ходите далеч, за да намерите риба. Все още голямо значениеима лов.

Постепенно климатът стана по-сух и езерата станаха по-плитки. Количеството дивеч намаля. През сухите сезони и зимата храната беше оскъдна. Хората се снабдявали със сушене на риба и месо, събиране на ядливи корени и плодове. След като хванаха млади животни, те вече не ги ядяха както преди, а ги угояваха, за да получат повече месо, вълна и кожа. Така отначало животните са били използвани като вид резерват. Постепенно кроманьонците започват да опитомяват и развъждат животни. Само онези, които не се възпроизвеждат или дават малко вълна, месо или мляко, са били заклани. В горските райони хората опитомяват прасета, в степните райони - кози, овце и коне. В Индия кравите, биволите и кокошките са опитомени.

Докато събираха диви зърна, хората разпръснаха зърната. От разпръснатото зърно израснаха нови растения. Забелязвайки това, хората започнаха да ги отглеждат - земеделие. В района между реките Тигър и Ефрат още преди 30 хиляди години хората са преминали към заседнал начин на живот и са отглеждали много различни видове зърнени култури. В безкрайните степи на Европа и Азия по това време се развива скотовъдството. А на север хората продължили да живеят с лов на морски животни.

Започна историческа епоха. Развитието на човечеството се осъществява благодарение на подобряването на инструментите, жилищата, облеклото и използването на природата за своите нужди. По този начин, за замяна биологична еволюциясоциалната е пристигнала. Постоянното усъвършенстване на инструментите е станало решаващо в развитието на човешкото общество.

За Неогенски климатХарактеристика:

1) Прогресивно охлаждане, което беше улеснено, в допълнение към планетарните причини (изчезването на през екваториалния ток, растежа на субарктическите планински вериги-климатични разделения, общото издигане на сушата и изолацията от топлите води на Арктическия басейн ), продължаващото заледяване на Антарктика.

2) Осцилаторният характер на това охлаждане с ритъм от 2-2,5 милиона години, в резултат на което студените вълни се редуваха с вълни на затопляне, които обаче бяха с по-малка амплитуда.

3) Повишени температурни контрасти между високи и ниски географски ширини.

4) Преобладаването на континенталния климат и увеличаването на засушаването на много земни региони.

В Антарктида продължи саморазвитието на ледниците, свързано с блокиращата активност на околоантарктическия ток, който не позволява на топлите тропически води да преминат в Антарктида и издигането на територията. Според И.Д. Данилова (Kliege et al., 1998), в началото на миоцена (преди 22-20 милиона години), поради повишено албедо и по-нататъшно понижаване на температурата, планинско-долинното заледяване започва да се развива в покривно заледяване.

Интересно е, че максимумът заледяванев Антарктида се е случило в края на миоцена - началото на плиоцена (т.нар. заледяване на кралица Мод). След това ледената покривка на Антарктика пулсира, понякога се увеличава и понякога намалява; по-специално в късния плиоцен (преди 2-3 милиона години) на територията, сега заета от лед, израснаха дървета с развита коренова система.

Подобни процеси започват в северното полукълбо: според същия автор, образуването на ледената покривка на Гренландия е станало в края на миоцена (преди около 10 милиона години). По същото време възникват планинско-долинни ледници на Исландия и Северна Америка (Аляска). Покривните ледници на островите на Канадския архипелаг и Северния ледовит океан, Исландия са се образували малко по-късно - преди 2,5-2,4 милиона години. н. Плаващ лед близо до Северния полюс се появи по-късно от 4 милиона години. н., а целият Северен ледовит океан е бил покрит с паков лед само за 800-700 хиляди години. н., вече в кватернерния период.

В умерените и субтропичните ширини се наблюдават забележими климатични колебания на фона на прогресивното охлаждане. В началото на миоцена (преди 21-20 милиона години) настъпва първият миоценски климатичен оптимум, когато януарските температури в Югозападна Европа се повишават до +10°, а летните температури до +24°. В началото на сарматския период започва вторият миоценски оптимум с ниски температури от +8 - + 10°. В края на миоцена, започвайки от късния сармат, аридизацията на климата се увеличава и след това настъпва друго охлаждане, което заменя втория оптимум: например, на долния Дон, юлските температури падат от 25 ° до 14 °, януари - от + 3° до -5°; годишните валежи намаляват до 350-400 mm.

Пейзажите на Земята постепенно се доближиха до съвременния си (естествен) вид в тези ширини. През неогена за първи път в умерените ширини се появяват ландшафтите на тайгата, горските степи, планинските и низинните степи. В началото на миоцена иглолистно-широколистните гори продължават да растат в северната половина на умерения пояс, но в края на сармата (преди 12-14 милиона години) ранномиоценските топлолюбиви иглолистни дървета: таксодиеви, гинко, секвоя, бяха заменени изключително от студенолюбиви иглолистни дървета: бор, смърч. На юг в широколистните гори най-често започват да се срещат широколистни дъбове, липи, различни видове орех, бук и бреза. В края на миоцена и през плиоцена топлолюбивите растения окончателно изчезват от умерените гори. По това време на мястото на северните покрайнини на широколистни и смесени гори се формира нов тип ландшафт - тайгата или северните иглолистни гори.

