Sistemska apsorpcija. Pedijatrijska regionalna anestezija: racionalni pristupi i praktični aspekti. Putevi primjene lijeka

u tehnologiji i kemijska tehnologija najčešće dolazi do apsorpcije (upijanja, otapanja) plinova tekućinama. Ali procesi apsorpcije plinova i tekućina kristalnim i amorfna tijela(primjerice, apsorpcija vodika metalima, apsorpcija tekućina i plinova niske molekularne težine zeolitima, apsorpcija naftnih derivata proizvodima od gume itd.).

Često u procesu apsorpcije dolazi ne samo do povećanja mase upijajućeg materijala, već i do značajnog povećanja njegovog volumena (bubrenja), kao i promjene njegove fizičke karakteristike- do agregatnog stanja.

U praksi se apsorpcija najčešće koristi za razdvajanje smjesa koje se sastoje od tvari različitih apsorpcijskih sposobnosti odgovarajućim apsorbensima. U tom slučaju ciljni produkti mogu biti i apsorbirane i neapsorbirane komponente smjesa.

Tipično, u slučaju fizičke apsorpcije, apsorbirane tvari mogu se ponovno ekstrahirati iz apsorbenta zagrijavanjem, razrjeđivanjem s neupijajućom tekućinom ili drugim prikladnim načinom. Ponekad je moguća i regeneracija kemijski apsorbiranih tvari. Može se temeljiti na kemijskoj ili toplinskoj razgradnji produkata kemijske apsorpcije uz oslobađanje svih ili nekih apsorbiranih tvari. Ali u mnogim slučajevima regeneracija kemijski apsorbiranih tvari i kemijskih apsorbenata nije moguća ili je tehnološki/ekonomski neizvediva.

Fenomeni apsorpcije rašireni su ne samo u industriji, već iu prirodi (primjer je bubrenje sjemena), kao iu svakodnevnom životu. Istodobno, mogu biti i korisni i štetni (na primjer, fizička apsorpcija atmosferske vlage dovodi do bubrenja i kasnijeg raslojavanja drvenih proizvoda, kemijska apsorpcija kisika gumom dovodi do gubitka elastičnosti i pucanja).

Apsorpciju (upijanje u volumenu) treba razlikovati od adsorpcije (upijanje u površinskom sloju). Zbog sličnosti u pisanju i izgovoru, kao i zbog blizine pojmova koji se označavaju, ovi se pojmovi često brkaju.

Vrste apsorpcije

Razlikovati fizikalnu apsorpciju i kemosorpciju.

Kod fizičke apsorpcije, proces apsorpcije nije popraćen kemijskom reakcijom.

Tijekom kemisorpcije apsorbirana komponenta ulazi u kemijska reakcija s upijajućim materijalom.

Apsorpcija plina

Svako gusto tijelo prilično značajno kondenzira čestice okolnog okoliša koje su neposredno uz njegovu površinu. plinovita tvar. Ako je takvo tijelo porozno, kao što je npr. drveni ugljen ili spužvasta platina, tada se ta kondenzacija plinova također odvija po cijeloj unutarnjoj površini njegovih pora, a samim time i u mnogo većem visok stupanj. Evo jasnog primjera za to: ako uzmete komad svježe kalciniranog drvenog ugljena, bacite ga u bocu koja sadrži ugljični dioksid ili neki drugi plin, i odmah je zatvorite prstom, spustite ga s rupom prema dolje u živinu kupelj, zatim uskoro ćemo vidjeti što se diže i ulazi u bocu; to izravno dokazuje da je ugljik apsorbirao ugljični dioksid ili je na drugi način došlo do zbijanja, apsorpcije plina.

