Organofosforni spojevi iz skupine otrovnih tvari. Karakteristični znakovi trovanja fos. Liječenje trovanja FOS-om

Organofosforni spojevi spadaju u kategoriju pesticida koji su namijenjeni uništavanju korova, insekata i glodavaca.

Ovi insekticidi naširoko se koriste ne samo u poljoprivrednoj industriji, već iu svakodnevnom životu. Mnoge vrste FOS-a vrlo su toksične i mogu uzrokovati ozbiljno trovanje i kada uđu u tijelo i kada dođu u dodir sa sluznicom nazofarinksa i očiju, pa čak i s netaknutom kožom.

Statistika trovanja OP

Akutna intoksikacija organofosfornim spojevima zapravo je na prvom mjestu među ostalima ne samo po težini, već i po učestalosti. Smrtnost takvih otrovanja je gotovo 20%, a učestalost oko 15% svih slučajeva otrovanja. Zanimljivo je da je alkohol svojevrsni protuotrov za trovanje organofosfornim spojevima. Kod unesrećenih koji su u vrijeme trovanja insekticidom bili u jakom alkoholiziranom stanju, bolest je znatno blaža (nema grčeva niti pareze dišnih mišića). Međutim, hemodinamski poremećaji mogu biti izraženiji.

Mogući uzroci trovanja insekticidima

Otrovanje organofosfatima može biti povezano s profesionalna djelatnost a dogoditi se zbog nepoštivanja pravila za rukovanje otrovnim tvarima. Nemar jedne ili više osoba može dovesti ne samo do ozbiljnog trovanja za sebe, već i dovesti do masovne intoksikacije.

Osim organofosfornih spojeva, oni mogu biti kućne prirode. Uzroci nesreća mogu biti različiti, npr.

• nedostatak oznaka na posudama s otrovnom tekućinom pohranjenom kod kuće (osoba može uzeti otrov interno greškom ili namjerno u svrhu opijanja);
• skladištenje insekticida na mjestima dostupnim djeci (djeca su po prirodi vrlo znatiželjna, pa čak i ako je spremnik s pesticidom označen, Malo djete još uvijek možete piti opasnu tekućinu i dobiti akutno trovanje);
• nepoštivanje sigurnosnih propisa (zanemarivanje zaštitne opreme pri korištenju otrovnih tvari u kućanstvu, kao što su respirator, rukavice, naočale, zaštitna odjeća).

Kada organofosforni spojevi uđu u ljudsko tijelo u značajnim dozama, mogu uzrokovati oštećenje različitih dijelova središnjeg živčanog sustava. živčani sustav, što dovodi do neuritisa, paralize i drugih ozbiljnih posljedica, uključujući smrt.

Klasifikacija organofosfornih spojeva prema stupnju toksičnosti

• najotrovniji - insekticidi na bazi tiofosa, metafosa, merkaptofosa, oktametila;
• visoko toksični - pripravci na bazi metil merkaptofosa, fosfamida, diklorofosfata;
• umjereno toksični - klorofos, karbofos, metilnitrofos i insekticidi na njihovoj osnovi, kao i saifos, cijanofos, tribufos;
• nisko toksični - demufos, bromofos, temefos.

Simptomi trovanja FOS-om

Prema težini trovanja dijele se u 3 stupnja. Klinička slika trovanja organofosfornim spojevima je sljedeća:

Za blagu intoksikaciju (stadij I):

• psihomotorna agitacija i osjećaj straha;
• otežano disanje;
• proširene zjenice (mioza);
• grčevita bol u abdomenu;
• povećana salivacija i povraćanje;
• jake glavobolje;
• visoki krvni tlak;
• obilno znojenje;
• promuklo disanje.

Za umjereni oblik (stadij II):

• može trajati ili postupno biti zamijenjen letargijom, a ponekad i komom;
• teška mioza, učenici prestaju reagirati na svjetlost;
• simptomi hiperhidroze su maksimalno izraženi (salivacija (salivacija), znojenje, bronhoreja (izlučivanje sputuma iz bronha) je maksimizirano);
• fibrilarni trzaji kapaka, prsnih mišića, nogu, a ponekad i svih mišića;
• periodična pojava opće hipertoničnosti tjelesnih mišića, toničkih grčeva;
• ton prsnog koša naglo se povećava;
• krvni tlak doseže maksimalne razine (250/160);
• nevoljna defekacija i mokrenje, popraćeno bolnim tenezmima (lažni nagon).

Teški oblik trovanja (stadij III):

• pacijent pada u duboku komu;
• svi refleksi su oslabljeni ili potpuno odsutni;
• teška hipoksija;
• izražena mioza;
• postojanost simptoma hiperhidroze;
• promjena hipertoničnosti mišića, miofibrilacije i toničkih konvulzija paralitičkom relaksacijom mišića;
• disanje je jako depresivno, dubina i učestalost pokreti disanja nepravilan, moguća je paraliza respiratornog centra;
• broj otkucaja srca smanjuje se na kritične razine (40-20 u minuti);
• tahikardija se povećava (više od 120 otkucaja u minuti);
• krvni tlak nastavlja padati;
• toksična encefalopatija razvija se s edemom i brojnim dijapedetskim krvarenjima, pretežno mješovitog tipa, uzrokovana paralizom respiratornih mišića i depresijom respiratornog centra;
• koža postaje oštro blijeda, pojavljuje se cijanoza (koža i sluznice postaju plavkaste).

Posljedice trovanja insekticidima koji sadrže fosfor

Prilikom ulaska organofosfornih spojeva u organizam, pravodobna i pravilna prva pomoć jedan je od temeljnih čimbenika koji određuju daljnji tijek bolesti. Dijagnozu intoksikacije OP relativno je lako postaviti na temelju karakteristične kliničke slike, međutim hoće li ishod biti povoljan ili će unesrećeni umrijeti uvelike ovisi o daljnjem postupanju liječnika.

Zbog svoje visoke toksičnosti, organofosforni spojevi, kada uđu u tijelo, uzrokuju nepopravljivu štetu gotovo svim vitalnim organima i sustavima. U tom smislu, čak i uz povoljan ishod, nije moguće potpuno vratiti funkcije nekih organa.

Među komplikacijama koje obično prate teške intoksikacije organofosfornim tvarima su upala pluća, poremećaji srčanog ritma i provođenja, akutne intoksikacijske psihoze itd.

Tijek bolesti

Prvih nekoliko dana nakon trovanja bolesnik je u teškom stanju zbog kardiovaskularnog kolapsa. Tada dolazi do postupne kompenzacije i poboljšanja njegovog zdravlja. Međutim, nakon 2-3 tjedna ne može se isključiti razvoj teške toksične polineuropatije. U nekim slučajevima može biti zahvaćen veći broj kranijalnih živaca.

Tijek takvih kasnih polineuropatija prilično je dugotrajan, ponekad praćen trajnim poremećajima kretanja. Obnavljanje funkcija perifernog živčanog sustava je slabo. Može doći i do povratka akutnih poremećaja kao što su kolinergičke krize. To se objašnjava činjenicom da se taloženi organofosforni spoj "izbacuje" iz različitih tkiva u krvožilni sustav.

Liječenje

Kod ozbiljnog trovanja organofosforom prva pomoć treba uključiti agresivno čišćenje probavnog trakta ispiranjem želuca sondom, forsiranom diurezom itd., održavanjem disanja i primjenom specifičnih protuotrova. Zatim se provodi kompleks mjera reanimacije, uključujući farmakoterapiju, usmjerenu na održavanje i obnovu oštećenih tjelesnih funkcija, uključujući mjere za obnovu srčane aktivnosti, liječenje poremećaja homeostaze i egzotoksičnog šoka.

Obnova respiratorne funkcije

Organofosfatni spojevi koji u organizam uđu u velikim količinama obično uzrokuju respiratorni distres, čiji su uzroci prekomjerna orofaringealna sekrecija, bronhospazam i paraliza respiratornih mišića. S tim u vezi, prvo što liječnici pokušavaju učiniti je obnoviti dišne ​​putove i osigurati odgovarajuću ventilaciju. U prisutnosti obilnog povraćanja i orofaringealnog iscjetka, koristi se aspiracija (uzimanje uzoraka tekućine pomoću vakuuma). Na akutno trovanje FOS reanimacijske mjere uključuju intubaciju dušnika i umjetnu ventilaciju.

Protuotrovna terapija

Primjena antidota (protuotrova) bitan je dio hitne farmakoterapije kod akutnog trovanja. Lijekovi iz ove skupine utječu na kinetiku otrovne tvari u organizmu, osiguravaju njezinu apsorpciju ili eliminaciju, smanjuju djelovanje toksina na receptore, sprječavaju opasni metabolizam i otklanjaju opasne poremećaje vitalnih funkcija organizma uzrokovane trovanjem.

Protuotrov kod trovanja organofosfornim spojevima uzima se zajedno s drugim specijaliziranim lijekovima. Farmakoterapija se provodi paralelno s općim terapijskim mjerama reanimacije i detoksikacije.

Mora se imati na umu da ako ne postoji mogućnost hitne reanimacije, tada samo protuotrov fosfor može spasiti život žrtve organski spojevi, a što se prije primijeni, veće su šanse žrtve za povoljan ishod bolesti.

Klasifikacija protuotrova

Antidoti se dijele u četiri skupine:

• simptomatski (farmakološki);
• biokemijski (toksikokinetički);
• kemijski (toksikotropni);
• antitoksični imunolijekovi.

Kada se pojave prvi simptomi trovanja organofosfornim spojevima, čak iu fazi predhospitalizacije žrtve, koriste se protuotrovi simptomatske i toksikotropne skupine, budući da imaju jasne indikacije za uporabu. Lijekovi s toksikokinetičkim djelovanjem zahtijevaju strogo pridržavanje uputa, jer liječnici hitne pomoći ne mogu uvijek točno odrediti indikacije za njihovu primjenu. U medicinskoj ustanovi koriste se antitoksični imunolijekovi.

Specifična terapija akutnog trovanja organofosfornim spojevima

Skup mjera uključuje primjenu antikolinergičkih lijekova (lijekova poput atropina) u kombinaciji s reaktivatorima kolinesteraze. U prvom satu nakon hospitalizacije bolesnika provodi se intenzivna atropinizacija. Atropin u velikim dozama primjenjuje se intravenski do povlačenja postojećih simptoma hiperhidroze. Također bi se trebali pojaviti znakovi blagog predoziranja lijekom, izraženi suhom kožom i umjerenom tahikardijom.

Za održavanje tog stanja ponovno se uvodi atropin, ali u manjim dozama. Održavanje atropinizacije stvara trajnu blokadu m-kolinoreaktivnih sustava oštećenog organizma protiv djelovanja lijeka acetilkolina za vrijeme potrebno za uništavanje i eliminaciju toksina.

Moderni su sposobni učinkovito aktivirati potisnutu kolinesterazu i neutralizirati različite spojeve koji sadrže fosfor. Kod provođenja specifične terapije stalno se prati aktivnost kolinesteraze.