В късния миоцен в умерените континентални ширини на Евразия се формира нов тип ландшафт - степите. В Централна Европа, в южната част на Източна Европа, в Казахстан, Монголия и централната част на Северна Америка започна „големият степен процес“ поради деградацията на широколистните гори от южния им край и образуването на степ асоциации с пелинно-житна растителност там. Преди това нямаше степи, тъй като нямаше умерени седем-влажни зони. В същото време лесостепта се изолира като преходен тип. Със засилване на аридизацията в умерените ширини се появяват полупустини и пустини със саксаул, ефедра и др. Образуването на степите изигра огромна роля в развитието на фауната на извънтропичния регион.

Новите елементи на зоналната структура, възникнали през миоцена, все още не са придобили стабилност в плиоцена. Така в югозападната част на Източноевропейската равнина степите и горските степи се появяват в края на миоцена (в Понта), но в началото на плиоцена (особено в кимерийското време - преди 4,2-4,0 милиона години) , когато оптималните плиоценски и зимни температури в цяла Северна Евразия отново станаха положителни (2-4°), топло-умерените широколистни гори се върнаха в бившите степни пространства. Дори тайгата през плиоценския оптимум се различава от съвременната по наличието на топлолюбиви видове смърч и бор и завръщането на бучинишите.

Физическото и географско положение на субтропичния пояс, простиращ се по ширина през централните части на Северна Америка и Евразия (със северната ширина на границата на Хъдсъновия залив, Санкт Петербург, средния Урал и Байкал), също беше много силно повлияно от климатичните колебания от миоцена и плиоцена. По време на периоди на оптимално с достатъчно влага в Европа, както и в Далеч на изтокШироколистните вечнозелени гори бяха широко разпространени в Далечния изток с примес от иглолистни дървета - секвоя, бор, бучиниш. В полувлажното Средиземноморие имаше ксерофилна растителност: маслини, орехи, чинари, чемшири, кипариси, макиси, а в полусухите райони на Централна Азия преобладаваха саваните.

В края на миоцена в горската зона на субтропиците настъпва промяна във видовия състав на дърветата към по-студенолюбиви: вечнозелени, някои широколистни дървета (явор), след това топлолюбиви иглолистни дървета - секвои, таксодиеви - изчезват; Пространството се завладява от съвременни иглолистни и широколистни видове.

На екватора тропическите гори и саваните продължават да съществуват и до днес в тях не се наблюдават значителни промени. Същото важи и за тропическия пояс, който имаше по-голяма ширина от сега: северната му граница в Северна Америка минаваше по ширината на Големите езера, а в Евразия - през Централна Франция, Бавария, Северното Черноморие и по-нататък на изток през северното Каспийско море, централен Казахстан до залива Бохай в Жълто море.

Втората половина на плиоцена се характеризира с продължителни колебания на климата (температура и влажност), но на по-ниско топлинно ниво и повишена аридизация, което доведе до голямо разнообразие от степни растителни формации. В късния плиоцен се формира елово-смърчовата тъмноиглолистна и светлоиглолистна лиственица тайга. Наред с иглолистно-широколистните гори се появяват съобщества от иглолистно-дребнолистни и "плевелни" брезово-елшови съобщества. Продължава замяната на покривките на субтропиците на Централна Азия със сухи степи и полупустини с асоциации на пелин-трева и кобили.

В края на плиоцена (в средата на Акчагъл) охлаждането води до замяната на тайговите ландшафти в Северна Европа и Азия с лесотундрови. В нововъзникналите нивални зони се образуват тундрови зони. Януарските температури дори в югозападната част на Източна Европа паднаха до -10° през този период; може би планинско-долинното заледяване вече е започнало в северната част на Скандинавия по това време. Това захлаждане се заменя със затопляне и овлажняване на климата, което в края на Акчагъл отново се заменя със захлаждане.

В състава на фауната на умерените ширини са настъпили значителни промени, които я доближават до съвременния набор от видове. Така през миоцена в лесостепите и степите на Евразия се развива анхитериумната фауна (aichetheria - понита с трипръсти крайници). Той включваше различни горски и лесостепни животни - носорози и мастодонти, динотерии и мечки, елени и прасета, гризачи и дори маймуни.

В края на миоцена тази фауна е заменена от фауната на Hipparion, която освен древния кон - Hipparion, включва носорози, слонове, антилопи, маймуни, хипопотами, саблезъби тигри и др. В Южна Европа а беше отбелязано ясно увеличение на саванно-степните животни. Екваториалните гори образуват собствена фауна, ендемична на различни континенти. Сместа беше особено пъстра в Южна Америка, където торбести и плацентарни животни, които вече бяха преминали там по Панамския провлак, съжителстваха.

Тези епохи са идентифицирани през 1833 г. от английския геолог Чарлз Лайъл, а името "неогенска система (период)" е предложено през 1853 г. от австрийския геолог М. Гьорнес.

Фауна

система	Отдел	ниво	възраст, преди милиони години
Антропоцен	Плейстоцен	Гелазски	по-малко
неоген	Плиоцен	Пиаченца	3,600-2,58
		Занклески	5,333-3,600
	миоцен	месински	7,246-5,333
		Тортонски	11,63-7,246
		Серавалски	13,82-11,63
		Лангски	15,97-13,82
		Бурдигалски	20,44-15,97
		Аквитания	23,03-20,44
палеоген	Олигоцен	Хътски	Повече ▼
Подразделенията са дадени според IUGS към април 2016 г.