Pri bilo kakvom zbijanju oslobađa se toplina; dakle, ako se ugljen samelje u prah, kao što se, na primjer, prakticira u proizvodnji baruta, i ostavi da leži na hrpi, tada se od apsorpcije zraka koja se ovdje događa, masa toliko zagrije da može doći do samozapaljenja pojaviti se. Na ovom zagrijavanju ovisnom o apsorpciji temelji se dizajn Döbereiner platinastog plamenika. Komad spužvaste platine koji se tamo nalazi kondenzira kisik iz zraka i struju vodika usmjerenu na njega tako snažno da i sama postupno počinje svijetliti i na kraju zapali vodik. Tvari koje upijaju - upijaju vodenu paru iz zraka, zgušnjavaju je i u sebi, stvarajući vodu, te se od toga vlaže, kao nečista kuhinjska sol, potaša, kalcijev klorid itd. Takva tijela nazivamo higroskopna.

Apsorpciju plinova poroznim tijelima prvi su uočili i gotovo istovremeno proučavali Fontan i Scheele 1777. godine, a zatim su je proučavali mnogi fizičari, a posebno Saussure 1813. godine. Potonji, kao najpohlepniji upijači, ističe bukov ugljen i plovućac (morska pjena). Jedan volumen takvog ugljena pri atmosferskom tlaku iznosi 724 mil. apsorbira 90 volumena amonijaka, 85 - klorovodika, 25 - ugljičnog dioksida, 9,42 - kisika; plovućac je u istoj usporedbi nešto slabije upijao, ali je u svakom slučaju i jedan od najboljih upijača.

Što se plin lakše kondenzira u tekućinu, to se više apsorbira. Pri niskom vanjskom tlaku i pri zagrijavanju smanjuje se količina apsorbiranog plina. Što su pore apsorbera finije, to jest što je gušći, to općenito ima veći kapacitet upijanja; međutim, premale pore, poput grafita, ne pogoduju upijanju. Organski ugljen apsorbira ne samo plinove, već i mala čvrsta i tekuća tijela, te se stoga koristi za obezbojenje šećera, pročišćavanje alkohola itd. Kao rezultat apsorpcije, svako gusto tijelo je okruženo slojem kondenziranih para i plinova. Taj razlog, prema Weidelu, može poslužiti za objašnjenje neobičnog fenomena takozvanih slika znoja, koje se dobivaju disanjem na staklu, što ga je otkrio Moser 1842. godine. Naime, ako na poliranu staklenu plohu pričvrstite kliše ili neku vrstu reljefnog uzorka, a zatim, oduzimajući ga, udahnete na ovo mjesto, tada se na staklu dobiva prilično točna slika uzorka. To je zbog činjenice da su pri ležanju na staklu klišeja plinovi u blizini staklene površine bili neravnomjerno raspoređeni, ovisno o reljefnom uzorku nanesenom na klišej, pa se stoga vodena para, dišući na ovo mjesto, također raspoređuje u ovaj poredak, i nakon što se ohladi i taloži, i reproducirati ovaj obrazac. Ali ako se staklo ili klišeji prethodno zagriju i na taj način rasprši sloj plinova zbijenih u njihovoj blizini, tada se ne mogu dobiti takvi uzorci znojenja.

Prema Daltonovom zakonu, iz mješavine plinova svaki se plin otapa u tekućini razmjerno svom parcijalnom tlaku, bez obzira na prisutnost drugih plinova. Stupanj otapanja plinova u tekućini određen je koeficijentom koji pokazuje koliko se volumena plina apsorbira u jednom volumenu tekućine pri temperaturi plina od 0 ° i tlaku od 760 mm. Koeficijenti apsorpcije za plinove i vodu izračunavaju se po formuli α = A + U t + C t², gdje je α željeni koeficijent, t je temperatura plina, A , U I S - stalni koeficijenti određeni za svaki pojedini plin. Prema Bunsenovim studijama, koeficijenti najvažnijih plinova imaju sljedeće

Lijek može ući u sistemsku cirkulaciju na nekoliko načina: oralno, sublingvalno, rektalno, kroz pluća, transdermalno, supkutano, intramuskularno i intravenski. Apsorpcija je proces kojim lijek ulazi u sustavnu cirkulaciju s mjesta primjene. utječe na apsorpciju fizička svojstva lijeka (topljivost, pKa i koncentracija) i karakteristike mjesta apsorpcije (perfuzija, pH i površina). Apsorpciju je potrebno razlikovati od bioraspoloživost,što je udio nepromijenjene tvari u krvnoj plazmi u odnosu na početnu dozu lijeka. Na primjer, nitroglicerin se dobro apsorbira kroz gastrointestinalni trakt, ali ima slabu oralnu bioraspoloživost jer se opsežno metabolizira u jetri (tzv. učinak prvog prolaza).