Organofosforni spojevi najviše se koriste u poljoprivredi kao aktivni insektoakaricidi i larvicidi protiv endo- i ektoparazita životinja.
Prednost pesticida ove skupine u higijenskom smislu je njihova relativno niska otpornost na okoliš, manje zagađuju prehrambene proizvode, za razliku od COC-a. Čak i kada su prisutni u prehrambenim proizvodima, FOS se brzo uništavaju tijekom toplinske obrade. Međutim, treba uzeti u obzir da FOS karakterizira sposobnost prodiranja u tijelo kroz netaknutu kožu. Ovo je opasno za one koji rade s lijekovima, jer se akutno trovanje može dogoditi nezapaženo.
Među FOS-ovima postoje lijekovi različite toksičnosti za ljude i toplokrvne životinje.
Visokotoksična OP su u našoj zemlji zabranjena za suzbijanje životinjskih nametnika. Najčešće se u praksi koriste srednje i nisko toksični lijekovi za ljude i toplokrvne životinje.
Mehanizam toksičnog djelovanja većine organofosfornih spojeva temelji se na inhibiciji niza enzima povezanih s esterazama, posebice kolinesteraze. Utvrđeno je da je inhibicija kolinesteraze povezana s fosforilacijom njezinih aktivnih centara.
S higijenskog stajališta najperspektivniji su oni OPC-i kod kojih u organizmu toplokrvnih životinja i čovjeka prevladavaju procesi detoksikacije nad procesima aktivacije, a kao posljedica toga nastaju netoksični metaboliti.
Kao posljedica inhibicije kolinesteraze, acetilkolin se nakuplja u krvi i tkivima, uzrokujući kolinergičke znakove trovanja (uzbuđenje, trzanje i paraliza mišića, mučnina, povraćanje, suzenje i salivacija, pojačan motilitet crijeva, proljev, učestalo mokrenje, bronhospazam, mioza, plućni edem). Trovanje životinja FOS-om događa se kada im se biljke daju ranije od 6 dana nakon tretiranja lijekovima kontaktnog djelovanja (neguvon, triklorometafos-3, karbofos, bajteks, neocidol, DDVF i dr.). FOS u tijelu su potpuno ili velikim dijelom podložni metaboličkim transformacijama. Najvažnija stvar za tionske i ditiofosforne estere je oksidativna desulfurizacija, odnosno odvajanje sumpora povezanog s atomom fosfora i njegova zamjena s kisikom, kao rezultat ove reakcije nastaju aktivniji i, u pravilu, toksičniji spojevi . Tako se aktivnost tiosfora, metafosa, karbofosa povećava 10 tisuća puta.
Kao rezultat aktivnosti reduktaze u jetri i bubrezima, tijekom metabolizma FOS-a može nastati više toksičnih spojeva.
Enzimska hidroliza FOS je glavna metoda njihove neutralizacije, u kojoj tvari topljive u lipidima postaju topljive u vodi i uklanjaju ih bubrezi. Glavni enzimi uključeni u hidrolizu FOS-a su fosfataze, karboksilesteraze i karboksiamilaze, zajedno se nazivaju "hidrolaze".
Jedna od transformacija FOS u tijelu nakon enzimske hidrolize je stvaranje njihovih spojeva s glukuronskom i sumpornom kiselinom, glutaminom. FOS se izlučuju nepromijenjeni respiratornim traktom (20-25%), urinom (30%). Ostatak (50%) se metabolizira u jetri i izlučuje u obliku metabolita.
Simptomi trovanja lijekovima skupine FOS dijele se na muskarinske, nikotinske i centralne. Slični muskarinima (podložni utjecaju atropina) uključuju mučninu, povraćanje, crijevne grčeve, salivaciju, suzenje, znojenje, proljev, povećanu bronhijalnu sekreciju, respiratorno zatajenje (bronhospazam), bradikardiju, miozu.
Nikotinski (atropin-rezistentni) simptomi su: trzanje očnih mišića, jezika, vratnih mišića, pojava nistagmusa i fibrilarnih trzaja mišića cijelog tijela.
Simptomi oštećenja središnjeg živčanog sustava: mentalni poremećaji, ataksija, dezorijentacija u prostoru, tremor, klonične konvulzije, depresija i paraliza centara medule oblongate. Ovi fenomeni teško reagiraju na učinke atropina.
Značajne promjene pod utjecajem FOS-a utvrđene su u kardiovaskularnom sustavu: uočeno je povećanje ili smanjenje maksimalne i minimalne razine krvnog tlaka. Postoji niz podataka o učinku FOS-a na morfološki i biokemijski sastav krvi. Kod otrovanih FOS-om utvrđena je leukocitoza, smanjenje broja eozinofila i hiperglikemija. Eozinopenija i povišeni šećer u krvi smatraju se odgovorom na stres hipofizno-nadbubrežnog korteksa.
Opisane su i promjene u crvenoj krvi: pri uvođenju malih doza organofosfornih spojeva - povećanje sadržaja hemoglobina i broja crvenih krvnih stanica, što je očito povezano s stimulacijom eritropoeze, a pri izlaganju velikim dozama - anemija s promjena veličine i oblika krvnih stanica. Kod kroničnog trovanja OP-ima uočena je toksična granularnost leukocita. Najraniji pokazatelj učinka FOS-a na organizam je smanjenje aktivnosti kolinesteraze u serumu (do 22,4% početne vrijednosti). Kod teških trovanja povećava se sadržaj rezidualnog dušika, ali se smanjuje sadržaj polisaharida i dijastaza peroksidaze. Primijećeno je povećanje gama globulinske komponente plazme i smanjenje udjela albumina. Može doći do metaboličke i respiratorne acidoze, povećanja sadržaja mliječne kiseline, fosfata i kalija u krvnoj plazmi. Navedene promjene mogu biti rezultat hipoksije povezane s respiratornim zatajenjem i izravnog učinka FOS-a na stanične metaboličke procese.
Patomorfološke promjene. Oni koji su umrli od trovanja OP-om imali su konvulzivne pokrete nogu, miozu, plućni i cerebralni edem, upalu meningealnih ovojnica, točkasta krvarenja u bijeloj i sivoj tvari mozga, vazodilataciju i osobito dilataciju parijetalnih vena želuca, brojna petehijalna krvarenja u fundusu želuca, akutni duodenitis. Crijeva su često u zgrčenom stanju. Često se nađe kataralni traheobronhitis s petehijskim krvarenjima u grkljanu, dušniku i pleuri. Prirodno akutno širenje ventrikula srca.
Histološkim pregledom otkrivaju se fenomeni zamućenog otoka u jetri i srčanom mišiću, masna degeneracija jetre, promjene u bubrežnom parenhimu i proširenje perivaskularnih prostora. Opisuju se vaskularne rupture u ponsu i četvrtoj moždanoj komori te degenerativni procesi u leđnoj moždini.
Prva pomoć kod trovanja FOS-om - treba što prije primijeniti 1 ml 0,1% otopine atropinsulfata supkutano ili intramuskularno. U slučaju srednje teškog trovanja doza se povećava 2-3 puta, a u slučaju teškog trovanja doza se daje polagano intravenski 4-6 puta. Ako znakovi trovanja ne prestanu, nakon 8-10 minuta nastavljaju se intramuskularne injekcije atropina sve dok simptomi trovanja potpuno nestanu i pojave se suhe sluznice.
U posljednjih godina Za liječenje trovanja FOS-om koriste se reaktivatori kolinesteraze koji mogu istisnuti FOS iz njegovih spojeva s kolinesterazom. Djelotvorni su u prvim satima nakon ulaska pesticida u organizam. Nakon jednog dana, njihova je uporaba neprikladna.
Izonitrozin, aloksim i diektiksim uspješno su korišteni kao reaktivatori kolinesteraze.
izonitrozin, 40% otopina u ampulama od 3 ml. Ovo je reaktivator kolinesteraze, koja se fosfolizira izonitrozinom, poprimajući svoje aktivno stanje. Lijek se primjenjuje kod akutnog trovanja ili sumnje na trovanje FOS-om intramuskularno ili intravenozno kod pasa, dnevna doza je 0,3-0,4 g/kg tjelesne mase životinje. Ponovljena primjena moguća je nakon 30-40 minuta.
Alloxim uzrokuje defosforilaciju, vraćajući kolinesterazu u aktivno stanje. Time se osigurava obnova biološke aktivnosti središnjeg živčanog sustava i provođenje impulsa u kolinergičkim sinapsama. Alloxime je liofinizirani prašak u bočicama od 0,075 g, sterilna otopina koja se daje psima u dozi od 4-16 mg/kg u razmaku od 8 sati. Pripravak za injekciju priprema se otapanjem 1 ml sterilne destilirane vode. Učinkovitije je koristiti aloksim istovremeno s atropinom.
Diectixim- 10% otopina u ampulama od 5 ml, koristi se intramuskularno kod pasa, 5-50 ml jednokratno. Tijek liječenja atropinom; vitamini B1, B6, C, glutaminska kiselina, sredstva za smirenje, tablete za spavanje i drugi spojevi koji ubrzavaju uklanjanje holinometičkih učinaka.
dipireksim(TMB-4) primjenjuje se u obliku 15% otopine supkutano ili intravenski kod velikih životinja 3-5 ml, a kod malih životinja 1-3 ml jednokratno ili u razmacima od 6-8 sati. Učinkovitiji je u kombinaciji s atropinom istovremeno. Pod utjecajem dipireksima dolazi do defosforilacije kompleksa s obnavljanjem aktivnosti kolinesteraze i kolinomimetičkog kompleksa.
Tropatsin- M-kolinergička tvar (slična atropinu) blokira M-kolinergičke receptore, čime se eliminira interakcija neurotransmitera acetilkolina koji se nakuplja u području M-kolinergičkih sinapsi, kao posljedica antikolinesteraznog učinka FOS, XOC i karbamati. Ovaj učinak je pojačan njegovim učinkom blokiranja ganglija. Lijek je dostupan u tabletama od 0,001; 0,003; 0,005 i 0,1 g. Tropacin se oralno daje konjima, svinjama, psima, kokošima i patkama 0,005; goveda - 0,001; telad - 0,002; ovce, koze - 0,003; prasadi - 0,004 i kunića - 0,01 g/kg žive mase.
Fosfolitin- gusta uljasta tekućina, dostupna u sterilnim bočicama. Lijek ima M-antiholinergički učinak, uglavnom u središnjem živčanom sustavu. Koristi se u čistom obliku ili u mješavini s dipiroksinom (TMB-4), koji povećava antifosfinsko djelovanje fosfolitina. Kao i dipiroksin, fosfolitin je reaktivator acetilkolinesteraze, odnosno deformacijom obnavlja njezinu aktivnost.
Otopine za smjesu fosfolitina i dipiroksina pripremaju se zasebno. 75%-tna smjesa fosfolitina s vodom i 20%-tna vodena otopina dipiroksina pripremljena prije upotrebe miješaju se u omjeru 1,5:1.
Lijek se daje životinjama intramuskularno. Ako se koristi samo fosfolitin, onda se koristi u dozama: za goveda, bivole - 2,5-10; konji, deve - 2,5-12; jeleni, magarci - 0,6-3; svinje - 0,3-1,5; ovce, koze - 0,1-0,5; psi - 0,06-0,3 ml po životinji. Ako se koriste mješavine fosfolitina s dipiroksinom, onda se daju: konjima, govedima, bivolima, devama - 4-15; jeleni, magarci - 1-1,5; svinje - 0,6-2,5; ovce, koze - 0,2-1; psi - 0,1-0,5 ml po životinji. U slučaju opće depresije, uz protuotrov, životinji se daje 25% otopina glukoze koja sadrži 0,2% askorbinske kiseline, 5 ml na 1 kg žive težine.
Treba imati na umu da čak iu optimalnim dozama kemoterapijske tvari, uključujući insektoakaricide bilo koje skupine, uzrokuju inhibiciju unutarstaničnog metabolizma, pa je stoga u slučajevima trovanja potrebno sveobuhvatno liječiti životinje korištenjem vitamina, makro- i mikroelemenata, enzima i drugih bioloških tvari. djelatne tvari. To također treba učiniti jer kemoterapijske tvari povećavaju uklanjanje vitamina, makro- i mikroelemenata iz tijela, dok istovremeno suzbijaju biosintezu aminokiselina, vitamina i drugih biološki aktivnih tvari od strane gastrointestinalne mikroflore.
Uklanjanje otrova iz organizma postiže se forsiranom diurezom pomoću osmotskih diuretika (hipertonična otopina glukoze ili manitola). Ako je indicirano, koriste se sredstva koja obnavljaju aktivnost kardiovaskularnog sustava.
Posljednjih godina razvijeni su novi protuotrovi za različite otrovne tvari.
Mehanizam antitoksičnog djelovanja protuotrova je različit, zbog čega se protiv otrovne tvari koja je izazvala trovanje često koristi nekoliko protuotrova.
Organofosforni spojevi često se koriste u veterini. U slučajevima kada se životinje tretiraju FOS pripravcima u preporučenim dozama, tijekom njihovog klanja, biokemijski parametri mesa se ne mijenjaju, ali kada se koriste deseterostruke doze FOS (od preporučenih), dolazi do odstupanja od norme u svojstvima i komercijalnom promatraju se kvalitete proizvoda. Karakterizira ga porast pH (6,4), upitne ili pozitivne reakcije na benzidin i sumpornu kiselinu, pogoršanje organoleptičkih svojstava i smanjenje sadržaja većine aminokiselina (osobito esencijalnih). U mesu koje sadrži 0,3 mg/kg ili više FOS-a pri skladištenju 3 mjeseca na temperaturi od -7°C, lijekovi se razgrađuju za 10-15%. Dolazi do smanjenja bakterijske kontaminacije (u odnosu na početnu), reakcija na peroksidazu je negativna i nema razgradnje proteina.
Kada su izloženi visokim temperaturama, FOS se djelomično ili potpuno uništavaju. U mesu se ostaci FOS-a smanjuju za 25-50% tijekom pripreme mljevenog mesa, kuhanjem 30-60 minuta. Međutim, ostaci nekih postojanih OPC-a (neguvon, triklorometafos-3 i dr.) nisu potpuno uništeni tijekom toplinske obrade. Ako je meso kontaminirano velikim količinama FOS (više od MDK 3-4 puta), može se koristiti za proizvodnju kuhanih kobasica i konzervirane hrane, čija tehnologija zahtijeva visoku temperaturu.
Za oslobađanje mlijeka od FOS-a, preporučljivo je koristiti ionsko-izmjenjivačke smole. Mlijeko koje sadrži manje od 2 mg/l fosforne i tiofosforne kiseline potpuno je neutralizirano od ostataka pesticida bez promjene fizikalno-kemijskih svojstava i izgleda. Kad je u svježem mlijeku sadržaj neguvona, sulfidofosa i dr. do 1 mg/l, njihova se količina u pasteriziranom mlijeku smanjuje za 50%, uz vrenje prosječno za 94,5%, u acidofilnom kvascu za 82%, u jogurtu za 92%, kefir za 93%.
DDVF(diklorvos, diklorvos, klorvinil fos "Estrozol", PPF-1 čeker, vapona). Prozirna, bezbojna ili blago žuta tekućina s vrelištem od 74°C na 1 mm. rt. Umjetnost. Tehnički DDVF sadrži 85-96% aktivne tvari (a.i.), otapa se u vodi do 1% i brzo hidrolizira, u dizelskom ulju - do 5,9%. Brzo hidrolizira u lužinama pri čemu nastaje dietilfosforna kiselina i dikloracetalhid. Dostupan u obliku emulzije 5%, granula 20%, dama, sprejeva. DDVF je visoko toksičan, njegov LD50 je 23-87 mg/kg, a kada se nanese na kožu: za štakore - 113 mg/kg, za kuniće 205 mg/kg. Droga je vrlo hlapljiva (145 mg/m3) pri temperaturi zraka od 20°C. Lako može prodrijeti u tijelo toplokrvnih životinja i kroz netaknutu kožu i kroz dišni trakt. DDVF se koristi za prskanje životinja protiv insekata i krpelja. Za suzbijanje estroze ovaca najperspektivnija je njegova primjena u obliku aerosola s utroškom od 40-60 mg/m3 i ekspozicijom od 1-2 sata. U ove svrhe, lijek "Estrozol" se proizvodi u obliku spreja u aluminijskim limenkama koje sadrže 12,5% ​​DDVF, blokove PPF-1 od 0,25 g / kg.
Lijek se brzo razgrađuje u okolišu. U tijelu toplokrvnih životinja se ne nakuplja, brzo se biotransformira hidrolizom uz stvaranje dikloroacetalhida, koji se pretvara u dikloroetanol i izlučuje urinom kao glukoronid. Antidoti kod trovanja: atropin, platifilin i drugi antikolinergici. Klanje ovaca i koza za meso dopušteno je najranije 5 dana, goveda i jelena - 3 dana nakon obrade. Rukovanje kravama dopušteno je samo nakon mužnje.
Diazinon(neocidol, bazidin, dimpigal, nucidol, mangin). Bezbojna uljasta tekućina s vrelištem od 89°C. Slabo je topiv u vodi, ali topiv u većini organskih otapala. Ima kontaktni i intestinalni put prodiranja u parazit. Brzo hidrolizira u alkalnoj i kiseloj sredini. Dostupan u sljedećim oblicima: 60% koncentrat emulzije, 40% mokrivi prah, 5 i 10% granule i prah. Rok trajanja u aluminijskim ili željeznim posudama s antikorozivnim premazom je 2 godine. Neocidol proizvodi Siba-Geiga i vrijedi 3 godine. Lijek je visoko toksičan, oralni DD50 za miševe je 80-135, za kuniće - 118, za ovce -225 mg / kg. Kumulativna svojstva su slabo izražena. Pri alimentarnoj primjeni govedima u dozi od 25 mg/kg, a ovcama 30 mg/kg tjelesne težine uočeni su znaci toksikoze (salivacija, pojačana diureza, klonične konvulzije). Prilikom davanja diazinona u dozama od 4 i 8 mg/kg tijekom 90-120 dana BA goveda. Paliev je otkrio hepatotoksični učinak lijeka, koji smanjuje volumen izlučivanja žuči i jetreno-crijevni transport suhih dušičnih tvari, lipida, žučnih kiselina i žučnih lipaza.
Bazudin u dozama od 5,7 i 17 mg/kg, oralno davan kunićima dnevno tijekom 3 mjeseca, doveo je do smanjenja njihove reproduktivne funkcije. Utvrđena je niska razina žive težine novorođenih kunića i njihova visoka smrtnost u ranom postnatalnom razdoblju. Najkarakterističnije za trovanje životinja bazidinom je inhibicija kolinesteraze i pojačana aktivnost aldolaze i aminotransferaze. U slučaju kroničnog trovanja u krvi životinja, uz pad koncentracije hemoglobina, dolazi do smanjenja broja eritrocita, leukocita, sadržaja šećera i ukupne bjelančevine. To se događa zbog smanjenja albumina i globulina. Oštar pad beta i gama globulina je nepovoljan prognostički čimbenik. U veterinarskoj medicini, diazinon, neocidol, bazodin koriste se za borbu protiv ektoparazita životinja.
Godine 1983. u nekim regijama Rusije i Kazahstana uočeno je trovanje goveda neocidolom, zbog prisutnosti toksičnih metabolita u njemu. Do njihovog stvaranja došlo je kada je lijek došao u kontakt s alkalijama, kišnicom, deterdžentima i zrakom tijekom dugotrajnog skladištenja. S tim u vezi, kupne imulzije neocidola ne smiju se ostavljati u kupkama nekoliko dana. Smrt životinja nastupila je unutar 30-40 minuta. nakon liječenja simptoma gušenja, hipersalivacije i konvulzija. Međutim, ovce su zadovoljavajuće podnijele kupanje u emulzijama koje sadrže ove metabolite. Diazinon se može inaktivirati u kupki pomoću izbjeljivača (10 kg na 1 tonu otopine), nakon čega se lijek razgrađuje unutar 2-3 dana.
Klanje životinja nakon tretiranja neocidolom (diazinom) dopušteno je nakon 20 dana.
Dicap - 300 CS je koncentrirana suspenzija koja sadrži 30% diazinon u mikrokapsulama, lijek se proizvodi u Švicarskoj u plastičnim bocama od 1 litre. Lijek se koristi za dezinsekciju u borbi protiv muha, stjenica, žohara i drugih insekata u obliku 0,6% vodene suspenzije (1 litra koncentrata na 50 litara vode) u količini od 50 ml/m2. Tretirana prostorija se zatvori, a zatim temeljito prozrači.
Dicap - 300. Mikrokapsulirani diazinon. Sadrži stabilizirani diazinon (92% aktivnog sastojka), sojino ulje, benzin i druga otapala. Lijek je svijetložuta uljasta tekućina s blagim specifičnim mirisom. Stvara suspenziju kada se pomiješa s vodom bijela, stabilan pri neutralnom pH. Akutna oralna toksičnost (DC50) za miševe - 187, za štakore - 300-1250 mg/kg. Ne nadražuje kožu i sluznicu očiju, brzo se metabolizira i potpuno izlučuje iz organizma urinom, ne nakuplja se u organima i tkivima. Lijek nema onkogenu ili mutagenu aktivnost, embriotoksične, teratogene ili neurotoksične učinke i ne utječe na reproduktivna svojstva.
Dicap- insektoakaricid kontaktnog, intestinalnog i fumigativnog djelovanja, koristi se za dezinsekciju prostora u odsutnosti životinja i ptica, koristi se 0,6% vodena suspenzija, potrošnja je 50 ml / m2 površine s intervalom od 15-20 dana. Prostorije za perad zaražene stjenicama tretiraju se 1,25% vodenom emulzijom. Ptica se unosi u prostoriju nakon prozračivanja, čišćenja i prskanja hranilica s 3% otopinom sode pepela. Za ubijanje buha u prostorijama u kojima se drže psi i mačke, tepisi, staze, tepisi se tretiraju lijekom s donje strane, a nakon 3 dana se operu ili očiste usisavačem.
Blotik(propetamfos, safrotin, serafos). Žućkasta tekućina, slabo topljiva u vodi i topiva u većini organskih otapala. Blotik proizvodi Nippon Kayaku Co. Ltd., Japan, u obliku 20% koncentrata za emulgiranje, u polietilenskim spremnicima od 0,2, 1 i 5 litara, Sandoz, Švicarska, u obliku 50% močivog praha, 2% praha.
1 litra koncentrata za emulgiranje sadrži propetamfos - 200 g; emulgatora 242 g, otapala 262 g i punila do 1 litre. Propentafos je stabilan u neutralnim puferskim otapalima, termo- i fotostabilan i toksičan (akutna oralna toksičnost LD50 za štakore 287 mg/kg). Mehanizam insektoakaricidnog djelovanja sastoji se od inhibicije enzima acetilkolinesteraze, uz neizbježno povećanje neurotransmitera acetilkolina i manifestaciju kompleksa kolinomimetičkih učinaka. Preporuča se protiv ektoparazita goveda, ovaca, koza, svinja, za suzbijanje sarkoptica, iksodida, ptičjih grinja, ušiju, mrlja i mijaza. Jedna primjena u obliku prskanja, kupanja ili zaprašivanja omogućuje uništavanje ektoparazita i pruža zaštitu životinjama 30-120 dana. Za kupanje stoke u kupkama koristi se koncentracija radne emulzije 1,75:1000 l, čime se reducira 1,75:500 l vode. Obnavljajuća emulzija se dodaje kada se glavna (radna) emulzija izgubi 10-20% (nakon kupanja 250 grla goveda, 300-400 neostriženih ili 400-500 ostriženih ovaca). Za kupanje ovaca početna (radna) emulzija priprema se u omjeru 0,5 litara upijanja na 1000 litara vode, a redukcijska emulzija - 0,5 litara na 500 litara vode. Životinje se prskaju radnom emulzijom u omjeru 1,75 kapljica na 1000 litara vode, računato do 2 litre radne emulzije po životinji, ali za svinje treba koristiti razrjeđenje od 1,0 na 1000 litara vode. Radna emulzija se priprema neposredno prije upotrebe pod nadzorom veterinara. Ako iz nekog razloga nije provedeno kupanje, tada neiskorištena pripremljena emulzija zadržava svoja svojstva i može se koristiti 3 tjedna; malo kontaminirana (nakon kupnje) radna emulzija - u roku od 4 dana. Prije masovnog tretmana potrebno je ispitati djelovanje lijeka na 5-10 životinja. Ako nema znakova toksikoze, liječenje cijele stoke počinje u roku od 5-10 dana. Prilikom obrade životinja, temperatura radne otopine treba biti u rasponu od +15 ° C do +25 ° C, a okolni zrak - najmanje +12 ° C. Zabranjeno je liječiti bolesne, oslabljene, pregrijane, nenapojene životinje; telad do tri mjeseca starosti; ženke u drugoj polovici trudnoće. Ako se nakon tretmana kod životinja pojave znakovi intoksikacije, potrebno je primijeniti 1% otopinu atropina - 5 ml na 100 kg tjelesne težine supkutano. Nakon kupanja životinja, mješavina mulja, pijeska, izmeta i ostataka radne otopine prelijeva se otopinom za neutralizaciju 5-6 sati. Koriste se sljedeće otopine za neutralizaciju: gašeno ili bijeljeno vapno (1 kg na 10 litara vode). Dezinficirani ostaci i spremnici s lijekovima odvoze se na groblja koja su za tu svrhu posebno odredili lokalni sanitarni inspektori. Prskanje peradarnika provodi se otopinom 1,75:1000 l uz uklanjanje ptica. U preporučenim dozama i koncentracijama lijek ne djeluje lokalno nadražujuće niti senzibilizirajuće. Životinje se za meso kolju nakon 21 dana, a korištenje mlijeka za hranu dopušteno je 48 sati nakon primjene lijeka. Blot zadržava svojstva na temperaturama od minus 20°C do plus 54°C, čuva se u neotvorenoj ambalaži 3 godine od datuma proizvodnje, u tamnom, suhom, dobro prozračenom prostoru.