Напишете отзив за статията "Неогенски период"

Бележки

Литература

• Йордански Н. Н.Развитието на живота на земята. - М.: Образование, 1981.
• Короновски Н.В., Хаин В.Е., Ясаманов Н.А.Историческа геология: Учебник. - М.: Академия, 2006.
• Ушаков С.А., Ясаманов Н.А.Континентален дрейф и климат на Земята. - М.: Мисъл, 1984.
• Ясаманов Н.А.Древен климат на Земята. - Л.: Гидрометеоиздат, 1985.
• Ясаманов Н.А.Популярна палеогеография. - М.: Мисъл, 1985.

Връзки

М д ч О ч О th	Кайнозой (преди 65,5 милиона години - днес)
	Палеоген (66.0-23.03)			неоген (23,03-2,58)		Кватернер (2.58-...)
	палеоцен (66,0-56,0)	Еоцен (56,0-33,9)	Олигоцен (33,9-23,03)	миоцен (23,03-5,333)	Плиоцен (5,333-2,58)	Плейстоцен (2,58-11,7 хиляди)	Холоцен (11,7 хиляди-...)

Откъс, характеризиращ неогенския период

Между затворниците и пазачите цареше радостно объркване и очакване на нещо весело и тържествено. Виковете на командването се чуха от всички страни, а от лявата страна, в тръс около пленниците, се появиха кавалеристи, добре облечени, на добри коне. На всичките им лица имаше изражение на напрежението, което изпитват хората, когато са близо до по-високи власти. Затворниците се скупчиха един в друг и бяха избутани от пътя; Стражите се наредиха.
– L"Empereur! L"Empereur! Le marechal! Le duc! [Император! Император! маршал! Войводо!] – и тъкмо минаха охранените стражи, когато във влака изгърмя вагон, на сиви коне. Пиер зърна за миг спокойното, красиво, плътно и бяло лице на мъж с триъгълна шапка. Беше един от маршалите. Погледът на маршала се обърна към едрата, забележима фигура на Пиер и в изражението, с което този маршал се намръщи и извърна лицето си, на Пиер му се стори състрадание и желание да го скрие.
Генералът, който ръководеше депото, с червено, уплашено лице, подтиква слабия си кон, препускаше зад каретата. Няколко офицери се събраха и войниците ги наобиколиха. Всички бяха с напрегнати, възбудени лица.
– Qu"est ce qu"il a dit? Qu"est ce qu"il a dit?.. [Какво каза той? Какво? Какво?..] - чу Пиер.
По време на преминаването на маршала затворниците се скупчиха и Пиер видя Каратаев, когото не беше виждал тази сутрин. Каратаев седеше в палтото си, облегнат на една бреза. В лицето му, освен израза на вчерашната радостна нежност към разказа за невинното страдание на търговеца, имаше и израз на тиха тържественост.
Каратаев погледна Пиер с милите си кръгли очи, вече покрити със сълзи, и, както изглежда, го повика при себе си, искаше да каже нещо. Но Пиер се страхуваше твърде много за себе си. Той се държеше така, сякаш не беше видял погледа му, и бързо се отдалечи.
Когато затворниците отново тръгнаха, Пиер погледна назад. Каратаев седеше на ръба на пътя, близо до една бреза; а двама французи говореха нещо над него. Пиер не погледна повече назад. Той вървеше, накуцвайки, нагоре по планината.
Отзад, от мястото, където седеше Каратаев, се чу изстрел. Пиер ясно чу този изстрел, но в същия момент, когато го чу, Пиер си спомни, че не е завършил изчислението, което е започнал преди преминаването на маршала, за това колко пресичания остават до Смоленск. И започна да брои. Двама френски войници, единият от които държеше изстрел, димящ пистолет в ръката си, изтичаха покрай Пиер. И двамата бяха бледи, а в изражението на лицата им — едното от тях плахо погледна Пиер — имаше нещо подобно на това, което бе видял в младия войник при екзекуцията. Пиер погледна войника и си спомни как този войник от третия ден изгори ризата си, докато я сушеше на огън и как му се смееха.