Propisivanje lijeka unutra prikladan, ekonomičan i omogućuje vam precizno doziranje. Ipak, mogućnost kontakta s bolesnikom, učinak prvog prolaza, pH želuca, sekretorne i motorne funkcije gastrointestinalnog trakta, hrana i drugi lijekovi utječu na protok lijeka u sustavnu cirkulaciju.

Apsorbirana pretežno neionizirana frakcija lijeka. Posljedično, kiseli pripravci se bolje apsorbiraju u kiseloj sredini (Kis - + H + → KisN), bazni pripravci - u alkalnoj (ACH + → H + + SH).

Krv iz žila usne šupljine otječe izravno u gornju šuplju venu, u vezi s tim, kada sublingvalno i bukalno U putovima primjene lijekovi ulaze u sistemsku cirkulaciju, zaobilazeći jetru. Rektalni način - alternativa gutanju kada je kontakt s bolesnikom nemoguć (npr. kod djece) ili kada je takav unos fizički nemoguć. Venska krv iz rektuma ulazi u donju šuplju venu, zaobilazeći jetru, stoga je bioraspoloživost rektalnog načina primjene veća nego kod oralne primjene. Kod rektalne primjene ne može se biti siguran u točnost doziranja; osim toga, mnogi lijekovi iritiraju sluznicu rektuma. Apsorpcija udisanje anestetika raspravlja se u pogl. 7.

Na dobrobiti perkutana primjene uključuju produljenu kontinuiranu apsorpciju, mogućnost korištenja malih doza lijeka. Stratum corneum služi kao učinkovita barijera za većinu spojeva, s iznimkom niskomolekularnih lijekova topivih u mastima (npr. klonidin, nitroglicerin, skopolamin).

Na kraju se daju lijekovi parenteralno, tj. supkutano (s/c), intramuskularno (i/m) i intravenski (i/v). Apsorpcija lijeka pri supkutanoj i intramuskularnoj primjeni određena je difuzijom s mjesta injiciranja u krv. Brzina difuzije ovisi o lokalnom protoku krvi i mediju nosaču (otopine se apsorbiraju brže od suspenzija). Neki lijekovi mogu izazvati bol pri ubrizgavanju i nekrozu tkiva. S intravenskom injekcijom, lijek potpuno ulazi u sustavnu cirkulaciju.

Intravenska (in / in) metoda, kao i rijetko intraarterijska, koristi se pri primjeni lijekova koji se ne apsorbiraju u crijevima ili imaju snažno iritirajuće svojstvo na njegovoj sluznici; lijekovi koji se brzo razgrađuju (s poluživotom od nekoliko minuta), a koji se mogu dugotrajno davati infuzijom, čime se osigurava njihova stabilna koncentracija u krvi. Na taj način se postiže trenutni učinak; Štoviše, 100% ubrizganog lijeka, ulazeći u sistemsku cirkulaciju, dospijeva do tkiva i receptora. Ova metoda omogućuje doziranje unosa lijeka, olakšava uvođenje velikih količina i iritirajućih tvari sluznice, ako su topljive u vodi i nemaju štetan učinak na vaskularni endotel. Međutim, ovaj način primjene lijeka povećava rizik od nuspojava. Lijekovi se daju ili kao bolus ili kao spora infuzija. Ovaj način primjene nije prikladan za uljne ili u vodi netopljive lijekove.

Potkožno(s/c) metoda omogućuje brzu apsorpciju iz vodene otopine odmah iz nekih, uglavnom uljnih otopina. Ponekad se supkutano ubrizgavaju netopljive suspenzije ili se implantiraju čvrste tablete. Nemoguće je unijeti s / c velike količine lijekova, kao i nadražujućih tvari. Apsorpcija se smanjuje s nedostatkom periferne cirkulacije. Ponovljene injekcije na isto mjesto mogu dovesti do lipoatrofije i neravnomjerne apsorpcije (npr. kod supkutanih injekcija inzulina).