Neguwon(klorofos, triklorfon, diptereks, tugon, hinmiks, aerosoli: psoroptol, ciperol, pezol, estrosol-2; uljne otopine: klorofos-hipodermin, dioksafos). Bijeli kristalni prah. Topivost u vodi je 12,3%, visoko topljiv u kloroformu, benzenu i drugim organskim otapalima. Stabilan je u kiselom okruženju, a brzo hidrolizira u alkalnom okruženju, pretvarajući se u vrlo otrovni spoj DDVF, a zatim hidrolizom dolazi do netoksičnih proizvoda. Brzo se raspada na svjetlu, osobito u razrijeđenim otopinama. Prilikom skladištenja vodenih otopina dolazi do djelomične hidrolize lijeka uz stvaranje fosforne, dimetilfosforne i klorovodične kiseline. Lijek je klasificiran kao umjereno toksičan, budući da je LD50 za štakore 40 mg/kg, za miševe 225 mg/kg. Prodire kroz kožu. Ima nadražujuće djelovanje. Kumulativna svojstva su slabo izražena.
Udisanjem i intragastričnim izlaganjem djeluje embriotoksično i teratogeni. Kad se uzima dnevno oralno u dozi od 0,1 mg/kg, utječe na generativnu funkciju, smanjuje sposobnost začeća životinja i smanjuje njihovu plodnost. U pokusima na laboratorijskim životinjama utvrđena su kancerogena svojstva tehničkog klorofosa.
Utvrđeno je da se klorofos, kada se životinjama daje oralno, intravenozno i ​​intramuskularno, brzo uništava i izlučuje iz tijela tijekom prvih 4-7 dana, uglavnom s urinom, izdahnutim zrakom i djelomično s fecesom.
Pri vanjskoj primjeni lijek i produkti njegove transformacije nalaze se u tijelu životinja dosta dugo, pa se pri tretiranju goveda napajanjem ili prskanjem ostaci lijeka utvrđuju u organima i tkivima unutar 14-21 dana. Pripravci koji sadrže klorofos imaju visoku insekticidnu aktivnost, ali nemaju repelentni učinak. Rezidualni insekticidni učinak na kožu i dlaku životinje je vrlo kratkotrajan, tako da kod prskanja teladi vodenom emulzijom u dozi od 11,8 g rezidualni učinak klorofosa protiv konjskih muha iznosi 13 sati.
U veterinarskoj praksi još uvijek se široko koristi hipodermin-klorofos - 11,6% uljno-alkoholna otopina klorofosa i dioksafos - 16% otopina klorofosa u organskom otapalu. Oba lijeka koriste se protiv ličinki potkožnog gadflya. Upotrebljava se tako da se tankim mlazom polije na leđa od grebena do križne kosti u dozama: hipodermin-klorofos - 16 ml za životinje do 200 kg, 24 ml - više od 200 kg žive vage; dioksofos u dozi od 12 ml po životinji tjelesne mase do 200 kg i 16 ml za veće težine. Primjena pripravaka koji sadrže klorofos kontraindicirana je kod bolesnih, jako mršavih životinja, kao i kod krava 2 tjedna prije teljenja. Zabranjeno je tretirati mliječna goveda tehničkim 80% klorofosom. Ostaci lijekova koji sadrže klorofos u proizvodima životinjskog podrijetla (meso, mlijeko i mliječni proizvodi) nisu dopušteni.
Klanje goveda, konja, koza (sa prskanjem i navodnjavanjem leđa) - nakon 21 dana, klanje koza, ovaca uz slobodno hranjenje i hranjenje - nakon 12 dana, s aerosolnim tretmanima - nakon 7 dana, s intranazalnom primjenom - nakon 3 dana , klanje pilića - nakon 14 dana.
Zabranjena je istovremena prerada životinja i neposredna opskrba goveđim mlijekom dječjih i zdravstvenih ustanova tijekom 5 dana. Zabranjeno je koristiti kozje mlijeko za hranu 10 dana, pri navodnjavanju leđa životinja, pri prskanju - 6 dana; koze i ovce s besplatnim hranjenjem, hranjenjem, intranazalnim i aerosolnim tretmanima - 8 dana. Konjsko mlijeko ne smije se koristiti za pripremu kumisa 5 dana.
Neguvon-otopina N- 100 ml otopine sadrži 10 g metrifonata (aktivna tvar). Lijek se proizvodi u Njemačkoj u bočicama od 1000 ml i koristi se za uništavanje ličinki muha muha. Mehanizam larvicidnog djelovanja je inhibicija enzima kolinesteraze, što kasnije uzrokuje razvoj holinomimetičkih učinaka i smrt parazita. Otopina se primjenjuje polijevanjem tankog mlaza duž leđa od lopatica do repa u dozi: za živu tjelesnu masu 150-200 kg - 12 ml; 200-400 kg - 18 ml i više od 400 kg - 24 ml. Životinje se ne mogu obrađivati ​​od početka prosinca do kraja ožujka, jer može doći do paralize od ličinki koje uginu u spinalnom kanalu. Istodobno s liječenjem Neguvon-otopinom N ne smiju se koristiti drugi inhibitori kolinesteraze, relaksanti mišića i fenotiazinski pripravci. Životinje se za meso kolju najranije nakon 1 dana.
Sulfidofos(leibacid, bajtsid, bajteks, tiguvon, enteks, fention, etacid, baililiulin). Bezbojna uljasta tekućina, praktički netopljiva u vodi (54-56 mg/l), dobro topljiva u mnogim otapalima, prodire kroz kožu, ima izraženo kumulativno svojstvo. Hidrolizira i kompatibilan je s mnogim insekticidima i fungicidima, osim onih s alkalnim svojstvima. Lijek je otporan na vremenske uvjete i sunčevu svjetlost. Umjereno opasno kada se uzima oralno: LD50 za štakore 250 mg/kg, za miševe 295 mg/kg. U tijelu toplokrvnih životinja sulfidofos se oksidira u sulfoksid i sulfon, koji imaju veću biološku aktivnost od izvornog spoja. Akumulira se u masti, mišićima, nekim unutarnji organi , izlučuje se u mlijeko. Kada se tretira ulijevanjem brzinom od 10 mg/kg, izlučuje se mlijekom unutar 7 dana. Iz tijela sobova izlučuje se 29. dana. Industrija proizvodi: 20, 50 i 70% k.e. (sulfidofos); 50% k.e. (leubacid); 50% uljna otopina (fention); 60% m.r. (etacid); 2, 10, 20% m.r. fention (tiguvon), 40% sp., 2% granula i 3% praha (leibacid, bajteks). Protiv iksodidnih krpelja na KPC-u, sulfidofos se propisuje u obliku 0,1% vodene emulzije. U istoj koncentraciji djelotvoran je i protiv ušiju. U medicinskoj praksi razvijeni su i uspješno se koriste prahovi sulfolan (protiv muha, žohara, stjenica i buha), sulfopin koji sadrži 0,7% sulfidosa i 0,3% neopikamina (protiv insekata). Za suzbijanje ušiju razvijene su Biofos tablete koje sadrže 0,03% sulfida i punilo. Razvijena je formulacija aerosola Pedisulf (sadrži 0,55% sulfidosa) za dezinsekciju ušiju. Postoji recept za Suzol aerosol za borbu protiv stjenica, žohara i buha. Sadrži 0,9% sulfida i 1,2% permetrina. Za borbu protiv buha kod pasa i mačaka, Tiguvon-10, Tiguvon-20 i Tiguvon-20C se proizvode u Njemačkoj - ti lijekovi sadrže 10-20% fentiona kao aktivnog sastojka. Lijekovi su pakirani u pipete i aplicirani kap po kap na kožu životinja u dozi od 10 mg a.i. po 1 kg tjelesne težine. Tiguvon-10 se koristi za mačke od prve godine života do tjelesne težine od 2 kg, Tiguvon-20 - za liječenje pasa 3-10 kg u dozi od 15 mg/kg tjelesne težine, a Tiguvon-20G - za liječenje pasa težine preko 10 kg, u dozi od 10-20 kg 1 ml lijeka, težine 25-50 kg - 2 ml i više od 50 kg - 3 ml. Pri liječenju životinja tiguvonima, morate zapamtiti da ne možete koristiti druge inhibitore kolinesteraze, derivate fenotiazina, 10 dana prije i 10 dana nakon tretmana. Ne preporuča se tretirati mačke mlađe od 1 godine, manje od 2 kg i trudnice tjedan dana prije okota. Pri preradi domaćih životinja treba imati na umu da su sulfidos i njegovi pripravci stabilni u prehrambenim proizvodima tijekom dugotrajnog skladištenja (do 3 mjeseca), u mlijeku tijekom vrenja, pasterizacije i mliječne fermentacije. Mijenja se kvalitativni sastav stočarskih proizvoda (sadržaj aminokiselina, vitamina B). Klanje životinja za meso dopušteno je najranije 35 dana nakon tretiranja sulfidosomima. Meso životinja usmrćenih prije ovog roka, ako je rezidualna količina lijeka u mesu do 5,4 mg/kg, može se poslati u ishranu mesojeda, a ako je veća, meso se uništava. Rok trajanja sulfida je 2 godine od datuma proizvodnje.
Cyodrine(25 i 50% koncentrat emulzije i aerosoli: “Dermatosol”, “Acrodex” i “Wolfasol”) - 0,0-dimetil-0-1-metil 2 (fenilkarbetoksi) vinil fosfat, tekućina blagog mirisa, visoko topljiva u organska otapala. Koristi se kao insektoakaricid protiv ektoparazita domaćih životinja i ptica. Preporučena upotreba: za prskanje kože i kose 1,0; 0,5 i 0,25% vodene emulzije, za liječenje ušiju, 0,5% uljna otopina, aerosoli u dozi od 60-80 g po životinji. Cyodrine je vrlo toksična tvar: LD50 za intragastričnu primjenu kod miševa je 39,8. štakori 35,3 -70 mg/kg. Karakterizira ga teška resorpcijska toksičnost kože. Kumulativna svojstva su slabo izražena. Nakon dva puta tretiranja krava s 0,25% w.e. (doza 3,42 l po 1 životinji) u razmaku od 7 dana, nakon 24 sata nisu pronađeni ostaci lijeka u mišićima, jetri, slezeni, srcu, mozgu i krvi. Bubrezi, perinefrična mast, omentum i vime sadržavali su oko 0,03 mg/kg; u mlijeku - 0,01 mg/l. Organoleptička svojstva mlijeka se ne mijenjaju. Lijek se uništava kada mlijeko ukiseli. Sadržaj ciodrina u mlijeku i njegovim prerađevinama nije dopušten, MDK u mesu je 0,005 mg/kg. Zabranjeno je tretiranje životinja u laktaciji vodenim emulzijama. Preporuča se tretirati mliječna stada aerosolima odmah nakon mužnje. Klanje životinja za meso dopušteno je 15 dana nakon tretiranja vodenim emulzijama i 10 dana nakon tretiranja aerosolima. Kod tretiranja ovaca aerosol-ciodrinom, klanje za meso dopušteno je 5 dana nakon tretiranja. Rok trajanja lijeka je 12 mjeseci od datuma proizvodnje ako se čuva na temperaturi od +5°C-25°C.
"Dermatosol"- lijek na bazi ciodrina i neopinamina. Dostupan u spremnicima za raspršivanje i bez potisnog plina. Toksičnost je određena komponentama uključenim u sastav. Cyodrine je vrlo toksična tvar. Neopinamin je nisko toksičan. Koristi se kao insektoakaricid za ektoparazite životinja i ptica. U mlijeku i mliječnim proizvodima nije dopuštena prisutnost rezidualnih količina neopinamina i ciodrina. Klanje životinja za meso - ne ranije od 10 dana nakon obrade. Prisutnost neopinamina u mesu nije dopuštena, MDK ciodrina je 0,005 mg/kg.
Ziepen- insektoakaricidni lijek, čiji je aktivni sastojak ciodrin (20%) i organski emulgatori. Ovo je prozirna tamnosmeđa tekućina proizvedena u Rusiji. Cypen se pakira u plastičnu ili metalnu ambalažu od 500 ml, 1000 ml, u polietilenske kanistre od 3, 5, 10 litara, polietilenske bačve (kante) od 20 litara iu staklene boce od 1-20 ml. Cypen čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi od 0°C do +25°C. Rok trajanja 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Cypen je učinkovito insekticidno akaricidno sredstvo kontaktnog djelovanja, aktivno protiv muha, komaraca i drugih člankonožaca. Ima rezidualni kontaktni učinak na površinama do 3 tjedna. Lijek je umjereno toksičan za toplokrvne životinje. U preporučenim koncentracijama ne djeluje resorpcijski, lokalno nadražujuće ili senzibilizirajuće. Cypen se koristi za dezinsekciju stoke i gospodarskih objekata u cilju suzbijanja zoofilnih muha, komaraca, buha i žohara. Prostorije se obrađuju u odsutnosti životinja. Za tretiranje površina (zidova, stropova, podova, svjetiljki, prozora i sl.) neposredno prije upotrebe pripremite radnu emulziju koja sadrži 5% cipena. Potrošnja radne emulzije je 150-200 ml/m2. Lijek ne smije dospjeti u hranilice i pojilice. Prostorije možete tretirati cipen pjenom, za čiju proizvodnju koriste generator pjene PG-1 ili sličan uređaj i jedinice za demontažu UDP-M, UDS i druge, koje mogu osigurati pritisak radne emulzije na izlaz od 5-6 atm. Zabranjeno je isušivanje radnih otopina na mjestima u blizini vodenih tijela ili izvora. piti vodu, sustav odvodnje itd.
Triklorometafos. Bijela kristalna tvar, slabo topljiva u vodi, dobro topljiva u većini organskih otapala. Niska toksičnost, LD50 za bijele miševe 309-672 mg/kg, za štakore 1600-1700 mg/kg. Otrovno za korisne insekte. U Rusiji se proizvodi u obliku 82% tehničkog proizvoda, 50% koncentrata emulzije, 25% praha, 5-10% ADV prašine. Lijek ima slabo izražen učinak resorpcije kože i ima kumulativna svojstva. Izlučuje se izmetom i urinom nekoliko tjedana. Nepromijenjeni lijek nalazi se u potkožnom, perinefričkom i mezenterijskom masnom tkivu te u slezeni. Produkti raspadanja otkrivaju se u bubrezima, mozgu, jetri, nadbubrežnim žlijezdama i mišićima. Iz tijela se izlučuje mlijekom unutar 30 dana. Mehanizmi insekticidnog djelovanja i djelovanja na organizam toplokrvnih životinja te farmakodinamski spektar djelovanja slični su DDVF-u. Ostaci triklorometafosa u klaoničkim proizvodima te mlijeku i jajima nisu dopušteni. Klanje životinja za meso dopušteno je 60 dana nakon posljednjeg tretmana. Zabranjeno je rukovanje mliječnim govedima. Unošenje peradi u prostoriju nakon temeljitog pranja hranilica i pojilica, 2 dana nakon tretiranja prostorije triklorometafosom.
Hyphlovos- lijek čija je djelatna tvar dematef - dimetil ester b-acetoksi-B1B1B1-trikloretilfosforne kiseline. Hyphlorvos je uljasta, prozirna tekućina svijetlo žute boje, lako topiva u većini organskih otapala i brzo hidrolizira u alkalna sredina. Hypchlorvos se proizvodi u obliku 15% otopine dematefa u organskim otapalima, pakiran u polietilenske, staklene ili metalne posude od 1-50 litara. Lijek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi od minus 25°C do plus 20°C. Jamstveni rok trajanja je 1 godina od datuma proizvodnje. Hyphlovos je insekticid sistemičnog i kontaktnog djelovanja, visoko učinkovit protiv potkožnih ličinki muha svih stadija razvoja. Lijek se preporučuje za liječenje mladih goveda pojenjem uz kralježnicu u dozi od 12 ml za životinje težine do 200 kg i 16 ml za životinje težine do 200 kg. U razdoblju pojave čvorića ispod kože predlaže se liječenje vlaženjem kože i dlake na mjestima nastanka čvorića 2% vodenom emulzijom hiflovosa u dozi od 200-250 ml po životinji. Za pripremu 2% vodene emulzije uzmite 200 ml hiflovosa i pomiješajte ga sa 1300 ml vode na temperaturi od plus 18-20 ° C. Emulzija se priprema neposredno prije upotrebe i treba je koristiti tijekom dana. Klanje mladih goveda za meso nakon tretiranja hiflovosom dopušteno je najranije 14 dana nakon tretmana. Hiflovosom nije dopušteno tretirati mliječne i gravidne životinje dva tjedna prije teljenja, kao ni bolesnu i mršavu stoku.
Karbofos(malatol, marafel, maltox, malasprey, sumitox, emmaphos, phytanon, kiphos, zitiol, malation, metaton, cytion, malamar). Bezbojna uljasta tekućina karakterističnog neugodnog mirisa. Topiv u vodi - 150 mg/g, visoko topljiv u organskim otapalima. Tehnički proizvod 93-95% a.v. - tamnosmeđa tekućina neugodnog mirisa. Može sadržavati dimetilditiofosfornu kiselinu i ksilen kao nečistoće. Sporo hidrolizira u vodi, a brzo se raspada u lužinama. Dostupan u obliku 30 i 50% koncentrata emulzije, u obliku 4% praha i 40% uljne otopine. U stočarstvu se koristi za suzbijanje sinantropskih muha, žohara, buha, iksodidnih krpelja, koristi se u obliku 0,25-1% vodene emulzije, 4% praha. Preostali učinak je 10-15 dana. Karbofos je ovocid i štetno djeluje na gnjide uši. U tu svrhu razvijen je Pedilin šampon (0,5% malation). U obliku aerosola, karbofos se koristi pod nazivom "Carbozol", koji sadrži kao aktivni sastojak. 1,52% DDVF i 1,52% karbofos; "Exophos" sadrži 0,56 (0,67)% karbofosa i 0,56 (0,67)% permetrina. Za uništavanje ušiju i uši, goveda se prskaju s 0,5% vodenom emulzijom karbofosa s potrošnjom od 2-4 l, svinje - 0,5-2 l po životinji ili se oprašuju s 4% prašine u dozi od 179 g po životinji (za krupna stoka). Klanje životinja za meso dopušteno je 14 dana nakon posljednjeg tretmana. Nakon jednokratnog tretiranja krava 0,5% vodenom emulzijom lijek je pronađen u mlijeku. Njegovo izdavanje trajalo je 3 dana. Karbofos je umjereno toksičan; DC50 za miševe i štakore 400-1400 mg/kg. Ima iritantan učinak na kožu i kumulativna svojstva. U tijelu toplokrvnih životinja aktivira se oksidacijom (desulfurizacijom), pretvarajući se u aktivni antikolinesterazni agens - malokson, koji se detoksificira uglavnom u jetri životinja. Sinergizam je zabilježen s djelovanjem karbofosa i klorofosa. Poznati su slučajevi transformacije karbofosa u okolišu u mnogo aktivnije spojeve - izomalation i malokson. Iz tehničkog malationa izolirane su nečistoće maloksona, izomalationa, tetrametilditiofosfata itd. Nečistoće mogu pojačati toksičnost. Lijek se uništava tijekom toplinske obrade prehrambenih proizvoda. Lijek se mora čuvati u aluminijskim ili željeznim spremnicima s antikorozivnim premazom.
Ektocid- insektoakaricid kontaktnog i fumigativnog djelovanja, koji kao aktivni sastojak sadrži mješavinu karbofosa i DDVF. To je uljasta tekućina, svijetložute do tamnosmeđe boje, dobro emulgira s vodom, otporna je na mraz, hidrolizira u alkalnoj sredini. Lijek se proizvodi u obliku 3% koncentrata emulzije u polietilenskim ili metalnim posudama od 30, 40 i 50 l, staklenim bocama od 10 ili 20 l i metalnim bocama od 25 l. Ectocide se čuva u hermetički zatvorenoj originalnoj ambalaži na temperaturi od minus 30°C do plus 25°C, jamstveni rok je 1,5 godina od datuma proizvodnje.
Ektocid ima široki spektar insektoakaricidnog djelovanja i aktivan je protiv kokošjih grinja, stjenica i muha. Lijek se koristi za dezinsekciju i dekontaminaciju prostora za perad prskanjem emulzijom radne vode u količini od 33 g 3% koncentrata ektocida na 1000 ml vode. Radna emulzija se priprema neposredno prije upotrebe, vodeći računa da temperatura vode ne smije biti veća od plus 25°C. Tretman se provodi tijekom preventivne pauze, tj. u nedostatku ptica, dva puta, uzimajući u obzir razvoj parazita. Za borbu protiv pilećih stjenica i baklji, koristite 0,005-0,1% vodenu emulziju brzinom od 50-100 ml po 1 m2 površine. Za suzbijanje grinja koristite 0,25% w.e. 50-100 ml/m2. Izloženost nakon tretmana je 24 sata, nakon čega se prostorija provjetri, hranilice i pojilice neutraliziraju 3% otopinom natrijevog pepela. Ptica se uvodi nakon 2 dana.
Sebacil (Foxim, Volaton, Valexon, Baytion). Nisko hlapljiva tekućina smeđe boje. Slabo topljiv u vodi (7 mg/l), dobro topiv u organskim otapalima. Hidrolizira pod utjecajem vode i lužina. Na svjetlu se brzo razgrađuje. Niska toksičnost za štakore i miševe: LD50 je 1750 odnosno 1455 mg/kg, umjereno otrovan za mačke - LD50500 mg/kg, za pse - 250-500 mg/kg. Ima srednje izražena kumulativna svojstva (K.k.5). Izražena je kožno-resorptivna toksičnost. Nije otkriven mutageni učinak. Sebacil se izlučuje u kravlje mlijeko 3-5 dana. Uklanja se iz tijela uglavnom urinom. Nakon 14 dana njegovi tragovi nalaze se samo u masnom tkivu. U organima i tkivima svinja tretiranih sebacil-puronom (sastav je 7,58 g djelatnih tvari u izopropilnom alkoholu) sadržaj djelatnih tvari je nakon 7 dana u masnom tkivu iznosio je 0,3-1,1 mg/kg, nakon 14 dana - 0,03-0,1, nakon 18 dana - 0,06-0,09 mg/kg. Mladim životinjama se propisuje u dozi od 4 ml na 10 kg tjelesne težine, odraslima - 20 ml na 50 kg. Osim toga, u veterinarskoj praksi vodene emulzije i aerosoli sebacila koriste se za prskanje i kupanje životinja kada se pojavi arahnoentomoza. Sebacil, koji se koristi u obliku kupki i aerosola, prema T. Malanetu, brzo se razgrađuje u prirodnim uvjetima i nije toksičan čak i kod 4-strukog predoziranja.
Trenutno tvrtka Bayer u Njemačkoj proizvodi sebacil 50% ke, koji se koristi u obliku vodenih emulzija koncentracije 0,05%, pripremljenih u omjeru 1 litre lijeka na 1000 litara vode. Kod prskanja potrošnja radne emulzije iznosi prosječno 3,5 litara. Otopina se dodaje u kupku u volumenu od 1000 litara na svakih 120-240 životinja. Preostala radna emulzija ne smije se ispuštati u prirodne ili umjetne rezervoare.
Lijek je dostupan u bočicama od 250 ml; Plastične boce od 1000 ml i kanisteri od 5 litara. Rok trajanja u originalnoj ambalaži je 2 godine.