Въпреки кратката си продължителност, само около 20–24 милиона години, неогенският период е един от най-важните периоди в геоложката история на Земята. През този сравнително кратък период от време земната повърхност придоби съвременни черти, възникнаха непознати досега ландшафтни и климатични условия и се появиха преки предци на човека.
През неогенския период тектонските движения са били необичайно активни, което е довело до издигане на големи площи от земната кора, придружено от нагъване и въвеждане на интрузии. В резултат на тези движения възникват и придобиват съвременни черти планинските системи на алпийско-хималайския пояс, западните вериги на Кордилерите и Андите, както и островните дъги. В същото време се засилиха движенията по древни и нововъзникнали разломи. Те предизвикаха блокови движения с различна амплитуда и доведоха до съживяване на планински терен в покрайнините на древни и млади платформи. Различните скорости и различните признаци на движение на блокове допринесоха за образуването на контрастен релеф от високи плата и плата, разчленени от долини на пещи, до високи планински вериги със сложна система от хребети и междупланински депресии. Процесите на активиране, довели до възраждането на планинския терен, са придружени от интензивен магматизъм.
Основната причина за такова активно преструктуриране на континентите беше продължаващото движение и сблъсък на големи литосферни плочи. В неогенския период завършва формирането на съвременния облик на океаните и крайбрежните зони на континентите. Контактът на твърдите литосферни плочи доведе до образуването на планински вериги и масиви. Така в резултат на сблъсъка на плочата Хиндустан с Евразия се появи мощна планинска система на Хималаите. Движението на Африка на север и нейният сблъсък с Евразия доведе до намаляване на предишния огромен океан Тетис и образуването на високи планини около съвременното Средиземно море (Атлас, Пиренеи, Алпи, Карпати, Крим, Кавказ, Елборз, планински системи на Турция и Иран). Този огромен нагънат планински пояс, известен като алпийско-хималайския, се простира на разстояние от няколко хиляди километра. Формирането на този пояс все още е далеч от завършването. И до днес тук се случват силни тектонични движения. Доказателство за това са чести земетресения, вулканични изригвания и бавно нарастване на височините на планинските вериги.
Друга от най-големите планински вериги на Земята, Андите, се появи в резултат на сблъсъка на южноамериканската литосферна плоча с океанската плоча Наска, разположена в югоизточната част Тихи океан. Тук, както и в Алпийско-Хималайския пояс, продължават активните планиностроителни процеси.
В източната част на Азия, започвайки от платото Коряк и стигайки до остров Нова Гвинея, се намира източноазиатският пояс. Активните тектонични движения и вулканизмът, настъпили през неогенския период, продължават и до днес. Тук се извършват издигания и бавни движения на островни дъги, вулканични изригвания, силни земетресения и се натрупват дебели слоеве кластичен материал.
Значителното движение на литосферните плочи и техните сблъсъци в рамките на консолидирани твърди зони предизвикаха образуването на дълбоки разломи. Движенията по тези разломи значително са променили външния вид на Земята.
В западната част на Северна Америка дълбок разлом отделя полуостров Калифорния от континента, което води до образуването на Калифорнийския залив.
В началото на неогена взаимно пресичащи се дълбоки разломи нарязват твърдите плочи на Африка и Арабия на отделни блокове и започва бавното им движение. На мястото на разширението възникват грабени, в които се намират съвременните Червено море, Суецкият и Аденският залив. Именно те отделиха Арабския полуостров от Африка.
Изследването на релефа и състава на скалите на морското дъно на Червено море и Аденския залив доведе учените до заключението, първо, земната коратук има океанска структура, т.е. под малък слой от седиментни образувания има базалтова кора, и второ, че образуването на такива грабени, в централната част на които има линейно удължени структури, подобни на съвременния среден океан хребети, е началният етап от образуването на океански депресии върху тялото на земята.
Изследванията на Червено море и Аденския залив, проведени с помощта на дълбоководни сондажи и с помощта на спускаеми дълбоководни пилотирани апарати, показват, че в момента топлинният поток е рязко увеличен в централната част на грабени, възникват подводни изливания на базалтови лави и отстраняване на силно минерализирани саламура. Температурата на дънните води надвишава 60 °C, а минерализацията, но не и общата соленост, се увеличава почти 5–8 пъти поради повишеното съдържание на цинк, злато, мед, желязо, сребро и уран. Наситена с минерални соли, извлечени от дълбоките недра на Земята, водата се намира на дълбочина 2–2,5 km и не излиза на повърхността.
Големи промени настъпват през неогена в Източна Африка. Тук възниква цяла система от разломи, носещи името Големите африкански разломи. Те започват в долното течение на реката. Замбези и се простират в субмеридионална посока. В езерото Nyasa серия от разломи образува три клона. Западният клон минава през езерата Танганайка и Едуард, централният клон минава през езерата Рудолф и Дофине, а източният клон близо до южния край на Сомалийския полуостров и се отваря към Индийския океан. Централният клон от своя страна е разделен на две. Едната се приближава до брега на Аденския залив, а другата минава през Етиопия до Червено и Мъртво море и се допира до планинската система Тавър.
Големи грабени са образувани и в други райони. Така се е образувал Байкалският грабен с амплитуда на слягане над 2500 m и разположен в продължението на езерото. Падината Байкал Тунка и редица падини, разположени в североизточна посока. Тези вдлъбнатини са изпълнени с дебели слоеве песъчливо-глинести и вулканични седименти с дебелина няколко хиляди метра.