Intramuskularno(in/m) metoda osigurava apsorpciju gotovo na isti način kao i kod s/c primjene. Metoda je prikladna za uvođenje umjerenih količina uljnih otopina i nekih iritansa.

Gutanje dovodi do fluktuacija u količini apsorpcije, ovisno o mnogim čimbenicima: unos hrane; istodobna primjena drugih lijekova koji poboljšavaju peristaltiku; uništavanje lijeka u crijevima; zadržavanje lijeka u jednjaku kada se uzima u ležećem položaju s malom količinom vode, dok je lijekove potrebno uzimati unutar samo u sjedećem položaju i piti 3-4 gutljaja vode. Kao rezultat toga, samo dio oralnog lijeka ulazi čak u portalni sustav, a zatim u sistemsku cirkulaciju.

U ovom slučaju od velike je važnosti mehanizam "enterohepatičke cirkulacije" lijeka (ponovljena reapsorpcija istog lijeka iz crijeva). Lijek, koji ulazi u jetru, formira konjugate, na primjer, s glukuronskom kiselinom, iu tom obliku se izlučuje u žuči u lumen crijeva. Budući da je ionizirani spoj, ovaj je konjugat u lumenu crijeva izložen djelovanju enzima i bakterija koji uništavaju konjugat i na taj način iz njega oslobađaju slobodni lijek. Nakon toga se ljekovita tvar ponovno apsorbira kroz crijevnu sluznicu, nakon čega se reapsorbira (rabsorbira) kroz crijevnu sluznicu i ponovno ulazi u jetru, gdje se ponavlja ciklus sa stvaranjem konjugata s glukuronskom kiselinom itd. S takvim ponovljene cirkulacije, tvar lijeka se svaki put djelomično metabolizira i postupno izlučuje u fecesu kao metaboliti. Ipak, takav mehanizam "crijevno-jetrene cirkulacije" je u stanju održati učinak niza lijekova (indometacin, itd.) dulje vrijeme.

Način uzimanja lijeka unutar je najprikladniji, relativno siguran i ekonomičan. Međutim, ova metoda zahtijeva aktivno sudjelovanje pacijenta u skladu s režimom učestalosti uzimanja propisane doze lijeka, a često i nekoliko lijekova istodobno. Apsorpcija lijeka je nepotpuna i nestabilna ako je lijek slabo topljiv i sporo se apsorbira. Također ovisi o vremenu prolaska kroz gastrointestinalni trakt.

Prehrana može utjecati na:

na topljivost i apsorpciju lijekova, što dovodi do povećanja bioraspoloživosti niza lijekova (propranolol, metoprolol, hidralazin, fenitoin, spironolakton i dr.) ili do usporavanja apsorpcije drugih lijekova (digoksin, furosemid, acetilsalicilna kiselina, itd.);

o "učinku prvog prolaska lijeka kroz jetru";

o brzini eliminacije (izlučivanja iz organizma) lijeka. Na primjer, hrana bogata proteinima povećava, dok hrana bogata ugljikohidratima smanjuje brzinu eliminacije aminofilina.

Sublingvalno(s/l) način primjene može dovesti do veće apsorpcije lijeka kroz oralnu sluznicu i do veće koncentracije lijeka u krvi, u usporedbi s navedenim parametrima kada se uzima oralno, iz sljedećih razloga:

većina lijeka kada se uzima s / l ne prolazi kroz jetru i ne metabolizira se u njoj; nije uništena tajnama gastrointestinalnog trakta; ne veže se u njemu sa sastavom hrane. Međutim, na ovaj način ne možete uzimati lijekove neugodnog okusa ili mirisa, koji iritiraju sluznicu ili se brzo razgrađuju u usnoj šupljini. S/l prijem je u načelu moguć za nitroglicerin, nifedipin (prethodno žvakanje obične tablete; apsorpcija se, očito, provodi distalno, a ne u usnoj šupljini), morfin, atropin, strihnin, strofantin, a također, moguće, steroidni lijekovi, heparin i neki enzimi. Međutim, neki od tih lijekova, nažalost, imaju ili nepoželjna organoleptička svojstva ili se brzo uništavaju u usnoj šupljini.