Organofosforni spojevi(ili FOS) su insekticidi i fungicidi, derivati ​​peterovalentnog fosfora, koji imaju slične mehanizme djelovanja na insekte.

Pokaži sve

Nedostatak organofosfornih spojeva je pojava rezistentnih populacija i visoka akutna toksičnost za sisavce, što zahtijeva odgovarajuće mjere opreza pri njihovoj uporabi.

Priča

Povijest otkrića toksičnih svojstava organofosfornih spojeva (OPC) seže u početak dvadesetog stoljeća.

Isprva su privukli pozornost kao kemijski bojni agensi (plin sarin sintetiziran je u Njemačkoj 1938.). Na kraju Drugog svjetskog rata napravljena su industrijska postrojenja za sintezu prvog.

U poljoprivrednu proizvodnju uvode se od 1965. godine kako bi zamijenili postojane i nisko ekološke i druge. Pokazalo se da je FOS lako sintetizirati i vrlo učinkovit protiv insekata.

Sedamdesetih godina prošlog stoljeća polovica od 20 najzastupljenijih spojeva u svijetu bili su organofosforni spojevi, a 1/5 metil karbamati.

FOS do danas nisu izgubili svoje prednosti.

I

Učinak na štetne organizme

Organofosforni spojevi su živčani otrovi koji uzrokuju paralizu, uključujući i smrt.

Većina organofosfata ne ionizira i pokazuje značajna lipofilna svojstva, tako da će se tvar koja se udahne ili proguta lako apsorbirati.

je sljedeći: djelatne tvari, kada uđu u tijelo, fosforiliraju proteinski enzim acetilkolinesterazu (AChE). Nalazi se u živčanim tkivima i ima važnu ulogu u prijenosu živčanih impulsa. Ovaj enzim pripada skupini hidrolaza estera karboksilnih kiselina. AChE je uglavnom lokaliziran na receptorima na postsinaptičkoj membrani sinapse i djelomično u membrani neuronskog procesa (aksona).

Organofosforni spojevi, u interakciji s esterazama, potiskuju njihovu aktivnost kompetitivnom inhibicijom. Živčana stanica ili neuron glavni je strukturni element živčanog sustava životinja. Neuroni prenose informacije u obliku impulsa (živčanih signala).

Neuron se sastoji od:

• dendriti (brojni procesi) povezani s drugim živčanim stanicama i prikupljaju informacije;
• akson - jedan dugi nastavak koji završava zadebljanjem - sinoptičkim plakom i prenosi informaciju.

Membrana jednog neurona, koji je u kontaktu s drugom stanicom (mišićnom stanicom ili neuronom), stvara funkcionalni kontakt između ekscitabilnih stanica. Razlikuje presinaptički dio - završetak aksona prve stanice, sinaptičku pukotinu - međustanični prostor koji odvaja membrane stanica u kontaktu i postsinaptički dio - odjeljak druge stanice.

Kod člankonožaca se informacija prenosi u obliku električnog signala (struje) duž stanične membrane. Sinaptička pukotina ispunjena je želatinastom tvari koja ima veliki električni kapacitet i signal ne može proći kroz nju. Prijenos električnog signala (pobuda) kroz razmak provode posrednici - kemijske tvari norepinefrin i acetilkolin.

Ljudi i toplokrvne životinje imaju pet transmitera (uključujući i adrenalin), kukci oko 100. Kada su posrednici neaktivni, nalaze se u vezikulama (sinaptičkim vezikulama), izolirajući ih od staničnog sadržaja. Kada živčani impuls dospije u presinaptički dio, dolazi do depolarizacije membrane staničnog završetka, što povećava njezinu propusnost za ione kalcija. Potonji, ulaskom u presinaptički dio, uzrokuju oslobađanje transmitera - vezikula puca, a acetilkolin, koji je vrlo reaktivan, ulazi u međustanični prostor, a potom u postsinaptički prostor druge stanice, izazivajući pritom električni potencijal.