Океанът Тетис е претърпял сложно развитие. В резултат на движението на африканския континент океанът Тетис се раздели на два морски басейна, които бяха разделени от верига от земя и архипелази от острови. Те се простираха от Алпите през Балканите и Анатолия до границите на съвременния Централен Иран и Афганистан. Докато южният басейн на Тетис поддържа връзка със Световния океан за дълго време, северният става все по-изолиран, особено след появата на млади планински структури. Възникнало море с променлива соленост, наречено Паратетис. Той се простира на много стотици километри от региони на Западна Европа до Аралско море.
В края на неогена, в резултат на интензивното нарастване на планинските структури, Паратетис се разделя на редица полуизолирани басейни. Продължаващите тектонични движения са причинили някои райони и наводнения на други.
Силните издигания на Алпите, Карпатите, Кавказ, Крим и планинските структури на Иран и Анадола допринесоха за изолацията на Средиземно море, Черно и Каспийско море. На моменти връзката между тях се възстановяваше.
Една от най-големите изолации на Средиземно море от Световния океан, настъпила преди около 5 милиона години, почти доведе до най-голямото бедствие. По време на така наречената Месинска криза, в резултат на липсата на приток на вода и увеличеното изпарение, се наблюдава значително повишаване на солеността и постепенно пресъхване на Средиземно море. Всяка година Средиземно море губи повече от 3 хиляди km3 вода поради изпарение. Без връзка с открития океан това предизвика силно спадане на морското ниво. На мястото на Средиземно море се появи огромна баня, нивото на водата в която беше няколкостотин метра под нивото на Световния океан. Изсушената повърхност на огромната пустиня беше покрита с дебел слой каменна сол, анхидрит и гипс.
След известно време мостът под формата на Гибралтарската верига, който свързва Европа с Африка, се срути, водите на Атлантическия океан се изляха в купата на средиземноморската депресия и бързо я напълниха. Поради голямата разлика в надморската височина между нивото на водата в Атлантическия океан и повърхността на средиземноморската низина, налягането на водата в Гибралтарския проток - водопадът беше много силен. Капацитетът на Гибралтарския водопад е бил няколкостотин пъти по-голям от този на водопада Виктория. Няколко десетилетия по-късно купата на средиземноморския басейн отново се напълни.
По време на плиоценската епоха обменът и очертанията на Черно (понякога наричано Понтийско) и Каспийско море се променят многократно. Между тях възникват връзки през Предкавказието, Риони и низините Кура, след което отново изчезват. През кватернера възниква връзка между Черно море и Средиземно море през проливите Босфор и Дарданели. Това спаси Черно море от пълно пресъхване и в крайна сметка връзката с Каспийско беше загубена. Площта на последното, подобно на Аралско море, бавно се свива и е възможно, ако хората не му се притекат на помощ, то да претърпи съдбата на Средиземно море по време на Месинската криза.
Следователно през неогена настъпва смъртта на някога най-големия океан Тетис, който разделя двата най-големи континента - Евразия и Гондвана. В резултат на движението на литосферните плочи площта на океана е намаляла значително и в момента неговите реликви са Средиземно, Черно и Каспийско море.
Под въздействието на много фактори органичният свят претърпява бърза еволюция през неогена. Животинският и растителният свят придобиха съвременни черти. По това време за първи път се появяват пейзажите на тайгата, горските степи, планинските и низинните степи.
В екваториалните и тропическите региони влажните гори или саваните са често срещани. Огромни пространства бяха покрити с особени гори, напомнящи съвременните дъждовни гори в низините на Калимантан. Тропическите гори включват фикуси, банани, палми, бамбук, дървесни папрати, лаврови растения, вечнозелени дъбове и др. Саваните са разположени в райони със сериозен дефицит на влага и сезонно разпределение на валежите.
В умерените и високи географски ширини диференциацията на растителната покривка е по-значителна. Горската растителност в началото на неогена се характеризира с разнообразие и богатство на видове. Широколистните гори, в които водещата роля принадлежеше на вечнозелените форми, се радваха на доста голямо развитие. Във връзка с повишената сухота тук се появяват ксерофилни елементи, които дават началото на средиземноморския тип растителност. Тази растителност се характеризира с появата на вечнозелени лаврови гори от маслини, орехи, чинари, чемшири, кипариси, южни видове борове и кедри.
Релефът играе важна роля в разпространението на растителността. На подножието, изобилно заблатени низини, имаше гъсталаци от ниса, таксодиум и папрати. По склоновете на планините растат широколистни гори, в които водеща роля принадлежат на субтропичните форми; по-високо те са заменени от иглолистни гори, състоящи се от бор, ела, бучиниш и смърч.
При движение към полярните райони вечнозелените и широколистни форми изчезнаха от горите. Иглолистно-широколистните гори бяха представени от доста широка гама от голосеменни и покритосеменни форми, от смърч, бор и секвоя до върба, елша, бреза, бук, клен, орех и кестен. В сухия район на умерените ширини имаше бореални аналози на саваните - степи. Горската растителност е била разположена по долините на реките и по бреговете на езерата.
Поради охлаждането, което се засили в края на неогена, се появиха и получиха широко разпространение нови зонални типове ландшафти - тайга, лесостеп и тундра.