bukalni način primjene, odnosno aplikacije lijeka na oralnu sluznicu razlikuje se od oralne sluznice po tome što se nanosi poseban oblik lijeka, npr. polimerni film (pločica) s nitroglicerinom (trinitrolong) ili izosorbid dinitratom (dinitrosorbilong). na određena područja oralne sluznice (vidi detalje u poglavlju II), gdje se zbog svojih adhezivnih svojstava fiksira na mjesto sluznice. Uz kasniju polaganu "resorpciju" filma lijeka, brzo počinje apsorpcija lijeka kroz oralnu sluznicu direktno u sistemsku cirkulaciju, zaobilazeći jetru i neizbježan metabolizam u ovom organu tijekom prvog prolaza. Pozitivni aspekti metode, kao i njezina ograničenja, slični su onima kod s/l metode uzimanja droga. Međutim, za razliku od s/l primjene, ovom se metodom može produljiti djelovanje lijekova, poput nitroglicerina i izosorbid dinitrata, a također, eventualno, zamijeniti parenteralnu primjenu određenih lijekova, posebice nitrata.

metoda inhalacije omogućuje da se neki lijekovi za kardiovaskularni sustav, poput nitroglicerina, puno brže apsorbiraju kroz oralnu sluznicu nego kod s/l uzimanja. Ova metoda je najprikladnija za uvođenje aerosola i prašaka u bronhije kod bronhopulmonalnih bolesti kako bi se u njima postigle visoke koncentracije lijeka. Međutim, kardiovaskularni pripravci u obliku aerosola ne bi smjeli dospjeti u bronhije zbog opasnosti od neželjene teške hipotenzije kod takve primjene npr. nitrata. Stoga pri njihovoj uporabi treba zadržati dah, a mlaz lijeka usmjeriti prema obrazu ili ispod jezika. Freonski aerosoli su neprihvatljivi s ekološkog gledišta. Inhalacijska metoda primjene lijekova puno je skuplja od s/l metode uzimanja, na primjer, nitroglicerina ili izosorbid dinitrata. Ovom metodom nije isključena opasnost od predoziranja lijekom uz brzo ponovljeno pritiskanje ventila, kao i ulazak aerosola ili praha u prostoriju u kojoj mogu biti ljudi koji su kontraindicirani u lijekovima ove vrste. van.

transdermalni(Dermalni) put primjene kroz intaktnu kožu prihvatljiv je za mali broj lijekova. Apsorpcija ovom metodom proporcionalna je topivosti lijeka u lipidima, budući da je epidermis lipidna barijera. Također ovisi o području primjene transdermalnog flastera, diska ili manje modernog oblika masti. Ovaj način primjene nitroglicerina danas nije tako popularan kao što je bio 1980-ih, zbog nestabilnosti apsorpcije, kao i lokalnog iritativnog djelovanja te povećane učestalosti tolerancije (pa čak i tahifilaksije) na nitrate.

Rektalna metoda se koristi u bolesnika s povraćanjem, u nesvjesnom stanju, s kongestijom u gastrointestinalnom traktu. Nakon apsorpcije u rektumu, lijek ulazi u sistemsku cirkulaciju, zaobilazeći jetru.

Međutim, pri ovakvom unosu apsorpcija lijekova je nepravilna i nepotpuna, a mnogi lijekovi izazivaju iritaciju rektalne sluznice.

Vezanje lijekova za proteine ​​krvi i tkiva.

Mnoge ljekovite tvari imaju izražen fizikalno-kemijski afinitet prema različitim proteinima krvne plazme, prvenstveno prema albuminu. Vezanje lijekova za proteine ​​plazme dovodi do smanjenja njihove koncentracije u tkivima i mjestu djelovanja, jer samo slobodni (nevezani) lijek prolazi kroz membrane.