Uloga enzima acetilkolinesteraze je u tome što on, hidrolizirajući acetilkolin, smanjuje ekscitaciju. Cijeli proces odvija se u nekoliko djelića sekunde (milisekundi). Ako acetilkoinesteraze nema ili je ona blokirana, tada se slobodni acetilkolin nakuplja u sinaptičkoj pukotini, zbog čega je poremećen normalan prolaz živčanih impulsa. Javlja se tremor (konvulzivna mišićna aktivnost), koja prelazi u paralizu.

Organofosforni pripravci jače djeluju na postembrionalne faze razvoja insekata i grinja (odrasle jedinke), a slabije na.

Sustavnom primjenom preparata na bazi organofosfornih spojeva za zaštitu od krpelja i insekata, koji proizvode više generacija po sezoni, brzo stječu grupnu otpornost. U praksi zaštite bilja potrebno je spriječiti razvoj, za što se koriste razni.

Primjena

lijekovi koji se koriste u obliku mogu se očitovati oštećenjima (opekotinama) lišća, a posebno cvjetova i pupova.

U poljoprivredi

Pripravci na bazi organofosfornih spojeva naširoko se koriste u poljoprivredi. Nazivi droga, način obrade, popis zaštićenih usjeva nalaze se u kartici „Pravilnik o uporabi“ koja postoji za svaku.

Najograničenija uporaba visoko toksičnih organofosfornih spojeva s izraženim kumulativnim svojstvima, kao što su i. Preporučuju se prvenstveno za zaštitu žitarica, industrijskih kultura, voćaka i agruma.

Od povrtlarskih kultura njima se mogu dorađivati ​​samo one koje se uzgajaju radi sjemena.

Polja bobičastog voća dopušteno je obrađivati ​​prije cvatnje ili nakon berbe.

Velika prednost organofosfornih spojeva je prisutnost među njima tvari koje imaju učinak ( i ).

Ova svojstva tvari su vrlo važna, jer u suvremenom asortimanu nema drugih koji imaju takav učinak.

Na parcelama privatnih kućanstava

. U osobnom gospodarstvu koriste se pripravci na bazi i.

Toksični učinak

Fostil aluminij

Fungicidi

Učinak na štetne organizme

Primjena

Toksični učinak

Simptomi trovanja mogu se razviti odmah ili nekoliko sati nakon izlaganja. Simptomi se mogu pogoršati tijekom dana ili više i potrajati nekoliko dana.

Ako je intoksikacija blaga ili se spoj lako izlučuje iz tijela, ozbiljnost simptoma može se smanjiti prilično brzo, iako može proći nekoliko tjedana da se razine potisnutog ChE u krvi normaliziraju. Nakon akutne intoksikacije vjerojatno će se zadržati neki kronični učinci, a slabost i umor mogu potrajati tijekom vremena.

Kada je tijelo izloženo različitim organofosfornim spojevima, slika je uglavnom slična. Uzrokuje ga nakupljanje acetilkolina (ACh) u živčanim završecima. Mnogo ovisi o putu ulaska otrova u tijelo. Ako tvar dođe u dodir s kožom, početni simptom može biti razvoj fibrilacije mišića u ovom području. Kod udisaja se najprije javlja otežano disanje i mioza, a nakon toga zahvaćaju središnji i autonomni živčani sustav. Kod uzimanja kroz želudac obično se javljaju povraćanje, intestinalni spazam, a kasnije i drugi simptomi resorptivnog djelovanja tvari.

Herbicidi

Od organofosfornih spojeva herbicid je širokog spektra i arboricid. Ovaj spoj ima selektivno i kontinuirano djelovanje te se koristi za suzbijanje jednogodišnjih i višegodišnjih korova.

. ima kontaktni i djelomično sistemski učinak. Prelazi u podzemne organe biljke iz nadzemnih, upijajući se kroz lišće. Vjeruje se da spoj inhibira biosintezu fenilalanina.

Sprječavanje ove sinteze dovodi do smrti biljke. Oborine mogu isprati ostatke lijeka s biljaka u tlo. Korijenje biljke ne apsorbira glifosat iz tla.

Potisnute korovne vrste.

DO organofosforni spojevi (OPC) uključuju karbofos, klorofos, tiofos, metafos itd. FOS su slabo topljivi u vodi, a visoko topljivi u mastima.

Uđite u tijelo uglavnom inhalacijom, kao i kroz kožu i oralno. Distribuirano u tijelu uglavnom u tkivima koja sadrže lipide, uključujući živčani sustav. Isticati se FOS putem bubrega i kroz gastrointestinalni trakt.

Mehanizam toksičnog djelovanja FOS je povezan s inhibicijom enzima kolinesteraze koji razara acetilkolin, što dovodi do nakupljanja acetilkolina i pretjerane stimulacije M- i H-kolinergičkih receptora.

Klinička slika opisuje se holinomimetičkim učincima: mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, slinjenje, slabost, vrtoglavica, bronhospazam, bradikardija, suženje zjenica. U teškim slučajevima mogući su konvulzije, nevoljno mokrenje i defekacija.

Organoživini spojevi.

To uključuje tvari kao što su granosan, merkuran i tako dalje.

Supstance ove skupine ući u tijelo Isticati se bubrega i kroz gastrointestinalni trakt. Organoživini spojevi imaju izraženu lipoidotropiju i stoga su skloni kumulacija, prvenstveno u središnjem živčanom sustavu.

U mehanizam djelovanja glavnu ulogu ima sposobnost inhibicije enzima koji sadrže sulfhidrilne skupine (tiol enzimi). Kao rezultat toga, metabolizam proteina, masti i ugljikohidrata u tkivima različitih sustava i organa je poremećen.

U slučaju trovanja organskim spojevima žive pacijenti se žale kod glavobolje, vrtoglavice, umora, metalnog okusa u ustima, pojačane žeđi, bolova u srcu, drhtanja, itd. Osim toga, uočava se krvarenje i labavost desni. U teškim slučajevima zahvaćeni su unutarnji organi (hepatitis, miokarditis, nefropatija).

Organoklorni spojevi.

Tvari u ovu skupinu uključuju DDT, heksaklorocikloheksan (HCCH), heksakloran, aldrin itd. Većina su krute tvari, visoko topljive u mastima.

Organoklorne tvari ulaze u tijelo stići inhalacijom, kroz kožu i oralno. Isticati se bubrega i kroz gastrointestinalni trakt. Supstance imaju izražena kumulativna svojstva i akumulirati u parenhimskim organima i tkivima koja sadrže lipide.

Organoklorni spojevi su lipidotropni, sposobni prodrijeti u stanice i blokirati funkciju dišnih enzima, zbog čega su poremećeni procesi oksidacije i fosforilacije u unutarnjim organima i živčanom tkivu.

Na akutno trovanje u blagim slučajevima opažaju se slabost, glavobolja i mučnina. U težim slučajevima dolazi do oštećenja živčanog sustava (encefalopolineuritis), jetre (hepatitis), bubrega (nefropatija), dišnog sustava (bronhitis, upala pluća), a opaža se i porast tjelesne temperature.

Za kronično trovanje karakteristični su funkcionalni poremećaji živčana aktivnost(astenovegetativni sindrom), promjene u funkciji jetre, bubrega, kardiovaskularnog sustava, endokrinog sustava, gastrointestinalnog trakta. U dodiru s kožom organoklorni spojevi uzrokuju profesionalni dermatitis.

Prevencija.

1. Tehnološke djelatnosti - mehanizacija i automatizacija rada s pesticidima. Zabranjeno je ručno prskanje biljaka pesticidima.

2. Strog usklađenost s pravilima skladištenje, transport i korištenje pesticida.

3. Sanitarne mjere. Velika skladišta za skladištenje pesticida ne smiju se nalaziti bliže od 200 metara od stambenih zgrada i stočnih dvorišta. Opremljeni su opskrbnom i ispušnom ventilacijom.

4. Korištenje osobne zaštitne opreme. Osobe koje rade s kemikalijama dobivaju posebnu odjeću i zaštitnu opremu (gas maska, respirator, naočale). Nakon posla obavezno se istuširajte.

5. Higijensko normiranje. Koncentracija pesticida u skladištima i pri radu s njima ne smije prelaziti maksimalno dopuštenu koncentraciju.

6. Duljina radnog dana Postavljam ga unutar 4-6 sati ovisno o stupnju toksičnosti pesticida. Tijekom vruće sezone treba raditi u jutarnjim i večernjim satima. Zabranjena je obrada usjeva po vjetrovitom vremenu.

7. Upoznavanje radnika s toksičnim svojstvima kemikalija i načinima sigurnog rada s njima.

8. Terapeutske i preventivne mjere. Prethodni i periodični liječnički pregledi. Tinejdžeri, trudnice i dojilje, kao i osobe preosjetljive na otrovne kemikalije ne smiju raditi s kemikalijama.

96. Ponašanje pesticida u prirodnom okolišu. Usporedna higijenska svojstva organofosfornih i organoklornih pesticida. Prevencija mogućih trovanja.

Pesticidi su važan čimbenik u produktivnosti biljne proizvodnje, ali istovremeno mogu imati različite nuspojave na okoliš: moguće onečišćenje biljaka, tla, vode, zraka ostacima pripravaka; nakupljanje i prijenos postojanih pesticida kroz prehrambene lance; poremećaj normalnog funkcioniranja određenih vrsta živih organizama; razvoj stabilnih populacija štetnika i sl. Kako bi se spriječio neželjeni učinak pesticida na prirodu, provodi se sustavno istraživanje ponašanja pesticida i metabolita u različitim objektima okoliša. Na temelju tih podataka razvijaju se preporuke za sigurnu uporabu lijekova. Pesticidi ulaze izravno u atmosferski zrak kada se primjenjuju na bilo koji način pomoću zemaljske ili zrakoplovne opreme. Najveće količine pesticidi dospijevaju u zrak prilikom zaprašivanja, uporabe aerosola i prskanja iz zraka, osobito u uvjetima visokih temperatura. Zračne struje prenose aerosoli i čestice prašine na znatne udaljenosti. Stoga je u našoj zemlji upotreba pesticida zaprašivanjem ograničena. Primjena prskanja iz zraka, prskanje malim kapljicama ultra-niskog volumena preporučuje se provoditi pri nižim temperaturama ujutro i navečer, a aerosola - noću. Kemijski spojevi ispušteni u atmosferu ne ostaju tamo trajno. Neki od njih završe u tlu, drugi dio prolazi kroz fotokemijsku razgradnju i hidrolizu uz stvaranje jednostavnih netoksičnih tvari. Većina pesticida u atmosferi uništava se relativno brzo, ali postojani spojevi poput DDT-a, arsenata i živinih pripravaka uništavaju se sporo i mogu se akumulirati, osobito u tlu.
Tlo je važna komponenta biosfere. Koncentrira ogroman broj različitih živih organizama, proizvode njihove vitalne aktivnosti i smrti. Tlo je univerzalni biološki adsorbent i neutralizator raznih organskih spojeva. Pesticidi koji dospiju u tlo mogu uzrokovati uginuće štetnih insekata koji žive u tlu (ličinke štipavaca, štipavaca, mjehurića, kornjaša, mješaka i dr.), nematoda, uzročnika bolesti i klica korova. Istodobno, mogu imati i negativan učinak na korisne komponente faune tla, koje pomažu u poboljšanju strukture i svojstava tla. Manje opasni za faunu tla su nestabilni pesticidi koji se brzo raspadaju. Trajanje čuvanja pesticida u tlu ovisi o njihovim svojstvima, količini primjene, obliku pripravka, vrsti, vlažnosti, temperaturi i fizička svojstva tlu, sastavu mikroflore tla, kultivacijskim karakteristikama tla itd. Utvrđeno je da organoklorni pesticidi dulje traju u tlu od organofosfornih pesticida, iako unutar svake od ovih skupina trajanje očuvanja insekticida može biti različito. Velik utjecaj na postojanost kemijskih spojeva u tlu imaju različiti mikroorganizmi u tlu, kojima su pesticidi često izvor ugljika. Što je temperatura tla viša, to se brže odvija razgradnja lijekova, kako pod utjecajem kemijskih čimbenika (hidroliza, oksidacija), tako i pod utjecajem mikroorganizama i drugih stanovnika tla. Prema brzini razgradnje u tlu, pesticidi se konvencionalno dijele na: vrlo postojane (više od 18 mjeseci), postojane (do 12 mjeseci), srednje postojane (više od 3 mjeseca) i nisko postojane (manje od 1 mjeseca). ).
U poljoprivredi nije dopuštena uporaba vrlo postojanih pesticida (DDT, heptaklor, poliklorpinen, spojevi arsena i dr.). Primjena manje postojanih lijekova (HCCH, Sevin, Thiodan) je strogo regulirana.
Vrlo veliki značaj vezana je uz mjere zaštite voda radi sprječavanja onečišćenja mora, rijeka, jezera, kopnenih voda, tla i podzemnih voda štetnim ostacima pesticida. Pesticidi dospijevaju u otvorene vodene površine tijekom obrade poljoprivrednog zemljišta i šuma iz zraka i tla, s tlom i kišnicom te tijekom izravnog tretiranja protiv vektora bolesti ljudi i životinja.
Kada se pesticidi pravilno koriste u poljoprivredi, oni ulaze u vodena tijela minimalni iznos. Samo vrlo postojani pesticidi (DDT) mogu se akumulirati u određenim vrstama vodenih organizama. Njihova koncentracija javlja se ne samo u fitoplanktonu i beskralježnjacima, već iu nekim vrstama riba. Ovisno o vrsti organizma, koncentracija postojanih pesticida može varirati u prilično širokim granicama. Uz akumulaciju, pesticide postupno razgrađuje fitoplankton. Različite pesticide razgrađuju fito- i zooplankton sa različitim brzinama. Prema brzini razaranja u vodenom okolišu pesticidi se konvencionalno dijele u sljedećih pet skupina: s trajanjem biološke aktivnosti dulje od 24 mjeseca, do 24 mjeseca, 12 mjeseci, 6 mjeseci i 3 mjeseca. Gotovo svi lijekovi koji se koriste u poljoprivredi su Vodena otopina prilično lako hidroliziraju stvarajući niskotoksične proizvode, a brzina hidrolize veća je pri višim temperaturama vode. Posebno brzo hidroliziraju organofosforni pripravci.
Najopasnije je onečišćenje vodenih tijela organoklornim insekticidima koji su postojani i vrlo otrovni za ribe.

OPC-i mogu utjecati na ljude tijekom nesreća u njihovim proizvodnim pogonima, kada se koriste kao kemijski agensi ili sabotažni agensi. FOS su derivati ​​pentavalentnih fosfornih kiselina.

Svi FOS, u interakciji s vodom, podliježu hidrolizi uz stvaranje netoksičnih proizvoda. Brzina hidrolize OPC-a otopljenih u vodi je različita (npr. sarin hidrolizira brže od somana, a soman brže od V-plinova).

FOV tvore zone trajne kemijske kontaminacije.

Oni koji dolaze iz kontaminirane zone i koji su pogođeni FOV-om predstavljaju stvarnu opasnost za druge.

Toksikokinetika

Otrovanje nastaje udisanjem para i aerosola, upijanjem otrova u tekućem i aerosolnom stanju kroz kožu, sluznicu očiju, kontaminiranom vodom ili hranom - kroz sluznicu probavnog trakta.

FOV ne djeluju iritirajuće na mjestu primjene (sluznice gornjih dišnih putova i probavnog trakta, spojnice očiju, koža) i gotovo neprimjetno prodiru u tijelo. Niskotoksični OP-ovi mogu relativno dugo postojati (karbofos - dan ili više). Najotrovniji predstavnici, u pravilu, brzo hidroliziraju i oksidiraju. Poluživot sarina i somana je oko 5 minuta, Vx je nešto duži. Metabolizam FOS-a odvija se u svim organima i tkivima.