И до ден днешен въпросът за произхода на тайгата все още не е окончателно решен. Хипотезите за циркумполярния произход на тайгата свързват образуването на компоненти на тайгата в субполярните региони с постепенното й разпространение на юг с настъпване на студено време. Друга група хипотези предполага, че родното място на тайговите пейзажи е Берингия - земя, която включва съвременна Чукотка и обширни райони на шелфовите морета на североизточната част на СССР. Така наречената филоценогенетична хипотеза разглежда тайгата като ландшафт, възникнал поради постепенната деградация на иглолистно-широколистните гори с понижаване на температурата и намаляване на влажността. Съществува и друга хипотеза, според която тайгата е възникнала в резултат на вертикална климатична зоналност. Растителността на тайгата първо се развива във високите части, а след това се „спуска“ в околните равнини по време на застудяване. В края на неогена тайговите пейзажи вече заемат обширни територии от Северна Евразия и северните райони на Северна Америка.
На границата на неогенския и кватернерния период, поради захлаждане и повишена сухота в горската формация, тревисти растителни съобществастепен тип. През неогена започва процесът на „голямо степяване на равнините“. Първоначално степите заемат ограничени площи и често се редуват с горски степи. Във вътрешните равнини на умерената зона с променлив влажен климат са се образували степни ландшафти. В сух климат се образуват полупустини и пустини, главно поради намаляването на саваните.
Настъпиха значителни промени в състава на фауната. Шелфовите зони са обитавани от много разнообразни двучерупчести и коремоноги, корали, фораминифери, а в по-отдалечени райони - планктонни фораминифери и коколитофори.
В умерените и високите ширини съставът на морската фауна се е променил. Коралите и тропическите форми на мекотелите изчезнаха и се появи огромен брой радиоларии и особено диатомеи. Костните риби, морските костенурки и земноводните са широко разпространени.
Фауната на сухоземните гръбначни животни е достигнала голямо разнообразие. През миоцена, когато много ландшафти запазват чертите на палеогена, се развива така наречената анхитерска фауна, наречена на нейния характерен представител - Anchitherium. Анхитериумът е дребно животно с размерите на пони, един от предците на конете с трипръсти крайници. Анхитерната фауна включва много форми на предшественици на конете, както и носорози, мечки, елени, прасета, антилопи, костенурки, гризачи и маймуни. От този списък става ясно, че фауната включва както горски, така и лесостепни (савана) форми. В зависимост от ландшафта и климатичните условия се наблюдава екологична разнородност. В по-сухите райони на саваната често се срещали мастодонти, газели, маймуни, антилопи и др.
В средата на неогена в Евразия, Северна Америка и Африка се появи бързо прогресираща фауна на хипарион. Включва древни (хипариони) и истински коне, носорози, хоботни, антилопи, камили, елени, жирафи, хипопотами, гризачи, костенурки, човекоподобни маймуни, хиени, саблезъби тигри и други хищници.
Най-характерният представител на тази фауна е Хипарион - малък кон с трипръсти крайници, който замени Anchytherium. Те са живели в открити степни пространства и структурата на крайниците им показва способността да се движат както във висока трева, така и през гъсти блата.
Във фауната на Hipparion преобладават представители на открити и лесостепни ландшафти. В края на неогена нараства ролята на хипаровата фауна. В неговия състав нараства значението на саванно-степните представители на животинския свят - антилопи, камили, жирафи, щрауси и еднопръсти коне.
През кайнозоя комуникацията между отделните континенти периодично е прекъсвана. Това възпрепятства миграциите на сухоземната фауна и в същото време предизвиква големи провинциални различия. Например, в неогена фауната на Южна Америка е била много уникална. Състоеше се от торбести, копитни, гризачи и маймуни с плосък нос. От палеогена в Австралия също се е развила ендемична фауна.
През неогенския период климатичните условия на Земята се доближават до съвременните. Абсолютното доминиране на континенталните условия на континентите, резки контрасти в релефа на земята, наличието на високи и обширни планински системи, намаляване на площта на Арктическия басейн и неговата относителна изолация, намаляване на размера на Средиземно море и много маргинални морета имаха значително влияние върху неогенския климат. Като цяло неогенският климат се характеризира със следните особености: прогресивно охлаждане, разпространяващо се от високи географски ширини и появата на ледена покривка в полярните райони; значително увеличаване на температурните контрасти между високи и ниски географски ширини; изолация и рязко преобладаване на континенталния климат.
Степента на климатичните зони се доближава до съвременната географска ширина. От двете страни на екватора имаше екваториална и две тропически зони. В техните граници, на континентални повърхности при условия на висока влажност, се образуват дебели латеритни покрития и растат тропически гори. Моретата са обитавани изключително от топлолюбиви представители на фауната - корали, коралови гъби, бриозои, различни коремоноги и двучерупчести и др.
Тропиците се характеризират с най-високи температури. В крайбрежните райони на морските басейни средните годишни температури обикновено надвишават 22 °C. В периферията на тропическата зона на север и юг от екватора, през миоценската ера (в съответствие с променящите се климатични условия), видът на растителността се променя. Тропическите дъждовни гори бяха заменени от субтропични ксерофилни гори, а вечнозелените форми бяха заменени от иглолистни и широколистни. В рамките на субтропичната зона имаше влажни и относително сухи ландшафти.
Природните условия на субтропичния пояс в миоцена са били подложени на силни промени, от една страна, под влияние на настъпващото застудяване, а от друга, в резултат на засилената континенталност на климата. От горите изчезнаха представители на вечнозелени асоциации, последвани от топлолюбиви иглолистни и дори някои широколистни дървета. В средата на миоценската епоха средните годишни температури в субтропичния пояс са били 17–20 °C, а в края на миоцена навсякъде са паднали с 3–5 °C.
Захлаждането, което прогресивно се развива от началото на неогена, засяга най-силно климата на полярните и умерените ширини и се изразява в значително увеличаване на заледяването на Антарктида. Първият лед се е появил в планинските райони на Антарктика преди около 20–22 милиона години. Впоследствие ледниците се преместиха в равнините, като площта им се увеличи особено силно в средата на неогена.
След краткотрайно затопляне, настъпило преди около 5 милиона години, отново започна охлаждане. Това доведе до стесняване на екваториалните, тропическите и субтропичните зони и разширяване на зоната на сух климат. Значителното понижаване на температурите допринесе за появата на тундра и тайга тип ландшафт, увеличаване на дебелината на антарктическата ледникова черупка и появата на първите планински ледници, а след това непрекъсната черупка в полярните райони на северното полукълбо. Ледът се появи за първи път в Северния ледовит океан преди около 4,5 милиона години. Преди около 2 милиона години ледените покривки покриваха значителна част от Антарктика, Патагония, Исландия и много острови в Северния ледовит океан.