Tvar koja je u kompleksu s proteinom lišena je specifične aktivnosti. Slobodni i vezani dijelovi lijeka nalaze se u stanju dinamičke ravnoteže. Ponekad se lijekovi nakupljaju u tkivima u višim koncentracijama nego što bi se očekivalo iz ravnoteže difuzije. Taj učinak ovisi o pH gradijentu, vezanju lijeka na unutarstanične elemente i njegovoj distribuciji u masnom tkivu. Od kliničke važnosti su slučajevi kada se više od 90% lijeka veže na proteine ​​krvi.

Kršenje vezanja ljekovitih tvari opaženo je smanjenjem koncentracije albumina u krvi (hipoalbuminemija) i sposobnosti vezanja krvnih proteina u određenim bolestima jetre i bubrega. Čak i smanjenje razine albumina u krvi na 30 g / l (normalno 33-55 g / l) može dovesti do značajnog povećanja sadržaja slobodne frakcije fenitoina. Klinički značajno povećanje razine slobodne frakcije furosemida događa se kada se količina albumina smanji na 20 g / l.

Poznavanje farmakokinetike sugerira pojavu nuspojava nakon primjene lijekova, a također pomaže u određivanju njihove optimalne doze za pojedini način primjene.

Apsorpcija lijeka

Da bi bilo koji lijek izazvao farmakološki učinak, mora se apsorbirati u krv. Poznati su sljedeći mehanizmi apsorpcije:

pasivna difuzija. Većina ljekovitih tvari prodire kroz biološke membrane u smjeru koncentracijskog gradijenta (iz zone koncentriranog razrjeđenja) sve dok koncentracija ne bude jednaka s obje strane membrane;

postoji olakšana difuzija korištenje nosača bez gubitka energije duž gradijenta koncentracije (npr. glukoza, glicerol)

filtracija lijeka provodi kroz pore u membrani. Kroz njih prodiru spojevi koji imaju nizak Molekularna težina: voda, urea i slično;

aktivni transport provodi se uz pomoć specifičnih transportnih sustava stanica i događa se pod uvjetom troškova energije; tako apsorbirani srčani glikozidi, glukokortikoidi,

pinocitoza- apsorpcija lijeka uz stvaranje vezikula. Ovaj mehanizam je posebno važan za lijekove s polipeptidnom strukturom. Za učinkovitu i sigurnu terapiju lijekovima potrebno je poznavati čimbenike koji utječu na apsorpciju.

Apsorpcija lijeka ovisi o sljedećim čimbenicima:

Topljivost (lijekovi topivi u lipidima bolje prodiru kroz stanične membrane od onih topivih u vodi)

Značajke oblika doziranja:

a) enterično obložene tablete "otporne na želučani sok, ali se ne smiju uzimati s toplim napitcima, jer će to dovesti do preranog otapanja lijeka

b) oblici doziranja u kojima se proces apsorpcije odvija različitim intenzitetom, osiguravajući dugotrajan terapeutski učinak (tablete, prošarane granulama; španzule - kapsule koje sadrže mikropelete; kapsule od silikonske gume). Nemoguće je samljeti takve oblike doziranja prije upotrebe, jer će se brzo apsorbirati.

Značajke mjesta apsorpcije:

Prokrvljenost mjesta apsorpcije (povećava apsorpciju primjenom topline, a usporava - primjenom hladnoće, uz uvođenje lijeka intramuskularno, kretanje, masaža nakon injekcije ubrzavaju apsorpciju)

Kiselobazno stanje medija određuje brzinu apsorpcije (bolje se apsorbiraju neionizirani – topljivi u lipidima, kiseli pripravci – u želucu, a ionizirani – topljivi u vodi, kiseli pripravci – u crijevu, lijekovi s pozitivnim ili negativni naboj – polako).

S obzirom na to da djelovanje lijekova nastaje tek nakon što uđu u krvotok, predložen je termin "bioraspoloživost" - količina ljekovita tvar u vrstama (%) koje su dospjele u krvnu plazmu, u odnosu na početnu dozu lijeka. Kod enteralnog načina primjene bioraspoloživost je određena gubitkom tvari tijekom njezine apsorpcije u probavnom traktu i prvog prolaska kroz jetrenu barijeru.