Iz tijela se oslobađaju samo netoksični metaboliti tvari i stoga izdahnuti zrak, urin i izmet nisu opasni za druge.

Glavne manifestacije intoksikacije

Simptomi trovanja OP-om zbog inhalacijskog oštećenja razvijaju se puno brže nego kod gutanja kroz usta ili kožu.

Kada se udiše s OPV-om, smrt može nastupiti unutar 1-10 minuta nakon izlaganja.

U slučaju uzimanja OVTV s kontaminiranom hranom, simptomi intoksikacije se razvijaju unutar 0,5 sati. Resorpcija učinkovite doze visokotoksičnih tvari s površine kože događa se unutar 1 - 10 minuta, ali latentno razdoblje može trajati 0,5 - 2 sata.

FOS djeluju lokalno i resorptivno. Velika većina učinaka koji se razvijaju posljedica je prekomjerne ekscitacije kolinergičkih sinapsi središnjeg živčanog sustava i periferije osjetljivih na muskarin i nikotin.

Lokalno djelovanje očituje se funkcionalnim promjenama organa na mjestu primjene: pojava mioze i hiperemije konjunktive kada otrov dođe u dodir sa sluznicom oka; hiperemija nosne sluznice i rinoreja - s prodiranjem FOS-a inhalacijom; mučnina, povraćanje, grčevi u abdomenu - kada se otrovi progutaju; fibrilacija donjih mišićnih skupina, piloerekcija i oslobađanje kapljica znoja na inficiranom području kože.

Međutim, sve su pojave kratkotrajne i u konačnici ne određuju težinu intoksikacije.

Resorptivni učinak FOS-a uvijek praćen poremećajima središnjeg živčanog sustava, vitalnih organa i sustava: dišnog, kardiovaskularnog, kao i gastrointestinalnog trakta itd.

Trajanje ovih poremećaja i stupanj njihove težine ovise o količini otrova koji je ušao u tijelo, au određenoj mjeri i o putovima prodiranja.

Opijenost može biti blaga, umjerena ili teška.

U slučaju trovanja blagi stupanj Obično se javlja uznemirenost, nesanica, glavobolja, halucinacije, osjećaj straha, apatija, depresija i blagi tremor.

Zjenice su sužene (ako je nezaštićena osoba pogođena FOS-om u obliku pare ili aerosola). Istodobno dolazi do pogoršanja vida, osobito u mraku. Javljaju se glavobolja, otežano disanje, mučnina i drugi dispeptički simptomi. U slučaju trovanja srednji stupanj ozbiljnosti, javljaju se napadi gušenja, koji podsjećaju na teške napade bronhijalne astme. Stoga se takvi oblici trovanja definiraju kao bronhospastični.

Napadi se u pravilu ponavljaju svakih 10-15 minuta, ali čak iu intervalima između njih disanje ostaje otežano. Javlja se pojačano lučenje bronhijalnih, pljuvačnih i znojnih žlijezda. Jasno je izražen porast krvnog tlaka. Otrovanje je često praćeno povraćanjem, proljevom i grčevitim bolovima u predjelu trbuha. Opažaju se fibrilarni trzaji mišića, osobito žvačnih mišića. Češće je svijest očuvana, ali osjećaji straha, uzbuđenja i emocionalne labilnosti remete kritičku percepciju okoline.

Zjenice su oštro sužene. Simptomi intoksikacije se promatraju 2-3 dana ili više. Na teške lezije razvija se konvulzivni sindrom. Ako trovanje ne rezultira smrću zbog zastoja disanja tijekom prvih 10-30 minuta, razvija se koma. Koža je blijeda, vlažna, s izraženom akrocijanozom. Prisutna je kontinuirana fibrilacija svih mišićnih skupina i tremor. Disanje je neorganizirano zbog povremenih napadaja gušenja.

Također su zabilježene hipotenzija i bradikardija. Zjenice su sužene (međutim, mioza se može zamijeniti midrijazom), zjenice ne reagiraju na svjetlost. Pjenasta tekućina izlazi iz usta i nosa. Primjećuje se nevoljno mokrenje i defekacija, au posebno teškim slučajevima razvija se potpuna arefleksija. Smrt može nastupiti u sljedećih nekoliko sati ili prvog dana nakon početka trovanja, od zastoja disanja ili, rjeđe, srčane aktivnosti.

Uz povoljan ishod, dugo vremena (1,5-2 mjeseca ili više), takvi pacijenti zadržavaju opću slabost, asteniju, povećanu razdražljivost, poremećaj spavanja, zastrašujuće snove, vrtoglavicu, glavobolju i druge neurotične poremećaje koji čine astenični kompleks simptoma.

Često, osobito pod utjecajem somana ili otrovanih OP-a koji dugo ostaju u tijelu, tijekom oporavka oboljeli razviju znakove neuropatije (poremećaj osjetljivosti kože, slabost mišića, obično distalnih mišićnih skupina). Osim toga, mogu se pojaviti upala pluća, akutno kardiovaskularno zatajenje (uzrok kasne smrti), disfunkcija gastrointestinalnog trakta (mučnina, poremećaj stolice, bol u epigastričnoj regiji), jetre i bubrega.

Mehanizam toksičnog djelovanja

Hiperaktivacija kolinergičkih mehanizama prijenosa živčanih impulsa u središnjem živčanom sustavu i na periferiji temelji se na:

Antikolinesterazni učinak FOS-a (inhibicija aktivnosti acetilkolinesteraze):

FOS su inhibitori AChE koji gotovo nepovratno djeluju na njegovo aktivno mjesto. Kao rezultat njihovog djelovanja inhibiran je proces razaranja ACh u sinapsama.

Medijator se nakuplja u sinaptičkoj pukotini i uzrokuje trajnu prekomjernu ekscitaciju postsinaptičkih kolinergičkih receptora (indirektan kolinomimetički učinak FOS-a). Pretjerana ekscitacija kolinergičkih receptora viškom acetilkolina dovodi do trajne depolarizacije postsinaptičkih membrana inerviranih stanica. Dakle, trovanje FOS-om u biti je trovanje endogenim acetilkolinom koji se nakuplja u krvi i tkivima zbog prestanka njegovog razaranja enzimom acetilkolinesterazom.

Sposobnost FOS-a za interakciju s aktivnim središtem enzima objašnjava se strukturnom sličnošću molekula otrova s ​​molekulom acetilkolina.

Interakcija FOS-a s aktivnim centrom acetilkolinesteraze dovodi do stvaranja jake kovalentna veza atom fosfora sa serin hidroksilnim radikalom, koji je dio strukture esteraznog mjesta aktivnog mjesta kolinesteraze, uzrokujući njegovu fosforilaciju.

Interakcija FOS i AChE odvija se u dvije faze i može se prikazati na sljedeći način:

Proces pretvaranja reverzibilno fosforilirane kolinesteraze nastale u prvoj fazi u nepovratno vezani oblik naziva se "starenje" fosforilkolinesteraze.

Brzina "starenja" ovisi o strukturi FOS-a, odnosno o strukturi alkilnih radikala na atomu fosfora. Što su radikali “teži”, to je niža stopa “spontane reaktivacije” i veća stopa “starenja”. Stoga AChE inhibiran VX (R -OC2H5) stari izuzetno sporo, sarinom (R -OCH(CH3)2) - za nekoliko sati, somanom (R -OCCH3C(CH3)3) - za nekoliko minuta.

"Starenje" se temelji na procesu odvajanja alkilnih radikala od atoma fosfora povezanog s aktivnim središtem enzima. Istodobno se mijenja konformacija proteinskog dijela enzima.

2. Kolinergički senzibilizirajući učinak FOS (izravna interakcija s kolinergičkim receptorima, popraćena izravnim kolinomimetičkim učinkom, povećana osjetljivost kolinergičkih receptora na acetilkolin i kolinomimetike). Djelovanje na kolinergičke receptore. Od mogućih ne-antikolinesteraznih mehanizama najvažniji je učinak FOS-a na kolinergičke receptore.

Budući da su i kolinergički receptori i kolinesteraza prilagođeni istom neurotransmiteru, inhibitori kolinesteraze također mogu djelovati protiv kolinergičkih receptora.

Očigledno je da je blokada neuromuskularnog signala koja se razvija tijekom smrtonosne intoksikacije FOS-om povezana ne samo s postojanim depolarizirajućim učinkom prekomjerne količine acetilkolina, već i s izravnim učinkom FOS-a na neuromuskularne sinapse (slično djelovanju depolarizirajućeg mišića relaksansi).

Tako se u pokusu na izoliranom neuromuskularnom preparatu sisavca, kada se inkubacijskom mediju doda dovoljna doza FOS-a, uočava potpuni prestanak prijenosa živčanih impulsa od živčanog vlakna do mišića.

Međutim, nakon nekog vremena, u pozadini gotovo "potpune" inhibicije aktivnosti kolinesteraze, opaža se obnova neuromuskularnog provođenja u sinapsama.

Blokada se može ponovno izazvati ponovnim dodavanjem FOS-a u medij za inkubaciju.

Senzibilizirajuće djelovanje sarina, DPP-a i drugih OPC-a na kolinergički receptor očituje se, posebice, značajnim povećanjem osjetljivosti otrovanih pokusnih životinja na kolinomimetike koji nisu hidrolizirani acetilkolinesterazom (nikotin, arekolin, itd.). Utvrđeno je da senzibilizacija na M-kolinomimetike (arekolin) traje puno duže nego na N-kolinomimetike (nikotin).

Razlozi za razliku vjerojatno su zbog osobitosti provođenja živčanih impulsa u M- i N-kolinergičkim sinapsama (vidi gore).

Obnova normalnog provođenja živčanih impulsa kod osoba koje su pretrpjele intoksikaciju OP provodi se zbog sporih procesa defosforilacije AChE ("spontana reaktivacija"), sinteze AChE u perikariji živčanih stanica de novo i njegovog transporta do živčanih završetaka. , smanjenje sadržaja acetilkolina u sinaptičkoj pukotini, desenzibilizacija kolinergičkih receptora (smanjena osjetljivost na acetilkolin).

Nekolinergički mehanizmi toksičnog djelovanja. Osim djelovanja na kolinoreaktivne strukture, FOS u visokim dozama imaju izravan štetni učinak na stanice različitih organa i tkiva (živčani sustav, jetra, bubrezi, krvni sustav i dr.), što se temelji na općim mehanizmima citotoksičnost: poremećaj energetskog metabolizma stanica; poremećaj intracelularne homeostaze kalcija; aktivacija procesa slobodnih radikala u stanici; oštećenje staničnih membrana.

Što je FOS manje toksičan, to je značajnija uloga ovih mehanizama u razvoju manifestacija teških oštećenja ovim otrovom. Postoje FOS potpuno lišeni antikolinesteraznog djelovanja, čija je toksičnost isključivo zbog njihovog citotoksičnog učinka (tri-o-krezil fosfat). Klinička slika trovanja takvim tvarima potpuno je drugačija od gore opisane.

Klinika se temelji na općim mehanizmima citotoksičnosti:

- poremećaj metabolizma energije stanica;

— poremećaj intracelularne homeostaze kalcija;

— aktivacija procesa slobodnih radikala u stanici;

- oštećenje staničnih membrana.

Organofosforni spojevi

Organofosforni spojevi našli su primjenu kao insekticidi (klorofos, karbofos, fosdrin, leptofos itd.), lijekovi (fosfakol, armin itd.), a najotrovnije predstavnike skupine usvojile su vojske brojnih zemalja kao kemijsko ratovanje sredstva (sarin, soman, tabun, Vx).

OPC-i mogu utjecati na ljude tijekom nesreća u njihovim proizvodnim pogonima, kada se koriste kao kemijski agensi ili sabotažni agensi.

FOS je prvi sintetizirao Tenard 1846.

U našoj zemlji, utemeljitelj FOS kemije bio je A.E. Arbuzov, koji je 1905. predložio novu metodu njihove sinteze. Pozornost na toksična svojstva ovih spojeva skrenuta je tek 1932. godine, kada su Lange i Kruger prvi opisali simptome trovanja dimetil i dietil fluorofosfatom, sintetiziranim u procesu traženja novih insekticida. Neosporna praktična važnost takvih sredstava bila je razlog za velika istraživanja usmjerena na sveobuhvatno proučavanje nove klase biološki aktivnih tvari.

Tako je u kratkom vremenu samo u Njemačkoj u Schraderovom laboratoriju, u cilju pronalaženja novih sredstava za borbu protiv štetnih insekata, sintetizirano i proučeno više od 2000 OP-a, od kojih su mnogi bili vrlo otrovni za sisavce. To je bio razlog za stvaranje novih vrsta kemijskog oružja na temelju njih. Do početka Drugog svjetskog rata njemački su kemičari sintetizirali tako visokotoksične otrovne tvari kao što su tabun, sarin, a nešto kasnije i soman.

Istodobno su identificirani izgledi za pronalazak spojeva koji su još toksičniji za ljude, što je proveo u praksi Tammelin (1955.), koji je sintetizirao metilfluorofosforilkolin, koji je bio prototip nove skupine OPA označenih kao V-plinovi ( Vx).

U 70-im i 80-im godinama 20. stoljeća razvijena je tehnologija za korištenje FOV-a u tzv. binarnom streljivu. Štoviše, dva su relativno malo otrovna kemijski spojevi odvojeno skladište, transportira i stavlja u streljivo.

Komponente se miješaju tek nakon hica i formiraju se na putu do mete, tijekom kemijska reakcija, vrlo otrovno sredstvo. Iznimno visoka toksičnost i osobitosti fizikalno-kemijskih svojstava, koja omogućuju brzo stvaranje opsežnih žarišta kemijske kontaminacije, donedavno su OPA (sarin, soman, V-plinovi) činili najopasnijim od svih poznatih kemijskih agenasa. U skladu s međunarodnim sporazumima, zalihe FOV u većini zemalja svijeta podliježu uništenju.

Trenutno se nastavljaju istraživanja u području stvaranja novih biološki aktivnih tvari na bazi FOS-a.

Sada, kao i početkom 30-ih godina 20. stoljeća, ovdje se uglavnom traga za insekticidima, kojih je danas poznato na stotine imena.

Fizikalno-kemijske karakteristike.

Simptomi i prva pomoć kod trovanja FOS-om

Toksičnost

FOS su derivati ​​pentavalentnih fosfornih kiselina. Svi otrovni spojevi fosforne (1), alkilfosfonske (2) i dialkilfosfinske (3) kiseline imaju strukturu:

Fosfor je dvostrukom vezom povezan s atomom kisika ili sumpora; dvije veze - s alkil-, alkoksi-aril-, mono- ili dialkilamino skupinama itd.

(Rl, R2); peti (X) je zasićen skupinom koja se relativno lako odvaja od atoma fosfora (F-, CN-, -OR, -SR, itd.).

Zbog valencije koja se oslobađa tijekom ovog procesa, FOS stupa u interakciju s aktivnim centrima niza enzima.

Strukturne formule nekih OPC-ova prikazane su na slici 46.

Slika 46.

Struktura nekih organofosfornih spojeva

Biološka aktivnost FOS-a, uključujući toksičnost, ovisi o njihovoj strukturi (tablica.

Tablica 43.

Toksičnost (LD50) nekih OP na bijele miševe

Naziv tvari	Način primjene	Toksičnost, mg/kg
O,O-dimetil-S-(l,2-dikarboetoksietil)ditiofosfat (karbafos, malation)	kroz usta	400 — 930
O,O-dimetil-O-(2,2-diklorovinil)fosfat (DDVP, diklorofos)	kroz usta	75 — 175
Dietil (4-nitrofenil)-tiofosfat (paration)	kroz usta intraperitonealno	25,0 5,5
Dietil (4-nitrofenil)-fosfat (fosfakol, paraokson)	potkožno	0,8
Diizopropil fluorofosfat (DFF)	na usta supkutano intravenski	36,8 0,4
N,N-dimetilamido-O-etil cijanfosfat (stado)	subkutano intraperitonealno intravenozno	0,6 0,6 0,15
O-izopropilmetilfluorofosfonat (sarin)	subkutano intraperitonealno	0,2 0,2
O-di(soman)	potkožno	0,06
O,O-dietoksifosforiltiokolin	subkutano intraperitonealno	0,26 0,14
Metilfluorofosforil homokolin	intraperitonealno intravenozno	0,05 0,006

Svi FOS su visoko reaktivni.