Неогенска система (неогенски период), неоген(от гръцки nyos - нов и gynos - раждане, възраст), - втората система на кайнозойската ератема, съответстваща на втория период от кайнозойската ера от историята на Земята; в стратиграфската скала следва палеогенската система и предхожда кватернерната система. Началото на неогенския период, според актуализираните данни, се определя по радиометричния метод на 23,5 милиона години, а краят - на 0,7 милиона години (според схемата, приета от Междуведомствения стратиграфски комитет на Академията на науките CCCP) или на 1,8 милиона години (според решението на Международния геоложки конгрес през 1948 г.) от съвремието. Общата продължителност на периода е съответно 22 и 23 милиона години. Наименованието “неогенска система” е предложено през 1853 г. от австрийския геолог М. Гьорнес за двата раздела, идентифицирани през 1833 г. от английския геолог К. Лайел - миоцен и плиоцен.

Подразделения на неогенската система

Неогенът се разделя на два дяла: долен - миоцен и горен - плиоцен. Тези подразделения впоследствие бяха разделени на подразделения и няколко нива, установени в средиземноморския регион и за известно време считани за нива от международен мащаб. Въпреки това, след извършените през 1970 г. ревизии, нивата на средиземноморската скала започнаха да се разглеждат само като регионални. През 1975 г. на конгреса на Регионалния комитет по стратиграфия на средиземноморския неоген са приети три еквивалентни регионални скали за Средиземно море, Западен и Източен Паратетис. В същото време при изучаването на океанските седименти са разработени зонални скали за планктонни фораминифери и нанопланктон, които се използват за корелация на неогена на океанските региони, както и за сравняване на регионалните скали на отделните региони. Следователно няма общоприета международна степенна скала за неогенската система. Регионалните нива и биозони, използвани в отделните региони, са разпределени в департаменти и подразделения.

основни характеристики

Неогенските отлагания са широко разпространени под покритието на кватернерните седименти на всички континенти и на дъното на океаните. Неогенският период е един от най-геократичните етапи в развитието на Земята, особено неговата 2-ра половина - плиоцен. До края на плиоцена се формират основните характеристики на съвременния релеф и хидравлична мрежа, завършва формирането на множество планински системи - Алпи, Карпати, Балкани, Апенини, Крим, Кавказ, Хималаите, Кордилерите на Северна и Южна Америка , островни дъги - Алеутски, Корякско-Камчатски, Японски и др. Засилването на издиганията доведе до образуването на множество вътрешни депресии и дълбоководни вътрешни и крайни басейни. Бързият растеж на планинските системи беше придружен от нагъване и образуване на хребети и силна вулканична дейност. Неогенският период като цяло се характеризира със значително охлаждане на климата и образуването на ледени покривки в Антарктика и Гренландия. Намаляването на температурата доведе до рязка диференциация на климатичните и съответно ландшафтните зони. На този общ фон на влошаване на климата се наблюдават и отделни етапи на затопляне. След студения период от 1-вата половина на ранния миоцен настъпва значително затопляне, известно като климатичен оптимум от 2-рата половина на ранния - ранния среден миоцен. По това време във високи географски ширини се появяват топлолюбиви елементи сред дървесни растения, сладководни мекотели и сухоземни бозайници на сушата, а редица топлолюбиви форми се появяват сред мекотели, фораминифери и други групи безгръбначни в моретата.