Bioraspoloživost ljekovita tvar kada se primjenjuje intravenozno doseže 100%. Na bioraspoloživost utječu: oblik lijeka (tekući ili čvrsti, prisutnost punila, ljuski), kemijski sastav, fiziologija organizma (metabolizam jetre, bolesti gastrointestinalnog trakta, jetre i bubrega).

Farmaceutske tvrtke kontroliraju oblik i kemijski sastav lijeka. Pripreme različitih tvrtki mogu imati različitu apsorpciju. Zato bi pacijent trebao uzimati lijekove jednog proizvođača ili imati podatke o bioraspoloživosti drugih farmaceutskih tvrtki.

Apsorpcija – proces odvajanja plinskih smjesa uz pomoć tekućih apsorbera – apsorbenata. Ako apsorbirani plin (apsorptivni) ne dolazi u kemijsku interakciju s apsorbentom, tada se apsorpcija naziva fizikalnom (neapsorbirana komponenta plinske smjese naziva se inertnim ili inertnim plinom). Ako apsorbens tvori kemijski spoj s apsorbentom, tada se proces naziva kemisorpcija. U tehnici se često nalazi kombinacija obje vrste apsorpcije.

Fizička apsorpcija (ili jednostavno apsorpcija) obično je reverzibilna. Ovo svojstvo apsorpcijskih procesa temelji se na oslobađanju apsorbiranog plina iz otopine – desorpciji.

Kombinacija apsorpcije i desorpcije omogućuje ponovno korištenje apsorbera i otpuštanje apsorbiranog plina u njegovom čistom obliku. Često desorpcija nije potrebna, budući da je otopina dobivena kao rezultat apsorpcije konačni proizvod pogodan za daljnju upotrebu.

U industriji se apsorpcija koristi za rješavanje sljedećih glavnih problema:

1) za dobivanje gotovog proizvoda (na primjer, apsorpcija SO 3 u proizvodnji sumporne kiseline); dok se apsorpcija provodi bez desorpcije;

2) za odvajanje vrijednih komponenti iz plinskih smjesa (na primjer, apsorpcija benzena iz koksnog plina); dok se apsorpcija provodi u kombinaciji s desorpcijom;

3) za čišćenje emisija plinova od štetnih nečistoća (npr. čišćenje dimnih plinova od SO 2). U tim se slučajevima obično koriste komponente ekstrahirane iz plinskih smjesa, pa se izoliraju desorpcijom;

4) za sušenje plinova.

Aparati u kojima se odvijaju apsorpcijski procesi nazivaju se apsorberi.

Ravnoteža u procesu apsorpcije

Za idealne plinove vrijedi Henryjev zakon:

Henryjev zakon: parcijalni tlak komponente plinske smjese nad otopinom proporcionalan je molnom udjelu te komponente u otopini kada se postigne ravnoteža. Henryjeva konstanta ( E) raste s porastom temperature.

Prema Daltonovom zakonu, parcijalni tlak komponente plinske smjese proporcionalan je njenom molnom udjelu u plinskoj smjesi:

,

Gdje P- ukupni tlak.

Kombinacijom Henryjevih i Daltonovih zakona može se utvrditi utjecaj uvjeta na topljivost plina u tekućini:
.

Dakle, kako se tlak u apsorberu povećava, a temperatura smanjuje, topljivost se povećava.

Što se plin lošije otapa, to se više povećava tlak.

Kod otapanja teško topljivih plinova nema potrebe za velikim povećanjem tlaka, ali je potrebno odvesti toplinu koja se u tom slučaju oslobađa u velikim količinama.

Dizajni apsorbera odabiru se uzimajući u obzir topljivost plinova. Na primjer, za visoko topive (amonijak-voda) mogu se koristiti apsorberi-izmjenjivači topline. Za slabo topljive potrebna je razvijena površina kontakta faza, stoga se koriste pakirani, pločasti apsorberi.