Osobita važnost pridaje se reakcijama fosforilacije, hidrolize i oksidacije, budući da upravo te reakcije određuju postojanost toksikanata u okolišu, povezane su s metabolizmom i mehanizmom toksičnog djelovanja otrova u tijelu, te nekim principima na njima se temelji degazacija, detekcija, prevencija protuotrova i liječenje intoksikacija.

FOS lako donira elektrone, aktivno reagira s elektrofilnim skupinama drugih spojeva i zahvaljujući tome fosforilira mnoge tvari (aminokiseline, polifenole, hidroksilamin, hidroksamske kiseline itd.).

Kao primjer dajemo reakciju fosforilacije hidroksilamina sa sarinom:

Svi FOS, u interakciji s vodom, podliježu hidrolizi uz stvaranje netoksičnih proizvoda.

Brzina hidrolize OPC-a otopljenih u vodi je različita (npr. sarin hidrolizira brže od somana, a soman brže od V-plinova).

U općem obliku, reakcija hidrolize može se prikazati na sljedeći način:

Reakcija hidrolize FOS-a s prekidom anhidridne veze događa se u tijelu, spontano i uz sudjelovanje enzima.

Kao rezultat oksidacijske reakcije, FOS se također uništavaju, ali u nekim slučajevima (tijekom oksidacije fosfotionata u fosfate) neke tvari čak povećavaju svoju aktivnost.

To je ilustrirano primjerom

Toksičnost paraoksona za sisavce i ljude veća je od toksičnosti parationa.

Najvažnija svojstva organofosfornih otrovnih tvari prikazana su u tablicama 44-46.

Tablica 44.

Osnovna svojstva sarina

Sarin	GV
Kemijski naziv	izopropil metilfosfonofluorid
Agregatno stanje	bezbojna tekućina, bezbojne pare
Molekularna težina	140,10
Gustoća pare (po zraku)	4,86
Gustoća tekućine	1,089
Vrelište	1580C
	11300 (na 200C)
Temperatura razaranja	potpuno uništenje unutar 2,5 sata u 1500
Topivost u vodi (%)
Stopa hidrolize	ovisi o pH. Poluživot pri pH 1,8: 7,5 sati; u nepuferiranom okruženju - 30 sati; brza hidroliza u alkalnom mediju.
Proizvod hidrolize	u kiseloj sredini HF; u alkalnoj sredini izopropilni alkohol i polimeri
Topljivost lipida	dobro
Stabilnost skladištenja	stabilno u čeličnim spremnicima na 650. Što je tvar čišća, to je stabilnija
Djelovanje na metale	blago korozivno
Miris	Odsutan
	100 mg.min/m3 - u mirovanju; 35 mg.min/m3 - tijekom tjelesne aktivnosti
Umjereno nepodnošljiva toksodoza (inhalacija)	75 mg.min/m3 - u mirovanju; 35 mg.min/m3 - tijekom tjelesne aktivnosti
Stopa detoksikacije	brzo detoksificira;
Učinci na kožu (tekućina) srednja smrtonosna doza	1,7 g/osobi. Tekućina ne oštećuje kožu, ali lako prodire u unutarnje sredine. Neophodna je hitna dekontaminacija kože. Pare također prodiru u netaknutu kožu.
Umjereno smrtonosna toksodoza (pare kroz kožu, uz zaštitu dišnog sustava)	12000 mg.min/m3 za golu osobu, 15000 mg.min/m3 za osobu koja nosi normalnu odjeću
Umjereno nepodnošljiva toksodoza (pare kroz kožu)	8000 mg.min/m3 za osobu u normalnoj odjeći
Izdržljivost	Ovisno o načinu dostave i vremenskim uvjetima (u prosjeku do 5 dana)

Tablica 45.

Osnovna svojstva somana

Soman	G.D.
Kemijski naziv	pinakolilni ester metilfluorofosfonske kiseline
Agregatno stanje	bezbojna tekućina; bezbojna para
Molekularna težina	182,2
Gustoća pare (po zraku)	6,33
Koncentracija pare u zraku (mg/m3)	3000 (na 200C)
Gustoća tekućine	1,02
Temperatura vrenja	1980
Temperatura razaranja	nestabilizirana tvar se uništava na 1300 4 sata, stabilizirana - 200 sati
Topivost u vodi (%)	1,5
Stopa hidrolize	ovisi o pH; u prisutnosti NaOH (5%) potpuna destrukcija unutar 5 minuta; poluživot pri pH 6,65 i 250 - 45 sati
Proizvod hidrolize	HF
Topljivost lipida	visoko
Stabilnost skladištenja	manje stabilan od GB
Miris	voće; ako ima nečistoća – kamfor
Umjereno smrtonosna toksodoza (udisanje)	70-100 mg.min/m3
Učinci na kožu	izuzetno otrovan kada se izloži kroz kožu. Ne oštećuje kožu, ali se brzo upija.
Prosječna nepodnošljiva doza kroz kožu (tekući oblik)	0,35 g/osobi
Potreba za zaštitom	gas maska, zaštita kože. Konvencionalne uniforme zadržavaju pare 30 minuta nakon kontakta. Prije skidanja plinske maske potrebno je skinuti uniforme kontaminirane kapljično-tekućim sredstvima
Izdržljivost	ovisi o načinu primjene i vremenskim uvjetima. Veliki tjesnaci ostaju na tom području 1-2 tjedna po normalnom vremenu

Tablica 46.

Niste pronašli ono što ste tražili?

Koristite Google pretraživanje na stranici:

ORGANSKI FOSFORNI SPOJEVI su organski spojevi koji sadrže fosfor vezan na molekulu organskog spoja ili vezom fosfor-ugljik ili preko heteroatoma - kisik, dušik, sumpor. Fosforne kiseline, koje su djelomični esteri fosfornih kiselina (vidi), igraju izuzetno važnu biol. uloga; Ovi spojevi uključuju nukleinske kiseline(vidi), fosfolipidi (vidi

Fosfatidi), fosfoproteini (vidi), itd. Neki F. s. koriste kao lijekovi. Od posebnog su interesa sintetski fiziološki aktivni spojevi koji su puni esteri ili amidi pribor za fosfor, sa opća formula RiR2P (O ili S)X, gdje su Ri i R2 alkilni ili alkoksilni radikali, supstituirani amidi, X je kisela skupina (fluor, nitrofenoli, merkaptani, anhidridne skupine).

Biol. djelatnost F. s. ova skupina je zbog činjenice da djeluju kao inhibitori (vidi) kolinesteraze (vidi Antikolinesterazni lijekovi). Klasifikacija i općeprihvaćena nomenklatura takvih F. s. temelji se na. su spojevi fosfora, čiji su derivati. Da, kemija ime armina (vidi), derivata etil-fosfonske kiseline, je O-etil-O-m-nitrofejailetilfosfoat.

Značajke pojedinih predstavnika F. s. vidi članke Antikolinesterazni lijekovi, Ar-min, Nibufin, Živčani agensi, Pyrofos, Phosphacol, Chlorophos.

Mehanizam interakcije fi-sta fosfor-organskih spojeva s kolin-esterima.

Središte esteraze aktivne površine kolinesteraza (vidi) uključuje najmanje dvije funkcionalno važne skupine - imidazol histidinskog ostatka (vidi) i hidroksilnu skupinu serinskog ostatka (vidi). Tijekom sorpcije F. s. na katalitičkoj površini kolinesteraze (ChE) između fosforilnog kisika F.

Otrovanje organofosfatima

str., histidin imidazola i hidroksilne skupine serina, preko sustava vodikovih veza nastaje ciklički kompleks enzim-inhibitor, po strukturi sličan Michaelisovom kompleksu enzim-supstrat (vidi Enzimi). Preraspodjela elektrona dovodi do eliminacije kiselinske skupine H X i stvaranja ChE fosforiliranog na hidroksilnoj skupini serina, a takav intermedijarni spoj, za razliku od aciliranog ChE (tijekom njegove reakcije sa supstratom), praktički nije u stanju hidrolitičkog uklanjanja fosforilne skupine i obnavljanje aktivnosti enzima (vidi

Fosforilacija). To određuje nepovratnu prirodu inhibicije ChE pod utjecajem fosfora, međutim, hidroliza fosforiliranog ChE može se dogoditi pod utjecajem nukleofilnih reagensa - reaktivatora. Kvantitativna mjera antienzimskog djelovanja F. s. služi kao konstanta brzine bimolekularne reakcije ki (M-1* sec»1- ili M»1* min-1). Prethodno je takva mjera bila koncentracija F. s., uzrokujući inhibiciju ChE za 50% (I50, M).

S razvojem akutne intoksikacije F. s. vodeću ulogu ima njihov antikolinesterazni učinak. Pretpostavlja se da je ne-antikolinesterazni učinak F. od neke važnosti. izravno na kolinergički receptor.

Metabolizam spojeva fosfora.

Prema hipotezi V. I. Rosengarta, sve metaboličke transformacije F. s. dovode do stvaranja polarnijih proizvoda, što olakšava njihovo uklanjanje iz tijela, a uglavnom se javljaju pod djelovanjem određenih skupina enzima koji pripadaju klasama hidrolaza (vidi), transferaza (vidi), oksidoreduktaza (vidi). U tijelu F. s. također su podložni neenzimskim transformacijama, na primjer, eliminacija molekula klorovodične kiseline tijekom metabolizma klorofosa, izomerizacija tiontiola.

Metaboličke transformacije F. s. u tijelu može dovesti i do inaktivacije (detoksikacije) organofosfornih spojeva i do njihove aktivacije.

Praktična primjena organofosfora i kemijskih spojeva. Glavna praktična upotreba F. s. Ch. je povezan kao akaricidi (vidi) i insekticidi (vidi). arr. s njihovim visokim biol. učinkovitost i brzu detoksikaciju (u usporedbi, na primjer, s organoklornim spojevima). Na ozbiljne nedostatke F. s. To uključuje njihovu određenu toksičnost za ljude i domaće životinje i otpornost na njih kod člankonožaca koja se lako javlja (vidi Herbicidi, Dezinficijensi, Larvicidi, Pesticidi).

F. s. odigrao je izuzetno važnu ulogu. u studijama svojstava CE dobivenih iz raznih izvora. Uz pomoć velike skupine posebno sintetiziranih enzima koji sadrže nepolarne ugljikovodične radikale, otkrivena su hidrofobna područja na katalitičkoj površini molekula ChE, koja su od velike važnosti u ispoljavanju supstratne specifičnosti ovih enzima.

F. s. koriste se kao lijekovi u liječenju glaukoma, za prevenciju i liječenje postoperativne atonije želuca i crijeva, kao i kod ozljeda i upalnih bolesti probavnog sustava. trakta (vidi Antikolinesterazni lijekovi, Armin, Nibufin).

Bibliografija: O'Brien R. Toxic esters of phosphorus acids, trans. s engleskog, M., 1964, bibliogr.; Rosen Hart V. I. i Sherstobitov O. E. Selektivna toksičnost organofosfornih insektoakaricida, L., 1978.; Vrtovi-

S. i dr. Kolinesteraze, Aktivni centar i mehanizam djelovanja, Taškent, 1976.; Kemija i primjena fosfor^ organskih spojeva, Zbornik radova I. skupa, ur. A. E. Arbuzova, M., 1957; E do M. Organofosfor

pesticidi, Organska i biološka kemija, Cleveland, 1976, bibliogr. E. V. Rosengart.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 … 26

M-, N-kolinomimetici

Pogledajmo skupinu lijekova koji se odnose na M-, N-kolinomimetike. Lijekovi koji izravno stimuliraju M- i H-kolinergičke receptore (M-, H-kolinomimetici) uključuju acetilkolin i njegove analoge (karbakolin). Acetilkolin je posrednik u kolinergičkim sinapsama ester kolina i octene kiseline i spada u monokvaterne amonijeve spojeve.

Praktično se ne koristi kao lijek, jer djeluje oštro, brzo, gotovo munjevito, za vrlo kratko vrijeme (minute).

Kada se uzima oralno, neučinkovit je jer hidrolizira. U obliku acetilkolin klorida koristi se u eksperimentalnoj fiziologiji i farmakologiji.

Acetilkolin ima izravan stimulirajući učinak na M- i H-kolinergičke receptore. Uz sustavno djelovanje acetilkolina (iv primjena je neprihvatljiva, budući da krvni tlak naglo pada), prevladavaju M-kolinomimetički učinci: bradikardija, vazodilatacija, povećan tonus i kontraktilna aktivnost mišića bronha i gastrointestinalnog trakta.

Navedeni učinci slični su onima uočenim kada su odgovarajući kolinergički (parasimpatički) živci nadraženi. Javlja se i stimulirajući učinak acetilkolina na N-kolinergičke receptore autonomnih ganglija, ali je prikriven M-kolinomimetičkim učinkom. Acetilholin također izaziva stimulirajući učinak na H-kolinergičke receptore u skeletnim mišićima.

U vezi s navedenim, u budućnosti ćemo se fokusirati na antikolinesterazne lijekove.

Antikolinesterazni agensi (AChE)

Antiholinesterazni lijekovi (AChE) su lijekovi, koji svoj učinak ispoljavaju inhibicijom, blokiranjem acetilkolinesteraze.

Inhibicija enzima praćena je nakupljanjem medijatora acetilkolina u području sinapse, odnosno u području kolinoreaktivnih receptora. Pod utjecajem antikolinesteraznih lijekova usporava se brzina razgradnje acetilkolina, što pokazuje dugotrajniji učinak na M- i N-kolinergičke receptore. Dakle, ovi lijekovi djeluju slično kao M,N-kolinomimetici, ali je učinak antikolinesteraznih lijekova posredovan endogenim (vlastitim) acetilkolinom.

Ovo je glavni mehanizam djelovanja antikolinesteraznih lijekova. Treba dodati da ti lijekovi također imaju izravan stimulirajući učinak na M, N-kolinergičke receptore.

Na temelju postojanosti interakcije antikolinesteraznih lijekova s ​​acetilkolinesterazom, dijele se u 2 skupine:

1. AChE sredstva reverzibilnog djelovanja. Njihov učinak traje 2-10 sati. Tu spadaju: fizostigmin, proserin, galantamin i drugi.
2. Agensi AChE imaju ireverzibilan tip djelovanja.

   Ovi se lijekovi vrlo snažno vežu za acetilkolinesterazu tijekom mnogo dana, čak i mjeseci. Međutim, postupno, nakon otprilike 2 tjedna, aktivnost enzima može se obnoviti.

   U ova sredstva spadaju: armin, fosfakol i druga antiholinesterazna sredstva iz skupine organofosfornih spojeva (insekticidi, fungicidi, herbicidi, BOV).

Referentno sredstvo iz skupine reverzibilno djelujućih AChE agenasa je PHYSOSTIGMINE (3-4 sata) (dugo se koristio kao oružje i kao sredstvo pravde, jer prema legendi od otrova umire samo istinski krivac ), koji je prirodni alkaloid iz Calabar graha, tj.

sušeno zrelo sjeme zapadnoafričke penjačice Physotigma venenosum. Kod nas se češće koristi PROSERIN (tablete od 0,015; ampule od 1 ml 0,05%, u oftalmološkoj praksi - 0,5%; Proserinum), koji kao i drugi lijekovi iz ove skupine (galantamin, oksazil, edrofonij i dr.) sintetski spoj. Prozerin je po kemijskoj strukturi pojednostavljeni analog fizostigmina koji sadrži kvaternu amonijevu skupinu. To ga razlikuje od fizostigmina.

Zbog jednosmjernog djelovanja svih ovih lijekova, oni će imati gotovo zajedničke učinke.

Od značajnog praktičnog interesa je utjecaj AChE agenasa, prirodnih i sintetskih, na određene funkcije:

1. oči;
2. tonus i pokretljivost gastrointestinalnog trakta;
3. neuromuskularni prijenos;
4. Mjehur;

Prije svega, analizirat ćemo učinke proserina povezane s njegovim djelovanjem na M-kolinergičke receptore.