Започвайки от втората половина на средния миоцен, отново започва охлаждане и започва засушаване на климата, което продължава в късния миоцен. Това доведе до намаляване на горите и развитието на лесостепни и степни пространства. В Антарктика настъпи заледяване. През плиоцена охлаждането продължава, на фона на което има многократни колебания в температурния режим. През първата половина на плиоцена се появяват покривни ледници на Северното полукълбо. През неогенския период разпределението на океаните, моретата и сушата постепенно се доближава до съвременното, което е придружено от глобално (глацио-евстатично) понижаване на морското равнище с индивидуални колебания, съответстващи на мащаба на заледяването. В началото на миоцена голямото континентално море - Паратетис, образувано през олигоцена на северния край на океана Тетис, губи връзка с бореалните морета, поддържайки връзка с Тетис, която многократно е прекъсвана през миоцена. В средата на миоцен Тетис най-накрая се разпада и Средиземно море се отделя от Индо-Тихия океан. В късния миоцен Средиземно море е отделено от океана поради глобален спад на морското ниво и в него са се образували дебели слоеве от изпарители (Месинската криза на солеността). През плиоцена Средиземно море се свързва отново с Атлантическия океан и Паратетис се разделя, а на негово място се образуват Азово-Черноморския и Каспийския басейн. Трансгресиите на морските басейни, които обхващат крайните зони на континентите, са отбелязани главно през първата половина на миоцена, а през плиоцена на съвременните континенти практически няма морета с нормална соленост. Като цяло трансгресиите на неогенските морета и седиментацията на континентите са настъпили на фона на сложна и бързо променяща се тектонска и палеогеографска среда, която определя разнообразието на фациалния състав на неогенските отлагания на тези области. Най-разпространени са континенталните пясъчно-глинести и моласови образувания; сред морските седименти основна роля играят пясъчно-глинестите и карбонатно-кластичните; Значително разпространение са имали и сухоземните вулканогенни образувания. Морските карбонатни седименти и епарити са сравнително слабо развити. Биогенното утаяване в океана е станало по-интензивно от преди; Оформиха се три пояса, установени за съвременния океан: екваториален, северен и южен пояс на натрупване на силиций и натрупване на карбонати. Натрупването на силиций в неогена (по-мощно, отколкото в креда и палеоген) се дължи главно на диатомеите. В континенталните райони преобладават теригенните отлагания.

флора и фауна

В растителния свят от неогенския период основна роля играят същите групи, както в съвременната епоха. По-високите растения доминират на сушата, а сред тях са по-рядко покритосеменни и голосеменни, папрати, бриофити и др.. В умерените ширини палеогенските термофилни елементи са отбелязани само през първата половина на миоцена, като донякъде разширяват обхвата си по време на климатичния оптимален период от края на ранния - началото на средния миоцен. Основният компонент на горската растителност са широколистните форми. Поради общото охлаждане и засушаване на климата се появи географска зоналност и се оформиха всички съществуващи в момента растителни зони и флористични региони.

Растителността на моретата и други водни обекти беше представена от различни водорасли (диатомеи, златни, лилави, пирофити и др.) И някои висши растения.

В Евразия в началото на миоцена съставът на бозайниците все още е близък до олигоцена и едва през втората половина на ранния миоцен се появяват форми от миоценския тип - хоботни (гомфотери, зиголофодони) и др. В средния миоцен, наред с хоботните (мастодонти) и конете (анхитерии), се разпространяват бовидите и други обитатели на полуоткрити и сухи пространства. В късния миоцен съобщества от степни тревисти равнини – т.нар. хипарионна фауна (хипариони и различни бовиди - газели, палеорикси и др.), просъществувала до края на миоцена - началото на плиоцена. През плиоцена фауната на бозайниците се променя няколко пъти в Евразия. На границата на плиоцена и плейстоцена (0,7 милиона години) се появяват студенолюбиви и периглациални форми - мамут, мускусен бик, сайга и др. Фауната на неогенските бозайници в Африка е близка до евразийската. Бозайниците на Австралия бяха представени от разредите торбести и еднопроходни. В Южна Америка през миоцена основната роля са играли торбести, беззъби (мравояди, ленивци, броненосци), гризачи и някои ендемични копитни животни. В късния миоцен фауните на Северна Америка се обменят с Евразия, а през плиоцена се забелязва миграция на бозайници (хищници, коне и др.) От Северна Америка към Южна Америка.

Минерали

Множество минерали са свързани с неогенските находища. От седиментните минерали най-важни са находищата на нефт и газ в предпланините и междупланинските котловини на Близкия и Средния изток, Калифорния, Аляска, Япония и др. В бившия CCCP районите, носещи нефт и газ, съответстващи на големи подножни падини, включват Карпатите, Азово-Кубан, Терек-Каспий; междупланински котловини - Закарпатска, Източночерноморска, Южнокаспийска и Ферганска; интрафолдови депресии - Сахалин-Охотск, Южно-Охотск и Анадир. Отлаганията на кафяви и лигнитни въглища са доста многобройни в неогенските отлагания; битуминозните въглища също се срещат малко по-рядко. На територията на Русия се разработват находища на Далечния Изток, Колима, Централен Якут, Амур, Прибайкалск въглищни провинции и региони, Южно-Уралския лигнитен басейн и др.. В чужбина лигнитните находища са известни в Германия, България, Унгария, Румъния, Чехия, Югославия и др. В Азия най-големите находища на въглища са свързани с анадолския лигнитния басейн, находища на въглища са известни също в Индия, Китай и Югоизточна Азия. Значителни запаси имат въглищните залежи на Северна и Южна Америка и Австралия (басейните на долината Латроуб и др.). Отбелязани са находища на сяра, свързани главно с евапоритни образувания (Прекарпатия, Апенински полуостров, Сицилия), както и находища на сол (Прекарпатия, Закарпатие, Закавказие, средна Азияи т.н.). Образуваха се алувиални находища на титан, калай, илменит, рутил, циркон и др., както и много находища на боксит от тропическия пояс (Ямайка, Гвиана, Суринам, Гана, Гвинея). Депозитите също са значителни