Antikolinesterazni lijekovi, posebno proserin, utječu na oko na sljedeći način:

1. uzrokuju suženje zjenice (mioza - od grčkog - mioza - zatvaranje), što je povezano s neizravnom stimulacijom M-kolinergičkih receptora kružnog mišića šarenice (m.sphincter purillae) i kontrakcijom ovog mišića;
2. smanjiti intraokularni tlak, što je rezultat mioze. Pritom šarenica postaje tanja, kutovi prednje očne komore se više otvaraju, pa se poboljšava otjecanje (reapsorpcija) intraokularne tekućine kroz Fontanove prostore i Schlemmov kanal.
3. proserin, kao i svi AChE, uzrokuje grč akomodacije (adaptacija).

   U tom slučaju lijekovi neizravno stimuliraju M-kolinergičke receptore cilijarnog mišića (m.ciliaris), koji ima samo kolinergičku inervaciju. Kontrakcija ovog mišića opušta Zinnov ligament i, prema tome, povećava zakrivljenost leće. Leća postaje konveksnija, a oko je usmjereno na blizinu (vid na daljinu je loš).

   Na temelju gore navedenog, postaje jasno zašto se prozerin ponekad koristi u oftalmološkoj praksi. U tom smislu, prozerin je indiciran za glaukom otvorenog kuta (0,5% otopina, 1-2 kapi 1-4 puta dnevno) za ublažavanje napada.

Prozerin stimulativno djeluje na tonus i motoričku aktivnost (peristaltiku) gastrointestinalnog trakta, čime se poboljšava kretanje sadržaja, pojačava tonus bronha (uzrokuje bronhospazam), kao i tonus i kontraktilnu aktivnost mokraćovoda.

Jednom riječju, AChE, posebice proserin, pojačavaju tonus svih glatkih mišićnih organa. Osim toga, prozerin pojačava sekretornu aktivnost egzokrinih žlijezda (pljuvačne, bronhijalne, crijevne, znojne) zbog acetilkolina.

KARDIOVASKULARNI SUSTAV.

Proserin obično smanjuje otkucaje srca i snižava krvni tlak.

Primjena prozerina u kliničkoj praksi povezana je s njegovim navedenim farmakološkim učincima. Zbog toničkog učinka na tonus i kontraktilnu aktivnost crijeva i mokraćnog mjehura, lijek se koristi za uklanjanje postoperativne atonije crijeva i mokraćnog mjehura. Propisuje se u obliku tableta ili injekcija pod kožu.

UČINCI PROSERINA (AChE) KOD DJELOVANJA NA N-KOLINORECEPTORE (NIKOTINSKI UČINCI).

Učinci prozerina slični nikotinu očituju se u olakšanju:

1. neuromuskularni prijenos
2. prijenos ekscitacije u autonomnim ganglijima.

Zbog toga prozerin uzrokuje značajno povećanje snage kontrakcije skeletnih mišića, pa je zbog toga indiciran za primjenu u bolesnika s miastenijom gravis. Miastenija gravis je neuromuskularna bolest s dva karakteristična procesa koji se odvijaju paralelno:

a) oštećenje mišićnog tkiva kao što je polimiozitis (autoimuni poremećaji);

b) oštećenje sinaptičkog provođenja, sinaptički blok (slaba sinteza acetilkolina, poteškoće u njegovom oslobađanju, nedovoljna osjetljivost receptora).

Klinika: mišićna slabost i jak umor. Osim toga, lijek se koristi u neurološkoj praksi za paralizu, parezu koja se javlja nakon mehaničkih ozljeda, nakon dječje paralize (preostalih učinaka), encefalitisa, optičkog neuritisa i neuritisa. S obzirom na to da prozerin olakšava prijenos ekscitacije u autonomnim ganglijima, indiciran je kod trovanja ganglioblokatorima. Osim toga, prozerin je učinkovit u slučaju predoziranja mišićnim relaksansima (slabost mišića, respiratorna depresija) s antidepolarizirajućim djelovanjem (iv do 10-12 ml 0,05% otopine), na primjer d-tubokurarin.

Ponekad se prozerin propisuje za slab trud (prije češće, sada vrlo rijetko). Kao što vidite, lijek ima širok spektar djelovanja, pa stoga postoje nuspojave.

Nuspojave: učinak jedne doze proserina javlja se nakon 10 minuta i traje do 3-4 sata.

U slučaju predoziranja ili preosjetljivosti mogu se javiti neželjene reakcije kao što su povišeni tonus crijeva (čak i proljev), bradikardija, bronhospazam (osobito kod osoba sklonih tome).

Izbor AChE lijekova određen je njihovom aktivnošću, sposobnošću prodiranja kroz tkivne barijere, trajanjem djelovanja, prisutnošću nadražujućih svojstava i toksičnosti. Za glaukom se koriste prozerin, fizostigmin i fosfakol.

Treba naglasiti da se galantamin ne koristi u tu svrhu, jer je iritantan i izaziva oticanje spojnice.

GALANTAMIN - alkaloid kavkaske mjehurića - ima gotovo iste indikacije za primjenu kao i prozerin. Zbog toga što bolje prodire kroz BBB (tercijarni amin, a ne kvaterni, kao proserin), indiciraniji je u liječenju zaostalih posljedica nakon dječje paralize.Djeluje 6-8 sati.

Za resorptivno djelovanje propisuje se (tj.

e. djelovanja nakon apsorpcije) PIRIDOSTIGMIN i OKSAZIL čije je djelovanje dulje od prozerina. Kontraindikacije: epilepsija, hiperkineza, bronhijalna astma, angina pektoris, ateroskleroza, kod bolesnika s poremećajima gutanja i disanja.

DRUGA SKUPINA LIJEKOVA ZA BOLI - AChE znači “ireverzibilnog” tipa djelovanja. Ovdje se u suštini radi o jednom lijeku, organofosfornom spoju - organskom estru fosforne kiseline - FOSFAKOL.

Phosphacolum - bočice od 10 ml 0,013% i 0,02% otopine. Lijek karakterizira najveća toksičnost, stoga se u oftalmološkoj praksi koristi samo lokalno. Dakle, indikacije za uporabu:

1. akutni i kronični glaukom;
2. s perforacijom rožnice; gubitak leće (umjetna leća, potrebna je dugotrajna mioza).

   Farmakološki učinci su isti kao kod prozerina u odnosu na oko. Treba reći da se u oftalmologiji trenutno rijetko koriste otopine proserina i fosfakola.

Drugi lijek je Armin (Arminum) - ester etilfosfonske kiseline, FOS je dio skupine potentnih lijekova dugog djelovanja. Ima visoku toksičnost (hiperaktivacija središnjeg i perifernog kolinergičkog sustava).

U malim koncentracijama koristi se kao lokalni miotik i antiglaukomatozni lijek. Dostupan u obliku kapi za oči (0,01% otopina, 1-2 kapi, 2-3 puta dnevno).

Ostala OP, kao što su insekticidi, fungicidi i herbicidi, od velikog su interesa liječnika, budući da je broj trovanja ovim tvarima značajno porastao.

Farmakološki učinci organskih spojeva fosfora posljedica su nakupljanja endogenog (ukupnog) acetilkolina u tkivima zbog perzistentne inhibicije acetilkolinesteraze. Akutno trovanje OP zahtijeva hitnu pomoć.

ZNAKOVI TROVANJA FOSOM I OPĆENITO BOLJIM TVARIMA.

Otrovanje OPC-om ima vrlo karakterističnu kliničku sliku.

Otrovanje organofosforom: simptomi, protuotrovi i hitna pomoć

Stanje bolesnika obično je ozbiljno. Uočeni su učinci muskarinskog i nikotinskog tipa. Prije svega, utvrđuje se da pacijent ima:

1. grč zjenice (mioza);
2. jak spazam gastrointestinalnog trakta (tenezmi, bolovi u trbuhu, proljev, povraćanje, mučnina);
3. teški bronhospazam, gušenje;
4. hipersekrecija svih žlijezda (salivacija, plućni edem - klokotanje, piskanje, osjećaj stezanja u prsima, otežano disanje);
5. koža je mokra, hladna, ljepljiva.

Svi ovi učinci povezani su sa stimulacijom M-kolinergičkih receptora (muskarinski učinci) i odgovaraju kliničkoj slici trovanja gljivama (muharicama) koje sadrže muskarin.

Djelovanje nikotina očituje se konvulzijama, trzanjem mišićnih vlakana, kontrakcijama pojedinih mišićnih skupina, općom slabošću i paralizom zbog depolarizacije.

Na dijelu srca može se uočiti i tahikardija i (češće) bradikardija.

Središnji učinci trovanja OP-om su vrtoglavica, agitacija, smetenost, hipotenzija, depresija disanja i koma. Smrt obično nastupa zbog zatajenja disanja.

Što uraditi? Koje mjere treba poduzeti i kojim redoslijedom? Prema preporukama WHO-a, “liječenje treba započeti odmah”. Pritom mjere pomoći moraju biti cjelovite i sveobuhvatne.

Prije svega, FOS treba ukloniti s mjesta ubrizgavanja.

FOS treba isprati s kože i sluznice 3-5% otopinom NATRIJ HIDROKARBONATA ili jednostavno sapunom i vodom. U slučaju intoksikacije uslijed gutanja tvari, potrebno je isprati želudac, propisati adsorbente i laksative, koristiti klistir s visokim sifonom. Ovi događaji se ponavljaju. Dospije li FOS u krv, ubrzava se njegovo izlučivanje mokraćom (forsirana diureza).

Učinkovita je primjena hemosorpcije, hemodijalize i peritonealne dijalize.

Najvažnija komponenta liječenja akutnog trovanja OP je medikamentozna terapija. Ako se tijekom trovanja FOS-om uoči prekomjerna ekscitacija M-kolinergičkih receptora, onda je logično koristiti antagoniste - M-kolinergičke blokatore.

Prije svega, ATROPIN treba primijeniti intravenozno u velikim dozama (ukupno 10-20-30 ml). Doze atropina povećavaju se ovisno o stupnju intoksikacije. Prati se dišni put i po potrebi intubacija i umjetno disanje.

Smjernice za dodatnu primjenu atropina su stanje disanja, konvulzivna reakcija, krvni tlak, puls, salivacija (salivacija). U literaturi je opisana primjena atropina u dozi od nekoliko stotina miligrama dnevno.

U tom slučaju puls ne smije biti veći od 120 otkucaja u minuti.Primjenjujte dok se usta ne osuše i zjenica se ne proširi.

Osim toga, u slučaju trovanja FOS-om, potrebno je koristiti specifične antidote - reaktivatore acetilkolinesteraze.

Potonji uključuju niz spojeva koji sadrže OXYME skupinu (-NOH) u molekuli: dipiroksim - kvaternarni amin, kao i izonitrozin - tercijarni amin; (amp., 15% - 1 ml). Reakcija dolazi prema shemi: AChE - P = NOH. Dipiroksim stupa u interakciju s FOS ostacima povezanim s acetilkolinesterazom, oslobađajući enzim. Atom fosfora u spojevima AChE je čvrsto vezan, ali je veza P = NOH, tj. fosfora s oksimskom skupinom, još jača. Na taj se način enzim oslobađa i obnavlja svoju fiziološku aktivnost.

No učinak reaktivatora kolinesteraze ne razvija se dovoljno brzo, pa je preporučljivo koristiti reaktivatore AChE zajedno s M-antiholinergičkim blokatorima. Dipiroksin se propisuje parenteralno (1-3 ml supkutano i samo u posebno teškim slučajevima intravenozno).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 …

Organofosforni agensi (OPC)

Arsenal kemijskog oružja kapitalističkih zemalja sadrži otrove koji su među najotrovnijim tvarima iz poznat čovječanstvu. To su otrovne tvari (OS) iz skupine organofosfornih spojeva. Osim njih, treba navesti sredstva mjehuravog djelovanja, sredstva općeg otrovnog djelovanja, sredstva zagušljivog djelovanja, sredstva za nadražaj i suzenje, kao i psihotomimetike.

Posljednje tri skupine otrova nisu smrtonosne tvari, ali su u vrlo malim koncentracijama i dozama u stanju izazvati teške poremećaje u nizu fizioloških sustava i organa, što čovjeka potpuno onesposobi.

Sve visoko toksične organofosforne tvari su derivati ​​pentavalentnih fosfornih kiselina.

Najpoznatiji otrovi ove vrste su DPP (diizopropil fluorofosfat), tabun, sarin, soman i Y-plinovi.

Tipičan predstavnik Y-plinova (organofosforne tvari tipa Y) je tvar Yx (Lohs, 1975).

Ovi otrovi su tekućine. Vrlo su topljivi u organskim otapalima i lako se apsorbiraju u obojene i porozne površine, kao i gumene proizvode.

Sarin je prilično nepostojan: pri 20°C najveća mu je koncentracija para u zraku 12 mg/l.

Soman je manje nepostojan: maksimalna koncentracija njegovih para pri 20° C je 3 mg/l. Gustoće pare sarina i somana u zraku su 4,8 odnosno 6,3. Tvari tipa Y su slabo hlapljive.

FOV može utjecati na nezaštićenu osobu bilo kojom metodom kontakta s njom. Lako prodiru u organizam preko pluća, sluznice očiju i probavnih organa, kao i kroz kožu.

"Hitna pomoć za akutno trovanje", S.N. Golikov

Ova skupina otrova dijeli se na agense koji selektivno djeluju na gornje dišne ​​putove (sternite) - difenilkloroarzin, difenilcijanarsin, adamsit.

Sredstva za suzenje (lakrimatori) - kloroacetofenon, bromobenzil cijanid, kloropikrin (u niskim koncentracijama). Sredstvo mješovitog djelovanja - CS tvar.

Ispod je kratak opis ove veze. Difenilkloroarzin je kristalna tvar, vrelište 333° C, talište 38-40° C. Maksimalna koncentracija na temperaturi od 20° C...

Psihogene tvari, halucinogeni. Psihotomimetici uključuju tvari koje u relativno malim dozama mogu poremetiti ljudsku mentalnu aktivnost. Na svoj način kemijske prirode psihotomimetici pripadaju uglavnom sljedećim skupinama: derivati ​​indola: derivati ​​lizergične kiseline - dietilamid, etilamid, morfolid; derivati ​​triptamina - N,N-dimetiltriptamin, bufotenin, psilocin i psilocibija; različiti - harmin, harmalin, ibogamin itd.

izvedenice...

Što se tiče toksičnosti, OPA su superiorniji od gotovo svih poznatih otrova, s izuzetkom botulinum toksina i nekoliko toksina prirodnog podrijetla.

Toksičnost se višestruko povećava u nizu spojeva DPP, tabun, sarin, soman i tvar Yx. Smrtonosna doza sarina za ljude kada se daje intramuskularno je 0,03 mg/kg. Kap sarina težine 3 mg ako dospije u oko je smrtonosna.

Otrovanje FOS-om

Koncentracija sarina u...

Psihotomimetici se mogu koristiti i kao agensi na bojnom polju i kao sabotažni otrovi (Franke, 1973). U ljudsko tijelo mogu ući udisanjem ili eteralno s kontaminiranom hranom i vodom. Prema mehanizmu toksičnog djelovanja, derivati ​​lizerginske kiseline razlikuju se od derivata benzilne i glikolne kiseline (antiholinergičke tvari). Za potonje se psihogeno djelovanje temelji na...

Akutna intoksikacija FOV očituje se nizom simptoma, koji se, ovisno o podrijetlu, zgodno dijele u tri skupine: simptomi ekscitacije kolinoreaktivnih sustava osjetljivih na muskarin, simptomi ekscitacije kolinoreaktivnih sustava osjetljivih na nikotin, simptomi oštećenja središnji živčani sustav.

U prvu skupinu spadaju sljedeći simptomi: suzenje, salivacija, rino- i bronhoreja, pojačano znojenje, mioza, bronhospazam i laringospazam, spastične intestinalne kontrakcije, bradikardija, hipotenzija, mučnina,…